**对比文件名称：** 2015-10-20_US9163118B_发明授权_US09163118B2 Poly(amide-imide) block copolymer, article including same, and display device including the article
**目标专利名称：** 1609聚酰胺-酰亚胺树脂膜 CN110799579B
**本评估调用的模型名称：** GPT-4
以下特征比对表格严格依据目标专利权利要求的特征划分，并已考虑对比文件全部公开内容（包括直接公开和隐含公开）。对比文件引用内容均翻译为中文，段落号已核对。
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包含聚酰胺-酰亚胺嵌段共聚物 《直接公开》 | [0012] “提供了一种聚(酰胺-酰亚胺)嵌段共聚物，其包括：包含选自化学式1A、1B、1C的重复单元的第一链段和包含化学式2的重复单元的第二链段。” | 对比文件明确公开了聚酰胺-酰亚胺嵌段共聚物的整体方案，直接公开本特征。 |
| 技术特征B：键合有间苯二甲酰基和芳族二胺残基的酰胺重复单元 《直接公开》 | [0206] “第一二羧酸二氯化物和第二二羧酸二氯化物可以相同或不同，并且可以是……间苯二甲酰氯……”；[0212] “通过间苯二甲酰氯与二胺反应制备第一链段”；表1中合成实施例5使用间苯二甲酰氯(IPCl)和2,2′-双(三氟甲基)联苯胺(TFDB)。 | 对比文件公开了使用间苯二甲酰氯与芳族二胺反应形成间苯二甲酰胺重复单元，该重复单元即为“键合有间苯二甲酰基和芳族二胺残基的酰胺重复单元”，直接公开。 |
| 技术特征C：酰亚胺重复单元 《直接公开》 | [0012] “第二链段包含化学式2的重复单元”；[0161] “第二链段是酰亚胺嵌段”；[0215] 使用四羧酸二酐(如6FDA)与二胺反应制备酰亚胺嵌段前体。 | 对比文件明确公开了酰亚胺重复单元的存在及其制备方法，直接公开。 |
| 技术特征D：含有芳族三羰基的三价官能团 | 对比文件全文未记载任何三酰基卤化物、三羧酸或三羧酸酯，也未提及三价分支结构。 | 对比文件未公开任何三价官能团，无法得出本特征。 |
| 技术特征E：在590nm波长下测量的厚度方向延迟Rth为2000nm或更小 | 对比文件未测量或提及任何光学延迟参数。 | 对比文件无相关内容。 |
| 技术特征F：聚酰胺-酰亚胺嵌段共聚物的重均分子量为500,000-650,000g/mol；表现出F级或更高铅笔硬度；黄度指数Y.I.为1.77或更小 | 对比文件仅给出第一链段（500-50,000g/mol）和第二链段（500-50,000g/mol）分子量，未给出最终共聚物分子量；实施例YI为2.02-2.65（均大于1.77）；无铅笔硬度数据。 | 对比文件未公开分子量范围、铅笔硬度及Y.I.≤1.77的具体参数。 |
| 技术特征G：包含酰胺重复单元的嵌段和包含酰亚胺重复单元的嵌段经由含有芳族三羰基的三价官能团键合 | 对比文件的嵌段连接通过二羧酸二氯化物（线性连接）实现，不存在三价官能团。 | 对比文件未公开三价官能团，故本特征未被公开。 |
| 技术特征H：聚酰胺-酰亚胺树脂膜具有各向同性 | 对比文件未提及各向同性或相关光学均匀性描述。 | 对比文件未公开各向异性或各向同性信息。 |
| 技术特征I：聚酰胺-酰亚胺树脂膜的厚度为5μm至100μm 《直接公开》 | [0230] “制品的厚度可以为约0.01μm至约1000μm”；表3中实施例1薄膜厚度55μm、实施例2厚度48μm等均在5-100μm范围内。 | 对比文件明确公开了该厚度范围，直接公开。 |
| 技术特征J：聚酰胺-酰亚胺嵌段共聚物包含由以下化学式1表示的第一重复单元和由以下化学式2表示的第二重复单元 | 对比文件没有化学式1对应的含三价官能团的重复单元；化学式2的重复单元（间苯二甲酰胺）虽存在，但须与化学式1共存。 | 对比文件未公开化学式1，因此整体特征J未被公开。 |
| 技术特征K：[化学式1] | 对比文件无此结构。 | 未公开。 |
| 技术特征L：在化学式1中，R11表示单键、-O-、-S-、-C(=O)-、-CH(OH)-、-S(=O)2-、-Si(CH3)2-、-(CH2)p-、-(CF2)q-、-C(CH3)2-、-C(CF3)2-、-C(=O)NH-或具有6至30个碳原子的二价芳族有机基团(1≤p≤10，1≤q≤10) 《直接公开》 | [0156] “R11相同或不同，各自独立地包括取代或未取代的C3至C30脂族有机基团、取代或未取代的C3至C30脂环族有机基团、取代或未取代的C6至C30芳族有机基团、-O-、-S-、-C(=O)-、-CH(OH)-、-S(=O)2-、-Si(CH3)2-、-(CH2)p-（其中1≤p≤10）、-(CF2)q-（其中1≤q≤10）、-C(CH3)2-、-C(CF3)2-或-C(=O)NH-。” | 对比文件R11的定义与特征L的R11定义实质相同，直接公开。 |
| 技术特征M：R12独立表示-H、-F、-Cl、-Br、-I、-CF3、-CCl3、-CBr3、-CI3、-NO2、-CN、-COCH3、-CO2C2H5、具有三个C1-C10脂族有机基团的甲硅烷基、C1-C10脂族有机基团或C6-C20芳族有机基团 《直接公开》 | [0158] “R12和R13相同或不同，各自独立地为氢、卤素、羟基、醚基-OR208（R208为C1-C10脂族有机基团）、甲硅烷基-SiR209R210R211（R209-R211为氢或C1-C10脂族有机基团）、取代或未取代的C1-C10脂族有机基团、取代或未取代的C3-C30脂环族有机基团、或C6-C20芳族有机基团。” | 对比文件所列基团涵盖特征M全部项目（如卤素、C1-C2卤代烷基、NO2、CN、COCH3、CO2C2H5等均可归入“取代的C1-C10脂族有机基团”），直接公开。 |
| 技术特征N：n1和m1各自独立地为0至3的整数 《直接公开》 | [0160] “n7和n8各自独立地为0至3的整数。” | 对比文件公开了相同范围的整数（0-3），直接公开。 |
| 技术特征O：Y10包括具有6至30个碳原子的二价芳族有机基团，该基团可单独、稠合或通过单键、亚芴基、-O-、-S-、-C(=O)-、-CH(OH)-、-S(=O)2-、-Si(CH3)2-、-(CH2)p-、-(CF2)q-、-C(CH3)2-、-C(CF3)2-或-C(=O)NH-连接(1≤p≤10，1≤q≤10) 《直接公开》 | [0156] “R11……其中芳族有机基团单独存在，或者两个以上彼此键合形成稠环，或者两个以上通过单键、取代或未取代的C13-C20亚芴基、-O-、-S-、-C(=O)-、-CH(OH)-、-S(=O)2-、-Si(CH3)2-、-(CH2)p-（1≤p≤10）、-(CF2)q-（1≤q≤10）、-C(CH3)2-、-C(CF3)2-或-C(=O)NH-连接。” | 对比文件R11关于二价芳族基团的定义与特征O完全一致，直接公开。 |
| 技术特征P：E11、E12和E13各自独立地为单键或-NH- 《隐含公开》 | 对比文件未明确列出“E11”等符号，但在第一链段（酰胺嵌段）制备中，二胺与二酰氯反应必然形成酰胺键（-NH-CO-），即-NH-作为连接基存在；单键作为直接键也常见于聚合连接。 | 虽然对比文件未用符号指定，但本领域技术人员可合理推断酰胺连接即为-NH-键，单键亦为可能连接方式，故隐含公开。 |
| 技术特征Q：Z10表示衍生自三酰基卤化物、三羧酸或三羧酸酯的三价连接基团 | 对比文件无任何三官能单体。 | 未公开。 |
| 技术特征R：[化学式2] 《直接公开》 | 实施例5使用间苯二甲酰氯(IPCl)和2,2′-双(三氟甲基)联苯胺(TFDB)得到的重复单元：-NH-C6H3(CF3)2-C6H3(CF3)2-NH-CO-C6H4(m)-CO-，该结构即目标专利化学式2所示重复单元。 | 对比文件实际合成出化学式2所定义的重复单元，直接公开。 |
| 技术特征S：Y20的定义同特征O（具有6-30C二价芳族有机基团，可稠合或通过多种连接基连接） 《直接公开》 | 同特征O引用[0156]。 | 对比文件公开了相同定义，直接公开。 |
| 技术特征T：E21、E22和E23各自独立地为单键或-NH- 《直接公开》 | 同特征P论述，第一链段酰胺嵌段中必然存在-NH-连接（酰胺键），单键亦可能。 | 对比文件通过反应原理必然采用-NH-连接，本领域技术人员可直接确定，故直接公开。 |
| 技术特征U：Z20为衍生自二酰基卤化物、二羧酸或二羧酸酯的呈-C(=O)-A-C(=O)-形式的二价连接基团 《直接公开》 | [0206] 二羧酸二氯化物可选间苯二甲酰氯、对苯二甲酰氯等。[0217] 第一链段和第二链段前体通过二羧酸二氯化物共聚。 | 对比文件明确公开了由二酰基卤化物形成的-C(=O)-A-C(=O)-连接基团，直接公开。 |
| 技术特征V：在Z20中，A为具有6至20个碳原子的二价芳族有机基团 《直接公开》 | [0206] 间苯二甲酰氯(A为亚苯基)、联苯甲酰氯(A为亚联苯基)等。 | 对比文件公开的A为芳族基团（亚苯基、亚联苯基），直接公开。 |
| 技术特征W：A为具有4至20个碳原子的二价杂芳族有机基团 《隐含公开》 | 对比文件[0095]定义了杂芳基团；[0104]定义杂环基团；二羧酸二氯化物可选范围虽未列出杂芳族实例，但本领域公知可使用杂芳族二酸（如吡啶二甲酰氯）。 | 对比文件允许使用杂芳族基团且未排除，本领域技术人员可合理推断使用杂芳族二酸获得相应A，故隐含公开。 |
| 技术特征X：A为具有6至20个碳原子的二价脂环族有机基团，或二价芳族、杂芳族、脂环族基团中的两个以上通过单键、亚芴基、-O-、-S-、-C(=O)-、-CH(OH)-、-S(=O)2-、-Si(CH3)2-、-(CH2)p-、-(CF2)q-、-C(CH3)2-、-C(CF3)2-或-C(=O)NH-连接(1≤p≤10，1≤q≤10) 《隐含公开》 | [0089]定义了脂环族基团（如亚环己基）；[0156]R11连接方式包含单键、亚芴基、-O-、-S-、-C(=O)-等并可连接多个环。 | 对比文件公开了脂环族基团定义及多种连接基，且二羧酸二氯化物可含脂环族（如环己烷二甲酰氯），本领域技术人员可合理推断，故隐含公开。 |
| 技术特征Y：在Z20中，连接至A的两侧的两个羰基相对于A彼此键合在间位处 《直接公开》 | [0206] 使用间苯二甲酰氯(IPCl)，其两个酰氯基团在苯环的1,3-位（间位）。 | 对比文件明确使用间苯二甲酰氯提供间位连接，直接公开。 |
**公开性代码（仅列出被直接公开或隐含公开的特征）：**
直接公开：<<<A>>><<<B>>><<<C>>><<<I>>><<<L>>><<<M>>><<<N>>><<<O>>><<<R>>><<<S>>><<<T>>><<<U>>><<<V>>><<<Y>>>
隐含公开：<<<p>>><<<w>>><<<x>>>