对比文件的名称：2012-12-10_JP2012241196A_发明专利_JP2012241196A Poly(amide-imide) block copolymer, molding including the same, and display device including the molding
目标专利的名称：1609聚酰胺-酰亚胺树脂膜CN110799579B
本次调用的模型名称：无（未指定）
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| **技术特征A：包含聚酰胺‑酰亚胺嵌段共聚物《直接公开》** | [0001]“本发明涉及聚（酰胺‑酰亚胺）嵌段共聚物、包含其的成型品以及包含所述成型品的显示装置。”；[0009]“提供了一种聚（酰胺‑酰亚胺）嵌段共聚物。” | 对比文件明确记载了“聚（酰胺‑酰亚胺）嵌段共聚物”，目标专利特征A完全相同，因此被直接公开。 |
| **技术特征B：所述聚酰胺‑酰亚胺嵌段共聚物包含：键合有间苯二甲酰基和芳族二胺残基的酰胺重复单元《直接公开》** | [0041]“第１カルボン酸ジクロリドと第２カルボン酸ジクロリドは、同一であるかまたは相異なることができ、テレフタロイルクロリド、イソフタロイルクロリド、ビフェニルジカルボニルクロリド、ナフタレンジカルボニルクロリド、テルフェニルジカルボニルクロリド、２−フルオロテレフタロイルクロリド、またはこれらの組み合わせとすることができる。”；实施例1中使用了イソフタロイルクロリド（IPC）与芳族二胺（如TFDB）共聚形成酰胺段。 | 对比文件公开了使用间苯二甲酰氯（IPC）与芳族二胺反应形成酰胺重复单元，该单元必然含有间苯二甲酰基和芳族二胺残基，且在聚（酰胺‑酰亚胺）嵌段共聚物的酰胺段中，其作用也是提供可加工性和光学性能，与目标专利一致，因此直接公开。 |
| **技术特征C：酰亚胺重复单元《直接公开》** | [0009]“提供了一种包含…下式2所示的重复单元的第2嵌段的聚（酰胺‑酰亚胺）嵌段共聚物。”；[0024]“所述第2嵌段为酰亚胺嵌段，包含所述式2所示的重复单元。” | 对比文件明确揭示第二嵌段含有酰亚胺重复单元（式2），与目标专利功能相同（提供耐热性和机械强度），因此直接公开。 |
| **技术特征D：和含有芳族三羰基的三价官能团《未公开》** | 全文未出现三酰基卤化物、三羧酸或三羧酸酯等三官能单体的记载；第一嵌段中的式1C虽具有三个连接点，但并非由三羰基构成，且未表述为“含有芳族三羰基的三价官能团”。 | 对比文件未公开任何含有三个羰基的三价官能团，也未使用三官能单体来实现分支结构。该特征在目标专利中用于提供网络结构和改善机械性能，对比文件无相应记载，故未公开。 |
| **技术特征E：其中在590nm的波长下测量的厚度方向上的延迟Rth为2000nm或更小《未公开》** | 全文未提及厚度方向延迟（Rth）及其测量。对比文件关注的是透明性、黄色度、雾度等，不涉及Rth参数。 | 对比文件完全没有公开Rth的概念或数值范围，本领域技术人员无法直接且毫无疑义地得出该特征，也不能合理推断，故未公开。 |
| **技术特征F：其中所述聚酰胺‑酰亚胺嵌段共聚物的重均分子量为500,000g/mol至650,000g/mol；并且所述聚酰胺‑酰亚胺嵌段共聚物表现出如根据ASTM D3363测量的F级或更高的铅笔硬度和如根据ASTM D1925对厚度为30±2μm的试样所测量的1.77或更小的黄度指数Y.I. 《未公开》** | 对比文件未给出整体嵌段共聚物的重均分子量范围；未提及铅笔硬度和具体黄度指数数值（仅给出整体黄度≤3%）。 | 对比文件未公开这些具体的性能参数范围，分子量数值、铅笔硬度等级及确定的黄度上限均无记载，无法直接得出，也不构成隐含公开。 |
| **技术特征G：其中，包含所述酰胺重复单元的嵌段和包含所述酰亚胺重复单元的嵌段经由含有所述芳族三羰基的三价官能团键合《未公开》** | 对比文件仅公开了通过二羧酸二氯（如IPC、TPC）连接酰胺段和酰亚胺段，未涉及任何三价官能团作为连接桥梁。 | 对比文件中两嵌段通过二价连接基团（‑C(=O)‑A‑C(=O)‑）连接，而非芳香族三羰基三价官能团。特征G所需的支化连接方式未被公开。 |
| **技术特征H：其中所述聚酰胺‑酰亚胺树脂膜具有各向同性《未公开》** | 全文未提及“各向同性”或相关光学等特性。 | 对比文件完全没有涉及膜的各向同性特征，未公开也不隐含。 |
| **技术特征I：其中所述聚酰胺‑酰亚胺树脂膜的厚度为5μm至100μm《直接公开》** | [0062]“前記成形品、例えば、フィルムは約0.01μm〜約1,000μmの厚さを有することができる…具体的に、前記成形品は約10μm〜約800μm、さらに具体的には約25μm〜約100μmの厚さを有することができる。” | 对比文件公开的膜厚度范围（约0.01~1000μm，优选25~100μm）完全覆盖5~100μm，因此直接公开。 |
| **技术特征J：其中所述聚酰胺‑酰亚胺嵌段共聚物包含由以下化学式1表示的第一重复单元和由以下化学式2表示的第二重复单元：《未公开》** | 对比文件未出现目标专利所示的化学式1（含三价连接基Z10）。虽有化学式2的类似结构，但整体不包含化学式1的重复单元。 | 目标专利化学式1包含三价连接基Z10及特定结构，对比文件第一嵌段由式1A、1B、1C组成，并不等同于目标专利化学式1。因此该组合特征未被公开。 |
| **技术特征K：[化学式1]《未公开》** | 对比文件没有显示目标专利的化学式1。 | 化学式1本身未出现在对比文件中，未公开。 |
| **技术特征L：其中，在化学式1中，R11在各重复单元中彼此相同或不同，并且各自独立地表示单键、‑O‑、‑S‑、‑C(＝O)‑、‑CH(OH)‑、‑S(＝O)2‑、‑Si(CH3)2‑、‑(CH2)p‑、‑(CF2)q‑、‑C(CH3)2‑、‑C(CF3)2‑、‑C(＝O)NH‑、或具有6至30个碳原子的二价芳族有机基团，其中1≤p≤10，1≤q≤10《未公开》** | 对比文件[0013]中R_b定义为“単結合、置換または非置換されたC3〜C30の脂肪族有機基、置換または非置換されたC3〜C30の脂環族有機基、置換または非置換されたC6〜C30の芳香族有機基、置換または非置換されたC2〜C30のヘテロ環基、或いは置換または非置換されたC13〜C20のフルオレニレン基、−O−、−S−、−S(＝O)2−、または−C(＝O)−”。 | 对比文件未公开‑CH(OH)‑、‑Si(CH3)2‑、‑(CH2)p‑、‑(CF2)q‑、‑C(CH3)2‑、‑C(CF3)2‑、‑C(＝O)NH‑等基团，整体定义不同，不能直接得到；也不足以使本领域技术人员必然推知该特征，故未公开。 |
| **技术特征M：R12独立地表示‑H、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、‑CF3、‑CCl3、‑CBr3、‑CI3、‑NO2、‑CN、‑COCH3、‑CO2C2H5、具有三个具有1至10个碳原子的脂族有机基团的甲硅烷基、具有1至10个碳原子的脂族有机基团、或具有6至20个碳原子的芳族有机基团《隐含公开》** | [0013]R3,R4：水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、式−OR200のエーテル基（R200はC1〜C10の脂肪族有機基）、式−SiR201R202R203のシリル基（R201〜R203は独立に水素原子またはC1〜C10の脂肪族有機基）、置換または非置換のC1〜C10脂肪族有機基、ないしC6〜C20芳香族有機基；[0015]R6,R7：電子吸引基，具体列举−CF3、−CCl3、−CBr3、−CI3、−F、−Cl、−Br、−I、−NO2、−CN、−COCH3、−CO2C2H5。 | 对比文件公开了R12中的绝大多数选项：‑CF3等卤代烷基、卤素、硝基、氰基、烷酰基、酯基、甲硅烷基、脂族有机基团、芳族有机基团等。尽管列表非完全一致，但本领域技术人员可合理推断R12可采用对比文件已公开的类似取代基，且特征M的定义与对比文件实质重叠，因此隐含公开。 |
| **技术特征N：n1和m1各自独立地为0至3的整数《直接公开》** | [0013]“ｎ１及びｎ２は、それぞれ独立的に０〜４の整数である。” | 对比文件公开n1、n2为0~4的整数，0~3完全落在0~4内，因此直接公开。 |
| **技术特征O：Y10在各重复单元中彼此相同或不同，并且各自独立地包括具有6至30个碳原子的二价芳族有机基团，其中所述二价芳族有机基团单独存在，所述芳族有机基团中的两个或更多个彼此键合以形成二价稠环，或者所述芳族有机基团中的两个或更多个通过以下连接：单键、亚芴基、‑O‑、‑S‑、‑C(＝O)‑、‑CH(OH)‑、‑S(＝O)2‑、‑Si(CH3)2‑、‑(CH2)p‑、‑(CF2)q‑、‑C(CH3)2‑、‑C(CF3)2‑、或‑C(＝O)NH‑，其中1≤p≤10，1≤q≤10《直接公开》** | [0017]对R11的定义：“含む置換または非置換されたC6〜C30の芳香族有機基；前記芳香族有機基は単独で存在するか；２つ以上が互いに接合されて縮合環を形成するか；２つ以上が単結合、置換または非置換されたC13〜C20のフルオレニレン基、−O−、−S−、−C(＝O)−、−CH(OH)−、−S(＝O)2−、−Si(CH3)2−、−(CH2)p−(1≦p≦10)、−(CF2)q−(1≦q≦10)、−C(CH3)2−、−C(CF3)2−、または−C(＝O)NH−によって連結される。” | 对比文件对芳族有机基团的描述几乎与特征O完全一致，包括单独存在、稠合及通过所列全部连接基团。因此直接公开。 |
| **技术特征P：E11、E12和E13各自独立地为单键或‑NH‑《未公开》** | 对比文件没有对应E11～E13的定义及其与化学式1的连接关系。 | 对比文件化学式1A、1B、1C中虽然存在‑NH‑键，但未明确将这些位置指定为可独立为单键或‑NH‑的E基团，且无相同结构上下文，故未公开。 |
| **技术特征Q：Z10在各重复单元中彼此相同或不同，并且各自表示衍生自选自三酰基卤化物、三羧酸和三羧酸酯中的一种或更多种化合物的三价连接基团《未公开》** | 对比文件未使用三官能单体，未定义类似Z10的三价连接基团。 | 特征Q要求的三价连接基来自三酰卤/三羧酸等，对比文件无此教导，未公开。 |
| **技术特征R：[化学式2]《直接公开》** | [0009]“下記の化学式２で表される反復単位を含む第２セグメント”；对比文件列出的化学式2结构与目标专利化学式2实质相同（均为酰亚胺重复单元，两侧为羰基与芳二胺连接）。 | 对比文件明确公开了化学式2所表示的重复单元，且该重复单元即为目标专利中的第二重复单元，因此直接公开。 |
| **技术特征S：其中，在化学式2中，Y20在各重复单元中彼此相同或不同，并且各自独立地包括具有6至30个碳原子的二价芳族有机基团，其中所述二价芳族有机基团单独存在，所述芳族有机基团中的两个或更多个彼此键合以形成二价稠环，或者所述芳族有机基团中的两个或更多个通过以下连接：单键、亚芴基、‑O‑、‑S‑、‑C(＝O)‑、‑CH(OH)‑、‑S(＝O)2‑、‑Si(CH3)2‑、‑(CH2)p‑、‑(CF2)q‑、‑C(CH3)2‑、‑C(CF3)2‑、或‑C(＝O)NH‑，其中1≤p≤10，1≤q≤10《直接公开》** | 同样引用[0017]中R11的定义，该定义涵盖Y20的所有要求。 | 理由同特征O，直接公开。 |
| **技术特征T：E21、E22和E23各自独立地为单键或‑NH‑《未公开》** | 对比文件未定义E21～E23，化学式2中未出现对应标记。 | 特征T在对比文件中无对应描述，未公开。 |
| **技术特征U：Z20在各重复单元中彼此相同或不同，并且各自为衍生自选自二酰基卤化物、二羧酸和二羧酸酯中的一种或更多种化合物的呈‑C(＝O)‑A‑C(＝O)‑形式的二价连接基团《直接公开》** | [0041]公开使用テレフタロイルクロリド、イソフタロイルクロリド等二酰氯；实施例中确凿使用IPC、TPC等，形成‑C(=O)‑A‑C(=O)‑连接。 | 对比文件公开的二羧酸二氯化物在聚合后即形成‑C(=O)‑A‑C(=O)‑二价连接基，与特征U完全相同，因此直接公开。 |
| **技术特征V：在Z20中，A为具有6至20个碳原子的二价芳族有机基团《直接公开》** | 对比文件使用的二酰氯如IPC（间苯二甲酰氯）的A为1,3-亚苯基（C6芳族）、TPC为1,4-亚苯基、BPC为4,4’-联苯基（C12）等，均属于C6-20二价芳族。 | 公开的A具体为亚苯基、联苯基等，完全落入C6-20芳族范围，直接公开。 |
| **技术特征W：具有4至20个碳原子的二价杂芳族有机基团《隐含公开》** | [0017]R11定义中包括“置換または非置換されたC2〜C30のヘテロ環基”，且所述杂环基包含杂芳族，如吡啶、嘧啶等（见对比文件具体化合物描述中的吡啶二羰基氯化物等）。 | 对比文件明确包括了杂环基（含杂芳族）作为二价连接基的可能，且在后文记载了吡啶‑2,5‑二羰基氯化物等具体杂芳族单体，本领域技术人员能合理推断A可为4~20个碳的二价杂芳族有机基团，故隐含公开。 |
| **技术特征X：具有6至20个碳原子的二价脂环族有机基团《直接公开》** | [0041]“シクロヘキサン‑1,4‑ジカルボニルクロリド”等脂环族二酰氯；即公开了环己烷类二价脂环族基团（C6~C20）。 | 对比文件明确使用环己烷二羰基氯化物，其结构为C6脂环族二价基，直接公开。 |
| **技术特征Y：在Z20中，连接至A的两侧的两个羰基相对于A彼此键合在间位处《直接公开》** | 实施例1中使用イソフタロイルクロリド（IPC），A为1,3-亚苯基，两个羰基处于间位。 | 对比文件通过使用IPC直接制备了间位连接的‑C(=O)‑A‑C(=O)‑结构，因此直接公开。 |
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