## 对比文件名称
2013-05-15_CN103105639A_发明公开_CN103105639A 偏光板和包括该偏光板的液晶显示器
## 目标专利名称
1630偏光板和包括其的液晶显示器CN108885367B
## 本次调用的模型名称
深度思考模型（AI）
## 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（段落编号及内容） | 公开性论述 |
| **技术特征A：包括** <br>《直接公开》 | [0005] “偏光板包括：起偏器；和通过无溶剂的粘合剂粘附于起偏器至少一面的保护膜。” <br> [0016] “偏光板包括：起偏器；和通过粘合剂层粘附于起偏器至少一面的保护膜。” | 对比文件公开了一种偏光板，其包括起偏器、粘合剂层和保护膜。该“包括”即限定了偏光板至少包含这些组件，与目标专利权利要求中“包括”所表述的开放性限定具有相同含义。本领域技术人员可以毫无疑义地确定对比文件公开了“包括”这一主题特征。 |
| **技术特征B：基础膜** <br>《直接公开》 | [0024] “起偏器可由任何类型的聚乙烯醇膜组成。” <br> [0026] “可通过用碘或二色性染料对聚乙烯醇膜染色，接着在一定方向上拉伸染色后的聚乙烯醇膜而制造起偏器。” <br> [0027] “起偏器可具有约15μm至约50μm的厚度。” | 对比文件中的“起偏器”系由聚乙烯醇（PVA）树脂经染色、拉伸形成，与目标专利中“基础膜”（由PVA树脂形成、用作偏光膜）在材料、制备方法及功能上完全相同。因此，对比文件直接公开了相当于目标专利“基础膜”的技术特征。 |
| **技术特征C：设置在所述基础膜的一个表面上的粘合剂层** <br>《直接公开》 | [0028] “保护膜通过粘合剂层堆叠于起偏器上。” <br> [0029] “粘合剂层可以由无溶剂的粘合剂组成，该粘合剂不含溶剂，特别是水。” | 对比文件明确记载粘合剂层位于起偏器（即基础膜）的一侧表面上，用于将保护膜粘附于起偏器。该设置方式与目标专利中“粘合剂层设置在基础膜的一个表面上”完全相同，因此直接公开。 |
| **技术特征D：设置在所述粘合剂层的一个表面上的可光固化树脂层** <br>未公开 | 对比文件通篇未记载“可光固化树脂层”这一层状结构。 | 对比文件仅描述了起偏器、粘合剂层和保护膜的三层结构，没有任何关于在粘合剂层上额外设置一“可光固化树脂层”的技术内容，因此未公开该特征。 |
| **技术特征E：在所述可光固化树脂层与所述粘合剂层之间的保持层** <br>未公开 | 对比文件未提及任何类型的“保持层”。 | 对比文件不存在“可光固化树脂层”，更无在该树脂层与粘合剂层之间设置“保持层”的教导或暗示，故未公开。 |
| **技术特征F：所述保持层包含热塑性树脂和含有可光固化官能团的可光固化树脂** <br>未公开 | 对比文件未记载“保持层”及其组成。 | 基于特征E的缺失，该特征无载体，对比文件未公开任何相关内容。 |
| **技术特征G：设置在所述可光固化树脂层的一个表面上的保护膜** <br>未公开 | 对比文件记载保护膜通过粘合剂层直接粘附于起偏器，而非通过可光固化树脂层。 | 目标专利的保护膜是贴附于可光固化树脂层上，而对比文件的保护膜直接贴附于粘合剂层上，两者层叠结构不同，故未公开。 |
| **技术特征H：其中所述可光固化树脂层包含多官能丙烯酸酯基单体与伸长率为5％至200％的丙烯酸酯基低聚物或伸长率为5％至200％的丙烯酸基弹性聚合物的可固化树脂、光聚合引发剂和抗静电剂；并且中所述保护膜在与面向所述可光固化树脂层的表面相反的另一表面上设置有抗静电表面** <br>未公开 | 对比文件未提及“可光固化树脂层”，也未提及“抗静电剂”或“抗静电表面”。其粘合剂层虽可包含（甲基）丙烯酸酯等单体，但未指定多官能且未涉及弹性低聚物/聚合物，更无光引发剂和抗静电剂。保护膜亦无抗静电表面设置。 | 该特征包含大量具体限定（多官能单体的类别、低聚物伸长率、光引发剂、抗静电剂、保护膜抗静电表面），对比文件在任一要素上均无对应披露，故完全未公开。 |
| **技术特征I：其中所述保护膜还在面向所述可光固化树脂层的表面上设置有离型表面** <br>未公开 | 对比文件未记载任何“离型表面”或类似剥离层。 | 对比文件的保护膜仅通过粘合剂层与起偏器直接贴合，无离型表面相关的内容，因此未公开。 |
| **技术特征J：其中在所述可固化树脂中，所述多官能丙烯酸酯基单体与伸长率为5％至200％的丙烯酸酯基低聚物或伸长率为5％至200％的丙烯酸基弹性聚合物以2:8至8:2的重量比固化** <br>未公开 | 对比文件未涉及多官能丙烯酸酯基单体与特定伸长率低聚物/弹性聚合物的重量配比固化。 | 对比文件的粘合剂组成（可固化组合物与固化剂）与目标专利的可固化树脂在成分和比例上完全不同，未公开该重量比。 |
| **技术特征K：其中所述多官能丙烯酸酯基单体包括选自以下的一种或更多种：己二醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、乙二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷乙氧基三丙烯酸酯、丙氧基化甘油三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯和二季戊四醇六丙烯酸酯** <br>未公开 | 对比文件[0030]列举的可固化组合物单体为（甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸正丁酯等单官能单体，未列出所列的多官能单体。 | 对比文件公开的（甲基）丙烯酸酯单体均为单官能，且未提及目标专利明确列出的八种多官能丙烯酸酯单体中的任意一种，故未公开。 |
| **技术特征L：其中所述丙烯酸酯基低聚物具有两个或更多个丙烯酸酯官能团，并且经选自氨基甲酸酯、环氧乙烷、环氧丙烷和己内酯中的一种或更多种改性** <br>未公开 | 对比文件未提及“丙烯酸酯基低聚物”。其粘合剂可包含氨基甲酸乙酯聚合物，但并非丙烯酸酯基低聚物，也未提及上述改性方式。 | 对比文件不存在该特定结构的低聚物，因此未公开。 |
| **技术特征M：还包含分散在所述可光固化树脂层中的无机细颗粒** <br>未公开 | 对比文件未提及在可光固化树脂层中分散无机细颗粒。 | 由于对比文件无“可光固化树脂层”，更不存在其中分散无机细颗粒的技术方案，故未公开。 |
| **技术特征N：其中基于100重量份的所述可固化树脂，所述可光固化树脂层包含1重量份至100重量份的所述无机细颗粒** <br>未公开 | 对比文件未涉及无机细颗粒的含量。 | 基于特征M的缺失，该含量限定无对应基础，未公开。 |
| **技术特征O：其中所述无机细颗粒包括选自以下的一种或更多种：二氧化硅纳米颗粒、铝氧化物细颗粒、钛氧化物细颗粒和锌氧化物细颗粒** <br>未公开 | 对比文件未提及任何无机细颗粒的具体类型。 | 未公开。 |
| **技术特征P：其中所述离型表面包含选自基于有机硅和基于三聚氰胺中的任一者** <br>未公开 | 对比文件未记载离型表面及其组成。 | 未公开。 |
| **技术特征Q：其中所述抗静电剂为选自离子化合物、导电细颗粒和导电聚合物中的任一者** <br>未公开 | 对比文件全文未提及“抗静电剂”。 | 对比文件中无抗静电剂的使用，更无其具体种类的记载或暗示，因此未公开。 |
| **技术特征R：其中基于100重量份的所述可固化树脂，所述可光固化树脂层包含0.1重量份至2重量份的所述光聚合引发剂和1重量份至10重量份的所述抗静电剂** <br>未公开 | 对比文件[0031-0032]提及固化剂（如异氰酸酯）及其含量，但未涉及光聚合引发剂和抗静电剂的具体含量。 | 对比文件的粘合剂不含光聚合引发剂和抗静电剂，故无该含量限定，未公开。 |
| **技术特征S：其中所述抗静电表面包含所述抗静电剂** <br>未公开 | 对比文件未提及保护膜具有任何“抗静电表面”。 | 未公开。 |
| **技术特征T：其中所述可光固化树脂层的薄层电阻为1×10Ω/□<sup>12</sup>至1×10<sup> </sup>Ω/□或更小** <br>未公开 | 对比文件未涉及“可光固化树脂层”的薄层电阻。 | 未公开。 |
| **技术特征U：其中所述可光固化树脂层的剥离静电压为0.1kV至2kV或更小** <br>未公开 | 对比文件未涉及剥离静电压的测量或数值。 | 未公开。 |
| **技术特征V：其中所述可光固化树脂层与所述保护膜之间的剥离强度为5g/2.5cm至30g/2.5cm** <br>未公开 | 对比文件未涉及该剥离强度。 | 未公开。 |
| **技术特征W：其中所述可光固化树脂层的厚度为3μm至50μm** <br>未公开 | 对比文件未定义“可光固化树脂层”的厚度。 | 未公开。 |
| **技术特征X：其中所述保持层的厚度为1μm至50μm** <br>未公开 | 对比文件未定义“保持层”的厚度。 | 未公开。 |
## 公开性代码输出
基于上述比对，对比文件直接公开了技术特征A、B、C，其他技术特征均未直接或隐含公开。因此输出对应大写代码：
<<<A>>><<<B>>><<<C>>>