对比文件名称：2010-07-15_JP2010155889A_发明专利_JP2010155889A Photocurable liquid resin composition and method for producing support by inkjet stereolithography
目标专利名称：1638用于3D打印支撑体的墨组合物和使用其的3D打印生产方法CN108350297B
模型名称：Gemini 2.5 Pro（由用户调用时指定，此处采用默认模型）
在下表中，对目标专利权利要求中的各技术特征（A至Y）逐一与对比文件进行比对。公开性判断依据：直接公开（包括实质公开或等同公开）、隐含公开（标准非常宽松，只要对比文件记载内容有可能通过推理、组合等方式得出即认为隐含公开）。对于未公开的特征，在表格中明确说明。
### 特征比对表格
| 第一栏：技术特征描述及公开性判断 | 第二栏：对比文件原文引用（中文翻译） | 第三栏：公开性论述 |
| **A：包含**<br>《直接公开》 | 对比文件说明书（发明内容部分）记载：“本发明提供…含有（A）（甲基）丙烯酰基一个的（甲基）丙烯酰胺15～99质量％、（B）链转移剂0.1～5质量％、和（C）光聚合引发剂0.5～10质量％的光固化性液状树脂组合物。”（参见对比文件说明书第[2]段“すなわち、本発明は”开头的段落） | 对比文件明确使用了“含有”（即“包含”）来限定组合物的组分，因此本技术特征被直接公开。 |
| **B：含胺单体**<br>《直接公开》 | 对比文件说明书详述成分（A）为“（甲基）丙烯酰胺及其N‑取代体”，具体列举“N,N‑二甲基（甲基）丙烯酰胺（DMAA）、N‑羟乙基（甲基）丙烯酰胺（HEAA）”等，并指出这些单体是含有乙烯基的丙烯酰胺类化合物。（参见对比文件说明书第[2]段“成分（Ａ）の具体例としては”段落） | 目标专利说明书中的“含胺单体”明确包括N,N‑二甲基丙烯酰胺（DMA）等化合物，对比文件公开的DMAA（N,N‑二甲基（甲基）丙烯酰胺）与其完全相同，其他N‑取代丙烯酰胺也属于含胺单体范畴。因此该特征直接公开。 |
| **C：固化剂**<br>《直接公开》 | 对比文件说明书明确记载：“成分（C）是光聚合引发剂”，并列举了多种光引发剂如Irgacure系列、Darocur系列等。（参见对比文件说明书第[2]段“成分（Ｃ）は、光重合開始剤である”段落） | 目标专利的“固化剂”优选光引发剂，对比文件公开的“光聚合引发剂”即为固化剂，因此被直接公开。 |
| **D：和水溶性聚合物**<br>（未公开） | 对比文件公开了成分（E）为非固化性水溶性化合物，例如乙二醇、丙二醇、甘油等多价醇，但并未记载任何水溶性聚合物。此外，对比文件的可选添加剂列表中也没有水溶性聚合物。（参见对比文件说明书第[2]段“成分（Ｅ）である非硬化性の水溶性化合物”段落） | 水溶性聚合物是分子量较大的高分子化合物，对比文件公开的成分（E）是小分子多元醇，不属于聚合物；对比文件整体未提及添加预先制备的水溶性聚合物，也未启示本领域技术人员可以加入此类聚合物。因此本特征未被公开。 |
| **E：特征在于**<br>《直接公开》 | 对比文件在限定组合物时使用了“であって、…を含有する”等表述，本质上与“特征在于”一样起到引出主要组分的作用。（参见对比文件说明书第[2]段“すなわち、本発明は”段落） | 对比文件公开了组合物的技术方案，其限定方式与“特征在于”无实质差异，本领域技术人员可直接得到该结构。 |
| **F：所述水溶性聚合物包括通过使含胺单体聚合获得的聚合物和通过使不含胺单体聚合获得的水溶性聚合物**<br>（未公开） | 对比文件未公开任何水溶性聚合物，更未提及聚合物可按含胺单体聚合与否分为两类。对比文件中讨论的仅是小分子水溶性化合物（成分E）或可聚合单体。 | 因对比文件未公开水溶性聚合物，故其具体构成方式也无法被公开。 |
| **G：所述通过使不含胺单体聚合获得的水溶性聚合物选自：聚丙烯酸、聚(2‑羟乙基丙烯酸酯)和聚(2‑羟乙基甲基丙烯酸酯)**<br>（未公开） | 对比文件记载了可添加的化合物类型，但未列出聚丙烯酸、聚(2‑羟乙基丙烯酸酯)或聚(2‑羟乙基甲基丙烯酸酯）。 | 对比文件没有列举这些具体的不含胺聚合物，也无任何提示。 |
| **H：其中**<br>《直接公开》 | 对比文件在限定含量时使用了“組成物全量１００質量％に対して”等，表达与“其中”相同的引出含量关系的含义。（参见对比文件说明书第[2]段“成分（Ａ）は、…配合することが好ましい”段落等） | 对比文件对含量范围进行限定时采用了类似的表述方式，实质上公开了该连接词所承载的后续限定。 |
| **I：基于所述用于3D打印支撑体的墨组合物的总重量，所述含胺单体的含量为10重量%至99.9重量%**<br>（未公开） | 对比文件公开了成分（A）的配合量：“好ましくは１５〜９９質量％、さらに好ましくは３０〜９７質量％、特に好ましくは３５〜９５質量％”。（参见对比文件说明书第[2]段“成分（Ａ）は、…配合することが好ましい”段落） | 对比文件公开的范围（15‑99重量%）是目标专利范围（10‑99.9重量%）的子集，但未公开10‑15%及99‑99.9%的端点值。本领域技术人员据此不能毫无疑问地得出整个10‑99.9%范围，因为对比文件没有给出低于15%或高于99%可行的任何教导或暗示。依据宽松的隐含公开标准，该部分公开仍不足以使本领域技术人员合理推断出更宽范围，故不公开。 |
| **J：所述固化剂的含量为0.01重量%至20重量%**<br>（未公开） | 对比文件公开了成分（C）的配合量：“好ましくは０．５〜１０質量％、より好ましくは１．５〜９質量％、特に好ましくは３〜８質量％”。（参见对比文件说明书第[2]段“成分（Ｃ）は、…配合することが好ましい”段落） | 对比文件公开的范围（0.5‑10重量%）位于0.01‑20重量%内部，但未公开0.01‑0.5%及10‑20%的部分。对比文件没有提示固化剂可以低至0.01%或高至20%，故该特征未被直接或隐含公开。 |
| **K：所述水溶性聚合物的含量为0.01重量%至30重量%**<br>（未公开） | 对比文件未公开任何水溶性聚合物，因此无对应含量范围。 | 既然水溶性聚合物本身未公开，其含量范围自然也不被公开。 |
| **L：其中**<br>《直接公开》 | 同特征H，对比文件中存在大量类似“其中”的限定语。（参见对比文件说明书各含量限定段落） | 对比文件的撰写方式实质上公开了该连接结构。 |
| **M：基于所述用于3D打印支撑体的墨组合物的总重量，各组分含量百分数之和等于100重量％**<br>《隐含公开》 | 对比文件在限定各组分含量时均采用“組成物全量１００質量％に対して”的表述，即所有组分的质量百分数均以组合物总量100质量%为基准。（参见对比文件说明书第[2]段“組成物全量１００質量％に対して”出现的各方） | 尽管对比文件没有直接写出“各组分含量之和等于100重量％”，但本领域技术人员在计算时必然会以总质量为100%进行核算，该限定是配方组成本身的必然要求，通过对比文件的记载可以合理且唯一地推断出各组分含量之和为100重量%。因此隐含公开。 |
| **N：特征在于**<br>《直接公开》 | 同特征E，对比文件中使用了类似的引出技术特征的措辞。 | 对比文件公开了后续限定内容，该连接词本身无实质限制，故视为公开。 |
| **O：所述含胺单体为具有1至30个碳原子并且含有至少一个胺基的单体**<br>《直接公开》 | 对比文件成分（A）为（甲基）丙烯酰胺及其N‑取代体，具体如N,N‑二甲基丙烯酰胺（DMAA，碳数5）、N‑羟乙基丙烯酰胺（HEAA，碳数5）等，均含有酰胺基（且N,N‑二甲基丙烯酰胺含有叔胺基），碳原子数均远小于30。（参见对比文件说明书第[2]段“成分（Ａ）の具体例としては”段落） | 目标专利说明书明确将N,N‑二甲基丙烯酰胺列为含胺单体的实例，且定义中的“胺基”涵盖酰胺基等含氮基团。对比文件公开的单体完全落入该定义范围，故直接公开。 |
| **P：特征在于**<br>《直接公开》 | 同特征N，对比文件中存在类似的引出具体选择的表述。 | 对比文件实际公开了后续的含胺单体具体种类，该连接词不构成实质区别。 |
| **Q：所述含胺单体选自：N,N‑二甲基丙烯酰胺、双丙酮丙烯酰胺、N‑[3‑(二甲基氨基)丙基]甲基丙烯酰胺、N‑甲基‑N‑乙烯基乙酰胺、2‑(二甲基氨基)乙基丙烯酸酯、N‑乙烯基吡咯烷酮、4‑丙烯酰吗啉、N‑甲基丙烯酰吗啉、N‑异丙基丙烯酰胺、2‑甲基‑2‑ 唑啉、2‑乙基‑2‑ 唑啉、N‑异丙基‑2‑唑啉、乙烯亚胺及其混合物**<br>《直接公开》 | 对比文件明确列举了“N,N‑二甲基（甲基）丙烯酰胺（DMAA）”作为成分（A）的具体实例。（参见对比文件说明书第[2]段“成分（Ａ）の具体例としては”段落） | 目标专利的列表中第一个即为N,N‑二甲基丙烯酰胺，对比文件公开的DMAA在命名和结构上完全一致（DMAA即N,N‑二甲基丙烯酰胺）。由于该特征为“选自”列表，只要公开了列表中一个成员即满足公开要求，因此直接公开。 |
| **R：特征在于**<br>《直接公开》 | 对比文件随后限定了固化剂类型为光引发剂。 | 对比文件中对固化剂的限定与该连接词后的内容一致，故公开。 |
| **S：所述固化剂为光引发剂**<br>《直接公开》 | 对比文件明确记载：“成分（C）是光聚合引发剂”，并列举了多种具体的光引发剂类型。（参见对比文件说明书第[2]段“成分（Ｃ）は、光重合開始剤である”段落） | 目标专利的固化剂优选光引发剂，对比文件直接公开了“光聚合引发剂”作为固化剂，因此直接公开。 |
| **T：特征在于**<br>《直接公开》 | 对比文件在说明聚合物的类型时使用了类似的引入方式。 | 对比文件未公开后续的聚合物类型，但连接词本身不构成技术特征，且对比文件的撰写方式存在类似结构。 |
| **U：所述通过使含胺单体聚合获得的聚合物是选自均聚物和共聚物的类型**<br>（未公开） | 对比文件未公开任何预先制备的含胺聚合物。对比文件使用的成分（A）是单体，通过光聚合原位形成聚合物网络，并非单独添加的聚合物。 | 对比文件未给出任何关于添加含胺聚合物的教导或暗示，本领域技术人员无法从中得到该特征。 |
| **V：特征在于**<br>《直接公开》 | 对比文件在后续可以添加的化合物部分使用了类似的引出结构。 | 连接词本身无实质技术内容，且对比文件的表述形式实质上类似。 |
| **W：所述通过使含胺单体聚合获得的聚合物选自：聚乙烯基吡咯烷酮、聚(N,N‑二甲基丙烯酰胺)、聚(N‑异丙基丙烯酰胺)、聚(N‑丙烯酰吗啉)、聚(N‑甲基丙烯酰吗啉)、聚(2‑甲基‑2‑ 唑啉)、聚(2‑乙基‑2‑ 唑啉)、聚(N‑异丙基‑2‑ 唑啉)、聚乙烯亚胺、聚(2‑异丙烯基‑2‑ 唑啉‑共聚‑甲基丙烯酸甲酯)、聚(乙烯基吡咯烷酮‑共聚‑乙酸乙烯酯)和聚(N,N‑二甲基丙烯酰胺‑共聚‑2‑羟乙基甲基丙烯酸酯)**<br>（未公开） | 对比文件未记载任何这些具体的含胺聚合物。 | 对比文件完全不涉及添加预先聚合的含胺聚合物，因此该特征未被公开。 |
| **X：特征在于**<br>《直接公开》 | 对比文件在说明还包含其他单体时使用了类似的引出结构。 | 对比文件实际公开了还含有含乙烯基的单体，连接词本身无实质区别。 |
| **Y：所述用于3D打印支撑体的墨组合物还包含含有乙烯基的单体**<br>《直接公开》 | 对比文件的成分（A）本身是含有乙烯基的（甲基）丙烯酰胺类单体，且成分（D）为（甲基）丙烯酸酯类化合物（也含有乙烯基），成分（D）可被添加。（参见对比文件说明书第[2]段“成分（Ｄ）である（メタ）アクリレート系化合物を配合することができる”段落） | 目标专利的“含有乙烯基的单体”包括丙烯酰胺类和丙烯酸酯类。对比文件的主要组分（A）和可选组分（D）均含有乙烯基，因此直接公开了组合物还包含含乙烯基的单体。 |
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### 公开性代码输出
根据上述判断，对比文件直接公开的技术特征有：A、B、C、E、H、L、N、O、P、Q、R、S、T、V、X、Y；隐含公开的技术特征有：M。未公开的特征（D、F、G、I、J、K、U、W）不在下方输出。
直接公开（大写）：
<<<A>>><<<B>>><<<C>>><<<E>>><<<H>>><<<L>>><<<N>>><<<O>>><<<P>>><<<Q>>><<<R>>><<<S>>><<<T>>><<<V>>><<<X>>><<<Y>>>
隐含公开（小写）：
<<<m>>>