对比文件名称：2007-07-19_JP2007182645A_发明专利_JP2007182645A Method for producing acrylic fiber
目标专利名称：1639用于制备碳纤维的(甲基)丙烯腈类聚合物的制备方法CN110062773B
本次调用的模型名称：深度思考模型（AI模型）
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括，将包含(甲基)丙烯腈类单体、选自(甲基)丙烯酸酯类单体和羧酸类单体中的一种或多种共聚单体、和反应溶剂的反应溶液添加到反应器中以进行溶液聚合<br>《直接公开》 | 对比文件第[2]段记载：“作为聚丙烯腈系聚合物的聚合方法，可以应用溶液聚合法、悬浮聚合法、乳液聚合法等，但优选使用能够均匀溶解聚合原料的有机溶剂的溶液聚合法。”以及“将丙烯腈99.5mol%与衣康酸0.5mol%共聚而成的共聚物，以二甲基亚砜为溶剂通过溶液聚合法聚合”。同时，该段还列举了共聚单体包括“丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、柠康酸、乙基丙烯酸、马来酸、中康酸”等羧酸类单体。 | 对比文件明确公开了通过溶液聚合法制备聚丙烯腈系聚合物，所用单体包括丙烯腈（(甲基)丙烯腈类单体）和衣康酸（羧酸类共聚单体），以及溶剂二甲基亚砜（反应溶剂）。虽然未提及(甲基)丙烯酸酯类，但特征A允许“一种或多种”，故羧酸类的公开已满足要求。本领域技术人员能毫无疑义地理解该聚合过程必然是将包含这些组分的反应溶液添加到反应器中进行溶液聚合。因此特征A被直接公开。 |
| 技术特征B：当所述反应器中的所述反应溶液的粘度为0.1泊以上且为250泊以下时，在所述反应器的能量消耗为1kW/m³至5kW/m³的条件下进行溶液聚合<br>未公开 | 对比文件未记载任何关于聚合反应中根据溶液粘度调整能量消耗的内容。 | 对比文件的技术方案集中于纺丝工序，通过控制口金背面压力改善蒸汽拉伸性能，对于聚合阶段搅拌器的能量消耗以及反应溶液粘度分段控制没有任何教导或暗示。因此特征B未被公开。 |
| 技术特征C：当所述反应器中的所述反应溶液的粘度大于250泊且为450泊以下时，在所述反应器的能量消耗为8kW/m³至13kW/m³的条件下进行溶液聚合<br>未公开 | 对比文件未记载相关条件。 | 对比文件未公开在聚合反应中针对不同粘度范围采用不同能量消耗，特别是粘度大于250泊至450泊时使用8‑13kW/m³的能耗条件。因此特征C未被公开。 |
| 技术特征D：其中，所述反应器的能量消耗是所述反应器中的搅拌器的能量消耗<br>未公开 | 对比文件未提及搅拌器及其能量消耗。 | 对比文件没有公开任何关于聚合反应搅拌器的能量消耗信息，也未指出能量消耗与搅拌器的关系。因此特征D未被公开。 |
| 技术特征E：其中，所述反应器是间歇型反应器<br>未公开 | 对比文件未指定反应器类型。 | 对比文件在描述溶液聚合时未明确反应器是间歇型还是连续型，本领域技术人员不能从对比文件中毫无疑义地推断出反应器必须是间歇型。因此特征E未被公开。 |
| 技术特征F：其中，相对于100重量份的所述(甲基)丙烯腈类单体，所述共聚单体以0.1重量份至10重量份被包含<br>《隐含公开》 | 对比文件第[2]段记载：“优选共聚≥0.1mol%具有耐炎化促进作用的成分。另一方面，该成分的共聚量优选不超过1mol%。”实施例1中使用衣康酸0.5mol%。 | 对比文件以摩尔百分比给出共聚单体量，未直接给出重量份。但本领域技术人员根据单体分子量（如丙烯腈53.06，衣康酸130.1）可计算：0.1mol%约对应0.25重量份，1mol%约对应2.5重量份，具体实施例0.5mol%约对应1.23重量份，均落在0.1‑10重量份范围内。因此对比文件实质上公开了该重量份范围，但非明确记载，属于隐含公开。 |
| 技术特征G：其中，所述反应溶剂是选自二甲基亚砜、二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺中的一种或多种<br>《直接公开》 | 对比文件第[2]段记载：“作为溶液聚合法中使用的具体有机溶剂，例如可举出二甲基亚砜、二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺等，其中从溶解性观点最优选二甲基亚砜。” | 对比文件直接列举了这三种溶剂，并明确指出其作为溶液聚合的有机溶剂。因此直接公开了特征G的技术方案。 |
| 技术特征H：其中，相对于100重量份的所述(甲基)丙烯腈类单体，所述反应溶剂以250重量份至500重量份被包含<br>未公开 | 对比文件记载了纺丝原液中聚合物浓度12‑30重量%，但未涉及聚合反应中溶剂相对于单体的比例。 | 对比文件没有公开相对于单体的溶剂重量份范围，仅给出纺丝原液浓度，无法直接或间接推导出该具体比例。因此特征H未被公开。 |
| 技术特征I：其中，当所述反应器中的所述反应溶液的粘度为0.1泊以上且为250泊以下时，在所述反应器的能量消耗为2kW/m³至4kW/m³的条件下进行所述溶液聚合<br>未公开 | 对比文件未记载相关条件。 | 对比文件未公开任何关于能量消耗与粘度的对应关系，尤其是针对0.1‑250泊使用2‑4kW/m³的更优选范围。因此特征I未被公开。 |
| 技术特征J：其中，当所述反应器中的所述反应溶液的粘度大于250泊且为450泊以下时，在所述反应器的能量消耗为9kW/m³至11kW/m³的条件下进行所述溶液聚合<br>未公开 | 对比文件未记载相关条件。 | 对比文件未公开对应粘度范围的能量消耗9‑11kW/m³。因此特征J未被公开。 |
| 技术特征K：其中，所述溶液聚合在60℃至80℃下进行<br>未公开 | 对比文件未记载聚合温度。 | 对比文件在描述聚合方法时未提及聚合温度，仅在纺丝原液温度控制方面有记载，但聚合温度本身未公开。因此特征K未被公开。 |
| 技术特征L：其中，所述溶液聚合在65℃至75℃下进行<br>未公开 | 对比文件未记载聚合温度。 | 对比文件未公开任何具体的聚合温度范围，更未公开65‑75℃的优选范围。因此特征L未被公开。 |
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