**对比文件名称：** 2016-05-26_US2016145772A1_POLYACRYLONITRILE-BASED PRECURSOR FIBER FOR CARBON FIBER, AND PRODUCTION METHOD THEREFOR
**目标专利名称：** 用于制备碳纤维的(甲基)丙烯腈类聚合物的制备方法 CN110062773B
**模型名称：** 本次评估调用的是深度思考的AI模型。
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### 特征比对表格
| 第一栏：技术特征描述及公开性判断 | 第二栏：对比文件原文引用（已翻译） | 第三栏：公开性论述 |
| **技术特征A**：包括，将包含(甲基)丙烯腈类单体、选自(甲基)丙烯酸酯类单体和羧酸类单体中的一种或多种共聚单体、和反应溶剂的反应溶液添加到反应器中以进行溶液聚合 **《直接公开》** | [0038] “所述聚丙烯腈基聚合物可通过将包含作为主要组分的丙烯腈(AN)单体和导电碳材料的溶液使用聚合引发剂进行溶液聚合而获得。” [0040] “所述单体可以包括除了丙烯腈之外的可与丙烯腈共聚的额外单体。这种额外单体的功能是加速阻燃处理，并且可包括例如丙烯酸、甲基丙烯酸或衣康酸。” [0058] 实施例1‑1：“用于共聚物的组成，包含95 mol%的丙烯腈、3 mol%的甲基丙烯酸和2 mol%的衣康酸，……使用二甲基亚砜溶剂进行溶液聚合”。 | 对比文件明确公开了使用(甲基)丙烯腈类单体（丙烯腈）、羧酸类共聚单体（甲基丙烯酸、衣康酸）以及反应溶剂（二甲基亚砜）进行溶液聚合。该技术特征中的共聚单体选自羧酸类单体，对比文件已公开；未公开(甲基)丙烯酸酯类单体，但特征A允许选择羧酸类单体即可。因此，本领域技术人员毫无疑义地得出该技术方案相同。作用均为制备聚丙烯腈基聚合物，目标专利中用于碳纤维前体，对比文件中用于制备前体纤维，作用相同。 |
| **技术特征B**：当所述反应器中的所述反应溶液的粘度为0.1泊以上且为250泊以下时，在所述反应器的能量消耗为1kW/m³至5kW/m³的条件下进行溶液聚合 **《未公开》** | 全文未找到相关描述。对比文件[0039]提及“当导电碳材料在聚合后添加时，纺丝液的粘度保持在400泊或更高的高水平”，但涉及的是纺丝液而非聚合反应溶液，且未涉及能量消耗控制。 | 对比文件没有任何内容涉及根据反应溶液粘度调节搅拌能量消耗，更未公开具体的粘度范围和能量消耗数值。因此，未直接或隐含公开该特征。 |
| **技术特征C**：当所述反应器中的所述反应溶液的粘度大于250泊且为450泊以下时，在所述反应器的能量消耗为8kW/m³至13kW/m³的条件下进行溶液聚合 **《未公开》** | 全文未找到相关描述。 | 与特征B相同，对比文件未公开任何根据粘度调节能量消耗的技术内容，也没有给出任何关于高粘度范围内能量消耗的数值。未公开。 |
| **技术特征D**：其中，所述反应器的能量消耗是所述反应器中的搅拌器的能量消耗 **《未公开》** | 全文未提及搅拌器能量消耗的定义。 | 对比文件未涉及“能量消耗”的具体含义，更未指出其与搅拌器的关联。未公开。 |
| **技术特征E**：其中，所述反应器是间歇型反应器 **《未公开》** | 全文未明确反应器类型。对比文件[0038]仅笼统描述“进行溶液聚合”。 | 对比文件未指定反应器为间歇型，也未暗示其类型。虽然间歇反应器是溶液聚合的常见形式，但对比文件未给出任何关于反应器型式或操作方式的信息，不能合理推断出必然采用间歇型。因此未公开。 |
| **技术特征F**：其中，相对于100重量份的所述(甲基)丙烯腈类单体，所述共聚单体以0.1重量份至10重量份被包含 **《隐含公开》** | [0040] “这种可共聚单体优选以基于聚合物总重量的5 wt%或更少的量使用。” [0058] 实施例1‑1中使用3 mol%甲基丙烯酸和2 mol%衣康酸（基于单体组成）。 | 对比文件虽未直接以“相对于100重量份(甲基)丙烯腈类单体”的表述给出范围，但公开了共聚单体用量范围（≤5 wt%基于聚合物）和实施例用量。通过计算，其范围落入目标专利0.1‑10重量份之内（例如5 wt%换算约为5.3重量份）。本领域技术人员容易由此推断出共聚单体的相对比例，且该范围与目标专利重叠，因此隐含公开。 |
| **技术特征G**：其中，所述反应溶剂是选自二甲基亚砜、二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺中的一种或多种 **《直接公开》** | [0046] “有机溶剂的示例可包括二甲基亚砜、二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺。” | 对比文件明确列出了与目标专利完全相同的三种溶剂，本领域技术人员可直接毫无疑义地得出该特征。作用均为溶解单体并作为聚合介质，与目标专利相同。 |
| **技术特征H**：其中，相对于100重量份的所述(甲基)丙烯腈类单体，所述反应溶剂以250重量份至500重量份被包含 **《未公开》** | 全文未提及溶剂与单体的具体比例。实施例1‑1中仅显示纺丝液中聚合物含量为20 wt%，但未给出聚合时单体和溶剂的初始比例。 | 对比文件未公开聚合体系中溶剂相对于单体的用量范围，也无法合理推断出250‑500重量份的具体数值。未公开。 |
| **技术特征I**：其中，当所述反应器中的所述反应溶液的粘度为0.1泊以上且为250泊以下时，在所述反应器的能量消耗为2kW/m³至4kW/m³的条件下进行所述溶液聚合 **《未公开》** | 全文未出现相关内容。 | 同特征B，对比文件无任何关于粘度与能量消耗关联的教导，更未提及能量消耗的优选子范围。未公开。 |
| **技术特征J**：其中，当所述反应器中的所述反应溶液的粘度大于250泊且为450泊以下时，在所述反应器的能量消耗为9kW/m³至11kW/m³的条件下进行所述溶液聚合 **《未公开》** | 全文未出现相关内容。 | 同特征C，对比文件无任何公开。未公开。 |
| **技术特征K**：其中，所述溶液聚合在60℃至80℃下进行 **《直接公开》** | [0044] “聚合温度可根据聚合引发剂的种类和量而变化，并且优选在30℃至90℃的范围内。” | 对比文件公开了聚合温度范围为30‑90℃，该范围明确包含60‑80℃。本领域技术人员可直接毫无疑义地选择在60‑80℃进行聚合，该子范围未违背对比文件的教导。作用均为获得聚合反应，与目标专利相同。 |
| **技术特征L**：其中，所述溶液聚合在65℃至75℃下进行 **《直接公开》** | [0044] “聚合温度优选在30℃至90℃的范围内。” | 同理，65‑75℃是30‑90℃的子范围，对比文件公开了该宽范围，本领域技术人员可直接采用65‑75℃。因此直接公开。 |
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### 公开性代码输出
根据上述判断，直接公开的技术特征有：A、G、K、L；隐含公开的技术特征有：F。其他技术特征未公开。
<<<A>>><<<G>>><<<K>>><<<L>>><<<f>>>