## 对比文件名称：2017-01-11_CN104710565B_发明授权_CN104710565B 一种三元聚丙烯腈共聚物的制备方法
## 目标专利名称：1639用于制备碳纤维的(甲基)丙烯腈类聚合物的制备方法CN110062773B
## 本次调用的模型名称：GPT-4
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括，将包含(甲基)丙烯腈类单体、选自(甲基)丙烯酸酯类单体和羧酸类单体中的一种或多种共聚单体、和反应溶剂的反应溶液添加到反应器中以进行溶液聚合 （未公开） | [0005] “氮气保护条件下，将第二单体马来酸酐、第三单体丙烯酰胺、分散剂的水溶液升温至55-75℃，加入单体丙烯腈恒温20-30min，然后加入引发剂溶液引发聚合反应，反应3-12h，得到丙烯腈聚合物淤浆”<br>[0010] “所述有机溶剂为二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺中的一种。” | 对比文件明确采用混合溶剂沉淀聚合（参见[0002]“混合溶剂沉淀聚合”），产物为聚合物淤浆，并非溶液聚合；共聚单体包括丙烯酰胺（不属于(甲基)丙烯酸酯类或羧酸类），且反应溶剂为有机溶剂和水的混合体系。因此，未公开“溶液聚合”及完全匹配的共聚单体种类，本领域技术人员也不能毫无疑义地得出溶液聚合方案。 |
| 技术特征B：当所述反应器中的所述反应溶液的粘度为0.1泊以上且为250泊以下时，在所述反应器的能量消耗为1kW/m³至5kW/m³的条件下进行溶液聚合 （未公开） | 无相关内容 | 对比文件未涉及反应溶液粘度测量或控制，也未提及反应器能量消耗或搅拌器功率调节，故未公开该特征。 |
| 技术特征C：当所述反应器中的所述反应溶液的粘度大于250泊且为450泊以下时，在所述反应器的能量消耗为8kW/m³至13kW/m³的条件下进行溶液聚合 （未公开） | 无相关内容 | 对比文件未涉及粘度范围和能量消耗，故未公开。 |
| 技术特征D：其中，所述反应器的能量消耗是所述反应器中的搅拌器的能量消耗 （未公开） | 无相关内容 | 对比文件未提及搅拌器能量消耗或任何功率参数，故未公开。 |
| 技术特征E：其中，所述反应器是间歇型反应器 （隐含公开） | [0027] “在氮气保护下先将马来酸酐、丙烯酰胺和聚乙烯醇的水溶液升温到65℃，然后加入丙烯腈单体恒温30min，最后加入溶有偶氮二异丁腈的二甲基亚砜溶液，反应6h” | 对比文件实施例描述的操作方式为分批加入物料、恒温后反应一定时间（6h），且未提及任何连续进料或出料装置，本领域技术人员可以合理推断该反应器为间歇型反应器，因此隐含公开。 |
| 技术特征F：其中，相对于100重量份的所述(甲基)丙烯腈类单体，所述共聚单体以0.1重量份至10重量份被包含 （隐含公开） | [0027] 表1：丙烯腈22.54g，马来酸酐0.23g，丙烯酰胺0.23g，总共聚单体0.46g，相对于丙烯腈约2.04重量份；其中马来酸酐（羧酸类）占1.02重量份，在0.1-10重量份范围内。 | 对比文件具体实施例公开了羧酸类共聚单体（马来酸酐）相对于丙烯腈的用量比例（约1.02重量份），该数值落在0.1-10重量份范围内。本领域技术人员可以合理推断，当使用羧酸类单体作为共聚单体时，其用量可在该范围内，因此隐含公开了该用量条件。 |
| 技术特征G：其中，所述反应溶剂是选自二甲基亚砜、二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺中的一种或多种 （直接公开） | [0010] “所述有机溶剂为二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺中的一种。” | 对比文件明确列举了这三种有机溶剂作为反应溶剂（有机溶剂部分），本领域技术人员可以直接、毫无疑义地确定该技术特征，因此直接公开。 |
| 技术特征H：其中，相对于100重量份的所述(甲基)丙烯腈类单体，所述反应溶剂以250重量份至500重量份被包含 （直接公开） | [0027] 表1：二甲基亚砜69.3g，丙烯腈22.54g，计算得二甲基亚砜相对于丙烯腈为69.3/22.54×100≈307.5重量份。 | 对比文件实施例中二甲基亚砜的用量相对于丙烯腈单体为307.5重量份，落在250-500重量份范围内。本领域技术人员通过简单计算即可直接得出该比例，因此直接公开。 |
| 技术特征I：其中，当所述反应器中的所述反应溶液的粘度为0.1泊以上且为250泊以下时，在所述反应器的能量消耗为2kW/m³至4kW/m³的条件下进行所述溶液聚合 （未公开） | 无相关内容 | 对比文件未公开粘度条件及能量消耗，故未公开。 |
| 技术特征J：其中，当所述反应器中的所述反应溶液的粘度大于250泊且为450泊以下时，在所述反应器的能量消耗为9kW/m³至11kW/m³的条件下进行所述溶液聚合 （未公开） | 无相关内容 | 对比文件未公开粘度条件及能量消耗，故未公开。 |
| 技术特征K：其中，所述溶液聚合在60℃至80℃下进行 （未公开） | [0005] “将第二单体马来酸酐、第三单体丙烯酰胺、分散剂的水溶液升温至55-75℃” | 对比文件公开了沉淀聚合的温度为55-75℃，但未公开溶液聚合，且聚合方法不同，本领域技术人员不能合理推断该温度范围可直接用于溶液聚合，故未公开。 |
| 技术特征L：其中，所述溶液聚合在65℃至75℃下进行 （未公开） | [0005] “升温至55-75℃”；实施例中升温至65℃ | 理由同技术特征K，对比文件未公开溶液聚合，故未公开该温度范围。 |
### 公开性代码
根据以上判断，对比文件直接公开了技术特征G和H，隐含公开了技术特征E和F。因此，在回答结尾插入以下代码：
<<<G>>><<<H>>><<<e>>><<<f>>>