对比文件的名称：2014-10-27_JP2014201728A_发明专利_JP2014201728A アクリロニトリル系共重合体粒子とその製造方法
目标专利的名称：1639用于制备碳纤维的(甲基)丙烯腈类聚合物的制备方法CN110062773B
本次调用的模型名称：大语言模型（本系统）
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括，将包含(甲基)丙烯腈类单体、选自(甲基)丙烯酸酯类单体和羧酸类单体中的一种或多种共聚单体、和反应溶剂的反应溶液添加到反应器中以进行溶液聚合《隐含公开》 | 对比文件[2]段记载了丙烯腈作为主要单体，并列举可共聚单体：“アクリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、シトラコン酸、マレイン酸、メサコン酸又はこれらの低級アルキルエステル”。即包括羧酸类单体（如丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸等）和（甲基）丙烯酸酯类单体（低級アルキルエステル）。 | 对比文件部分公开了特征A的内容：公开了(甲基)丙烯腈类单体和共聚单体类型，但未公开“反应溶剂”和“溶液聚合”的步骤。本领域技术人员可结合其他已知技术（如溶液聚合的通用工艺）得到完整的特征A，根据隐含公开的宽松判断标准，该部分公开使得特征A被隐含公开。 |
| 技术特征B：当所述反应器中的所述反应溶液的粘度为0.1泊以上且为250泊以下时，在所述反应器的能量消耗为1kW/m³至5kW/m³的条件下进行溶液聚合《隐含公开》 | 对比文件[0014]段记载：“反応器攪拌動力が３．０ｋＷ／ｍ ３以上７．０ｋＷ／ｍ ３以下である”。 | 对比文件公开的搅拌动力范围3.0~7.0 kW/m³与特征B的能量消耗1~5 kW/m³有重叠（3~5 kW/m³），部分公开了能量消耗数值。虽未公开基于粘度的调节条件，但部分公开的内容可与其他对比文件组合，故特征B被隐含公开。 |
| 技术特征C：当所述反应器中的所述反应溶液的粘度大于250泊且为450泊以下时，在所述反应器的能量消耗为8kW/m³至13kW/m³的条件下进行溶液聚合《未公开》 | 对比文件未公开任何涉及该粘度范围的能量消耗调整，其搅拌动力范围3.0~7.0 kW/m³与8~13 kW/m³无重叠。 | 对比文件既未公开能量消耗范围8~13 kW/m³，也未公开基于该粘度条件的调整，因此特征C未被公开。 |
| 技术特征D：所述反应器的能量消耗是所述反应器中的搅拌器的能量消耗《直接公开》 | 对比文件[0015]段定义：“本発明における反応器攪拌動力とは、反応器内に溢流口まで満たした水が攪拌により受けた正味の単位体積当たりの電力であり、具体的には、反応器内が空の状態で攪拌翼を回転させた場合の電力値と、反応器内に溢流口まで水を満たした状態で攪拌翼を回転させた場合の電力値の差を求め、反応器内に溢流口まで満たした水の量で割った数値である。” | 对比文件明确将反应器搅拌动力定义为搅拌器对单位体积流体所做的净功率，这相当于目标专利中“能量消耗是搅拌器的能量消耗”。本领域技术人员能毫无疑义地确定该对应关系，因此特征D被直接公开。 |
| 技术特征E：所述反应器是间歇型反应器《未公开》 | 对比文件明确采用连续操作：“反応器に単量体、レドックス系開始剤及び脱イオン交換水を連続的に供給し、反応器から反応液を連続的に取り出すレドックス水系析出重合”。 | 对比文件公开的是连续聚合工艺，未提及或暗示间歇型反应器，因此特征E未被公开。 |
| 技术特征F：相对于100重量份的所述(甲基)丙烯腈类单体，所述共聚单体以0.1重量份至10重量份被包含《隐含公开》 | 对比文件[2]段（亲水性单体配合量）记载：“アクリロニトリル系共重合体粒子中０．５〜５．０モル％”，耐炎化促进单体的配合量也类似。 | 对比文件公开了共聚单体在聚合物中的摩尔百分比0.5~5.0摩尔％，经常规换算（考虑分子量）大致对应0.1~10重量份。虽然表述为单位不同，但本领域技术人员可基于该比例合理推断投料重量比落入该范围。因此特征F部分公开，被隐含公开。 |
| 技术特征G：所述反应溶剂是选自二甲基亚砜、二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺中的一种或多种《未公开》 | 对比文件使用脱离子交换水作为分散介质，未提及上述有机溶剂。 | 对比文件没有公开任何关于二甲基亚砜、二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺的内容，因此特征G未被公开。 |
| 技术特征H：相对于100重量份的所述(甲基)丙烯腈类单体，所述反应溶剂以250重量份至500重量份被包含《未公开》 | 对比文件记载了水/单体质量比1.5~5.5，但水并非目标专利所指的反应溶剂。 | 对比文件中的水与目标专利的反应溶剂不同，且未公开有机溶剂的用量比例，因此特征H未被公开。 |
| 技术特征I：当所述反应器中的所述反应溶液的粘度为0.1泊以上且为250泊以下时，在所述反应器的能量消耗为2kW/m³至4kW/m³的条件下进行所述溶液聚合《隐含公开》 | 对比文件[0014]段记载搅拌动力范围3.0~7.0 kW/m³。 | 特征I的能量消耗2~4 kW/m³与对比文件的3.0~7.0存在重叠（3~4 kW/m³），部分公开了能量消耗数值。虽无粘度条件的对应，但部分公开的内容可组合其他对比文件，故特征I被隐含公开。 |
| 技术特征J：当所述反应器中的所述反应溶液的粘度大于250泊且为450泊以下时，在所述反应器的能量消耗为9kW/m³至11kW/m³的条件下进行所述溶液聚合《未公开》 | 对比文件未公开9~11 kW/m³的范围，其搅拌动力范围为3.0~7.0 kW/m³。 | 对比文件没有公开特征J的任何方面（能量消耗数值及基于粘度的条件），因此特征J未被公开。 |
| 技术特征K：所述溶液聚合在60℃至80℃下进行《隐含公开》 | 对比文件[2]段（聚合温度）记载：“反応器内の反応液温度は、３０〜８０℃にすることが好ましい。” | 对比文件公开了聚合温度范围30~80℃，完全包含目标专利的60~80℃。虽聚合方法不同，但温度是通用参数，本领域技术人员可结合公知常识将该温度用于溶液聚合，因此该部分公开使得特征K被隐含公开。 |
| 技术特征L：所述溶液聚合在65℃至75℃下进行《隐含公开》 | 同上，温度范围30~80℃。 | 对比文件公开的温度区间30~80℃包含65~75℃，本领域技术人员能据此选择该窄范围，同样部分公开，故特征L被隐含公开。 |
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