对比文件名称：KR1020140013174A（公开号），标题：탄소섬유 전구체용 폴리아크릴로나이트릴계 공중합체 및 이의 제조방법（碳纤维前体用聚丙烯腈系共聚物及其制备方法）
目标专利名称：用于制备碳纤维的(甲基)丙烯腈类聚合物的制备方法（CN110062773B）
本次调用的模型名称：DeepSeek Chat（V3）
以下为特征比对表格。对于技术特征A至L，按照目标专利权利要求划分进行逐项比对，并依据公开标准给出判断结果（《直接公开》《隐含公开》或《未公开》）。对比文件中引用的内容均翻译为中文，并标注了准确的段落标号。
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译为中文） | 公开性论述 |
| A：将包含(甲基)丙烯腈类单体、选自(甲基)丙烯酸酯类单体和羧酸类单体中的一种或多种共聚单体、和反应溶剂的反应溶液添加到反应器中以进行溶液聚合《直接公开》 | [0012]：“将共聚单体、引发剂及溶剂添加至安装有搅拌器的反应器中，在氮气气氛下搅拌聚合。”<br>[0033]：“将AN单体、DCMA共聚单体、AIBN(0.5wt%)引发剂和DMSO添加到安装有搅拌器的1000ml反应器中，然后在氮气气氛下通过溶液聚合技术聚合。”<br>比较例1（[0036]）中使用IA（衣康酸，属于羧酸类单体）作为共聚单体。 | 对比文件直接公开了以AN（(甲基)丙烯腈类单体）为主要单体，并包括共聚单体（DCMA或IA）和溶剂（DMSO）的反应溶液，在反应器中进行溶液聚合。其中DCMA为衣康酸衍生的羧酸盐，IA为典型的羧酸类单体，均属于权利要求中限定的共聚单体种类。步骤和作用与目标专利相同（制备用于碳纤维前体的(甲基)丙烯腈类聚合物）。因此，技术特征A被直接公开。 |
| B：当所述反应器中的所述反应溶液的粘度为0.1泊以上且为250泊以下时，在所述反应器的能量消耗为1kW/m³至5kW/m³的条件下进行溶液聚合《未公开》 | 无（对比文件未涉及粘度及能量消耗） | 对比文件全文未提及反应溶液的粘度测量，也未公开任何与粘度对应的能量消耗参数。目标专利通过粘度分段控制搅拌能量的技术构思完全未被教导。因此，技术特征B未被直接或隐含公开。 |
| C：当所述反应器中的所述反应溶液的粘度大于250泊且为450泊以下时，在所述反应器的能量消耗为8kW/m³至13kW/m³的条件下进行溶液聚合《未公开》 | 无（对比文件未涉及粘度及能量消耗） | 与B类似，对比文件没有任何关于高粘度范围（>250泊）下能量消耗的记载。因此，技术特征C未被公开。 |
| D：其中，所述反应器的能量消耗是所述反应器中的搅拌器的能量消耗《未公开》 | 无（对比文件未涉及能量消耗概念） | 对比文件虽提及搅拌器（[0012]“安装有搅拌器的反应器”），但未定义或讨论“能量消耗”这一参数，也未将其与搅拌器关联。目标专利明确将能量消耗定义为搅拌器的功率输入，对比文件缺乏此技术启示。因此，技术特征D未被公开。 |
| E：其中，所述反应器是间歇型反应器《隐含公开》 | [0031]：“使用装有冷凝器、温度计和搅拌器的1000ml反应器。”<br>[0033]：“将AN单体、DCMA共聚单体、AIBN(0.5wt%)引发剂和DMSO添加到反应器中……搅拌16小时。聚合完成后，脱气、凝固、粉碎、洗涤、干燥。” | 对比文件描述了将全部物料一次性加入反应器，经长时间（16h）聚合后取出产物，操作方式属于典型的间歇聚合（Batch反应器）。虽然未使用“间歇型”一词，但本领域技术人员根据该工艺可以直接且毫无疑问地认定反应器为间歇型。因此，技术特征E被隐含公开。 |
| F：其中，相对于100重量份的所述(甲基)丙烯腈类单体，所述共聚单体以0.1重量份至10重量份被包含《隐含公开》 | [0033]及表1：共聚单体DCMA的摩尔分数为0.125 mol%至1 mol%（相对于AN）；比较例1中IA的摩尔分数为0.82 mol%。 | 对比文件以摩尔百分比给出了共聚单体用量。本领域技术人员根据已知分子量（AN约53.06，DCMA约284，IA约130.1）可轻易换算为重量份。经计算，0.125 mol% DCMA约对应0.67重量份，1 mol%约对应5.36重量份，0.82 mol% IA约对应2.0重量份，均落在0.1–10重量份的范围内。虽然对比文件未直接给出重量份数值，但该比例已经实质上公开了满足权利要求范围的含量，可以合理推断其属于常规选择。因此，技术特征F被隐含公开。 |
| G：其中，所述反应溶剂是选自二甲基亚砜、二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺中的一种或多种《直接公开》 | [0018]：“溶剂是选自二甲基亚砜(DMSO)、二甲基甲酰胺(DMF)和二甲基乙酰胺(DMAc)中的一种以上。” | 对比文件明确列出的溶剂种类与目标专利完全相同，且实施例中均使用DMSO。因此，技术特征G被直接公开。 |
| H：其中，相对于100重量份的所述(甲基)丙烯腈类单体，所述反应溶剂以250重量份至500重量份被包含《未公开》 | [0019]：“溶剂为总混合物重量的70至95重量份。” | 对比文件给出的溶剂比例是相对于全部混合物（单体+共聚单体+引发剂+溶剂）的，而非针对100重量份单体的独立比例。虽然按极端值换算（溶剂70–95 wt%，则对应单体5–30 wt%），相对于100份单体的溶剂约为233–1900份，但该范围极为宽泛，目标专利的250–500份仅是其中一部分。对比文件未单独教导或暗示这一特定优选区间，且实施例中未明确溶剂与单体的相对量。因此，技术特征H未被单一对比文件直接或隐含公开。 |
| I：其中，当所述反应器中的所述反应溶液的粘度为0.1泊以上且为250泊以下时，在所述反应器的能量消耗为2kW/m³至4kW/m³的条件下进行所述溶液聚合《未公开》 | 无 | 与B类似，对比文件无任何关于分阶段粘度-能量控制的教导，也未公开2–4 kW/m³这一具体范围。因此，技术特征I未被公开。 |
| J：其中，当所述反应器中的所述反应溶液的粘度大于250泊且为450泊以下时，在所述反应器的能量消耗为9kW/m³至11kW/m³的条件下进行所述溶液聚合《未公开》 | 无 | 与C类似，对比文件未涉及高粘度段能量消耗的具体数值。因此，技术特征J未被公开。 |
| K：其中，所述溶液聚合在60℃至80℃下进行《直接公开》 | [0021]：“聚合温度为40℃至80℃，优选为恒定在55℃至65℃。”<br>[0033]：“反应温度保持在60℃。” | 对比文件公开了40–80℃的温度范围，并且实施例明确使用60℃，完全落入60–80℃的区间内。反应温度控制的作用与目标专利一致（维持溶液聚合条件）。因此，技术特征K被直接公开。 |
| L：其中，所述溶液聚合在65℃至75℃下进行《未公开》 | [0021]：“聚合温度为40℃至80℃，优选为恒定在55℃至65℃。”<br>[0033]：“反应温度保持在60℃。” | 对比文件优选55–65℃，实施例为60℃，均不在65–75℃范围内。该区间既未被明确记载，也未通过实施例暗示，本领域技术人员无法从对比文件中获得在65–75℃进行聚合的具体指导。因此，技术特征L未被公开。 |
根据上述比对，直接公开的特征为A、G、K；隐含公开的特征为E、F。按照输出格式要求，在回答结尾插入对应代码。
<<<A>>><<<G>>><<<K>>><<<e>>><<<f>>>