**对比文件名称**：2014-07-01_TW201425499A_发明专利_TW201425499A 替代強化玻璃的硬塗層膜
**目标专利名称**：1641抗反射膜CN108473791B
**模型名称**：无（未指定，以实际推理为准）
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### 特征比对表格
| 技术特征及公开性 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| **技术特征A**：包括：包含粘合剂树脂和分散在所述粘合剂树脂中的无机细颗粒的低折射率层<br>《直接公开》 | 对比文件“发明内容”部分记载：“硬塗層膜可進一步包含一低折射層於該硬塗層上”；并在后续说明“低折射層可由使用任何用於形成低折射層的組合物而形成，而該組合物通常使用於本領域中。例如包含氟共聚物的組合物、具有孔隙的顆粒、引發劑及溶劑可以被使用。” | 对比文件明确公开了低折射层包含氟共聚物（相当于粘合剂树脂）和具有孔隙的颗粒（相当于无机细颗粒，通常为中空二氧化硅等），因此低折射率层由粘合剂树脂和无机细颗粒构成的技术方案被直接公开。 |
| **技术特征B**：所述粘合剂树脂包含可光聚合化合物、含有光反应性官能团的基于氟的化合物与取代有一个或更多个反应性官能团的聚倍半硅氧烷的交联聚合物<br>《未公开》 | 对比文件全文均未公开低折射层粘合剂树脂包含所述特定交联聚合物。硬涂层虽然含有聚倍半硅氧烷，但低折射层并未涉及该成分。 | 对比文件未教导或暗示低折射层粘合剂树脂包含可光聚合化合物、含氟化合物和聚倍半硅氧烷的交联聚合物，本领域技术人员无法从对比文件得到该技术特征。 |
| **技术特征C**：和硬涂层<br>《直接公开》 | 对比文件标题及“发明内容”部分明确记载：“本發明之替代強化玻璃的硬塗層膜包括一硬塗層”。 | 对比文件直接公开了膜包含硬涂层。 |
| **技术特征D**：其中所述抗反射膜的内部雾度Hi与总雾度Ha的比率为97％或更小<br>《未公开》 | 对比文件未涉及内部雾度、总雾度或其比率的任何内容。 | 对比文件未公开该雾度比率参数。 |
| **技术特征E**：所述抗反射膜在碱处理之前和之后的色坐标值b*的变化为0.7或更小<br>《未公开》 | 对比文件未提及碱处理或色坐标b*变化。 | 对比文件未公开该光学特性参数。 |
| **技术特征F**：其中所述含有光反应性官能团的基于氟的化合物的氟含量为1重量％至60重量％<br>《未公开》 | 对比文件未公开任何氟化合物的氟含量数值范围。 | 对比文件未公开氟含量。 |
| **技术特征G**：其中所述含有光反应性官能团的基于氟的化合物的重均分子量为2000至200000；并且中所述抗反射膜在碱处理之前和之后的色坐标值b*的变化通过在碱处理之前和之后测量所述抗反射膜的色坐标值来确定，在所述碱处理中将所述抗反射膜浸渍在用蒸馏水稀释至5％至50％的水性碱溶液中1秒至100秒<br>《未公开》 | 对比文件未公开氟化合物的重均分子量，也未公开任何碱处理条件。 | 对比文件未公开分子量范围和碱处理条件。 |
| **技术特征H**：其中当将所述低折射率层的通过椭圆偏光法测量的偏振椭圆度拟合至以下一般公式1的柯西模型时，满足条件A为1.20至1.65<br>《未公开》 | 对比文件未涉及椭圆偏光法测量或柯西模型参数。 | 对比文件未公开低折射率层的柯西参数A。 |
| **技术特征I**：B为0至0.05<br>《未公开》 | 同特征H，无相关公开。 | 对比文件未公开。 |
| **技术特征J**：C为0至0.05<br>《未公开》 | 同特征H。 | 对比文件未公开。 |
| **技术特征K**：[一般公式1] 其中，在以上一般公式1中，n(λ)是波长为λ时的折射率，λ在300nm至1800nm的范围内<br>《未公开》 | 对比文件未给出任何柯西公式。 | 对比文件未公开。 |
| **技术特征L**：A、B和C为柯西参数<br>《未公开》 | 同特征H。 | 对比文件未公开。 |
| **技术特征M**：其中当将所述硬涂层的通过椭圆偏光法测量的偏振椭圆度拟合至以下一般公式1的柯西模型时，满足条件A为1.30至1.75<br>《未公开》 | 对比文件未涉及硬涂层的柯西参数。 | 对比文件未公开。 |
| **技术特征N**：B为0至0.05<br>《未公开》 | 无相关公开。 | 对比文件未公开。 |
| **技术特征O**：C为0至0.005<br>《未公开》 | 无相关公开。 | 对比文件未公开。 |
| **技术特征P**：[一般公式1] 其中，在以上一般公式1中，n(λ)是波长为λ时的折射率，λ在300nm至1800nm的范围内<br>《未公开》 | 无相关公开。 | 对比文件未公开。 |
| **技术特征Q**：A、B和C为柯西参数<br>《未公开》 | 无相关公开。 | 对比文件未公开。 |
| **技术特征R**：其中所述低折射率层的厚度为1nm至200nm<br>《直接公开》 | 对比文件实施例记载：“用於形成一低折射層的組合物…由使用邁耶棒，被塗佈0.1 μm的厚度至製備的硬塗層上”。0.1 μm = 100 nm。 | 对比文件直接公开了低折射层厚度为100 nm，该数值落入1 nm至200 nm的范围内，因此该技术特征被直接公开。 |
| **技术特征S**：所述硬涂层的厚度为0.1μm至100μm<br>《直接公开》 | 对比文件明确记载：“硬塗層的厚度為10至80 μm”（发明内容及实施例）。 | 对比文件公开的硬涂层厚度范围10-80 μm属于0.1-100 μm的子集，因此直接公开了该厚度范围。 |
| **技术特征T**：其中在所述低折射率层中包含的所述粘合剂树脂中，来源于所述取代有一个或更多个反应性官能团的聚倍半硅氧烷的部分与来源于所述可光聚合化合物的部分的重量比为0.005至0.50<br>《未公开》 | 对比文件未公开低折射率层中该重量比。硬涂层中虽有聚倍半硅氧烷含量（0.1-50重量%），但非低折射率层，且未涉及与可光聚合化合物的比例。 | 对比文件未公开该特征。 |
| **技术特征U**：其中取代在所述聚倍半硅氧烷上的所述反应性官能团包括选自以下的至少一种官能团：醇、胺、羧酸、环氧化物、酰亚胺、(甲基)丙烯酸酯、腈、烯烃、聚乙二醇和硫醇<br>《直接公开》 | 对比文件在“聚倍半硅氧烷化合物”部分记载：“該有機成分可選自有機分子，比如丙烯酸酯基、芳基、烷基、氨基、酯基、環氧基、乙烯基與氟碳。” | 对比文件明确公开了聚倍半硅氧烷的有机成分可包含丙烯酸酯基（即(甲基)丙烯酸酯）、环氧基（环氧化物）、氨基（胺）、乙烯基（属于烯烃），这些官能团均包含在特征U的列表中，因此直接公开。 |
| **技术特征V**：其中取代在所述聚倍半硅氧烷上的所述反应性官能团包括选自以下的至少一种官能团：醇、胺、羧酸、环氧化物、酰亚胺、(甲基)丙烯酸酯、腈、降冰片烯、聚乙二醇、硫醇和乙烯基<br>《直接公开》 | 同上，对比文件公开了乙烯基。 | 对比文件公开了乙烯基，该官能团位于特征V的列表中，因此满足“包括选自以下的至少一种”，直接公开。 |
| **技术特征W**：其中所述取代有一个或更多个反应性官能团的聚倍半硅氧烷包括其中取代有一个或更多个官能团的具有笼结构的多面体低聚倍半硅氧烷<br>《直接公开》 | 对比文件记载：“合宜於以上化學式1或2所表示的聚倍半矽氧烷的產品，可以是MA0736(籠型，雜合體塑料公司)”。 | 对比文件明确公开了笼型（即具有笼结构的多面体低聚倍半硅氧烷）的产品，因此直接公开。 |
| **技术特征X**：其中所述具有笼结构的多面体低聚倍半硅氧烷的至少一个硅原子取代有反应性官能团；并且中未取代有反应性官能团的剩余硅原子取代有非反应性官能团<br>《隐含公开》 | 对比文件提到聚倍半硅氧烷的有机成分可包含反应性（如丙烯酸酯基）和非反应性（如烷基）基团，但未明确说明硅原子的取代分配。 | 本领域技术人员根据笼型POSS的一般结构（每个硅原子均连接有机基团），结合对比文件公开的有机构成选项（包括反应性和非反应性基团），可以合理推断出至少一个硅原子可带有反应性官能团，其余硅原子可带有非反应性官能团。对比文件虽未明示，但本领域技术人员能够通过推理得出，因此隐含公开。 |
| **技术特征Y**：其中所述可光聚合化合物包括含有(甲基)丙烯酸酯或乙烯基的单体或低聚物<br>《直接公开》 | 对比文件在硬涂层组合物中使用了“多官能甲基丙烯酸低聚物”及“甲基丙烯酸单体”，并明确其为(甲基)丙烯酸酯类。 | 对比文件直接公开了多官能甲基丙烯酸低聚物和甲基丙烯酸单体，这些均为含有(甲基)丙烯酸酯的可光聚合化合物，因此该特征被直接公开。 |
| **技术特征Z**：其中所述基于氟的化合物中包含的所述光反应性官能团为选自以下的至少一者：(甲基)丙烯酸酯基、环氧基、乙烯基和硫醇基<br>《直接公开》 | 对比文件在合成氟代甲基丙烯酸低聚物时使用“2-羥乙基丙烯酸酯”作为反应单体，该低聚物包含(甲基)丙烯酸酯基。 | 对比文件公开的氟代甲基丙烯酸低聚物必然含有(甲基)丙烯酸酯基光反应性官能团，该官能团属于特征Z所列，因此直接公开。 |
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### 公开性代码
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