**对比文件名称**：2014-10-15_CN104105598A_发明公开_CN104105598A 用于视窗片的层压板、包括它的视窗片和包括它的显示设备
**目标专利名称**：1641抗反射膜CN108473791B
**模型名称**：无（本次调用不涉及模型名称）
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| **A**: 包括：包含粘合剂树脂和分散在所述粘合剂树脂中的无机细颗粒的低折射率层<br>**直接公开** | [0132] “涂层可包括含有(甲基)丙烯酸酯类化合物、有机纳米颗粒和引发剂的组合物的固化产品。”<br>[0136] “涂层可由包括含氟(甲基)丙烯酸酯类化合物和无机纳米颗粒的组合物组成。”<br>[0147] “无机纳米颗粒可包括中空二氧化硅、反应性二氧化硅或它们的混合物。” | 对比文件明确公开了涂层，该涂层由含氟(甲基)丙烯酸酯类化合物（相当于粘合剂树脂）和无机纳米颗粒（相当于无机细颗粒）组成。该涂层用于抗反射，具有低折射率功能，相当于目标专利的低折射率层。因此，本领域技术人员能毫无疑义地确定对比文件公开了技术特征A。 |
| **B**: 所述粘合剂树脂包含可光聚合化合物、含有光反应性官能团的基于氟的化合物与取代有一个或更多个反应性官能团的聚倍半硅氧烷的交联聚合物<br>**未公开** | [0136] “涂层可由包括含氟(甲基)丙烯酸酯类化合物和无机纳米颗粒的组合物组成。”<br>[0050]‑[0057] 笼型倍半硅氧烷树脂用于形成独立的含倍半硅氧烷的膜。 | 对比文件涂层组合物中明确不含聚倍半硅氧烷；含倍半硅氧烷的膜是单独的功能层，且其倍半硅氧烷并未与涂层的含氟化合物形成交联聚合物。对比文件既未公开将聚倍半硅氧烷引入涂层粘合剂树脂，也未公开三者共交联结构。因此，技术特征B未被直接或隐含公开。 |
| **C**: 和硬涂层<br>**直接公开** | [0195] “层压板可进一步包括硬涂层以防止在加工时的划伤和凹陷，同时改善层压板的耐久性、耐冲击性和硬度。” | 对比文件明确记载了层压板可进一步包括硬涂层，且硬涂层用于提高耐划伤性和硬度，其功能与目标专利的硬涂层相同。因此，技术特征C被直接公开。 |
| **D**: 其中所述抗反射膜的内部雾度Hi与总雾度Ha的比率为97％或更小<br>**未公开** | 对比文件全文未涉及内部雾度(Hi)、总雾度(Ha)或其比值。 | 对比文件仅在评价中测量了雾度和透光率（如[0282]），但未定义内部雾度、总雾度的概念，更未公开任何比值范围。本领域技术人员无法从对比文件中获得该技术特征。 |
| **E**: 所述抗反射膜在碱处理之前和之后的色坐标值b*的变化为0.7或更小<br>**未公开** | 对比文件全文未提及碱处理步骤或色坐标值b*。 | 对比文件没有公开任何与碱处理相关的测试条件或色坐标变化。该技术特征完全未被对比文件涉及。 |
| **F**: 其中所述含有光反应性官能团的基于氟的化合物的氟含量为1重量％至60重量％<br>**未公开** | 对比文件[0135]仅提及“(甲基)丙烯酸酯类化合物可含有氟”，未给出氟含量范围。 | 对比文件未公开含氟化合物的具体氟含量数值或范围。本领域技术人员不能从对比文件中得出氟含量必在1‑60wt%的结论。因此，未公开。 |
| **G**: 其中所述含有光反应性官能团的基于氟的化合物的重均分子量为2000至200000；并且中所述抗反射膜在碱处理之前和之后的色坐标值b*的变化通过在碱处理之前和之后测量所述抗反射膜的色坐标值来确定，在所述碱处理中将所述抗反射膜浸渍在用蒸馏水稀释至5％至50％的水性碱溶液中1秒至100秒<br>**未公开** | [0140] “氟改性(甲基)丙烯酸酯共聚物可具有约500g/mol或更高的重均分子量，优选约500g/mol至约10,000g/mol。” | 对比文件公开的分子量范围（500‑10000）与目标专利要求的2000‑200000不同，且未公开2000‑200000的端点或任何暗示。碱处理条件（碱浓度、时间、温度）以及b*测定在对比文件中均未出现。因此，技术特征G未被公开。 |
| **H**: 其中当将所述低折射率层的通过椭圆偏光法测量的偏振椭圆度拟合至以下一般公式1的柯西模型时，满足条件A为1.20至1.65<br>**未公开** | 对比文件全文未涉及椭圆偏光法测量、柯西模型拟合或柯西参数A。 | 对比文件未记载任何有关偏振椭圆度、柯西模型或折射率参数A的内容。因此，技术特征H未被公开。 |
| **I**: B为0至0.05<br>**未公开** | 同H。 | 同H。 |
| **J**: C为0至0.05<br>**未公开** | 同H。 | 同H。 |
| **K**: [一般公式1] 其中，在以上一般公式1中，n(λ)是波长为λ时的折射率，λ在300nm至1800nm的范围内<br>**未公开** | 对比文件全文未出现该公式。 | 对比文件没有公开柯西公式及其参数。 |
| **L**: A、B和C为柯西参数<br>**未公开** | 同K。 | 同K。 |
| **M**: 其中当将所述硬涂层的通过椭圆偏光法测量的偏振椭圆度拟合至以下一般公式1的柯西模型时，满足条件A为1.30至1.75<br>**未公开** | 对比文件全文未涉及椭圆偏光法或柯西参数对硬涂层的分析。 | 对比文件没有公开硬涂层的上述光学参数。 |
| **N**: B为0至0.05<br>**未公开** | 同M。 | 同M。 |
| **O**: C为0至0.005<br>**未公开** | 同M。 | 同M。 |
| **P**: [一般公式1] 其中，在以上一般公式1中，n(λ)是波长为λ时的折射率，λ在300nm至1800nm的范围内<br>**未公开** | 同K。 | 同K。 |
| **Q**: A、B和C为柯西参数<br>**未公开** | 同K。 | 同K。 |
| **R**: 其中所述低折射率层的厚度为1nm至200nm<br>**未公开** | [0131] “涂层可具有约10nm至约500nm的厚度。” | 对比文件公开的低折射率层（涂层）厚度范围为10‑500nm，未包含1‑10nm的厚度。本领域技术人员不能毫无疑义地得出厚度可低至1nm，也不能从对比文件合理推断出该更窄范围。因此，技术特征R未被公开。 |
| **S**: 所述硬涂层的厚度为0.1μm至100μm<br>**未公开** | [0198] “硬涂层可具有约0.5μm至约10μm的厚度。” | 对比文件明确公开硬涂层厚度为0.5‑10μm，未提及0.1‑0.5μm或10‑100μm的范围。虽然0.5‑10μm落入目标专利的宽范围内，但对比文件未给出任何厚度可取更宽范围的教导或暗示。本领域技术人员不能从对比文件合理推断出硬涂层厚度必然包含0.1μm或100μm的端点。因此，技术特征S未被公开。 |
| **T**: 其中在所述低折射率层中包含的所述粘合剂树脂中，来源于所述取代有一个或更多个反应性官能团的聚倍半硅氧烷的部分与来源于所述可光聚合化合物的部分的重量比为0.005至0.50<br>**未公开** | 对比文件低折射率层（涂层）中不含聚倍半硅氧烷。 | 由于低折射率层中根本不存在聚倍半硅氧烷组分，故无从谈及该组分与可光聚合化合物的重量比。技术特征T未被公开。 |
| **U**: 其中取代在所述聚倍半硅氧烷上的所述反应性官能团包括选自以下的至少一种官能团：醇、胺、羧酸、环氧化物、酰亚胺、(甲基)丙烯酸酯、腈、烯烃、聚乙二醇和硫醇<br>**直接公开** | [0054] <通式2> [RSiO3/2]n (R为(甲基)丙烯酰基、缩水甘油基或乙烯基)<br>[0056] 同[0054]。 | 对比文件公开的笼型倍半硅氧烷树脂的取代基R为(甲基)丙烯酰基（属于(甲基)丙烯酸酯）、缩水甘油基（属于环氧化物）和乙烯基（属于烯烃）。这些官能团均落入技术特征U的列表。因此，技术特征U被直接公开。 |
| **V**: 其中取代在所述聚倍半硅氧烷上的所述反应性官能团包括选自以下的至少一种官能团：醇、胺、羧酸、环氧化物、酰亚胺、(甲基)丙烯酸酯、腈、降冰片烯、聚乙二醇、硫醇和乙烯基<br>**直接公开** | [0054] <通式2> [RSiO3/2]n (R为(甲基)丙烯酰基、缩水甘油基或乙烯基) | 对比文件公开的官能团包括(甲基)丙烯酰基（(甲基)丙烯酸酯）、缩水甘油基（环氧化物）和乙烯基，这些均属于技术特征V列举的官能团。因此，技术特征V被直接公开。 |
| **W**: 其中所述取代有一个或更多个反应性官能团的聚倍半硅氧烷包括其中取代有一个或更多个官能团的具有笼结构的多面体低聚倍半硅氧烷<br>**直接公开** | [0050] “笼型倍半硅氧烷树脂”。<br>[0056] <通式2> [RSiO3/2]n (n为8、10、12或14)。 | 对比文件明确记载了笼型倍半硅氧烷（POSS），并给出了通式2表示的多面体低聚倍半硅氧烷结构（n=8,10,12,14）。该树脂带有反应性官能团。因此，技术特征W被直接公开。 |
| **X**: 其中所述具有笼结构的多面体低聚倍半硅氧烷的至少一个硅原子取代有反应性官能团；并且中未取代有反应性官能团的剩余硅原子取代有非反应性官能团<br>**未公开** | [0057] <通式3> [R1R22SiO1/2]m[R1SiO3/2]n (R1为反应性官能团，R2为甲基)。 | 对比文件通式3中，所有硅原子均至少带有一个反应性官能团R1，不存在“未取代有反应性官能团的硅原子”。因此，对比文件没有公开具有无反应性官能团而仅带非反应性官能团的硅原子。本领域技术人员不能毫无疑义地或合理推断出该特征。 |
| **Y**: 其中所述可光聚合化合物包括含有(甲基)丙烯酸酯或乙烯基的单体或低聚物<br>**直接公开** | [0166]‑[0167] 公开UV可固化树脂和多官能丙烯酸酯单体，均为含(甲基)丙烯酸酯的低聚物或单体。<br>[0054] 通式1中的R可为乙烯基。 | 对比文件涂层组合物中明确采用了含(甲基)丙烯酸酯基团的单体/低聚物（如二季戊四醇六丙烯酸酯等），并且倍半硅氧烷也可带乙烯基。因此，可光聚合化合物包括含(甲基)丙烯酸酯或乙烯基的单体或低聚物被直接公开。 |
| **Z**: 其中所述基于氟的化合物中包含的所述光反应性官能团为选自以下的至少一者：(甲基)丙烯酸酯基、环氧基、乙烯基和硫醇基<br>**直接公开** | [0139] “氟改性(甲基)丙烯酸酯共聚物可具有…(甲基)丙烯酸酯官能团”。<br>[0169] “含氟树脂的实例可包括…含氟环氧丙烯酸酯”。<br>[0054] 通式1 R可为乙烯基。 | 对比文件明确公开了含氟化合物含有(甲基)丙烯酸酯基（氟改性丙烯酸酯）、环氧基（含氟环氧丙烯酸酯）和乙烯基（通式1）。这些官能团均是光反应性官能团，且均在技术特征Z的列表中。因此，技术特征Z被直接公开。 |
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