**对比文件名称：** 2008-06-19_KR100839780B_发明授权_KR100839780B1 유연성 기판 반송용 점착제
**目标专利名称：** 1643用于可折叠显示器的压敏粘合剂组合物CN109563396B
**本次调用的模型名称：** 大语言模型（DeepSeek V3）
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译，段落标号） | 公开性论述 |
| 特征A：包含第一压敏粘合剂 《未公开》 | 无直接对应公开。 | 对比文件公开单一压敏粘合剂组合物，未涉及两种不同压敏粘合剂的混合，因此未公开“包含第一压敏粘合剂”。 |
| 特征B：第一压敏粘合剂包含第一硅橡胶胶料 《直接公开》 | [20]：“(A)含烯基的聚二有机硅氧烷42～70重量份”；[35]：“本发明的含烯基的聚二有机硅氧烷(A)优选包含以下化学式1的结构”。 | 对比文件公开的(A)成分为聚二有机硅氧烷，可视为硅橡胶胶料，因此特征B被直接公开。 |
| 特征C：以0.3m/分钟和180°测量的在玻璃上剥离力≤10gf/in 《未公开》 | [82]：“剥离力为10～300gf/25mm”（约10.16～305gf/in，测量前200℃加热1h）。 | 对比文件下限≈10.16gf/in，略大于10，且测量条件含加热处理，与目标专利不同，故未公开。 |
| 特征D：第一压敏粘合剂包含含量小于5重量%的第一MQ树脂 《未公开》 | [21]：“(B)R1_3SiO1/2单元和SiO2单元的聚有机硅氧烷共聚物55～28重量份”，对应含量约28.6～56.7%。 | 对比文件中(B)成分含量远大于5%，且未公开小于5%的方案，故未公开。 |
| 特征E：和第二压敏粘合剂 《未公开》 | 无相关记载。 | 对比文件未公开第二种压敏粘合剂，故未公开。 |
| 特征F：第二压敏粘合剂包含第二硅橡胶胶料和第二MQ树脂 《直接公开》 | [20]：(A)成分（聚二有机硅氧烷）；[21]：(B)成分（MQ树脂）；[31]：A:B重量比约1:0.4～1.3。 | 对比文件公开了压敏粘合剂同时包含聚有机硅氧烷（硅橡胶胶料）和MQ树脂，因此特征F被直接公开。 |
| 特征G：第二压敏粘合剂以0.3m/分钟和180°在玻璃上剥离力200～400gf/in 《未公开》 | [82]：剥离力10～300gf/25mm（约10.16～305gf/in），200℃加热1h后测量。 | 对比文件上限约305gf/in，在200～400范围内，但测量条件不同，且未明确该范围，故未公开。 |
| 特征H：第二压敏粘合剂包含含量5～40重量%的第二MQ树脂 《未公开》 | [21]：(B)成分含量28.6～56.7%，部分超出40%。 | 对比文件MQ含量下限28.6%，上限56.7%，与5～40%不完全重合，未明确限定该范围，故未公开。 |
| 特征I：相对于组合物的总固含量 《未公开》 | [62]：有机溶剂可调节固含量，但未限定第一压敏粘合剂含量。 | 对比文件未公开相对于总固含量的第一压敏粘合剂比例，故未公开。 |
| 特征J：第一压敏粘合剂以5～50重量%的量包含在内 《未公开》 | 无相关记载。 | 对比文件未公开第一压敏粘合剂及其含量，故未公开。 |
| 特征K：相对于组合物的总固含量 《未公开》 | 同特征I。 | 对比文件未公开相关含量，故未公开。 |
| 特征L：第二压敏粘合剂以50～95重量%的量包含在内 《未公开》 | 无相关记载。 | 对比文件未公开第二压敏粘合剂及其含量，故未公开。 |
| 特征M：组合物满足方程式1 《未公开》 | 无相关记载。 | 对比文件未提及基于氟的离型膜剥离力的方程式，故未公开。 |
| 特征N：方程式1 A<20gf/in 《未公开》 | 无相关记载。 | 无公开内容。 |
| 特征O：A指压敏粘合剂层在基于氟的离型膜上的剥离力（0.3m/min, 180°） 《未公开》 | [100]：“离型膜为氟或硅处理”；[120]：“氟处理PET离型纸”，但未测量剥离力。 | 对比文件虽提到氟离型膜，但未公开其上的剥离力，故未公开。 |
| 特征P：第一或第二硅橡胶胶料由式1表示 《未公开》 | [35-37]：化学式1为R2(3-a)XaSiO-(R2XSiO)m-(R2_2SiO)n-SiR2(3-a)Xa，端基非式1定义的甲硅烷基或硅烷醇基。 | 对比文件的化学式结构及取代基定义与目标专利式1不同，故未公开。 |
| 特征Q：[式1] 《未公开》 | 同上。 | 无相同式1公开。 |
| 特征R：R1和R6各自独立地为具有或不具有烷基、烯基或芳基的甲硅烷基或硅烷醇基 《直接公开》 | [39]：“X表示羟基时a=1”，即端基为R2_2(HO)SiO-，可视为带有烷基的硅烷醇基。 | 对比文件明确公开了端基为硅烷醇基的聚有机硅氧烷，因此特征R中R1/R6为硅烷醇基的方案被直接公开。 |
| 特征S：R2至R5各自独立地为烷基、烯基或芳基 《未公开》 | [38]：“R2是不具有脂肪族不饱和键的碳数1～12的一价烃基”，明确排除烯基。 | 对比文件公开的R2仅限于烷基或芳基，未公开烯基选项，故特征S未公开。 |
| 特征T：n和m各自独立地为1至10000范围内的整数 《直接公开》 | [40]：“m为0以上的数，n为100以上的数”。 | m≥0包含1～10000，n≥100包含于1～10000内，因此特征T被直接公开。 |
| 特征U：第一硅橡胶胶料的数均分子量在400000至800000 《未公开》 | 无分子量数据。 | 对比文件未提及分子量范围，故未公开。 |
| 特征V：第一硅橡胶胶料的乙烯基含量在0.5mol%至1.5mol% 《未公开》 | [119]：实施例使用乙烯基含量0.15mol%的聚合物。 | 对比文件实施例的乙烯基含量0.15%，不在0.5～1.5%范围内，未公开该范围，故未公开。 |
| 特征W：第二压敏粘合剂在-40℃下测量的储能弹性模量为10^7Pa或更小 《未公开》 | 无储能模量相关数据。 | 对比文件未涉及储能弹性模量，故未公开。 |
| 特征X：第二硅橡胶胶料是在两端包含羟基的线性聚二甲基硅氧烷 《直接公开》 | [39]：“X表示羟基时a=1”；[119]实施例使用“聚二甲基硅氧烷”（可为羟基封端）。 | 对比文件公开了端羟基聚二甲基硅氧烷作为可选的(A)成分，因此特征X被直接公开。 |
| 特征Y：固化后的储能弹性模量在-40℃至90℃的温度范围内为5×10^6Pa或更小 《未公开》 | 无相关数据。 | 对比文件未公开储能弹性模量，故未公开。 |
| 特征Z：压敏粘合剂层的以0.3m/分钟180°测量的在被粘物上的剥离力为2000gf/in或更大 《未公开》 | [82]：最大剥离力300gf/25mm（≈305gf/in）。 | 对比文件公开的剥离力远小于2000gf/in，故未公开。 |
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