对比文件的名称：2015-07-02_US2015183945A_发明申请_US20150183945A1 PROTECTIVE FILM FOR POLARIZING PLATE AND POLARIZING PLATE USING THE SAME
目标专利的名称：1653具有高粘合性的光学膜和包括其的偏光板CN108700693B
本次调用的模型名称：未知（用户未提供）
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括基底层和形成在所述基底层上的底漆层 [未公开] | 对比文件[0022]：“本发明的用于偏光板的保护膜包括一个拉伸膜，该拉伸膜包含(甲基)丙烯酸系树脂，并且具有绝对值小于等于2.5×10⁻⁴的平面取向系数ΔP。”<br>对比文件[0066]：“本发明的保护膜可以具备层压在拉伸膜上的表面处理层。” | 对比文件仅公开了拉伸膜（相当于基底层），未公开任何形式的底漆层。虽然表面处理层（如硬涂层、抗静电层等）也被层压在拉伸膜上，但其组成和功能与目标专利的底漆层不同（底漆层专门用于提高对PVA的粘合性）。本领域技术人员无法毫无疑义地得出底漆层，也无法合理推断其存在。因此特征A未公开。 |
| 技术特征B：其中所述基底层包含丙烯酸类树脂和聚碳酸酯 [未公开] | 对比文件[0022]：“本发明的用于偏光板的保护膜包括一个拉伸膜，该拉伸膜包含(甲基)丙烯酸系树脂。”<br>对比文件[0033]：“(甲基)丙烯酸系树脂是包含来自(甲基)丙烯酸系单体的结构单元的聚合物。” | 对比文件的拉伸膜（基底层）仅包含(甲基)丙烯酸系树脂，未提及聚碳酸酯。目标专利中聚碳酸酯用作延迟控制剂以实现零延迟，对比文件完全没有公开该组分及其作用。因此特征B未公开。 |
| 技术特征C：所述底漆层包含70重量份至95重量份的基于聚酯的树脂和5重量份至30重量份的基于聚氨酯的树脂 [未公开] | 对比文件未公开底漆层，更未公开底漆层的具体树脂组成。 | 对比文件没有任何关于底漆层或类似涂层中包含聚酯和聚氨酯树脂的记载。因此特征C未公开。 |
| 技术特征D：所述双轴拉伸光学膜通过包括以下步骤的制备方法来制备 [直接公开] | 对比文件[0115]：“本发明的拉伸膜……可以通过一般的成膜方法形成(甲基)丙烯酸系树脂组合物的膜，然后拉伸来获得。”<br>[0116]：“作为成膜方法，优选采用熔融挤出成型法。”<br>[0118]：“拉伸处理的实例包括单轴拉伸和双轴拉伸。双轴拉伸可以是同时双轴拉伸或顺序双轴拉伸。” | 对比文件明确公开了制备拉伸膜的方法包括成膜和拉伸步骤，这些步骤构成制备方法。因此特征D被直接公开。 |
| 技术特征E：通过形成基底层和在基底层上的底漆层来制备未拉伸膜 [未公开] | 对比文件未公开在基底层上形成底漆层以制备未拉伸膜。 | 对比文件在拉伸前只形成(甲基)丙烯酸系树脂膜的未拉伸膜，没有底漆层。因此特征E未公开。 |
| 技术特征F：对所述未拉伸膜进行双轴拉伸 [直接公开] | 对比文件[0029]：“拉伸膜可以是单轴拉伸膜，并且通常是双轴拉伸膜。”<br>[0118]：“双轴拉伸可以是同时双轴拉伸或顺序双轴拉伸。”<br>实施例1-5均采用顺序双轴拉伸。 | 对比文件直接公开了对未拉伸膜进行双轴拉伸的处理。因此特征F被直接公开。 |
| 技术特征G：者 [未公开] | 对比文件未出现“者”字。 | 特征G是‘者’，可能为‘或者’的误写，是连接两种制备方案的连接词。对比文件仅公开了一种方案（先单轴拉伸再双轴拉伸），未公开另一种方案（形成未拉伸膜再双轴拉伸）的并列关系。因此特征G未公开。 |
| 技术特征H：在纵向上对基底层进行单轴拉伸 [直接公开] | 对比文件[0118]：“顺序双轴拉伸是进行纵向拉伸处理，然后进行横向拉伸处理。” | 对比文件明确公开了在纵向上对膜（基底层）进行单轴拉伸作为顺序双轴拉伸的第一步。因此特征H被直接公开。 |
| 技术特征I：在基底层上形成底漆层 [未公开] | 对比文件未公开在拉伸过程中或拉伸后形成底漆层。 | 对比文件仅在拉伸膜上形成表面处理层（见[0066]），并非底漆层。因此特征I未公开。 |
| 技术特征J：在横向上对基底层和底漆层进行拉伸 [未公开] | 对比文件未公开在底漆层存在的情况下进行横向拉伸。 | 对比文件的横向拉伸仅针对基底层（拉伸膜），没有底漆层参与。因此特征J未公开。 |
| 技术特征K：其中所述丙烯酸类树脂的主链中不包含环结构 [隐含公开] | 对比文件[0033]：“(甲基)丙烯酸系树脂是包含来自(甲基)丙烯酸系单体的结构单元的聚合物。”<br>[0034]：“作为甲基丙烯酸酯，可以使用甲基丙烯酸烷基酯，例如甲基丙烯酸甲酯……”<br>[0036]：“作为丙烯酸酯，可以使用丙烯酸烷基酯，例如丙烯酸甲酯……” | 对比文件列举的单体均为不含环结构的(甲基)丙烯酸酯，其聚合物的主链由碳-碳单键构成，不包含环结构。本领域技术人员根据这些单体的结构可以合理推断其主链不含环结构。因此特征K隐含公开。 |
| 技术特征L：其中所述丙烯酸类树脂的玻璃化转变温度为100℃至120℃ [直接公开] | 对比文件[0180]：“该共聚物树脂的玻璃化转变温度为108℃。” | 对比文件公开的玻璃化转变温度108℃在100℃至120℃范围内。因此特征L被直接公开。 |
| 技术特征M：其中所述丙烯酸类树脂的重均分子量为100000至150000 [未公开] | 对比文件未提供丙烯酸类树脂的重均分子量信息。 | 对比文件既未直接给出重均分子量数值，也未暗示任何范围。因此特征M未公开。 |
| 技术特征N：其中所述丙烯酸类树脂为甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸甲酯的共聚物 [直接公开] | 对比文件[0180]：“准备了一种粒状共聚物树脂，其中甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸甲酯的重量比为96/4。” | 对比文件明确公开了丙烯酸类树脂是甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸甲酯的共聚物。因此特征N被直接公开。 |
| 技术特征O：其中所述丙烯酸类树脂包含90重量％至99重量％的甲基丙烯酸甲酯和1重量％至10重量％的丙烯酸甲酯单体 [直接公开] | 对比文件[0180]：“甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸甲酯重量比为96/4。” | 96重量%甲基丙烯酸甲酯和4重量%丙烯酸甲酯分别落入90-99%和1-10%范围内。因此特征O被直接公开。 |
| 技术特征P：其中所述聚碳酸酯的重均分子量为10000至20000 [未公开] | 对比文件未提及聚碳酸酯。 | 对比文件完全不包含聚碳酸酯，更未公开其分子量范围。因此特征P未公开。 |
| 技术特征Q：其中所述基底层包含量为10重量％或更少的聚碳酸酯 [未公开] | 对比文件未提及聚碳酸酯。 | 对比文件基底层不含聚碳酸酯，因此特征Q未公开。 |
| 技术特征R：其中所述底漆层包含75重量份至90重量份的基于聚酯的树脂和10重量份至25重量份的基于聚氨酯的树脂 [未公开] | 对比文件未公开底漆层。 | 对比文件没有底漆层，更无其具体组成。因此特征R未公开。 |
| 技术特征S：其中双轴拉伸的倍数为在MD方向上1.2倍至3.0倍和在TD方向上1.5倍至4.0倍 [隐含公开] | 对比文件表1：实施例1 MD 2.0倍 TD 2.0倍；实施例2 MD 2.5倍 TD 2.5倍；实施例3 MD 3.0倍 TD 3.0倍；实施例4 MD 2.0倍 TD 2.0倍；实施例5 MD 2.0倍 TD 2.0倍。<br>对比文件[0120]：“拉伸比优选小于等于10倍，更优选大于等于1.1倍。” | 对比文件实施例中的具体拉伸倍数（MD 2.0-3.0倍，TD 2.0-3.0倍）均落在MD 1.2-3.0且TD 1.5-4.0的范围内。本领域技术人员根据这些实例可以合理选择该范围内的倍数。因此特征S隐含公开。 |
| 技术特征T：其中在TD方向上的拉伸倍数与在MD方向的拉伸倍数之比(TD拉伸倍数/MD拉伸倍数)为1.0至2.5 [隐含公开] | 对比文件表1：所有实施例的TD/MD比均为1.0（如2.0/2.0=1.0，2.5/2.5=1.0，3.0/3.0=1.0）。 | 对比文件公开的比值1.0落入1.0-2.5范围内。本领域技术人员可以获知该比值。因此特征T隐含公开。 |
| 技术特征U：其中拉伸温度在基于所述玻璃化转变温度的-10℃至+20℃的温度范围内 [隐含公开] | 对比文件[0121]：“拉伸温度优选在(甲基)丙烯酸系树脂的玻璃化转变温度的-40℃至+40℃的范围内，更优选在-30℃至+30℃的范围内。”<br>比较例1-4均使用Tg+10℃（即108+10=118℃），Tg+10在-10℃至+20℃范围内。 | 目标专利拉伸温度范围为Tg-10℃至Tg+20℃。对比文件虽然公开了更宽的范围（Tg-40℃至Tg+40℃），但比较例中使用的具体温度Tg+10℃（118℃）正好落在目标专利范围内。本领域技术人员可以考虑在该温度范围内进行拉伸。因此特征U隐含公开。 |
| 技术特征V：其中所述底漆层还包含直径为50nm至500nm的水分散性二氧化硅细颗粒 [未公开] | 对比文件未公开底漆层，也未公开二氧化硅细颗粒添加于涂层中。 | 对比文件没有底漆层，也没有在涂层中使用二氧化硅细颗粒的记载。因此特征V未公开。 |
直接公开代码：<<<D>>><<<F>>><<<H>>><<<L>>><<<N>>><<<O>>>
隐含公开代码：<<<k>>><<<s>>><<<t>>><<<u>>>