对比文件名称：2015-07-02_US2015183977A_发明申请_US20150183977A1 OPTICAL FILM AND METHOD FOR MANUFACTURING SAME, POLARIZATION PLATE, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY APPARATUS
目标专利名称：1653具有高粘合性的光学膜和包括其的偏光板CN108700693B
本次调用的模型名称：DeepSeek
以下是根据目标专利权利要求划分的技术特征进行比对的结果。对于每个技术特征，首先判断是否被对比文件直接公开，若否，则进一步判断是否隐含公开（采用非常宽松的标准），并在表格中说明依据。
### 特征比对表格
| 第一栏：技术特征描述及公开性判断结果 | 第二栏：对比文件原文引用（翻译为中文，标注段落号） | 第三栏：公开性论述 |
| 技术特征A：包括基底层和形成在所述基底层上的底漆层<br>**《隐含公开》** | 【0314】“在本发明的光学膜中，优选在至少一个表面上层压膜厚为0.1μm至20μm的功能层。” | 对比文件虽未直接出现“底漆层”术语，但明确公开了在热塑性树脂膜（相当于基底层）上设置功能层的结构。功能层可发挥粘合改善等作用，与底漆层在结构上等效。本领域技术人员从对比文件可合理推断出基底层+功能层的层叠结构，且功能层可具有底漆层类似功能，因此特征A隐含公开。 |
| 技术特征B：其中所述基底层包含丙烯酸类树脂和聚碳酸酯<br>**《隐含公开》** | 【0057】“最适热塑性树脂的例子包括（甲基）丙烯酸类树脂、聚碳酸酯类树脂、聚苯乙烯类树脂、环状聚烯烃类树脂……可以从上述树脂和多种树脂的树脂混合物中选择一种。” | 对比文件明确指出热塑性树脂可以是多种树脂的混合物，且明确例举了（甲基）丙烯酸类树脂和聚碳酸酯类树脂。本领域技术人员根据该教导，容易想到将丙烯酸类树脂与聚碳酸酯混合作为基底层材料，因此特征B隐含公开。 |
| 技术特征C：所述底漆层包含70重量份至95重量份的基于聚酯的树脂和5重量份至30重量份的基于聚氨酯的树脂<br>**《未公开》** | 无相关明确记载。对比文件描述的功能层（如低透湿层、硬涂层等）均未涉及以聚酯和聚氨酯为主体的特定组成。 | 对比文件对功能层的组成披露有限，未提及聚酯与聚氨酯的特定配比范围，也未指出该组合可用于改善粘合性。本领域技术人员无法从对比文件合理推导出该具体配方，故未公开。 |
| 技术特征D：所述双轴拉伸光学膜通过包括以下步骤的制备方法来制备<br>**《直接公开》** | 【0290】“一种制造光学膜的方法，包括将热塑性树脂和透湿性降低化合物浇铸到支持体上形成高分子膜的步骤……优选进一步包括拉伸光学膜的步骤。”<br>实施例8、9进一步描述了具体双轴拉伸操作。 | 对比文件明确公开了光学膜通过包含拉伸步骤的制造方法获得，且实施例中给出了双轴拉伸的实例。尽管对比文件未限定底漆层的具体形成步骤，但特征D仅为方法前提表述，对比文件的方法包含拉伸，因此该特征被直接公开。 |
| 技术特征E：通过形成基底层和在基底层上的底漆层来制备未拉伸膜<br>**《隐含公开》** | 【0314】“优选在至少一个表面上层压功能层。”<br>实施例1：先制备未拉伸的PMMA膜（相当于基底层），但未提到底漆层；然而对比文件在其他部分允许在膜上涂布功能层。 | 对比文件虽未直接在实施例中展示先形成基底层再涂布功能层作为未拉伸膜，但根据其一般性教导（先浇铸成膜，再涂布功能层），本领域技术人员可以合理采用在未拉伸基底层上形成底漆层的步骤。因此特征E隐含公开。 |
| 技术特征F：对所述未拉伸膜进行双轴拉伸<br>**《直接公开》** | 实施例8：“制备490μm厚的膜，然后在120℃下沿运输方向和宽度方向分别拉伸3.4倍和3.6倍，得到40μm厚的光学膜108。” | 对比文件实施例8明确对未拉伸膜进行了双轴拉伸（MD和TD方向），该操作完全对应特征F，故直接公开。 |
| 技术特征G：者<br>**《未公开》** | 无对应内容。 | 该特征为权利要求中“或者”的分词切分残留，无独立技术含义，对比文件不可能公开，故未公开。 |
| 技术特征H：在纵向上对基底层进行单轴拉伸<br>**《未公开》** | 无相关记载。对比文件所有拉伸实例均为同时双轴拉伸，未提及先在纵向单轴拉伸再形成其他层的工艺。 | 对比文件未公开单轴拉伸后形成底漆层的分步工艺，本领域技术人员也无法从对比文件唯一推导出该顺序，故未公开。 |
| 技术特征I：在基底层上形成底漆层<br>**《隐含公开》** | 【0314】“优选在至少一个表面上层压功能层。” | 对比文件一般性教导了在热塑性树脂膜（基底层）上形成功能层（可视为底漆层），尽管功能层具体类型未限定，但该步骤概念已被隐含公开。 |
| 技术特征J：在横向上对基底层和底漆层进行拉伸<br>**《未公开》** | 无相关记载。对比文件仅在实施例8、9中进行同时双轴拉伸，未单独描述横向拉伸基底层和底漆层的步骤。 | 对比文件未公开在形成底漆层后仅在横向拉伸的特定顺序，本领域技术人员无法从对比文件合理推导出该工艺，故未公开。 |
| 技术特征K：其中所述丙烯酸类树脂的主链中不包含环结构<br>**《隐含公开》** | 【0063】“甲基丙烯酸甲酯是特别优选的。”<br>实施例1使用PMMA（DIANAL BR88），PMMA主链不含环结构。 | 对比文件实施例使用的PMMA树脂主链无环结构，且未强制要求引入环结构。本领域技术人员据此可认识到该特征可实现，故隐含公开。 |
| 技术特征L：其中所述丙烯酸类树脂的玻璃化转变温度为100℃至120℃<br>**《未公开》** | 无具体数值范围。对比文件仅一般性提及丙烯酸树脂的Tg可调整，但未限定100-120℃。 | 对比文件未给出丙烯酸树脂Tg的具体范围，本领域技术人员无法从对比文件确定该温度区间，故未公开。 |
| 技术特征M：其中所述丙烯酸类树脂的重均分子量为100000至150000<br>**《隐含公开》** | 【0080】“丙烯酸树脂的重均分子量Mw优选为80000以上，更优选100000以上……从相容性观点，更优选3000000以下，进一步优选2000000以下。” | 对比文件公开了Mw≥100000，且无严格上限约束。目标专利的100000-150000落在对比文件公开的优选范围内（100000以上），本领域技术人员可合理选择该区间，故隐含公开。 |
| 技术特征N：其中所述丙烯酸类树脂为甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸甲酯的共聚物<br>**《未公开》** | 【0063】“甲基丙烯酸甲酯是特别优选的。”但未提及与丙烯酸甲酯共聚。实施例使用PMMA，通常为均聚物或含极少量共聚组分，但未明确。 | 对比文件未指明丙烯酸类树脂必须是MMA与MA的共聚物，也未给出共聚比例的任何提示。本领域技术人员无法据此得到该具体共聚物方案，故未公开。 |
| 技术特征O：其中所述丙烯酸类树脂包含90重量％至99重量％的甲基丙烯酸甲酯和1重量％至10重量％的丙烯酸甲酯单体<br>**《未公开》** | 无相关记载。 | 对比文件未涉及MMA与MA的特定配比范围，该特征完全未被公开。 |
| 技术特征P：其中所述聚碳酸酯的重均分子量为10000至20000<br>**《隐含公开》** | 【0088】“聚碳酸酯的重均分子量为10000以上，更优选50000以上。” | 对比文件设定了聚碳酸酯Mw的下限10000，目标专利的10000-20000虽未特别优选，但落在对比文件公开的范围内。本领域技术人员根据具体需求可选择该数值区间，故隐含公开。 |
| 技术特征Q：其中所述基底层包含量为10重量％或更少的聚碳酸酯<br>**《未公开》** | 无相关记载。对比文件未对基底层中聚碳酸酯的含量作任何限定。 | 对比文件未涉及聚碳酸酯在基底层中的具体添加量，本领域技术人员无法合理推断出该数值范围，故未公开。 |
| 技术特征R：其中所述底漆层包含75重量份至90重量份的基于聚酯的树脂和10重量份至25重量份的基于聚氨酯的树脂<br>**《未公开》** | 无相关记载。 | 对比文件未公开底漆层的任何具体组成，更未涉及聚酯与聚氨酯的优选配比，故未公开。 |
| 技术特征S：其中双轴拉伸的倍数为在MD方向上1.2倍至3.0倍和在TD方向上1.5倍至4.0倍<br>**《未公开》** | 实施例8：MD方向3.4倍，TD方向3.6倍。但MD3.4大于目标上限3.0，TD3.6在目标范围内。 | 对比文件实施例8的MD拉伸倍数超出了目标专利的MD范围，且对比文件未提示MD方向应控制在3.0以下。该具体范围未被公开，本领域技术人员无法确定该数值边界，故未公开。 |
| 技术特征T：其中在TD方向上的拉伸倍数与在MD方向的拉伸倍数之比(TD拉伸倍数/MD拉伸倍数)为1.0至2.5<br>**《直接公开》** | 实施例8：MD3.4，TD3.6，比例＝1.058，落在1.0-2.5内。 | 对比文件实施例8的TD/MD拉伸比恰好落在目标专利限定的范围内，该比例关系被直接公开，故直接公开。 |
| 技术特征U：其中拉伸温度在基于所述玻璃化转变温度的-10℃至+20℃的温度范围内<br>**《未公开》** | 实施例8：拉伸温度120℃；实施例9：130℃。但未提及相对于Tg的温度范围。 | 对比文件虽给出了拉伸温度，但未与树脂的玻璃化转变温度关联，更未限定相对Tg的特定温差范围，故未公开。 |
| 技术特征V：其中所述底漆层还包含直径为50nm至500nm的水分散性二氧化硅细颗粒<br>**《未公开》** | 【0228-0229】“作为消光剂，可添加二氧化硅等细颗粒……一次平均粒径20nm以下，二次平均粒径0.1μm-3.0μm。”但未限定在底漆层中使用，且粒径范围与目标不同。 | 对比文件仅在光学膜整体中提及二氧化硅细颗粒，未指定必须存在于功能层（底漆层），且粒径类型（一次/二次）和范围与目标专利存在差异。本领域技术人员无法唯一得到底漆层含50-500nm水分散性二氧化硅的方案，故未公开。 |
### 输出代码
根据上述判断，被对比文件直接公开的技术特征有：D、F、T；被隐含公开的技术特征有：A、B、E、I、K、M、P。因此，在回答结尾插入对应的代码。
<<<D>>><<<F>>><<<T>>><<<a>>><<<b>>><<<e>>><<<i>>><<<k>>><<<m>>><<<p>>>