**对比文件名称**：2009-05-27_CN101443405A_发明公开_CN101443405A 聚烯烃组合物、由其制成的制品及其制备方法
**目标专利名称**：1680具有优异耐环境应力开裂性的聚烯烃CN106232638B
**本次调用的模型名称**：大语言模型（GPT-4o）
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| **技术特征A**：多分散性指数(PDI)为15至30<br>《直接公开》 | 对比文件“组合物”部分：“在另一具体实施方案中，该组合物具有大于8，优选大于12，更优选大于16，再更优选大于18的分子量分布M<sub>w</sub>/M<sub>n</sub>。在另一具体实施方案中，该组合物具有大于或等于12，优选大于或等于15，更优选大于或等于18，再更优选大于或等于20的分子量分布M<sub>w</sub>/M<sub>n</sub>。在另一具体实施方案中，该组合物具有小于或等于40，优选小于或等于35，更优选小于或等于30的分子量分布M<sub>w</sub>/M<sub>n</sub>。” 以及表2中所示实施例的Mw/Mn = 18.9。 | 对比文件明确公开了分子量分布（即PDI）的范围包括15-30（例如大于15、18、20，且小于30），并给出了具体数值18.9，落入目标专利15-30的范围。因此本领域技术人员能毫无疑义地确定该技术特征被直接公开。 |
| **技术特征E**：根据ASTM D 1693测量的耐环境应力开裂性(ESCR)为150小时或更长<br>《直接公开》 | 对比文件“发明概述”和“组合物”部分：“大于500小时的ESCR F50”。以及表3中实施例的ESCR（F50）显示“>500”小时。 | 对比文件明确公开了ESCR F50大于500小时，远大于150小时，因此直接公开了该技术特征。 |
| **技术特征F**：根据ASTM 1238在190℃下2.16kg负载条件下测量的熔体指数(MI)为0.1g/10分钟至0.9g/10分钟<br>《直接公开》 | 对比文件“组合物”部分：“该组合物具有优选0.02至0.2分克/分钟……更优选0.03至0.1分克/分钟……”。（1分克/分钟 = 1g/10分钟） | 对比文件公开了MI（I₂）的范围包含0.03-0.2g/10min，其中0.1-0.2g/10min部分直接落入目标专利的0.1-0.9g/10min范围内。本领域技术人员可直接得出该数值区间，故直接公开。 |
| **技术特征G**：重均分子量(Mw)为150000g/mol至250000g/mol<br>《直接公开》 | 对比文件“组合物”部分：“重均分子量50,000至400,000克/摩尔，更优选60,000至350,000克/摩尔，再更优选70,000至300,000克/摩尔”。表2中实施例的Mw为211,700 g/mol。 | 对比文件公开的Mw范围（尤其70,000-300,000）包含150,000-250,000，且实施例Mw=211,700直接落入该区间，因此该技术特征被直接公开。 |
| **技术特征H**：聚合物为通过在混合茂金属催化剂存在下使乙烯和α-烯烃共聚单体聚合而制备，所述混合茂金属催化剂包含一种或更多种由化学式1表示的第一茂金属化合物、一种或更多种第二茂金属化合物和助催化剂；[化学式1]……<br>《未公开》 | 对比文件主要使用齐格勒-纳塔催化剂（UCAT™ J，镁-钛催化剂），仅在背景中提及可以使用单点催化剂如茂金属催化剂，但未公开任何具体化学式1所示的茂金属化合物，也未公开包含所述化学式1的混合茂金属催化剂。 | 对比文件没有记载与化学式1匹配的茂金属化合物结构，也没有描述由化学式1化合物与其他茂金属化合物组成的混合催化剂。因此本领域技术人员不能从对比文件得出该技术特征。 |
| **技术特征Q**：由化学式1表示的所述茂金属化合物选自所列结构式<br>《未公开》 | 对比文件未记载化学式1，更未记载所列的具体结构式。 | 对比文件中无相关内容，故未公开。 |
| **技术特征R**：所述茂金属化合物为包含所述第一茂金属化合物、所述第二茂金属化合物和助催化剂的混合负载型茂金属催化剂，其负载于载体中<br>《未公开》 | 对比文件未公开混合茂金属催化剂负载于载体的方案。其使用的催化剂为镁-钛催化剂或可选的单点催化剂，未提及所述负载方式。 | 对比文件未记载该特征。 |
| **技术特征S**：助催化剂包含化学式6的含铝第一助催化剂和化学式7的基于硼酸盐的第二助催化剂<br>《未公开》 | 对比文件使用的助催化剂为三乙基铝（TEA），未提及硼酸盐类助催化剂，也未公开化学式6和化学式7。 | 对比文件未公开该特定的助催化剂组合。 |
| **技术特征T**：α-烯烃共聚单体包括1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、1-十八碳烯或1-二十碳烯<br>《直接公开》 | 对比文件“用于乙烯共聚体的合适的共聚单体”部分：“C3-C20 α-烯烃，如丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、3-甲基-1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯、1-癸烯，并优选为丙烯、1-丁烯、1-己烯和1-辛烯”。另一处列举：“优选的共聚单体包括丙烯、1-丁烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-辛烯及其混合物”。 | 对比文件明确公开了α-烯烃共聚单体包括1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-辛烯等，与目标专利所列举的单体重叠。本领域技术人员可直接得出该技术特征。 |
| **技术特征U**：聚合物被用作食物容器或瓶盖<br>《直接公开》 | 对比文件“背景技术”部分：“吹塑产品，如家用和工业容器(例如盛放奶、果汁和水的塑料食品瓶；盛放洗涤剂和机油的化学瓶；和耐用储存筒)”。 | 对比文件明确公开了其组合物可用于制造盛放食品的容器（塑料食品瓶），即相当于食物容器，因此直接公开了该用途。 |
| **技术特征B**：熔体流动速率比(MFR21.6/MFR2.16)为200至400<br>《未公开》 | 对比文件未给出MFR21.6/MFR2.16（即I21/I2）的具体范围。仅公开了I21/I5（高熔体流动速率）为10至50，以及独立的I21和I2数值。 | 对比文件没有明确教导或暗示I21/I2在200-400之间，本领域技术人员无法从对比文件直接或隐含得出该范围。 |
| **技术特征I**：D为-O-、-S-、-N(R)-或-Si(R)(R’)-，且R和R’定义<br>《未公开》 | 对比文件未涉及化学式1的任何取代基定义。 | 对比文件中无相关内容。 |
| **技术特征C**：每1000个主链碳的具有8或更大的碳数的长支链(LCB)的含量为2或更大<br>《隐含公开》 | 对比文件在“定义”部分：“基本线型的乙烯共聚体是均匀支化乙烯聚合物，并具有长链支化……‘基本线型’通常是指平均被每1000个总碳数(包括骨架和分支碳)0.01个长链分支至每1000个总碳数3个长链分支取代的聚合物。” | 对比文件公开了LCB含量为每1000总碳0.01-3个，其中包含了2-3个/1000总碳的数值。由于每1000主链碳的LCB数通常大于每1000总碳数（因总碳包含分支碳），因此当每1000总碳的LCB≥2时，每1000主链碳的LCB必然≥2。本领域技术人员可以合理推断出该特征，故隐含公开。 |
| **技术特征J**：L为C1至C10直链或支链亚烷基<br>《未公开》 | 对比文件未涉及化学式1中的L定义。 | 对比文件中无相关内容。 |
| **技术特征D**：每1000个主链碳的总支链含量为4或更大，以及密度为0.940g/cc至0.949g/cc<br>《未公开》 | 对比文件未给出总支链含量的具体数值。组合物密度为0.950-0.970 g/cc（优选0.955-0.970），如表2所示实施例密度为0.955-0.959 g/cc。 | 对比文件公开的密度范围（≥0.950）与目标专利的0.940-0.949不重叠，也未公开总支链含量。因此未公开。 |
| **技术特征K**：B为碳、硅或锗<br>《未公开》 | 对比文件未涉及化学式1中的B定义。 | 对比文件中无相关内容。 |
| **技术特征L**：Q为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基或C7至C20芳基烷基<br>《未公开》 | 对比文件未涉及化学式1中的Q定义。 | 对比文件中无相关内容。 |
| **技术特征M**：M为第4族过渡金属<br>《未公开》 | 对比文件未涉及化学式1中的M定义。 | 对比文件中无相关内容。 |
| **技术特征N**：X1和X2彼此相同或不同，且各自独立地为卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、硝基、酰氨基、C1至C20烷基甲硅烷基、C1至C20烷氧基、或C1至C20磺酸酯基<br>《未公开》 | 对比文件未涉及化学式1中的X1和X2定义。 | 对比文件中无相关内容。 |
| **技术特征O**：C1和C2彼此相同或不同，且各自独立地由化学式2a、化学式2b或化学式2c之一表示，但不包括C1和C2二者均是化学式2c的情形<br>《未公开》 | 对比文件未涉及化学式2a-2c所示的配体结构。 | 对比文件中无相关内容。 |
| **技术特征P**：[化学式2a]、[化学式2b]、[化学式2c]及其中的R1-R17、R1’-R9’定义<br>《未公开》 | 对比文件未记载化学式2a-2c的结构及其中取代基定义。 | 对比文件中无相关内容。 |
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