对比文件名称：2007-10-18_AU2007235428A_发明专利_AU2007235428A1 Polyolefin compositions, articles made therefrom and methods for preparing the same
目标专利名称：1680具有优异耐环境应力开裂性的聚烯烃CN106232638B
模型名称：本分析基于专利创造性评估经验，结合提供的对比文件和目标专利说明书进行专业判断。
以下为特征比对表格：
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| 技术特征A：多分散性指数(PDI)为15至30《直接公开》 | 对比文件Table 2中实施例1的Mw/Mn为18.9；说明书第18页第18-20行：“另一实施方案中，组合物的分子量分布(Mw/Mn)大于8，优选大于12，更优选大于16，甚至更优选大于18”。 | 对比文件明确公开了Mw/Mn值为18.9，属于15-30范围，且教导了Mw/Mn可大于18，本领域技术人员可直接、毫无疑义地确定该特征已被公开。 |
| 技术特征B：熔体流动速率比(MFR21.6/MFR2.16)为200至400《未公开》 | 对比文件Table 3中实施例2的I21/I2为83，实施例3为94；说明书第17页第23-24行给出I21/I2范围10-50，优选12-40，更优选15-35。 | 对比文件公开的I21/I2比值远小于200，且其教导的最高范围也仅为10-50，未给出200-400的任何教导或暗示，故未公开。 |
| 技术特征C：每1000个主链碳的具有8或更大的碳数的长支链(LCB)的含量为2或更大《未公开》 | 对比文件未提及长支链（LCB）含量，无相关数据或定义。 | 对比文件完全没有涉及长支链的概念和测量，因此未公开该特征。 |
| 技术特征D：每1000个主链碳的总支链含量为4或更大，以及密度为0.940g/cc至0.949g/cc《未公开》 | 对比文件Table 3中实施例2密度0.9574 g/cm³，实施例3密度0.9589 g/cm³；无总支链含量数据。 | 对比文件公开的密度远高于0.949 g/cm³，且未给出总支链含量，故未公开。 |
| 技术特征E：根据ASTM D 1693测量的耐环境应力开裂性(ESCR)为150小时或更长《直接公开》 | 对比文件Table 3中实施例2的ESCR F50为773小时，实施例3为756小时；说明书第5页第1行：“ESCR F50大于500小时”。 | 对比文件明确公开了ESCR值大于150小时，且实施例数值均大于500小时，直接公开。 |
| 技术特征F：根据ASTM 1238在190℃下2.16kg负载条件下测量的熔体指数(MI)为0.1g/10分钟至0.9g/10分钟《未公开》 | 对比文件Table 3中实施例2的I2为0.06 dg/min，实施例3为0.08 dg/min；说明书第18页第4-5行：组合物的熔融指数(I2)优选0.02-0.2 dg/min。 | 对比文件公开的I2值远低于0.1，其优选范围0.02-0.2也只有部分重叠，未给出0.1-0.9的整体范围，也未教导如何达到，故未公开。 |
| 技术特征G：重均分子量(Mw)为150000g/mol至250000g/mol《直接公开》 | 对比文件Table 2中实施例1的Mw为211,700 g/mol；Table 3中实施例2的Mw为216,630 g/mol，实施例3为215,420 g/mol。 | 对比文件直接公开了Mw在150,000-250,000范围内的具体数值，故直接公开。 |
| 技术特征H：所述聚合物为通过在混合茂金属催化剂存在下使乙烯和α-烯烃共聚单体聚合而制备的，所述混合茂金属催化剂包含一种或更多种由化学式1表示的第一茂金属化合物、一种或更多种第二茂金属化合物和助催化剂；化学式1……《未公开》 | 对比文件第14页第30行仅提及单中心催化剂（如茂金属）作为可选项，但实际使用Ziegler-Natta催化剂（UCAT J），未使用混合茂金属催化剂，更未公开化学式1的茂金属化合物。 | 对比文件未采用目标专利限定的茂金属催化剂体系，完全未公开化学式1的结构，因此未公开。 |
| 技术特征I：D为-O-、-S-、-N(R)-或-Si(R)(R’)-，且R和R’彼此相同或不同，且各自独立地为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基或C6至C20芳基《未公开》 | 对比文件无任何关于化学式1取代基定义的记载。 | 对比文件未公开目标专利的催化剂结构，故未公开。 |
| 技术特征J：L为C1至C10直链或支链亚烷基《未公开》 | 对比文件无相关记载。 | 未公开。 |
| 技术特征K：B为碳、硅或锗《未公开》 | 对比文件无相关记载。 | 未公开。 |
| 技术特征L：Q为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基或C7至C20芳基烷基《未公开》 | 对比文件无相关记载。 | 未公开。 |
| 技术特征M：M为第4族过渡金属《未公开》 | 对比文件未在化学式1的背景下提及第4族过渡金属。 | 由于催化剂体系未公开，该特征未公开。 |
| 技术特征N：X1和X2彼此相同或不同，且各自独立地为卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、硝基、酰氨基、C1至C20烷基甲硅烷基、C1至C20烷氧基、或C1至C20磺酸酯基《未公开》 | 对比文件无相关记载。 | 未公开。 |
| 技术特征O：C1和C2彼此相同或不同，且各自独立地由化学式2a、化学式2b或化学式2c中之一表示，但不包括C1和C2二者均是化学式2c的情形《未公开》 | 对比文件无化学式2a、2b、2c的定义。 | 未公开。 |
| 技术特征P：化学式2a、2b、2c及其取代基定义《未公开》 | 对比文件无相关记载。 | 未公开。 |
| 技术特征Q：由化学式1表示的茂金属化合物选自下列结构式《未公开》 | 对比文件未公开任何具体的茂金属化合物结构。 | 未公开。 |
| 技术特征R：所述茂金属化合物为包含第一茂金属化合物、第二茂金属化合物和助催化剂的混合负载型茂金属催化剂，其负载于载体中《未公开》 | 对比文件第27页第8行描述将催化剂负载于二氧化硅等载体，但该催化剂是Ziegler-Natta型，并非混合茂金属负载型。 | 对比文件未采用茂金属催化剂，更非混合茂金属负载型，故未公开。 |
| 技术特征S：所述助催化剂包含化学式6的含铝第一助催化剂，以及化学式7的基于硼酸盐的第二助催化剂《未公开》 | 对比文件第38页Table 1中使用的助催化剂为三乙基铝，未使用硼酸盐。 | 对比文件未使用铝氧烷和硼酸盐的组合助催化剂，故未公开。 |
| 技术特征T：所述α-烯烃共聚单体包括：1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、1-十八碳烯或1-二十碳烯《直接公开》 | 对比文件第9页第9-11行：“α-烯烃选自丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、3-甲基-1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯、1-癸烯。”包含目标特征中的多种α-烯烃。 | 对比文件直接公开了所列α-烯烃中的1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-辛烯、1-癸烯等，本领域技术人员可直接得出该特征被公开。 |
| 技术特征U：所述聚合物被用作食物容器或瓶盖《隐含公开》 | 对比文件第1页第17行：“塑料食品瓶用于牛奶、果汁和水”；第28页第18-19行：“吹塑制品包括化工罐、桶、瓶、储罐等”。 | 对比文件明确公开了用作食品容器，瓶盖作为容器常见附属件，本领域技术人员可合理推断该聚合物也可用于制造瓶盖，故隐含公开。 |
综上所述，对比文件直接公开了技术特征A、E、G、T，隐含公开了技术特征U，其他技术特征未公开。
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