**对比文件名称：** 1994-11-29_US5368889A_发明授权_US5368889A Method of making thin film composite membranes
**目标专利名称：** 1741具有高脱盐率和高通量性质的聚酰胺水处理分离膜及其制备方法 CN104781001B
**本次调用的模型名称：** GPT-4
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| **技术特征A：** 所述方法包括在多孔支撑体上形成含有胺类化合物的水溶液层<br> **《直接公开》** | 对比文件“Examples”部分记载：“The membrane support is then contacted with an aqueous solution 2.5 percent by weight of m-phenylenediamine.”（然后将膜支撑体与2.5重量％的间苯二胺水溶液接触。） | 对比文件明确公开了在多孔支撑体上形成含有胺类化合物（间苯二胺）的水溶液层，其作用与目标专利相同，均为后续界面聚合提供胺类化合物。本领域技术人员能毫无疑义地确定该技术特征被直接公开。 |
| **技术特征B：** 通过使含有酰卤化合物和第一有机溶剂的有机溶液与所述水溶液层接触，形成聚酰胺活性层<br> **《直接公开》** | 对比文件“Examples”部分记载：“After nip rolling, the exposed surface of the microporous support is then contacted with 0.12 percent by weight solution of trimesoyl chloride in a solvent immiscible with water.”（经过压辊后，微孔支撑体的暴露表面然后与0.12重量％的均苯三甲酰氯在不与水混溶的溶剂中的溶液接触。）该溶剂即为第一有机溶剂（如正十二烷、己烷等）。 | 对比文件公开了使含有酰卤化合物（均苯三甲酰氯）和第一有机溶剂（如正十二烷、己烷）的有机溶液与含有胺类化合物的水溶液层接触，通过界面聚合形成聚酰胺活性层。该步骤和作用与目标专利技术特征B完全相同，因此直接公开。 |
| **技术特征C：** 在所述聚酰胺活性层上涂覆挥发度比第一有机溶剂低的第二有机溶剂<br> **《未公开》** | 对比文件全文未公开在聚酰胺活性层上涂覆挥发度更低的第二有机溶剂的步骤。对比文件公开的是物理去除溶剂（如用水刀、气刀、辊等）以移除有机溶剂，而非涂覆另一种溶剂。 | 对比文件没有教导或暗示在形成聚酰胺活性层后涂覆第二有机溶剂，也没有提及挥发度比较的概念。本领域技术人员无法从对比文件直接或间接得出该技术特征，因此未公开。 |
| **技术特征D：** 其中，所述第一有机溶剂是碳数为5至7的烃类溶剂<br> **《直接公开》** | 对比文件“Background of the Invention”部分记载：“Typical solvents for polyacyl halide are C5 to C8 alkanes.”（典型的用于聚酰卤的溶剂是C5到C8的烷烃。） | 对比文件明确公开第一有机溶剂可以是C5-C8烷烃，其中必然包含C5-7的烃类溶剂（如戊烷、己烷、庚烷）。因此，该技术特征被直接公开。 |
| **技术特征E：** 所述第二有机溶剂是碳数为8至15的烃类溶剂<br> **《未公开》** | 对比文件公开了C8-C12等烃类溶剂（如辛烷、壬烷、癸烷、十一烷、十二烷、Isopar等）作为酰卤化合物的溶剂，但未公开作为第二有机溶剂使用。 | 对比文件没有公开“第二有机溶剂”的概念，因此没有公开第二有机溶剂是碳数为8至15的烃类溶剂。本领域技术人员无法从对比文件得出该特征，故未公开。 |
| **技术特征F：** 其中，所述第一有机溶剂为选自戊烷、己烷和庚烷中的至少一种<br> **《直接公开》** | 对比文件“Background of the Invention”部分记载：“Typical solvents for polyacyl halide are C5 to C8 alkanes.”（典型的用于聚酰卤的溶剂是C5到C8的烷烃。）并且在实施例中明确使用己烷（hexane）作为溶剂。 | 对比文件公开的第一有机溶剂范围（C5-C8烷烃）明确包括戊烷、己烷、庚烷，且实施例中具体使用了己烷。因此，本领域技术人员能够直接确定该技术特征被公开。 |
| **技术特征G：** 所述第二有机溶剂包括选自辛烷、壬烷、癸烷、十一烷、十二烷和异链烷烃溶剂中的至少一种<br> **《未公开》** | 对比文件公开了这些溶剂（如正十二烷、正壬烷、十氢萘、正十四烷、Isopar L等）作为第一有机溶剂，但未公开作为第二有机溶剂。 | 对比文件没有公开第二有机溶剂，因此也没有公开第二有机溶剂的具体种类。故该技术特征未公开。 |
| **技术特征H：** 所述异链烷烃溶剂是碳数为8至15的烷烃混合物<br> **《未公开》** | 对比文件公开了Isopar L作为异链烷烃溶剂，但未明确其碳数范围，且未公开作为第二有机溶剂。 | 由于对比文件没有公开第二有机溶剂，因此也没有公开第二有机溶剂中异链烷烃溶剂的碳数范围。该技术特征未公开。 |
| **技术特征I：** 其中，在所述聚酰胺活性层上涂覆所述第二有机溶剂包括通过在所述聚酰胺活性层上剩余的酰卤化合物和胺类化合物的残留部分之间的额外的界面聚合反应形成聚酰胺<br> **《未公开》** | 对比文件全文未公开任何关于二次聚合反应或利用剩余单体进行额外聚合的内容。 | 对比文件没有公开涂覆第二有机溶剂的步骤，也没有提及任何二次界面聚合反应。本领域技术人员无法从对比文件得出该技术特征，因此未公开。 |
| **技术特征J：** 其中，所述第一有机溶剂和第二有机溶剂为非极性溶剂<br> **《未公开》**（第一有机溶剂为非极性部分直接公开，但第二有机溶剂未公开，整体未公开） | 对比文件“Background of the Invention”部分记载：“Suitable solvents for the acyl halides are nonpolar liquids such as substituted or unsubstituted aliphatic, alicyclic, or aromatic hydrocarbons.”（适合的用于酰卤的溶剂是非极性液体，例如取代或未取代的脂肪族、脂环族或芳香族烃。） | 对比文件明确公开了第一有机溶剂为非极性溶剂，但未公开第二有机溶剂，因此无法确定第二有机溶剂是否为非极性。由于该技术特征要求两者均为非极性，故整体未公开。 |
| **技术特征K：** 其中，所述第一有机溶剂在20℃下的蒸汽压为5kPa至60kPa<br> **《隐含公开》** | 对比文件“Background of the Invention”部分记载：“vapor pressures at 38°C of 30 kPa and lower even to 5 kPa, and as low as 0.5 kPa, and lower.”（在38℃下的蒸汽压为30kPa甚至更低到5kPa，以及低至0.5kPa甚至更低。）并且所用第一有机溶剂如己烷(hexane)在20℃下的蒸汽压约为17kPa，庚烷(heptane)约为6kPa，均在5-60kPa范围内。 | 对比文件虽然没有直接给出20℃下5-60kPa的数值范围，但其公开的第一有机溶剂（如己烷、庚烷）是常用的，本领域技术人员熟知这些溶剂的蒸汽压属于该范围。结合对比文件关于蒸汽压的讨论，可以合理推断出第一有机溶剂在20℃下的蒸汽压满足5-60kPa。因此，该技术特征被隐含公开。 |
| **技术特征L：** 所述第二有机溶剂在20℃下的蒸汽压为0.05kPa至1.5kPa<br> **《未公开》** | 对比文件公开了低蒸汽压溶剂如正十二烷（n-dodecane）等的蒸汽压很低，但未公开作为第二有机溶剂。 | 由于对比文件没有公开第二有机溶剂，因此也没有公开第二有机溶剂的蒸汽压范围。该技术特征未公开。 |
**结论：**
对比文件直接公开了技术特征A、B、D、F；隐含公开了技术特征K。技术特征C、E、G、H、I、J、L未公开。
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