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对比文件列表
2001-08-16_US2001014307A_发明申请_US20010014307A1 Methods and catalysts for the manufacture of carbon fibrils_+++B_G_H_Y_z+++.docx
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2003-07-22_JP2003205239A_发明专利_JP2003205239A Method for manufacturing carbon fiber precurser and catalyst used therefor_+++B_D_E_F_G_H_V_Y_c_u+++.docx
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2005-06-29_CN1631528A_发明公开_CN1631528A 高产率制备碳纳米管的复合金属氧化物催化剂及其制备方法_+++G_H_Y+++.docx
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2006-02-16_JP2006505483A_发明专利_JP2006505483A Carbon nanotube particulates, compositions and methods of use thereof_+++G_H_a_b_i_r_y+++.docx
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2010-04-22_WO2010044513A_发明申请_WO2010044513A1 SUPPORTED CATALYST FOR SYNTHESIZING CARBON NANOTUBES, METHOD FOR PREPARING THEREOF AND CARBON NANOTUBE USING THE SAME_+++B_C_G_H_U_Y+++.docx
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2010-04-29_WO2010047439A_发明申请_WO2010047439A1 SUPPORTED CATALYST FOR SYNTHESIZING CARBON NANOTUBES, METHOD FOR PREPARING THEREOF AND CARBON NANOTUBE USING THE SAME_+++B_G_H_Y_c_u+++.docx
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2010-06-24_DE102009047741A_发明专利_DE102009047741A1 Metallnanokatalysator, Verfahren zu dessen Herstellung und diesen verwendendes Verfahren zum Steuern der Wachstumstypen von Kohlenstoffnanoröhrchen_+++B_G_H_Y_a_r+++.docx
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2010-06-24_JP2010137222A_发明专利_JP2010137222A Metal nano catalyst, manufacturing method therefor, and adjusting method of growth mode of carbon nanotube using therewith_+++B_G_H_Y_c_d_e_f_u_v_w_x+++.docx
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2010-10-21_US2010266478A_发明申请_US20100266478A1 Metal Nano Catalyst, Method for Preparing the Same and Method for Controlling the Growth Types of Carbon Nanotubes Using the Same_+++B_G_H_Y_c_u+++.docx
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2011-01-12_KR101007184B_发明授权_KR101007184B1 탄소나노튜브 합성용 담지촉매, 그 제조방법 및 이를 이용한 탄소나노튜브_+++B_G_H_Y_c_u+++.docx
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2011-06-29_EP2337631A_发明公开_EP2337631A1 SUPPORTED CATALYST FOR SYNTHESIZING CARBON NANOTUBES, METHOD FOR PREPARING THEREOF AND CARBON NANOTUBE USING THE SAME_+++B_G_H_Y+++.docx
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2011-07-06_EP2340114A_发明公开_EP2340114A1 SUPPORTED CATALYST FOR SYNTHESIZING CARBON NANOTUBES, METHOD FOR PREPARING THEREOF AND CARBON NANOTUBE USING THE SAME_+++B_G_H_Y_c_u+++.docx
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2011-08-11_US2011195013A_发明申请_US20110195013A1 Supported Catalyst for Synthesizing Carbon Nanotubes, Method for Preparing the Same and Carbon Nanotubes Made Using the Same_+++B_G_H_Y_a_c_r+++.docx
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2011-09-01_US2011212016A_发明申请_US20110212016A1 Supported Catalysts for Synthesizing Carbon Nanotubes, Method for Preparing the Same, and Carbon Nanotubes Made Using the Same_+++B_G_H_Y_c_u+++.docx
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2011-09-14_CN102186583A_发明公开_CN102186583A 用于合成碳纳米管的载体催化剂、其制备方法以及使用其的碳纳米管_+++B_G_H_Y_c_u+++.docx
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2011-09-21_CN102196860A_发明公开_CN102196860A 用于合成碳纳米管的负载型催化剂,其制备方法以及使用其的碳纳米管_+++B_G_H_Y_c_d_e_f_u_v_w_x+++.docx
2026-07-29 10:48
JPS59102442A_Description_20260718_1951_+++B_G_H_T_Y_Z+++.docx
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2011-06-29_EP2337631A_发明公开_EP2337631A1 SUPPORTED CATALYST FOR SYNTHESIZING CARBON NANOTUBES, METHOD FOR PREPARING THEREOF AND CARBON NANOTUBE USING THE SAME_+++B_G_H_Y+++.docx

对比文件名称:2011-06-29_EP2337631A_发明公开_EP2337631A1 SUPPORTED CATALYST FOR SYNTHESIZING CARBON NANOTUBES, METHOD FOR PREPARING THEREOF AND CARBON NANOTUBE USING THE SAME

目标专利名称:1746碳纳米管及其制备方法CN103987659B

本次调用模型名称:GPT-4

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(中文翻译)公开性论述
技术特征A:使用包含清澈的金属水溶液的双组分碳纳米管催化剂制得(未公开)对比文件<62>:“一种方法,包括喷雾干燥含有金属催化剂和载体混合的催化水溶液,从而制备球形催化颗粒……”;<66>:“可向水中注入钼酸铵和柠檬酸作为活化剂”。未提及“清澈的金属水溶液”或防止沉淀的加入顺序。目标专利强调“清澈的金属水溶液”是通过特定顺序(先加多羧酸再加催化剂组分到活性组分中)获得的无沉淀溶液,这是本发明的关键。对比文件仅描述将各组分混合后喷雾干燥,未涉及溶液清澈度或防止沉淀的措施,故本领域技术人员无法从对比文件得到该特征。
技术特征B:选择氧化铝载体、催化剂组分、多羧酸和活性组分(直接公开)<53>:“金属催化剂可使用Co、Ni、Fe或其合金或组合;载体可使用氧化铝、氧化镁、二氧化硅或其组合。”;<26>:“(Co,Ni)Fe : Mo : (Mg,Si)Al = x:y:z”;<66>:“可使用柠檬酸等活化剂。”对比文件明确公开了氧化铝载体、Fe/Ni等催化剂组分、Mo活性组分以及柠檬酸(多羧酸)作为活化剂,因此直接公开了选择这些组分的技术特征。
技术特征C:使得基于100mol的所述氧化铝载体(未公开)<26>:“(Co,Ni)Fe : Mo : (Mg,Si)Al = x:y:z,其中1<x<10,0<y<5,2<z<70。” 未提及“基于100mol氧化铝载体”。目标专利以100mol Al₂O₃为基准计算摩尔数,对比文件仅给出摩尔比且以Al元素为基准,未公开“基于100mol氧化铝载体”这一限定,本领域技术人员不能直接得到该特征。
技术特征D:满足34≤x≤46(未公开)<26>:“1<x<10”。对比文件x的范围为1-10,且基准不同(非100mol Al₂O₃),未公开目标专利34-46的具体数值范围。
技术特征E:满足2≤y≤9(未公开)<26>:“0<y<5”。对比文件y的范围为0-5,未公开目标专利2-9的范围。
技术特征F:满足40≤x+y≤53(未公开)<26>未给出x+y的范围。对比文件未公开x+y的数值范围,也未以100mol Al₂O₃为基准,因此未公开。
技术特征G:催化剂组分包含选自Fe和Ni中的至少一种(直接公开)<53>:“金属催化剂可使用Co、Ni、Fe或其合金或组合。”对比文件明确公开了Fe和Ni作为催化剂组分,因此直接公开。
技术特征H:活性组分包含Mo(直接公开)<26>:“(Co,Ni)Fe : Mo : (Mg,Si)Al = x:y:z”;<66>:“钼酸铵作为Mo基活化剂”。对比文件明确公开了Mo作为活性组分,因此直接公开。
技术特征I:碳纳米管为马铃薯形或球形的非束状碳纳米管(未公开)对比文件<74>描述碳纳米管在催化剂两侧生长;图5为SEM图像,但未提及形状为马铃薯形或球形,也未提及非束状。目标专利的碳纳米管具有特定形貌(马铃薯形或球形、非束状),对比文件未公开任何关于碳纳米管形状的限定,因此未公开。
技术特征J:具有80至250kg/m³的堆积密度(未公开)对比文件未提及堆积密度。目标专利限定了堆积密度范围,对比文件无任何记载,未公开。
技术特征K:具有0.9至1.0的椭圆率(未公开)对比文件未提及椭圆率。椭圆率是目标专利定义的参数,对比文件未公开,未公开。
技术特征L:具有0.5至1.0的粒径分布Dcnt(未公开)对比文件未提及Dcnt。目标专利限定了粒径分布参数,对比文件未公开,未公开。
技术特征M:粒径分布Dcnt由下式3定义(未公开)对比文件未公开任何计算公式。目标专利的式3定义Dcnt,对比文件未公开该公式,未公开。
技术特征N:Dcnt=[Dn90-Dn10]/Dn50(未公开)对比文件未公开该公式。同上,未公开。
技术特征O:Dn90为在将碳纳米管浸入蒸馏水中然后静置3小时后使用Microtrac粒径分析仪在吸收模式中基于90%测量的数均粒径(未公开)对比文件未公开任何测量方法。目标专利限定了特定的测量条件,对比文件未公开,未公开。
技术特征P:Dn10为在相同条件下基于10%测量的数均粒径(未公开)对比文件未公开。未公开。
技术特征Q:Dn50为在相同条件下基于50%测量的数均粒径(未公开)对比文件未公开。未公开。
技术特征R:双组分碳纳米管催化剂包含清澈的金属水溶液和氧化铝载体(未公开)同特征A,对比文件<62>描述喷雾干燥水溶液,但未提及“清澈的金属水溶液”。与特征A类似,未公开。
技术特征S:清澈的金属水溶液的浓度为0.1至0.4g/ml(未公开)对比文件未提及浓度。目标专利限定了浓度范围,对比文件未公开,未公开。
技术特征T:通过向所述活性组分中依次加入所述多羧酸和所述催化剂组分得到(未公开)对比文件<62>描述将金属催化剂和载体混合成水溶液后喷雾干燥,<66>提到加入柠檬酸,但未说明加入顺序。目标专利强调特定加入顺序以防止沉淀,对比文件未公开任何关于加入顺序的内容,因此未公开。
技术特征U:基于100mol的氧化铝载体(未公开)同特征C,<26>给出摩尔比但未基于100mol Al₂O₃。同特征C,未公开。
技术特征V:满足36≤x≤46(未公开)<26>:“1<x<10”。未公开具体数值范围,且基准不同。
技术特征W:满足4≤y≤9(未公开)<26>:“0<y<5”。未公开。
技术特征X:满足43≤x+y≤53(未公开)<26>未给出x+y范围。未公开。
技术特征Y:多羧酸包含选自二羧酸、三羧酸和四羧酸中的至少一种(直接公开)<66>:“可使用柠檬酸等活化剂。” 柠檬酸是三羧酸。对比文件公开了柠檬酸(三羧酸),属于多羧酸,且目标专利要求“至少一种”,三羧酸覆盖该要求,因此直接公开。
技术特征Z:多羧酸与活性组分的摩尔比为0.2至0.5(未公开)对比文件未公开多羧酸与活性组分的摩尔比。目标专利限定了摩尔比范围,对比文件无记载,未公开。

### 公开性代码

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