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对比文件列表
2001-08-16_US2001014307A_发明申请_US20010014307A1 Methods and catalysts for the manufacture of carbon fibrils_+++B_G_H_Y_z+++.docx
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2003-07-22_JP2003205239A_发明专利_JP2003205239A Method for manufacturing carbon fiber precurser and catalyst used therefor_+++B_D_E_F_G_H_V_Y_c_u+++.docx
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2005-06-29_CN1631528A_发明公开_CN1631528A 高产率制备碳纳米管的复合金属氧化物催化剂及其制备方法_+++G_H_Y+++.docx
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2006-02-16_JP2006505483A_发明专利_JP2006505483A Carbon nanotube particulates, compositions and methods of use thereof_+++G_H_a_b_i_r_y+++.docx
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2010-04-22_WO2010044513A_发明申请_WO2010044513A1 SUPPORTED CATALYST FOR SYNTHESIZING CARBON NANOTUBES, METHOD FOR PREPARING THEREOF AND CARBON NANOTUBE USING THE SAME_+++B_C_G_H_U_Y+++.docx
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2010-04-29_WO2010047439A_发明申请_WO2010047439A1 SUPPORTED CATALYST FOR SYNTHESIZING CARBON NANOTUBES, METHOD FOR PREPARING THEREOF AND CARBON NANOTUBE USING THE SAME_+++B_G_H_Y_c_u+++.docx
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2010-06-24_DE102009047741A_发明专利_DE102009047741A1 Metallnanokatalysator, Verfahren zu dessen Herstellung und diesen verwendendes Verfahren zum Steuern der Wachstumstypen von Kohlenstoffnanoröhrchen_+++B_G_H_Y_a_r+++.docx
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2010-06-24_JP2010137222A_发明专利_JP2010137222A Metal nano catalyst, manufacturing method therefor, and adjusting method of growth mode of carbon nanotube using therewith_+++B_G_H_Y_c_d_e_f_u_v_w_x+++.docx
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2010-10-21_US2010266478A_发明申请_US20100266478A1 Metal Nano Catalyst, Method for Preparing the Same and Method for Controlling the Growth Types of Carbon Nanotubes Using the Same_+++B_G_H_Y_c_u+++.docx
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2011-01-12_KR101007184B_发明授权_KR101007184B1 탄소나노튜브 합성용 담지촉매, 그 제조방법 및 이를 이용한 탄소나노튜브_+++B_G_H_Y_c_u+++.docx
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2011-06-29_EP2337631A_发明公开_EP2337631A1 SUPPORTED CATALYST FOR SYNTHESIZING CARBON NANOTUBES, METHOD FOR PREPARING THEREOF AND CARBON NANOTUBE USING THE SAME_+++B_G_H_Y+++.docx
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2011-07-06_EP2340114A_发明公开_EP2340114A1 SUPPORTED CATALYST FOR SYNTHESIZING CARBON NANOTUBES, METHOD FOR PREPARING THEREOF AND CARBON NANOTUBE USING THE SAME_+++B_G_H_Y_c_u+++.docx
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2011-08-11_US2011195013A_发明申请_US20110195013A1 Supported Catalyst for Synthesizing Carbon Nanotubes, Method for Preparing the Same and Carbon Nanotubes Made Using the Same_+++B_G_H_Y_a_c_r+++.docx
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2011-09-01_US2011212016A_发明申请_US20110212016A1 Supported Catalysts for Synthesizing Carbon Nanotubes, Method for Preparing the Same, and Carbon Nanotubes Made Using the Same_+++B_G_H_Y_c_u+++.docx
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2011-09-14_CN102186583A_发明公开_CN102186583A 用于合成碳纳米管的载体催化剂、其制备方法以及使用其的碳纳米管_+++B_G_H_Y_c_u+++.docx
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2011-09-21_CN102196860A_发明公开_CN102196860A 用于合成碳纳米管的负载型催化剂,其制备方法以及使用其的碳纳米管_+++B_G_H_Y_c_d_e_f_u_v_w_x+++.docx
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JPS59102442A_Description_20260718_1951_+++B_G_H_T_Y_Z+++.docx
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JPS59102442A_Description_20260718_1951_+++B_G_H_T_Y_Z+++.docx

对比文件名称:JPS59102442A_Description_20260718_1951

目标专利名称:1746碳纳米管及其制备方法CN103987659B

本次调用的模型名称:DeepSeek AI

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断对比文件原文引用(翻译自日文)公开性论述
特征A:使用包含清澈的金属水溶液的双组分碳纳米管催化剂制得(未公开)对比文件涉及氢化催化剂,未提及碳纳米管对比文件公开的是氢化催化剂,与碳纳米管制备无关,本领域技术人员无法毫无疑义地得出该催化剂用于碳纳米管,故未公开
特征B:其中选择氧化铝载体、催化剂组分、多羧酸和活性组分(直接公开)[0005]“即,本发明提供一种氢化催化剂的制造方法,其特征在于,在含有至少一种第6族金属盐和至少一种第8族铁族金属盐的溶液中添加苹果酸,然后用氨气调节pH至7-11,将氧化铝或硅铝载体浸渍在该溶液中,然后焙烧。”对比文件明确选择了氧化铝载体(氧化铝或硅铝)、催化剂组分(第8族铁族金属盐)、多羧酸(苹果酸)和活性组分(第6族金属盐),因此直接公开
特征C:使得基于100mol的所述氧化铝载体(未公开)对比文件未公开基于100mol载体的摩尔数,仅以重量百分比表示([0007])对比文件未涉及基于100mol氧化铝载体的摩尔关系,本领域技术人员无法直接或隐含得出该数值限定,故未公开
特征D:所述催化剂组分的摩尔数x和所述活性组分的摩尔数y满足34≤x≤46(未公开)对比文件未公开x的具体数值对比文件未给出基于100mol载体的催化剂组分摩尔数范围,无法直接或隐含推出,故未公开
特征E:满足2≤y≤9(未公开)同上同特征D,未公开
特征F:满足40≤x+y≤53(未公开)同上同特征D,未公开
特征G:其中所述催化剂组分包含选自Fe和Ni中的至少一种(直接公开)[0010]“本发明的第8族铁族金属盐是第8族铁族金属,例如铁、钴或镍的硫酸盐、碳酸盐、有机酸盐、氯化物、氢氧化物及硝酸盐。”对比文件明确列举了Fe和Ni,因此直接公开
特征H:所述活性组分包含Mo(直接公开)[0009]“第6族金属盐是第6族金属,例如铬、钼或钨的盐。”对比文件明确列举了Mo,因此直接公开
特征I:其中所述碳纳米管为马铃薯形或球形的非束状碳纳米管(未公开)对比文件未涉及碳纳米管对比文件不涉及碳纳米管,未公开任何形状特征,故未公开
特征J:具有80至250kg/m3的堆积密度(未公开)对比文件未提及堆积密度未公开
特征K:具有0.9至1.0的椭圆率(未公开)对比文件未提及椭圆率未公开
特征L:具有0.5至1.0的粒径分布Dcnt(未公开)对比文件未提及Dcnt未公开
特征M:所述粒径分布Dcnt由下式3定义(未公开)对比文件未提及未公开
特征N:Dcnt=[Dn90-Dn10]/Dn50(未公开)对比文件未提及未公开
特征O:其中Dn90为在将碳纳米管浸入蒸馏水中然后静置3小时后使用Microtrac粒径分析仪在吸收模式中基于90%测量的数均粒径(未公开)对比文件未提及未公开
特征P:Dn10为在相同条件下基于10%测量的数均粒径(未公开)对比文件未提及未公开
特征Q:Dn50为在相同条件下基于50%测量的数均粒径(未公开)对比文件未提及未公开
特征R:其中所述双组分碳纳米管催化剂包含清澈的金属水溶液和氧化铝载体(未公开)对比文件公开了包含清澈金属水溶液和氧化铝载体的催化剂,但该催化剂为氢化催化剂,非碳纳米管催化剂特征R明确限定为“双组分碳纳米管催化剂”,对比文件未公开碳纳米管催化剂,故未公开
特征S:其中所述清澈的金属水溶液的浓度为0.1至0.4g/ml(未公开)对比文件未公开浓度,实施例中仅给出溶质和溶剂量,未计算浓度本领域技术人员无法从对比文件直接或隐含得出该浓度范围,故未公开
特征T:通过向所述活性组分中依次加入所述多羧酸和所述催化剂组分得到(直接公开)[0006]“首先将第6族金属盐溶解在水中,在50-95°C加热溶解,加入苹果酸,然后通入氨气调节pH至约8.5,然后逐渐加入第8族铁族金属盐,再通入氨气调节pH至7-11,得到浸渍液。”对比文件公开了向活性组分(第6族金属盐溶液)中依次加入多羧酸(苹果酸)和催化剂组分(第8族金属盐),顺序明确,因此直接公开
特征U:其中基于100mol的所述氧化铝载体(未公开)同特征C未公开
特征V:所述催化剂组分的摩尔数x和所述活性组分的摩尔数y满足36≤x≤46(未公开)同特征D未公开
特征W:满足4≤y≤9(未公开)同特征E未公开
特征X:满足43≤x+y≤53(未公开)同特征F未公开
特征Y:其中所述多羧酸包含选自二羧酸、三羧酸和四羧酸中的至少一种(直接公开)对比文件使用苹果酸,苹果酸是二羧酸(化学式HOOC-CH(OH)-CH2-COOH)苹果酸属于二羧酸,因此直接公开了二羧酸
特征Z:其中所述多羧酸与所述活性组分的摩尔比为0.2至0.5(直接公开)[0008]“苹果酸的添加量是第6族金属氧化物1摩尔至少0.1摩尔,优选0.8摩尔”;实施例1([0017]):“苹果酸/MoO3摩尔比0.5”实施例1公开了摩尔比0.5,该值落在0.2-0.5范围内,因此直接公开了该摩尔比范围

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