对比文件名称：2006-01-11_KR100542783B_发明授权_KR100542783B1 테트라플루오로에틸렌 공중합체 및 그 용도
目标专利名称：1751多层板及其制备方法CN103038061B
模型名称：当前GPT-4模型
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| 技术特征A：其包括：基板<br>《直接公开》 | [69]：“可层压的相对材料包括……热塑性树脂，例如聚酰胺、聚酯（聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯等）、聚碳酸酯、聚缩醛、聚(甲基)丙烯酸酯、苯乙烯树脂、ABS树脂、聚氯乙烯、乙烯-乙烯醇树脂、纤维素塑料、改性聚苯醚；热固性树脂，例如环氧树脂、不饱和聚酯树脂、酚醛树脂、聚氨酯树脂、硅树脂；硅质材料，例如玻璃材料、晶体硅、多晶硅、非晶硅、粘土、水泥；金属材料，例如铝、铁、铜、镍、钛；合成橡胶；天然纤维；木材；纸类；皮革等。” | 对比文件明确列出了多种可作为基板的材料，包括聚酯（如PET）、聚酰胺等，这些与目标专利中的基板（如聚酯板）一致。本领域技术人员可直接确定对比文件公开了基板这一技术特征。 |
| 技术特征B：和基于氟的树脂层<br>《直接公开》 | [1]：“本发明涉及一种四氟乙烯共聚物，更具体地，涉及一种能够牢固粘附由各种有机或无机材料制成的基材、具有优异透明性的四氟乙烯共聚物，以及使用该共聚物的层压体、薄膜以及太阳能电池用表面膜或透明填充材料。”<br>[32]：“因此，本发明提供一种由四氟乙烯30摩尔%～81摩尔%和至少一种其他单体70～19摩尔%组成的、聚合物链末端为碳酸酯末端、熔体流动速率（200℃,5kg负荷）为0.1～100g/10min、熔点为90～200℃的四氟乙烯共聚物，包含由该四氟乙烯共聚物构成的层和另一材料层的层压体，以及由该四氟乙烯共聚物构成的太阳能电池用表面膜或透明填充材料。” | 对比文件的核心是一种四氟乙烯共聚物，该共聚物属于氟树脂，并明确用于形成氟树脂层（如层压体中的一层）。因此，对比文件直接公开了基于氟的树脂层。 |
| 技术特征C：其中，所述多层板进一步包括聚合物涂层<br>《直接公开》 | [70]：“在本发明的四氟乙烯共聚物可层压的相对材料中，能够最牢固粘合的材料是分子链中含有酰胺基和/或环氧基的聚合物材料，将该材料作为中间层，形成具有至少一层本发明的四氟乙烯共聚物层的三层或更多层层压体。”<br>[210]（实施例10）：“使用3层供料块模具，在表7所示的温度条件下以10m/min的挤出速度使用表8所示的树脂，通过3种3层共挤出成型多层膜。膜由聚乙烯层（厚度0.17mm）、中间层（Lexpearl RA3150，含环氧基的聚乙烯树脂，厚度0.05mm）、实施例2的共聚物层（厚度0.08mm）组成的三层膜。” | 对比文件明确公开了在氟树脂层与另一材料层之间设置中间层（聚合物涂层），该中间层作为粘合层。目标专利的聚合物涂层即为中间层的一种形式。因此，对比文件直接公开了多层板包括聚合物涂层。 |
| 技术特征D：所述聚合物涂层与基于氟的树脂相容<br>《隐含公开》 | （无直接引用）但[70]提到中间层材料能够“最牢固粘合”，[210]实施例中中间层与氟树脂层通过共挤出形成一体，且具有良好的层间粘合力（表8中剥离强度大于39.2N/cm）。 | 虽然对比文件未直接使用“相容”一词，但根据目标专利对“相容”的定义（混合后吉布斯自由能降低），本领域技术人员可以合理推断，为了实现如此高的粘合强度（剥离强度>39.2N/cm，甚至在夹具处断裂），中间层聚合物与氟树脂层之间必然发生了相互扩散或分子链缠结，即具有一定相容性。因此，对比文件隐含公开了聚合物涂层与基于氟的树脂相容。 |
| 技术特征E：在所述基板和所述基于氟的树脂层之间<br>《直接公开》 | [70]明确将中间层设置在氟树脂层和另一材料层之间，该另一材料层即可作为基板。例如，实施例10中，中间层（Lexpearl RA3150）位于聚乙烯层（基板）和氟树脂层（实施例2的共聚物层）之间。 | 对比文件明确描述了中间层位于氟树脂层与基板（另一材料层）之间，因此直接公开了该位置关系。 |
| 技术特征F：所述基于氟的树脂层包含具有无定形区域和10%至50%的结晶度的基于氟的树脂<br>《未公开》 | [47]：“随着HFP含量的增加，其熔点连续降低，结晶性也降低，因此透明度提高。”<br>对比文件未公开任何结晶度数值，且其氟树脂为四氟乙烯共聚物，不同于目标专利的偏二氟乙烯共聚物，结晶度测量方法也不同。 | 对比文件虽然提及结晶性降低，但未给出具体结晶度范围，更未公开10%至50%的特定数值。目标专利的氟树脂种类（偏二氟乙烯共聚物）与对比文件不同，本领域技术人员无法从对比文件直接且毫无疑义地确定其氟树脂层具有10%至50%的结晶度。因此，该特征未公开。 |
| 技术特征G：其中，所述基于氟的树脂为包含聚合形式的偏二氟乙烯和共聚单体的共聚物或以分支聚合物的聚合物<br>《未公开》 | 对比文件的核心氟树脂是四氟乙烯共聚物，在[140]中提到“聚偏二氟乙烯（PVDF）、偏二氟乙烯共聚物”作为其他氟树脂的例子，但并非本发明的氟树脂层。 | 对比文件的主要技术方案涉及四氟乙烯共聚物，未公开偏二氟乙烯共聚物作为其氟树脂层。本领域技术人员不能从对比文件直接得出该特征。 |
| 技术特征H：其中，基于所述共聚物的总重，在所述共聚物中的所述共聚单体的含量为10至30wt%<br>《未公开》 | 对比文件未公开偏二氟乙烯共聚物，也未涉及共聚单体含量10-30wt%的限定。 | 由于技术特征G未被公开，其进一步限定H自然也未被公开。 |
| 技术特征I：其中，所述基于氟的树脂层的总结晶度为10至35%<br>《未公开》 | 对比文件未公开任何关于氟树脂层总结晶度的数值。 | 对比文件无结晶度数据，本领域技术人员无法得出该特征。 |
| 技术特征J：其中，所述聚合物涂层进一步包含官能团<br>《直接公开》 | [70]：“分子链中含有酰胺基和/或环氧基的聚合物材料”。<br>实施例10的中间层为含环氧基的聚乙烯树脂（Lexpearl RA3150）。 | 对比文件明确公开了聚合物涂层（中间层）包含官能团（酰胺基或环氧基）。因此直接公开。 |
| 技术特征K：所述官能团包括选自羧基、磺酸基、氮丙啶基、酸酐基、胺基、异氰酸酯基、氰尿酰胺基、环氧基、羟基、酯官能团、氨基甲酸酯官能团、酰胺基、脲基、酰亚胺基、磷酸酯基、磷酸基、氰基、氰酸酯基和亚胺基中的至少一种<br>《直接公开》 | [70]公开了酰胺基和环氧基，两者均包含在特征K列举的列表中。 | 对比文件直接公开了酰胺基和环氧基这两种官能团，属于特征K所列官能团中的至少一种，因此直接公开。 |
| 技术特征L：其中，所述聚合物涂层形成在所述基板上<br>《直接公开》 | 实施例10：聚乙烯层（基板）上形成中间层（Lexpearl RA3150），再形成氟树脂层。 | 对比文件通过共挤出等方式将中间层直接形成在基板表面，因此直接公开。 |
| 技术特征M：在所述聚合物涂层中的聚合物包含与所述基于氟的树脂相容的主链骨架<br>《未公开》 | 对比文件强调中间层通过官能团（酰胺基、环氧基）与氟树脂的碳酸酯末端反应实现粘合，并未提及主链骨架与氟树脂的相容性。 | 目标专利的“相容”要求主链骨架本身与氟树脂具有相容性（如吉布斯自由能降低），而对比文件的粘合主要依靠端基化学反应，而非主链相容。本领域技术人员无法从对比文件得出聚合物涂层中的聚合物包含与氟树脂相容的主链骨架。因此未公开。 |
| 技术特征N：所述基于氟的树脂层形成在所述聚合物涂层上<br>《直接公开》 | 实施例10：氟树脂层（实施例2的共聚物层）直接形成在中间层（Lexpearl RA3150）上。 | 对比文件明确公开了氟树脂层形成在聚合物涂层（中间层）上，直接公开。 |
| 技术特征O：其中，所述主链骨架包括选自基于（甲基)丙烯酰基的主链骨架<br>《未公开》 | 对比文件的中间层材料未提及（甲基）丙烯酰基主链骨架。 | 对比文件未公开该主链类型。 |
| 技术特征P：基于聚氨酯的主链骨架<br>《未公开》 | 对比文件未将聚氨酯作为中间层使用。 | 对比文件未公开该主链类型。 |
| 技术特征Q：基于醚砜的主链骨架<br>《未公开》 | 对比文件未提及醚砜主链。 | 对比文件未公开该主链类型。 |
| 技术特征R：基于醚亚胺的主链骨架<br>《未公开》 | 对比文件未提及醚亚胺主链。 | 对比文件未公开该主链类型。 |
| 技术特征S：基于酰胺的主链骨架<br>《直接公开》 | [70]公开了分子链中含有酰胺基的聚合物材料，如聚酰胺，其主链为酰胺骨架。 | 对比文件直接公开了酰胺主链骨架作为中间层聚合物，因此直接公开。 |
| 技术特征T：基于聚酯的主链骨架<br>《未公开》 | 对比文件在[69]中列出聚酯作为可层压材料，但未作为中间层使用，且未公开聚酯主链作为与氟树脂相容的主链骨架。 | 对比文件未公开聚酯主链用于聚合物涂层。 |
| 技术特征U：基于脂族聚酯的主链骨架<br>《未公开》 | 对比文件未提及脂族聚酯主链。 | 对比文件未公开该主链类型。 |
| 技术特征V：基于聚酯聚氨酯的主链骨架<br>《未公开》 | 对比文件未提及聚酯聚氨酯主链。 | 对比文件未公开该主链类型。 |
| 技术特征W：基于（甲基）丙烯酰胺的主链骨架<br>《未公开》 | 对比文件未提及（甲基）丙烯酰胺主链。 | 对比文件未公开该主链类型。 |
| 技术特征X：基于脲的主链骨架<br>《未公开》 | 对比文件未提及脲主链。 | 对比文件未公开该主链类型。 |
| 技术特征Y：基于聚碳酸脂的主链骨架<br>《未公开》 | 对比文件未提及聚碳酸脂主链。 | 对比文件未公开该主链类型。 |
| 技术特征Z：和由包含基于（甲基)丙烯酰基的单体、基于（甲基)丙烯酰胺的单体或基于乙烯基的单体作为主要成分的单体混合物诱导的自由基加成聚合物的主链骨架中的至少一种<br>《直接公开》 | 实施例10中间层为含环氧基的聚乙烯树脂（Lexpearl RA3150），其主链为聚乙烯，由乙烯基单体（乙烯）通过自由基加成聚合形成。 | 对比文件直接公开了以乙烯基单体为主要成分的自由基加成聚合物主链（聚乙烯）作为中间层，因此直接公开特征Z。 |
### 代码输出
根据上述分析，直接公开的特征有：A, B, C, E, J, K, L, N, S, Z。隐含公开的特征有：D。未公开的特征不输出代码。
因此，在回答结尾插入代码：
<<<A>>><<<B>>><<<C>>><<<D>>><<<E>>><<<J>>><<<K>>><<<L>>><<<N>>><<<S>>><<<Z>>>
注意：由于D是隐含公开，用小写d，但用户要求小写代码，所以<<<d>>>。但根据输出格式，隐含公开用小写。所以我们需要将D改为小写d。同样，其他直接公开用大写。
所以最终代码序列应为：<<<A>>><<<B>>><<<C>>><<<d>>><<<E>>><<<J>>><<<K>>><<<L>>><<<N>>><<<S>>><<<Z>>>
但注意：我们还需要检查是否还有其他隐含公开的特征？我们只判断了D隐含公开，其他未公开。所以代码如上。
但是，我们还需要确认特征D是否确实隐含公开。在表格中我们判断为隐含公开，所以用小写d。
现在，输出。