对比文件名称：2008-06-20_KR1020080056226A_发明公开_KR1020080056226A 리튬 2 차 전지 및 그것에 사용하는 비수계 전해액
目标专利名称：1775具有增强的能量密度特性的高能量锂二次电池CN103650212B
本次调用的模型名称：gpt-4o
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| **技术特征A：其包含**（直接公开） | 对比文件[1]：“本发明涉及锂二次电池及用于其中的非水电解液”，全文描述锂二次电池。 | 对比文件明确涉及锂二次电池，直接公开了“包含”锂二次电池这一技术特征，其作用与目标专利中电池的基本构成相同。 |
| **技术特征B：译正极**（直接公开） | 对比文件[35]：“正极和负极通过微多孔隔膜构成电极组”，[186]详细描述正极的构成。 | 对比文件明确公开了正极作为电池的组成部分，直接公开了技术特征B。 |
| **技术特征C：所述正极包含由下式(1)表示并具有层状结构的第一正极活性材料和由下式(2)表示并具有尖晶石结构的第二正极活性材料作为正极活性材料**（直接公开） | 对比文件[64]：“正极[5]：组成不同的2种以上正极活性材料”；[208]列举了“LiNi₀.₃₃Co₀.₃₃Mn₀.₃₃O₂（层状结构）”和“LiMn₂O₄（尖晶石结构）”；[427]给出式(9)和式(11)的组合为例。 | 对比文件直接公开了正极活性材料包含层状结构（如LiNi₀.₃₃Co₀.₃₃Mn₀.₃₃O₂）和尖晶石结构（如LiMn₂O₄）两种活性材料，完全对应技术特征C。 |
| **技术特征D：其中基于所述第一正极活性材料和第二正极活性材料的总重量，所述第一正极活性材料的量为40重量％～100重量％**（隐含公开） | 对比文件[444]：“组合比例没有特别限制，但10:90至90:10是优选的”；此外正极[2]单独使用层状材料（100%）。 | 对比文件公开了两种活性材料的混合比例可在10:90至90:10之间，且单独使用层状材料也被公开，本领域技术人员可合理推知第一正极活性材料（层状）可以在40-100%范围内选择，隐含公开技术特征D。 |
| **技术特征E：译负极**（直接公开） | 对比文件[35]：“正极和负极通过微多孔隔膜构成电极组”，[480]详细描述负极的构成。 | 对比文件明确公开了负极作为电池的组成部分，直接公开了技术特征E。 |
| **技术特征F：所述负极包含容量为300mAh/g以上的无定形碳**（未公开） | 对比文件[726]描述了非晶质碳（d002≥0.337nm，Lc≤80nm，拉曼R值≥0.2），但未提及容量。 | 对比文件虽然公开了无定形碳，但未给出容量值，目标专利限定容量300mAh/g以上，对比文件无相关记载，故未公开。 |
| **技术特征G：其中所述无定形碳为选自如下碳中的一种碳或它们的混合物**（未公开） | 无 | 对比文件未对无定形碳进行如技术特征G的分类，未公开。 |
| **技术特征H：在1.0g/cc～1.2g/cc的粉末密度下具有15S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率的第一种碳**（未公开） | 无 | 对比文件未提及此类电导率参数，未公开。 |
| **技术特征I：在1.4g/cc～1.6g/cc的粉末密度下具有30S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率的第二种碳**（未公开） | 无 | 对比文件未提及此类电导率参数，未公开。 |
| **技术特征J：隔膜**（直接公开） | 对比文件[35]：“正极和负极通过微多孔隔膜构成电极组”。 | 对比文件直接公开了隔膜，技术特征J被直接公开。 |
| **技术特征K：译Lix(NivMnwCoyMz)O2-tAt (1)其中0.8＜x≤1.3，0≤v≤0.9，0≤w≤0.9，0≤y≤0.9，0≤z≤0.9，x+v+w+y+z＝2，且0≤t≤0.2**（直接公开） | 对比文件[208]列举了“LiNi₀.₃₃Co₀.₃₃Mn₀.₃₃O₂”，该化合物符合式(1)当v=0.33，w=0.33，y=0.33，z=0，x=1，t=0。 | 对比文件直接公开了落在式(1)范围内的具体化合物，且该化合物具有层状结构，故技术特征K被直接公开。 |
| **技术特征L：译M是指具有+2～+4氧化数的至少一种金属的阳离子**（直接公开） | 对比文件[190]：“M是选自Mn, Al, Fe, Ti, Mg, Cr, Ga, Cu, Zn及Nb的至少一种元素”，这些元素氧化数为+2～+4。 | 对比文件直接公开了M的定义，与技术特征L完全对应，故直接公开。 |
| **技术特征M：A为单价或二价阴离子**（未公开） | 对比文件未提及用阴离子A取代氧。 | 对比文件未公开任何有关阴离子取代的技术内容，故未公开。 |
| **技术特征N：译LiaMn2-bM'bO4-cA'c (2)其中0.8＜a≤1.3，0≤b≤0.5，且0≤c≤0.3**（直接公开） | 对比文件[208]列举了“LiMn₂O₄”，该化合物符合式(2)当a=1，b=0，c=0。 | 对比文件直接公开了落在式(2)范围内的具体化合物，且该化合物具有尖晶石结构，故技术特征N被直接公开。 |
| **技术特征O：译M'是指具有+2～+4氧化数的至少一种金属的阳离子**（直接公开） | 对比文件[264]：“M³是选自Ni, Co, Al, Fe, Ti, Mg, Cr, Ga, Cu, Zn及Nb的至少一种元素”，这些元素氧化数为+2～+4。 | 对比文件直接公开了M'的定义，与技术特征O完全对应，故直接公开。 |
| **技术特征P：A'为单价或二载阴离子**（未公开） | 对比文件未提及用阴离子A'取代氧。 | 对比文件未公开任何有关阴离子取代的技术内容，故未公开。 |
| **技术特征Q：其中所述第一种碳相对于容量具有0.01m/mAh～0.031m/mAh的比表面积**（未公开） | 无 | 对比文件未公开无定形碳的比表面积与容量之比，未公开。 |
| **技术特征R：所述第二种碳相对于容量具有0.0035m/mAh～0.017m/mAh的比表面积**（未公开） | 无 | 对比文件未公开无定形碳的比表面积与容量之比，未公开。 |
| **技术特征S：其中所述第一正极活性材料相对于容量具有0.03μm·g/mAh～0.1μm·g/mAh的平均粒径**（未公开） | 对比文件[193]给出了正极活性材料的平均一次粒径0.1～2μm，但未相对于容量。 | 对比文件未公开正极活性材料相对于容量的平均粒径，故未公开。 |
| **技术特征T：其中所述第一正极活性材料在2.65g/cc～2.85g/cc的粉末密度下具有1×10⁻³S/cm以上且小于10×10⁻³S/cm的粉末电导率**（未公开） | 无 | 对比文件未公开正极活性材料的粉末电导率，故未公开。 |
| **技术特征U：其中所述第二正极活性材料相对于容量具有0.1μm·g/mAh～0.2μm·g/mAh的平均粒径**（未公开） | 对比文件[193]给出了正极活性材料的平均一次粒径0.1～2μm，但未相对于容量。 | 对比文件未公开正极活性材料相对于容量的平均粒径，故未公开。 |
| **技术特征V：其中所述第二正极活性材料在2.65g/cc～2.85g/cc的粉末密度下具有1×10⁻⁵S/cm以上且小于10×10⁻⁵S/cm的粉末电导率**（未公开） | 无 | 对比文件未公开正极活性材料的粉末电导率，故未公开。 |
| **技术特征W：其中在式(1)中，M为选自Al、Mg和Ti中的至少一种元素**（直接公开） | 对比文件[190]：“M是选自Mn, Al, Fe, Ti, Mg, Cr, Ga, Cu, Zn及Nb的至少一种元素”，其中包含了Al、Mg和Ti。 | 对比文件直接公开了M可包括Al、Mg、Ti，与技术特征W一致，故直接公开。 |
| **技术特征X：在式(2)中，M'为选自Co、Mn、Ni、Al、Mg and Ti中的至少一种元素**（直接公开） | 对比文件[264]：“M³是选自Ni, Co, Al, Fe, Ti, Mg, Cr, Ga, Cu, Zn及Nb的至少一种元素”，其中包含了Co、Mn、Ni、Al、Mg、Ti。 | 对比文件直接公开了M'可包括Co、Mn、Ni、Al、Mg、Ti，与技术特征X一致，故直接公开。 |
| **技术特征Y：其中在式(1)和(2)中，A和A'各自独立地为选自卤素、S和N中的至少一种元素**（未公开） | 无 | 对比文件未公开任何阴离子取代，故未公开。 |
| **技术特征Z：其中所述隔膜为有机-无机复合隔膜**（未公开） | 对比文件[35]：“微多孔隔膜”，[1981]例举聚烯烃等，未提及有机-无机复合隔膜。 | 对比文件未公开有机-无机复合隔膜，故未公开。 |
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