对比文件名称：2009-07-29_CN101496200A_发明公开_CN101496200A 阴极活性材料及含有该阴极活性材料的锂二次电池
目标专利名称：1775具有增强的能量密度特性的高能量锂二次电池CN103650212B
模型名称：本模型（资深专利代理师评估模型）
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| 技术特征A：其包含（直接公开） | 对比文件具体实施方式部分：“提供了一种包括含上述阴极活性材料的阴极、阳极、隔膜和非水电解质的锂二次电池。” | 对比文件明确公开了锂二次电池包含阴极、阳极、隔膜和电解质，与目标专利的“其包含”完全对应，作用相同，均限定电池的基本构成。 |
| 技术特征B：译正极（直接公开） | 对比文件具体实施方式部分：“根据本发明的一个方面，提供一种含有以下式I表示的锂/锰尖晶石氧化物和以下式II表示的锂/镍/钴/锰氧化合物的混合物的锂二次电池阴极活性材料。” | 对比文件全文均使用“阴极”（即正极），并详细描述了阴极的构成和制造方法，直接公开了正极这一部件。 |
| 技术特征C：所述正极包含由下式(1)表示并具有层状结构的第一正极活性材料和由下式(2)表示并具有尖晶石结构的第二正极活性材料作为正极活性材料（直接公开） | 对比文件具体实施方式部分：“本发明特征在于使用锂/镍/钴/锰氧化物与锂/锰尖晶石氧化物的混合物作为阴极活性材料。” 以及式I（Li₁₊ₓMn₂₋ᵧMᵧO₄₋₂A₂，尖晶石）和式II（Li₁₊ₐNi₆MnₓCo₁₋₍₆₊ₓ₎O₂，层状）的化学式定义。 | 对比文件明确公开了正极活性材料由层状结构的锂/镍/钴/锰复合氧化物（相当于目标专利式(1)的层状结构）和尖晶石结构的锂/锰尖晶石氧化物（相当于目标专利式(2)的尖晶石结构）混合组成，两种材料的结构特征和功能与目标专利完全相同，均用于提高电池性能。 |
| 技术特征D：其中基于所述第一正极活性材料和第二正极活性材料的总重量，所述第一正极活性材料的量为40重量％～100重量％（直接公开） | 对比文件具体实施方式部分：“前述两种复合氧化物(式I和式II)的混合比优选在90∶10至10∶90(重量/重量)的范围内。” 以及对照实施例5（单独使用式II，即第一活性材料100%）、对照实施例4（单独使用式I，即第一活性材料0%）。 | 对比文件公开了第一活性材料（层状氧化物）的混合比例范围从10%至90%，且单独使用第一活性材料（100%）作为对照，因此第一活性材料在10%~100%范围内均被公开。目标专利要求的40%~100%完全落入该范围，本领域技术人员可直接获得该数值区间。 |
| 技术特征E：译负极（直接公开） | 对比文件具体实施方式部分：“阳极通过例如将阳极活性材料涂敷至阳极集电器上、接着进行干燥而制得。” 以及实施例中具体使用MCMB（人造石墨）作为阳极材料。 | 对比文件明确公开了负极（阳极）的构成和制备方法，作用与目标专利的负极相同，均为电池的负极部件。 |
| 技术特征F：所述负极包含容量为300mAh/g以上的无定形碳（未公开） | 对比文件“阳极”部分列出了碳材料的例子：“碳，例如非石墨化碳和石墨基碳”，但未提及容量数值，且实施例中使用的是人造石墨（石墨基碳，属于结晶碳），并非无定形碳。 | 对比文件虽然提到了非石墨化碳（可能包括无定形碳），但未公开其容量达到300mAh/g以上，也没有给出任何关于无定形碳容量的教导或暗示。本领域技术人员无法从对比文件直接或合理推断出该特征。 |
| 技术特征G：其中所述无定形碳为选自如下碳中的一种碳或它们的混合物（未公开） | 对比文件全文未涉及对无定形碳的进一步分类，更未提及第一种碳和第二种碳的具体定义。 | 由于技术特征F未被公开，且对比文件没有对无定形碳进行任何分类或限定，本领域技术人员无法从对比文件获得该特征的任何信息。 |
| 技术特征H：在1.0g/cc～1.2g/cc的粉末密度下具有15S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率的第一种碳（未公开） | 对比文件全文未涉及碳材料的粉末密度、粉末电导率等物理参数。 | 对比文件完全没有提及与第一种碳相关的任何物理量，本领域技术人员无法获得该技术特征。 |
| 技术特征I：在1.4g/cc～1.6g/cc的粉末密度下具有30S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率的第二种碳（未公开） | 对比文件全文未涉及碳材料的粉末密度、粉末电导率等物理参数。 | 对比文件完全没有提及与第二种碳相关的任何物理量，本领域技术人员无法获得该技术特征。 |
| 技术特征J：隔膜（直接公开） | 对比文件具体实施方式部分：“隔膜被插入阴极和阳极之间。使用具有高的离子渗透性及机械强度的绝缘薄膜作隔膜。” 以及实施例中具体使用聚丙烯多孔隔膜。 | 对比文件明确公开了隔膜的存在及其基本功能，与目标专利的隔膜作用相同，均为隔离正负极并允许离子通过。 |
| 技术特征K：译Lix(NivMnwCoyMz)O2-tAt (1)其中0.8＜x≤1.3，0≤v≤0.9，0≤w≤0.9，0≤y≤0.9，0≤z≤0.9，x+v+w+y+z＝2，且0≤t≤0.2（直接公开） | 对比文件具体实施方式部分：“式II：Li₁₊ₐNi₆MnₓCo₁₋₍₆₊ₓ₎O₂，其中0≤a≤0.1；0.2≤b≤0.7；0.2≤c≤0.7；b+c＜1。” 以及实施例1中的Li₁₊ₐNi₁/₃Mn₁/₃Co₁/₃O₂。 | 对比文件公开的式II化合物是目标专利式(1)的一个具体子集（当v=b, w=c, y=1-(b+c), z=0, t=0, x=1+a时）。实施例1中的Li₁₊ₐNi₁/₃Mn₁/₃Co₁/₃O₂完全符合式(1)的参数范围（x=1+a≤1.1，v=1/3≤0.9，w=1/3≤0.9，y=1/3≤0.9，z=0，t=0）。因此，式(1)的化学式及其参数被直接公开。 |
| 技术特征L：译M是指具有+2～+4氧化数的至少一种金属的阳离子（未公开） | 对比文件全文未在式II或层状材料中提及M元素，式II中不含M（z=0）。 | 对比文件没有公开层状材料中的M元素，本领域技术人员无法从对比文件获得该特征，即使推测其可能存在，但无任何依据。 |
| 技术特征M：A为单价或二价阴离子（未公开） | 对比文件全文未在式II或层状材料中提及A元素，式II中不含A（t=0）。 | 对比文件没有公开层状材料中的A元素，本领域技术人员无法从对比文件获得该特征。 |
| 技术特征N：译LiaMn2-bM'bO4-cA'c (2)其中0.8＜a≤1.3，0≤b≤0.5，且0≤c≤0.3（直接公开） | 对比文件具体实施方式部分：“式I：Li₁₊ₓMn₂₋ᵧMᵧO₄₋₂A₂，其中0≤x≤0.2；0≤y≤0.2；0≤z≤0.5。” 以及实施例1中的Li₁₊ₓMn₂O₃.₉₅F₀.₀₅。 | 对比文件公开的式I化合物是目标专利式(2)的一个具体子集（当a=1+x, b=y, c=z时）。实施例1中的Li₁₊ₓMn₂O₃.₉₅F₀.₀₅完全符合式(2)的参数范围（a=1+x≤1.2，b=0≤0.5，c=0.05≤0.3）。因此，式(2)的化学式及其参数被直接公开。 |
| 技术特征O：译M'是指具有+2～+4氧化数的至少一种金属的阳离子（直接公开） | 对比文件具体实施方式部分：“M为一种具有2-3的氧化值的金属，并且为选自以下元素中的至少一种：B、Mg、Al、Ca、Sr、Co、Ni、Cr、Cu、Fe、Ti、Y、Zn，及其任意结合。” | 对比文件明确公开了M'（即M）的氧化数范围为2-3，且具体元素包括Al、Co、Ni、Ti等，这些元素的氧化数均在+2~+4范围内（如Al³⁺、Co²⁺、Ni²⁺、Ti⁴⁺），因此直接公开了M'的定义。 |
| 技术特征P：A'为单价或二价阴离子（直接公开） | 对比文件具体实施方式部分：“A为一种具有-1或-2的氧化值的阴离子，并且为选自F、Cl、Br、I、S中的至少一个，及其任意结合。” | 对比文件明确公开了A'（即A）的氧化数为-1或-2，即单价或二价，因此直接公开了A'的定义。 |
| 技术特征Q：其中所述第一种碳相对于容量具有0.01m²/mAh～0.031m²/mAh的比表面积（未公开） | 对比文件全文未涉及碳材料的比表面积与容量之比。 | 对比文件未提及任何碳材料的比表面积参数，更未涉及与容量的比值，本领域技术人员无法获得该特征。 |
| 技术特征R：所述第二种碳相对于容量具有0.0035m²/mAh～0.017m²/mAh的比表面积（未公开） | 对比文件全文未涉及碳材料的比表面积与容量之比。 | 对比文件未提及任何碳材料的比表面积参数，更未涉及与容量的比值，本领域技术人员无法获得该特征。 |
| 技术特征S：其中所述第一正极活性材料相对于容量具有0.03μm·g/mAh～0.1μm·g/mAh的平均粒径（未公开） | 对比文件全文未涉及第一正极活性材料的平均粒径与容量之比。 | 对比文件未提及第一正极活性材料的平均粒径参数，更未涉及与容量的比值，本领域技术人员无法获得该特征。 |
| 技术特征T：其中所述第一正极活性材料在2.65g/cc～2.85g/cc的粉末密度下具有1×10⁻³ S/cm以上且小于10×10⁻³ S/cm的粉末电导率（未公开） | 对比文件全文未涉及第一正极活性材料的粉末密度和粉末电导率参数。 | 对比文件未提及任何关于粉末密度和电导率的信息，本领域技术人员无法获得该特征。 |
| 技术特征U：其中所述第二正极活性材料相对于容量具有0.1μm·g/mAh～0.2μm·g/mAh的平均粒径（未公开） | 对比文件全文未涉及第二正极活性材料的平均粒径与容量之比。 | 对比文件未提及第二正极活性材料的平均粒径参数，更未涉及与容量的比值，本领域技术人员无法获得该特征。 |
| 技术特征V：其中所述第二正极活性材料在2.65g/cc～2.85g/cc的粉末密度下具有1×10⁻⁵ S/cm以上且小于10×10⁻⁵ S/cm的粉末电导率（未公开） | 对比文件全文未涉及第二正极活性材料的粉末密度和粉末电导率参数。 | 对比文件未提及任何关于粉末密度和电导率的信息，本领域技术人员无法获得该特征。 |
| 技术特征W：其中在式(1)中，M为选自Al、Mg和Ti中的至少一种元素（未公开） | 对比文件全文未在式II或层状材料中提及M元素，也无任何关于M具体元素的教导。 | 对比文件没有公开层状材料中的M，因此无法获得其具体元素选择。 |
| 技术特征X：在式(2)中，M'为选自Co、Mn、Ni、Al、Mg and Ti中的至少一种元素（未公开） | 对比文件具体实施方式部分：“M为一种具有2-3的氧化值的金属，并且为选自以下元素中的至少一种：B、Mg、Al、Ca、Sr、Co、Ni、Cr、Cu、Fe、Ti、Y、Zn，及其任意结合。” | 对比文件公开的M元素包括Co、Ni、Al、Mg、Ti，但未包括Mn（Mn是尖晶石基体，通常不作为取代元素M'）。因此，对比文件未公开Mn作为M'，且未公开Co、Mn、Ni、Al、Mg、Ti的全部组合，本领域技术人员无法直接获得该特征。 |
| 技术特征Y：其中在式(1)和(2)中，A和A'各自独立地为选自卤素、S和N中的至少一种元素（未公开） | 对比文件具体实施方式部分：“A为一种具有-1或-2的氧化值的阴离子，并且为选自F、Cl、Br、I、S中的至少一个，及其任意结合。” | 对比文件公开了A和A'可以是卤素（F、Cl、Br、I）和S，但未公开N。因此，本领域技术人员无法获得A和A'中还包含N的技术方案。 |
| 技术特征Z：其中所述隔膜为有机-无机复合隔膜（未公开） | 对比文件具体实施方式部分：“隔膜被插入阴极和阳极之间。使用具有高的离子渗透性及机械强度的绝缘薄膜作隔膜。……使用由烯烃聚合物例如聚丙烯和/或玻璃纤维或聚乙烯制成的薄片或无纺布，或者牛皮纸作为隔膜。” | 对比文件仅公开了聚丙烯、聚乙烯等有机隔膜或玻璃纤维，未提及有机-无机复合隔膜，本领域技术人员无法从对比文件获得该特征。 |
<<<A>>><<<B>>><<<C>>><<<D>>><<<E>>><<<J>>><<<K>>><<<N>>><<<O>>><<<P>>>