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对比文件列表
2000-01-14_JP2000012030A_发明专利_JP2000012030A Nonaqueous electrolyte secondary battery_+++A_B_F_H_j_l_n_p_x_y+++.docx
2026-07-29 11:58
2002-09-20_JP2002270247A_发明专利_JP2002270247A Nonaqueous secondary cell_+++A_B_F_H_N_P_R_j_l+++.docx
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2003-06-11_CN1423353A_发明公开_CN1423353A 用于电池的活性材料及其制备方法_+++A_F_N_b_h_j_k_l_m_o_p_x_y_z+++.docx
2026-07-29 11:58
2006-02-16_US2006035151A_发明申请_US20060035151A1 Positive electrode active material for secondary battery, positive electrode for secondary battery, secondary battery and method for producing positive el_+++A_B_F_H_J_K_L_M_N_O_P_X_Y+++.docx
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2006-11-09_JP2006310265A_发明专利_JP2006310265A Negative electrode material for non-aqueous electrolytic liquid secondary battery and non-aqueous electrolytic liquid secondary battery using it_+++A_B_F_H+++.docx
2026-07-29 11:58
2007-06-14_US2007134558A_发明申请_US20070134558A1 Nonaqueous secondary cell_+++A_E_F_H_L_N_O_P_X_b+++.docx
2026-07-29 11:58
2007-07-12_JP2007179765A_发明专利_JP2007179765A Negative electrode and battery_+++A_B_F_H_J_K_N_O_g+++.docx
2026-07-29 11:58
2008-06-20_KR1020080056226A_发明公开_KR1020080056226A 리튬 2 차 전지 및 그것에 사용하는 비수계 전해액_+++A_B_F_H_L_P_j_n_x+++.docx
2026-07-29 11:58
2008-10-30_JP2008262768A_发明专利_JP2008262768A Lithium ion secondary battery_+++A_F_H_b+++.docx
2026-07-29 11:58
2009-02-12_JP2009032682A_发明专利_JP2009032682A Lithium-ion secondary battery_+++A_B_E_F_H_J_K_L_N_O_P_X_Y+++.docx
2026-07-29 11:58
2011-04-21_JP2011081960A_发明专利_JP2011081960A Nonaqueous secondary battery_+++A_F_H_b+++.docx
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2008-10-30_JP2008262768A_发明专利_JP2008262768A Lithium ion secondary battery_+++A_F_H_b+++.docx

对比文件名称:2008-10-30_JP2008262768A_发明专利_JP2008262768A Lithium ion secondary battery

目标专利名称:1776具有增强的能量密度特性的高能量密度锂二次电池CN103548188B

本次调用的模型名称:GPT-4(深度思考模式)

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用公开性论述
技术特征A:包含正极(直接公开)对比文件[2]段:“正极集电体11上的可吸藏、放出锂离子的正极活物质层12与负极集电体14上的可吸藏、放出锂离子的负极活物质层13,经由电解液15以及包含该电解液的隔膜16相对配置而成。”对比文件明确记载了正极的存在,包括正极集电体和正极活物质层,因此直接公开了技术特征A。
技术特征B:所述正极包含由下式(1)表示并具有层状结构的第一正极活性材料和由下式(2)表示并具有尖晶石结构的第二正极活性材料作为正极活性材料(隐含公开)对比文件[2]段:“正极活物质例如可列举LiCoO₂、LiNiO₂、LiMn₂O₄、LiNi₁/₃Co₁/₃Mn₁/₃O₂、LiNi₀.₅Mn₁.₅O₄、LiFePO₄等锂含有复合氧化物,这些锂含有复合氧化物的过渡金属部分也可被其他元素取代,也可以是这些的混合物。”其中,LiMn₂O₄为尖晶石结构,LiNi₁/₃Co₁/₃Mn₁/₃O₂为层状结构,且明确记载可使用混合物。对比文件公开了层状结构(如LiNi₁/₃Co₁/₃Mn₁/₃O₂)和尖晶石结构(如LiMn₂O₄)的正极活性材料,并指出可以使用这些材料的混合物。本领域技术人员由此可合理推断出正极活性材料可包含上述两种材料的组合,因此隐含公开了技术特征B。
技术特征C:其中所述第一正极活性材料相对于容量具有0.03μm·g/mAh~0.1μm·g/mAh的平均粒径(未公开)对比文件未记载相关内容。对比文件未公开任何正极活性材料平均粒径的数值,更未涉及相对于容量的定义,因此未公开技术特征C。
技术特征D:所述第二正极活性材料相对于容量具有0.1μm·g/mAh~0.2μm·g/mAh的平均粒径(未公开)对比文件未记载相关内容。对比文件未公开任何关于第二正极活性材料平均粒径的信息,因此未公开技术特征D。
技术特征E:其中基于所述第一正极活性材料和第二正极活性材料的总重量,所述第一正极活性材料的量为40重量%~100重量%(未公开)对比文件未记载相关内容。对比文件仅列举了可能的正极活性材料,未公开任何混合比例,因此未公开技术特征E。
技术特征F:负极(直接公开)对比文件[2]段:“负极集电体14上的可吸藏、放出锂离子的负极活物质层13”,并在“负極”部分进一步记载了负极活性材料可为石墨材料等。对比文件明确记载了负极的存在,包括负极集电体和负极活物质层,因此直接公开了技术特征F。
技术特征G:所述负极包含相对于容量具有0.005m²/mAh~0.013m²/mAh的比表面积的结晶性石墨作为负极活性材料(未公开)对比文件[2]段:“负極活物質としては、例えば、黒鉛材料、非晶質炭素材料、SiまたはSi化合物材料”,并在“炭素材料の物性”中提及“窒素ガス吸着法による比表面積”,但未给出具体数值。对比文件虽然公开了结晶性石墨可作为负极活性材料,但未公开任何比表面积的具体数值范围,更未公开相对于容量的比表面积,因此未公开技术特征G。
技术特征H:隔膜(直接公开)对比文件[2]段:“セパレータ16としては、織布、不織布、多孔膜などを用いることができる。特にポリプロピレン、ポリエチレン系の多孔膜が薄膜でかつ大面積化、膜強度や膜抵抗の面で好ましく用いられる。”对比文件明确记载了隔膜的存在及其材料选择,因此直接公开了技术特征H。
技术特征I:其中所述结晶性石墨为选自如下石墨中的一种石墨或它们的混合物:相对于容量具有0.007m²/mAh~0.011m²/mAh的比表面积的第一种石墨,以及相对于容量具有0.007m²/mAh~0.010m²/mAh的比表面积的第二种石墨(未公开)对比文件未记载相关内容。对比文件未公开任何关于石墨比表面积的分类和具体数值范围,因此未公开技术特征I。
技术特征J:Lix(NivMnwCoyMz)O₂-tAt (1)(未公开)对比文件[2]段列举了具体化合物LiNi₁/₃Co₁/₃Mn₁/₃O₂,但未给出通式(1)。对比文件仅公开了具体化合物,未公开通式(1)本身,因此未公开技术特征J。
技术特征K:其中0.8<x≤1.3,0≤v≤0.9,0≤w≤0.9,0≤y≤0.9,0≤z≤0.9,x+v+w+y+z=2,且0≤t<0.2(未公开)对比文件未记载相关内容。对比文件未公开技术特征K中的任何数值范围,因此未公开。
技术特征L:M是指具有+2~+4氧化数的至少一种金属 of 阳离子(未公开)对比文件未记载相关内容。对比文件未公开M的定义,因此未公开技术特征L。
技术特征M:A为单价或二价阴离子(未公开)对比文件未记载相关内容。对比文件未公开A的定义,因此未公开技术特征M。
技术特征N:LiaMn₂-bM'bO₄ (2)(未公开)对比文件[2]段列举了具体化合物LiMn₂O₄,但未给出通式(2)。对比文件仅公开了具体化合物,未公开通式(2)本身,因此未公开技术特征N。
技术特征O:其中0.8<a≤1.3,0≤b≤0.5(未公开)对比文件未记载相关内容。对比文件未公开技术特征O中的任何范围,因此未公开。
技术特征P:M'是指具有+2~+4氧化数的至少一种金属的阳离子(未公开)对比文件未记载相关内容。对比文件未公开M'的定义,因此未公开技术特征P。
技术特征Q:其中所述第一种石墨在1.4g/cc~1.6g/cc的粉末密度下具有100S/cm以上且小于1000S/cm的粉末电导率(未公开)对比文件未记载相关内容。对比文件未公开任何关于石墨的粉末密度和粉末电导率的具体数值,因此未公开技术特征Q。
技术特征R:其中所述第一种石墨为表面改性的石墨(未公开)对比文件未记载相关内容。对比文件未提及石墨的表面改性处理,因此未公开技术特征R。
技术特征S:并基于XRD数据在2θ=43°下具有可识别为(101)面的菱形峰的3R和2H峰(未公开)对比文件未记载相关内容。对比文件未提及石墨的XRD特征峰,因此未公开技术特征S。
技术特征T:其中所述第二种石墨在1.4g/cc~1.6g/cc的粉末密度下具有10S/cm以上且小于200S/cm的粉末电导率(未公开)对比文件未记载相关内容。对比文件未公开任何关于石墨的粉末密度和粉末电导率的具体数值,因此未公开技术特征T。
技术特征U:其中所述第二种石墨基于XRD数据在2θ=43°下具有作为(101)面的菱形峰的2H峰(未公开)对比文件未记载相关内容。对比文件未提及石墨的XRD特征峰,因此未公开技术特征U。
技术特征V:其中所述第一正极活性材料在2.65g/cc~2.85g/cc的粉末密度下具有1×10⁻³S/cm以上且小于10×10⁻³S/cm的粉末电导率(未公开)对比文件未记载相关内容。对比文件未公开任何关于正极活性材料的粉末密度和粉末电导率的具体数值,因此未公开技术特征V。
技术特征W:其中所述第二正极活性材料在2.65g/cc~2.85g/cc的粉末密度下具有1×10⁻⁵S/cm以上且小于10×10⁻⁵S/cm的粉末电导率(未公开)对比文件未记载相关内容。对比文件未公开任何关于正极活性材料的粉末密度和粉末电导率的具体数值,因此未公开技术特征W。
技术特征X:其中在式(1)中,M为选自Al、Mg和Ti中的至少一种元素(未公开)对比文件[2]段提到“这些锂含有复合氧化物的过渡金属部分也可被其他元素取代”,但未具体列出Al、Mg、Ti。对比文件仅泛泛提到可被其他元素取代,未具体限定为Al、Mg、Ti,因此未公开技术特征X。
技术特征Y:在式(2)中,M'为选自Co、Mn、Ni、Al、Mg和Ti中的至少一种元素(未公开)对比文件未记载相关内容。对比文件未明确提及M'的元素选择,因此未公开技术特征Y。
技术特征Z:其中在式(1)和(2)中,A和A'各自独立地为选自卤素、S和N中的至少一种元素(未公开)对比文件未记载相关内容。对比文件未公开任何关于A和A'的定义,因此未公开技术特征Z。

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