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对比文件列表
2000-01-14_JP2000012030A_发明专利_JP2000012030A Nonaqueous electrolyte secondary battery_+++A_B_F_H_j_l_n_p_x_y+++.docx
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2002-09-20_JP2002270247A_发明专利_JP2002270247A Nonaqueous secondary cell_+++A_B_F_H_N_P_R_j_l+++.docx
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2003-06-11_CN1423353A_发明公开_CN1423353A 用于电池的活性材料及其制备方法_+++A_F_N_b_h_j_k_l_m_o_p_x_y_z+++.docx
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2004-01-24_KR1020040007356A_发明公开_KR1020040007356A 리튬이차전지용 양극활물질 제조방법, 그 방법에 사용되는반응기 및 그 방법으로 제조되는 리튬이차전지용 양극활물질_+++A_F_H_J_K_L_M_X+++.docx
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2005-06-09_WO2005053064A_发明申请_WO2005053064A1 CATHODE ACTIVE MATERIAL FOR LITHIUM SECONDARY BATTERY, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND REACTOR FOR USE IN THE SAME PROCESS_+++A_F_H_J_K_L_M_x+++.docx
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2005-09-22_JP2005259617A_发明专利_JP2005259617A Lithium ion secondary battery_+++A_F_H_J_K_L_X+++.docx
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2006-02-16_US2006035151A_发明申请_US20060035151A1 Positive electrode active material for secondary battery, positive electrode for secondary battery, secondary battery and method for producing positive el_+++A_B_F_H_J_K_L_M_N_O_P_X_Y+++.docx
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2006-06-15_US2006127771A_发明申请_US20060127771A1 Energy storage device_+++A_F_H_j_k_n_o+++.docx
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2006-12-27_CN1886847A_发明公开_CN1886847A 锂二次电池正极活性物质及其制备方法以及用于该方法的反应器_+++A_F_H_J_K_L_M_X_Z+++.docx
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2007-03-29_US2007072086A_发明申请_US20070072086A1 Nonaqueous electrolyte cell_+++A_F_H_J_K_X_l+++.docx
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2007-05-17_US2007111098A_发明申请_US20070111098A1 Cathode active material for lithium secondary battery, process for preparing the same and reactor for use in the same process_+++A_F_H_J_l_m_x_z+++.docx
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2007-07-12_JP2007179765A_发明专利_JP2007179765A Negative electrode and battery_+++A_B_F_H_J_K_N_O_g+++.docx
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2008-05-28_EP1291941A_发明公开_EP1291941A2 Active material for battery and method of preparing the same_+++A_F_H_N_X_Y_Z_j_l_m_o_p+++.docx
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2008-06-20_KR1020080056226A_发明公开_KR1020080056226A 리튬 2 차 전지 및 그것에 사용하는 비수계 전해액_+++A_B_F_H_L_P_j_n_x+++.docx
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2009-01-21_CN100454614C_发明授权_CN100454614C 锂二次电池正极活性物质及其制备方法以及用于该方法的反应器_+++A_F_H_J_L_M_X+++.docx
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2009-02-12_JP2009032682A_发明专利_JP2009032682A Lithium-ion secondary battery_+++A_B_E_F_H_J_K_L_N_O_P_X_Y+++.docx
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2010-08-18_CN101807715A_发明公开_CN101807715A 非水电解液二次电池_+++A_F_H_X_j_k_l_m_z+++.docx
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2002-09-20_JP2002270247A_发明专利_JP2002270247A Nonaqueous secondary cell_+++A_B_F_H_N_P_R_j_l+++.docx

对比文件名称:2002-09-20_JP2002270247A_发明专利_JP2002270247A Nonaqueous secondary cell

目标专利名称:1776具有增强的能量密度特性的高能量密度锂二次电池CN103548188B

本次调用的模型名称:资深专利代理师AI模型

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断对比文件原文引用(翻译成中文)公开性论述
A:包含正极。**直接公开**[0031] “作为用于正极101a的正极活性物质,使用由Composition式(1) Li_xMn_{2-y}MA_yO_{4+z}(MA是选自Mg、Al、Cr、Fe、Co和Ni中的至少一种元素,且1<x≤1.2,0<y≤0.1,-0.3≤z≤0.3)表示的锂锰复合氧化物和由Composition式(2) Li_aNi_bMB_cO_2(MB是选自Co、Al和Mn中的至少一种元素,且1≤a≤1.1,0.5<b<1,0<c<0.5,b+c=1)表示的锂镍复合氧化物的混合物。”;全文涉及正极的制备和结构。对比文件明确记载了正极的存在,包括正极集流体、正极活性材料层等,本领域技术人员可直接确定其公开了“包含正极”的技术特征。
B:所述正极包含由式(1)表示并具有层状结构的第一正极活性材料和由式(2)表示并具有尖晶石结构的第二正极活性材料作为正极活性材料。**直接公开**[0031] 同上;[0004] “具有尖晶石型晶体结构的锂锰复合氧化物”;[0003] “具有层状岩盐结构的锂镍复合氧化物”。对比文件明确公开了正极活性材料为锂锰复合氧化物(尖晶石结构)和锂镍复合氧化物(层状结构)的混合物,与目标专利的层状与尖晶石组合实质相同,因此直接公开。
C:其中所述第一正极活性材料相对于容量具有0.03μm·g/mAh~0.1μm·g/mAh的平均粒径。**未公开**无相关公开内容对比文件仅记载了正极活性物质的绝对平均粒径(1~60μm,优选5~40μm,更优选10~30μm),未涉及“相对于容量”的粒径概念,更未公开0.03~0.1μm·g/mAh的范围,本领域技术人员无法从对比文件直接或合理推断出该特征。
D:所述第二正极活性材料相对于容量具有0.1μm·g/mAh~0.2μm·g/mAh的平均粒径。**未公开**无相关公开内容同技术特征C,对比文件未公开相对于容量的平均粒径。
E:其中基于所述第一正极活性材料和第二正极活性材料的总重量,所述第一正极活性材料的量为40重量%~100重量%。**未公开**[0037] “锂锰复合氧化物(1)与锂镍复合氧化物(2)的混合比(重量%比)优选为(1):(2)=95:5~70:30。”对比文件中,层状锂镍复合氧化物(相当于目标专利的第一正极活性材料)的用量为5~30重量%,完全不在40~100%范围内,且对比文件教导超过30%会因热不稳定导致安全性问题,因此不能合理推断出40~100%的范围。
F:负极。**直接公开**[0040] “用于负极101b、101c的负极活性物质是由以石墨粒子为核心、表面被非晶质碳层包覆的二重结构石墨粒子...与石墨化中间相碳微球...的混合物。”;全文涉及负极的制备和结构。对比文件明确记载了负极,包括负极集流体、负极活性材料层等,本领域技术人员可直接确定其公开了“负极”。
G:所述负极包含相对于容量具有0.005m²/mAh~0.013m²/mAh的比表面积的结晶性石墨作为负极活性材料。**未公开**无相关公开内容对比文件公开的负极活性材料为二重结构石墨(表面包覆非晶质碳)和石墨化中间相碳微球的混合物,并非纯结晶性石墨,且未记载比表面积与容量的比值,更未公开0.005~0.013 m²/mAh的范围。
H:隔膜。**直接公开**[0046] “隔膜104的构成没有特别限定,可以使用单层或多层隔膜,至少一层优选使用无纺布,材质可列举聚乙烯、聚丙烯等聚烯烃、聚酰胺、牛皮纸、玻璃、纤维素系材料等。”对比文件明确记载了隔膜及其材质、结构,本领域技术人员可直接确定其公开了“隔膜”。
I:其中所述结晶性石墨为选自如下石墨中的一种石墨或它们的混合物:相对于容量具有0.007m²/mAh~0.011m²/mAh的比表面积的第一种石墨,以及相对于容量具有0.007m²/mAh~0.010m²/mAh的比表面积的第二种石墨。**未公开**无相关公开内容对比文件未公开具有所述比表面积范围的石墨,其负极活性物质为二重结构石墨和MCMB,与结晶性石墨的种类和比表面积限定不同。
J:Lix(NivMnwCoyMz)O2-tAt (1)。**隐含公开**[0036] “组成式(2) Li_aNi_bMB_cO_2(MB是选自Co、Al和Mn中的至少一种元素,且1≤a≤1.1,0.5<b<1,0<c<0.5,b+c=1)”;实施例中使用了LiNi_{1.8}Co_{0.2}O₂(即Ni_{0.9}Co_{0.1}O₂)。对比文件公开了式Li_aNi_bMB_cO_2,其中MB可以是Co和Mn的组合,即允许形成Ni–Mn–Co三元氧化物。虽然未直接写出目标专利的式(1)形式,但本领域技术人员基于对比文件的教导(MB为至少一种,可同时包含Co和Mn)可以合理推断出包含Ni、Mn、Co的层状正极活性材料,即隐含公开了式(1)的实质内容。
K:其中0.8<x≤1.3,0≤v≤0.9,0≤w≤0.9,0≤y≤0.9,0≤z≤0.9,x+v+w+y+z=2,且0≤t<0.2。**未公开**无相关公开内容对比文件未公开式(1)中这些具体元素比例和范围,其式(2)的a、b、c范围与目标专利不同。
L:M是指具有+2~+4氧化数的至少一种金属 of 阳离子。**隐含公开**[0036] 中MB元素为Co、Al、Mn,这些元素在氧化物中常见氧化数:Co(+2,+3)、Al(+3)、Mn(+2,+3,+4)。对比文件虽未直接写出氧化数定义,但本领域技术人员熟知上述元素在锂过渡金属氧化物中通常以+2~+4价存在,因此可以合理推断出对比文件所用的金属阳离子符合该定义,隐含公开了技术特征L。
M:A为单价或二价阴离子。**未公开**无相关公开内容对比文件未涉及任何阴离子取代,其式(2)为Li_aNi_bMB_cO_2,无A阴离子,因此未公开。
N:LiaMn2-bM'bO4 (2)。**直接公开**[0031] “Li_xMn_{2-y}MA_yO_{4+z}(MA是选自Mg、Al、Cr、Fe、Co和Ni中的至少一种元素,且1<x≤1.2,0<y≤0.1,-0.3≤z≤0.3)”。对比文件公开的锂锰复合氧化物化学式与目标专利的式(2)基本一致,均为LiaMn2-bM'bO4的变体(对比文件包含+z,目标专利可能包含A',但核心结构相同),且具有尖晶石结构,因此直接公开。
O:其中0.8<a≤1.3,0≤b≤0.5。**未公开**[0031] “1<x≤1.2,0<y≤0.1”对比文件公开的x范围(1<x≤1.2)和y范围(0<y≤0.1)落入目标专利的a和b范围,但目标专利的a范围更宽(包括0.8~1及1.2~1.3)且b包括0,对比文件明确限定x>1、y>0,因此不能直接或合理推断出完整的a、b范围。
P:M'是指具有+2~+4氧化数的至少一种金属的阳离子。**直接公开**[0031] “MA是选自Mg、Al、Cr、Fe、Co和Ni中的至少一种元素”。这些元素在氧化物中通常具有+2~+4氧化数,本领域技术人员可直接确定对比文件中的MA满足该定义,因此直接公开。
Q:其中所述第一种石墨在1.4g/cc~1.6g/cc的粉末密度下具有100S/cm以上且小于1000S/cm的粉末电导率。**未公开**无相关公开内容对比文件未涉及石墨的粉末密度和粉末电导率,更未公开具体数值范围。
R:其中所述第一种石墨为表面改性的石墨。**直接公开**[0042] “二重结构石墨粒子...在石墨系粒子表面包覆面间隔0.34nm以上的非晶质碳层”。对比文件公开了表面包覆非晶质碳层的石墨,该处理属于表面改性,因此直接公开了“表面改性的石墨”。
S:并基于XRD数据在2θ=43°下具有可识别为(101)面的菱形峰的3R和2H峰。**未公开**无相关公开内容对比文件未记载石墨的XRD特征峰。
T:其中所述第二种石墨在1.4g/cc~1.6g/cc的粉末密度下具有10S/cm以上且小于200S/cm的粉末电导率。**未公开**无相关公开内容对比文件未涉及第二种石墨的粉末电导率。
U:其中所述第二种石墨基于XRD数据在2θ=43°下具有作为(101)面的菱形峰的2H峰。**未公开**无相关公开内容对比文件未记载石墨的XRD特征峰。
V:其中所述第一正极活性材料在2.65g/cc~2.85g/cc的粉末密度下具有1×10⁻³S/cm以上且小于10×10⁻³S/cm的粉末电导率。**未公开**无相关公开内容对比文件未记载正极活性材料的粉末密度和粉末电导率。
W:其中所述第二正极活性材料在2.65g/cc~2.85g/cc的粉末密度下具有1×10⁻⁵S/cm以上且小于10×10⁻⁵S/cm的粉末电导率。**未公开**无相关公开内容对比文件未记载正极活性材料的粉末密度和粉末电导率。
X:其中在式(1)中,M为选自Al、Mg和Ti中的至少一种元素。**未公开**无相关公开内容对比文件式(2)中的MB为Co、Al、Mn,不包括Mg和Ti,且未公开目标专利式(1)中M为Al、Mg、Ti。
Y:在式(2)中,M'为选自Co、Mn、Ni、Al、Mg和Ti中的至少一种元素。**未公开**[0031] “MA是选自Mg、Al、Cr、Fe、Co和Ni中的至少一种元素”。对比文件公开的MA包括Mg、Al、Cr、Fe、Co、Ni,不包括Mn和Ti,且未公开M'可包括Mn、Ti。
Z:其中在式(1)和(2)中,A和A'各自独立地为选自卤素、S和N中的至少一种元素。**未公开**无相关公开内容对比文件未涉及任何阴离子取代,其正极活性材料化学式中不含A或A'。

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