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对比文件列表
2003-03-12_KR1020030021112A_发明公开_KR1020030021112A 전지용 활물질 및 그의 제조방법_+++A_D_F_I_J_M_N+++.docx
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2003-03-28_JP2003092108A_发明专利_JP2003092108A Positive electrode material for lithium secondary battery, positive electrode for lithium secondary battery, and lithium secondary battery_+++A_C_D_F_X_Y_i_m+++.docx
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2003-10-03_JP2003282139A_发明专利_JP2003282139A Nonaqueous secondary battery_+++A_B_C_D_F_G_K_X_Y_h_i_l_m+++.docx
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2003-10-03_JP2003282145A_发明专利_JP2003282145A Nonaqueous secondary battery_+++A_B_C_D_F_G_I_K_M_X_Y+++.docx
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2004-01-08_JP2004006094A_发明专利_JP2004006094A Nonaqueous electrolyte secondary battery_+++A_B_C_D_F_G_H_L_X_Y_i_k_m+++.docx
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2004-01-24_KR1020040007356A_发明公开_KR1020040007356A 리튬이차전지용 양극활물질 제조방법, 그 방법에 사용되는반응기 및 그 방법으로 제조되는 리튬이차전지용 양극활물질_+++A_D_F_G_H_I_J_X+++.docx
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2004-01-27_US6682850B_发明授权_US06682850B1 Nonaqueous electrolyte solution secondary battery using lithium-manganese composite oxide for positive electrode_+++A_B_C_D_F_G_H_I_K_L_M_X_Y+++.docx
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2004-04-08_JP2004111076A_发明专利_JP2004111076A Positive electrode active material and nonaqueous electrolyte secondary battery_+++A_D_F_X_i+++.docx
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2004-09-16_JP2004259511A_发明专利_JP2004259511A Lithium secondary battery_+++A_B_D_F_I_M_X_Y_g_j_k_n_z+++.docx
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2005-09-22_JP2005259617A_发明专利_JP2005259617A Lithium ion secondary battery_+++A_D_E_F_G_H_I_K_L_M+++.docx
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2006-08-31_JP2006228733A_发明专利_JP2006228733A Cathode active material, its manufacturing method and cathode as well as lithium cell using the material_+++A_B_D_F_G_H_I_J_K_L_M_N_X_Y_Z_c+++.docx
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2006-11-09_JP2006310181A_发明专利_JP2006310181A Nonaqueous electrolyte secondary battery_+++A_D_F_i_x+++.docx
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2006-12-27_CN1886847A_发明公开_CN1886847A 锂二次电池正极活性物质及其制备方法以及用于该方法的反应器_+++A_D_F_G_H_I_J_X+++.docx
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2007-03-29_US2007072086A_发明申请_US20070072086A1 Nonaqueous electrolyte cell_+++A_D_F_X_i+++.docx
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2007-05-17_US2007111098A_发明申请_US20070111098A1 Cathode active material for lithium secondary battery, process for preparing the same and reactor for use in the same process_+++A_D_F_G_H_I_J_X_o+++.docx
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2007-06-14_US2007134558A_发明申请_US20070134558A1 Nonaqueous secondary cell_+++A_B_C_D_F_I_M_X_Y_g_h_k_l+++.docx
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2007-06-28_JP2007165111A_发明专利_JP2007165111A Nonaqueous secondary battery_+++A_B_C_D_F_X_Y_i_m+++.docx
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2007-07-12_JP2007179765A_发明专利_JP2007179765A Negative electrode and battery_+++A_B_D_F_G_H_K_L_i+++.docx
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2008-06-20_KR1020080056226A_发明公开_KR1020080056226A 리튬 2 차 전지 및 그것에 사용하는 비수계 전해액_+++A_B_D_F_G_H_I_K_L_M_X_Y_c_e_o+++.docx
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2008-08-14_JP2008532221A_发明专利_JP2008532221A Secondary battery lithium ion mobility and battery capacity has been improved_+++A_B_D_F_I_J_M_N_X_Y_Z_g_h_k_l+++.docx
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2009-02-05_US2009035659A_发明申请_US20090035659A1 Non-Aqueous Electrolyte Secondary Battery_+++A_D_F_i_x+++.docx
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2009-02-12_JP2009032682A_发明专利_JP2009032682A Lithium-ion secondary battery_+++A_B_D_F_i_m_x_y+++.docx
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2009-07-17_KR1020090078128A_发明公开_KR1020090078128A 리튬 이차 전지용 양극 활물질, 이의 제조방법, 및 이를포함하는 리튬 이차 전지_+++A_B_D_F_I_K_M_X_Y_g+++.docx
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2009-12-01_US7625670B_发明授权_US07625670B2 Cathode material for secondary batteries with non-aqueous electrolyte, a process for preparing the cathode material and lithium secondary battery containing the_+++A_D_f_i+++.docx
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2010-02-09_US7659037B_发明授权_US07659037B2 Nonaqueous secondary cell_+++A_B_C_D_F_G_I_K_L_M_X_Y_h+++.docx
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2010-02-12_JP2010034024A_发明专利_JP2010034024A Lithium-ion secondary battery_+++A_B_D_F_X_Y_i_m+++.docx
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2010-08-18_CN101807715A_发明公开_CN101807715A 非水电解液二次电池_+++A_D_F_X_i+++.docx
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2011-03-03_US2011053003A_发明申请_US20110053003A1 LITHIUM ION SECONDARY BATTERY AND METHOD FOR PRODUCING LITHIUM ION SECONDARY BATTERY_+++A_D_F_b_i_k_m_x+++.docx
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2011-03-17_JP2011054371A_发明专利_JP2011054371A Lithium-ion secondary battery_+++A_B_D_E_F_K_X_i_l+++.docx
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2008-06-20_KR1020080056226A_发明公开_KR1020080056226A 리튬 2 차 전지 및 그것에 사용하는 비수계 전해액_+++A_B_D_F_G_H_I_K_L_M_X_Y_c_e_o+++.docx

对比文件名称:2008-06-20_KR1020080056226A_发明公开_KR1020080056226A 리튬 2 차 전지 및 그것에 사용하는 비수계 전해액

目标专利名称:1777具有增强的功率密度特性的高输出锂二次电池CN103503204B

本次调用的模型名称:无(如需要可指定,但未提供,此处省略)

## 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(翻译成中文)公开性论述
**技术特征A**:包含正极<br>《直接公开》对比文件[35]:“至少,正极与负极通过微多孔膜隔膜隔开构成电极组,以及,在非水溶剂中含有锂盐的非水电解液,收容在电池外装中构成的锂二次电池”。<br>对比文件[180]同样描述。对比文件明确记载了锂二次电池包含正极,且该正极作为必要部件被公开。本领域技术人员可直接毫无疑义地确定技术特征A。
**技术特征B**:所述正极包含由下式1表示并具有层状结构的第一正极活性材料和由下式2表示并具有尖晶石结构的第二正极活性材料作为正极活性材料<br>《直接公开》对比文件[208]公开了具体正极活性材料示例:“LiCoO₂などのリチウム・コバルト複合酸化物,LiNiO₂などのリチウム・ニッケル複合酸化物,LiMnO₂,LiMn₂O₄,Li₂MnO₃などのリチウム・マンガン複合酸化物,…LiNi₀.₅Mn₀.₅O₂,LiNi₀.₈₅Co₀.₁₀Al₀.₀₅O₂,LiNi₀.₃₃Co₀.₃₃Mn₀.₃₃O₂,LiMn₁.₈Al₀.₂O₄,LiMn₁.₅Ni₀.₅O₄など”。<br>对比文件[429]~[443]明确记载了“组成式(9)表示的层状正极活性物质(如LiNiO₂系)与组成式(11)表示的尖晶石正极活性物质(如LiMn₂O₄系)的组合”。<br>对比文件[442]明确记载:“특히 바람직하게는, 조성식 (9)로 표시되는 정극 활물질과 조성식 (11)로 표시되는 정극 활물질, 조성식 (10)으로 표시되는 정극 활물질과 조성식 (11)로 표시되는 정극 활물질이다。”对比文件公开了具有层状结构的LiNi₁/₃Co₁/₃Mn₁/₃O₂(符合式1)和具有尖晶石结构的LiMn₂O₄(符合式2),并明确教导可将这两种组成不同的正极活性材料组合使用。因此,技术特征B被直接公开。
**技术特征C**:其中基于所述第一正极活性材料和第二正极活性材料的总重量,所述第二正极活性材料的量为40重量%~100重量%<br>《隐含公开》对比文件[444]:“조합 비율은 특별히 한정되지는 않지만, 10 : 90 내지 90 : 10 이 바람직하고, 20 : 80 내지 80 : 20 이 보다 바람직하다。”<br>对比文件[51]、[64]分别记载了正极[1]“망간을 함유하는 정극 활물질을 함유하는 정극”(可含有100%的含锰活性物质,如尖晶石LiMn₂O₄)和正极[5]“조성이 상이한 2 종류 이상의 정극 활물질을 함유하는 정극”。对比文件公开了混合比例范围10:90~90:10(即第二活性材料占10~90%),且正极[1]方案允许使用100%的含锰尖晶石材料(如LiMn₂O₄,属于式2)。因此,本领域技术人员可以合理推断出第二活性材料的量可在40~100%之间选择,故技术特征C被隐含公开。
**技术特征D**:负极<br>《直接公开》对比文件[35]:“적어도, 정극과 부극을 미다공막 세퍼레이터를 사이에 개재하여 구성되는 전극군”。<br>同样见[180]。对比文件明确记载了锂二次电池包含负极,作为必要部件。直接公开。
**技术特征E**:所述负极包含具有300mAh/g以上容量的无定形碳<br>《隐含公开》对比文件[71]:“부극 [2]:부극 활물질로서, 광각 X 선 회절법에 의한 (002) 면의 면간격 (d002) 이 0.337㎚ 이상이고, 결정자의 크기 (Lc) 가 80㎚ 이하이며, 아르곤 이온 레이저 라만 스펙트럼법에 있어서의 1580㎝⁻¹ 의 피크 강도에 대한 1360㎝⁻¹ 의 피크 강도의 비로서 정의되는 라만 R 값이 0.2 이상인 비정질 탄소질을 함유하는 부극”。<br>对比文件[730]:“비정질 탄소질의 전부극 활물질중의 함유량은, 10 질량% 이상이 바람직하고, 50 질량% 이상이 특히 바람직하고, 100 질량%, 즉 부극 활물질의 모두가 이러한 비정질 탄소질인 것이 더욱 바람직하다。”对比文件明确公开了使用非晶质碳(无定形碳)作为负极活性材料,并详细描述了其物性参数。虽然未直接给出容量数值,但本领域技术人员公知,具有上述特性的非晶质碳通常能够达到300mAh/g以上的容量(例如硬碳的容量可达300~500mAh/g)。因此,技术特征E被隐含公开。
**技术特征F**:隔膜<br>《直接公开》对比文件[35]:“정극과 부극을 미다공막 세퍼레이터를 사이에 개재하여 구성되는 전극군”。<br>对比文件[1980]详细描述了微多孔膜隔膜的材料和性质。对比文件明确记载了隔膜是电池的必要部件。直接公开。
**技术特征G**:Lix(NivMnwCoyMz)O2-tAt (1)<br>《直接公开》对比文件[208]公开了具体化合物LiNi₁/₃Co₁/₃Mn₁/₃O₂,该化合物完全符合式1的通式(x=1, v=1/3, w=1/3, y=1/3, z=0, t=0)。<br>对比文件[190]给出了组成式(4):LixNi(1-yz)CoyMzO₂,与式1结构类似。对比文件公开的LiNi₁/₃Co₁/₃Mn₁/₃O₂就是式1的一个具体实现,本领域技术人员可直接识别其满足式1的定义。因此,技术特征G被直接公开。
**技术特征H**:其中0.8<x≤1.3,0≤v≤0.9,0≤w≤0.9,0≤y≤0.9,0≤z≤0.9,x+v+w+y+z=2,且0≤t<0.2<br>《直接公开》对比文件[208]公开的LiNi₁/₃Co₁/₃Mn₁/₃O₂中,x=1(满足0.8<x≤1.3),v=1/3(满足0≤v≤0.9),w=1/3,y=1/3,z=0,x+v+w+y+z=2,t=0。该具体化合物满足技术特征H的所有数值范围,因此本领域技术人员可直接确定该特征被公开。
**技术特征I**:M是指具有+2~+4氧化数的至少一种金属的阳离子<br>《直接公开》对比文件[190]中组成式(4)的M定义为:“M 은, Mn, Al, Fe, Ti, Mg, Cr, Ga, Cu, Zn 및 Nb 로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1 종의 원소”,这些元素通常具有+2~+4氧化数。对比文件明确给出了M的金属种类,这些金属的常见氧化数均在+2~+4范围内,因此技术特征I被直接公开。
**技术特征J**:A为单价或二价阴离子<br>《未公开》对比文件全文未提及式1中的A(阴离子取代)。对比文件没有公开任何关于A的信息,本领域技术人员不能从对比文件得出该特征。技术特征J未被公开。
**技术特征K**:LiaMn2-bM'bO4-cA'c (2)<br>《直接公开》对比文件[208]公开了具体化合物LiMn₂O₄,该化合物完全符合式2的通式(a=1, b=0, c=0)。<br>对比文件[275]还公开了LiMn₁.₈Al₀.₂O₄、LiMn₁.₅Ni₀.₅O₄等符合式2的变体。对比文件公开的LiMn₂O₄是式2的具体实例,本领域技术人员可直接识别其满足式2的定义。因此,技术特征K被直接公开。
**技术特征L**:其中0.8<a≤1.3,0≤b≤0.5,且0≤c≤0.3<br>《直接公开》对比文件[208]公开的LiMn₂O₄中,a=1(满足0.8<a≤1.3),b=0,c=0。该具体化合物满足技术特征L的所有数值范围,直接公开。
**技术特征M**:M'是指具有+2~+4氧化数的至少一种金属的阳离子<br>《直接公开》对比文件[274]中组成式(7)的M³定义为:“M³ 은 Ni, Co, Al, Fe, Ti, Mg, Cr, Ga, Cu, Zn 및 Nb 로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1 종의 원소”,这些元素具有+2~+4氧化数,与M'含义相同。对比文件明确给出了M'的金属种类,直接公开。
**技术特征N**:A'为单价或二价阴离子<br>《未公开》对比文件全文未提及式2中的A'(阴离子取代)。对比文件没有公开任何关于A'的信息,技术特征N未被公开。
**技术特征O**:其中所述无定形碳为第一种碳和第二种碳的混合物<br>《隐含公开》对比文件[70]:“부극 [1]:부극 활물질로서, 결정성이 상이한 탄소질물을 2 종 이상 함유하는 부극”。<br>对比文件[544]:“「부재 혼합」이란, 부극 전극 중 및/또는 부극 활물질 중에 성질이 상이한 탄소질 재료를 2 종 이상 함유하고 있는 것이다。”对比文件公开了使用两种以上不同结晶性(或性质)的碳质材料作为负极活性材料,其中包括无定形碳。虽然未明确限定为“第一种碳和第二种碳”的混合物,但本领域技术人员可以合理推断出无定形碳可以是由两种不同碳(如不同比表面积的无定形碳)混合而成。因此,技术特征O被隐含公开。
**技术特征P**:所述第一种碳相对于容量具有0.01m²/mAh~0.031m²/mAh的比表面积<br>《未公开》对比文件[513]等公开了碳材料的BET比表面积范围(如0.1~100m²/g),但未提及“相对于容量”的比表面积,且未给出具体数值范围0.01~0.031m²/mAh。对比文件没有公开“相对于容量”的比表面积这一概念,也没有给出相应的数值范围,因此技术特征P未被公开。
**技术特征Q**:所述第二种碳相对于容量具有0.0035m²/mAh~0.017m²/mAh的比表面积<br>《未公开》类似P,对比文件无相关记载。技术特征Q未被公开。
**技术特征R**:其中所述第一正极活性材料在2.65g/cc~2.85g/cc的粉末密度下具有1×10⁻³S/cm以上且小于10×10⁻³S/cm的粉末电导率<br>《未公开》对比文件全文未提及正极活性材料的粉末电导率。对比文件没有公开粉末电导率相关参数,技术特征R未被公开。
**技术特征S**:其中所述第二正极活性材料在2.65g/cc~2.85g/cc的粉末密度下具有1×10⁻⁵S/cm以上且小于10×10⁻⁵S/cm的粉末电导率<br>《未公开》对比文件全文未提及第二正极活性材料的粉末电导率。技术特征S未被公开。
**技术特征T**:其中所述第一种碳在1.0g/cc~1.2g/cc的粉末密度下具有15S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率<br>《未公开》对比文件全文未提及碳材料的粉末电导率。技术特征T未被公开。
**技术特征U**:其中所述第二种碳在1.4g/cc~1.6g/cc的粉末密度下具有30S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率<br>《未公开》对比文件全文未提及该参数。技术特征U未被公开。
**技术特征V**:其中所述第一正极活性材料相对于容量具有0.03μm/mAh~0.1μm/mAh的平均粒径<br>《未公开》对比文件[220]、[223]等公开了正极活性材料的平均粒径(如d50、平均一次粒径),但未与“相对于容量”关联,且未给出0.03~0.1μm/mAh的范围。对比文件没有公开“相对于容量”的平均粒径概念及具体数值,技术特征V未被公开。
**技术特征W**:其中所述第二正极活性材料相对于容量具有0.1μm/mAh~0.2μm/mAh的平均粒径<br>《未公开》类似V,对比文件无相关记载。技术特征W未被公开。
**技术特征X**:其中在式1中,M为选自Al、Mg和Ti中的至少一种<br>《直接公开》对比文件[190]组成式(4)中M包括Al、Mg、Ti(参见“M 은, Mn, Al, Fe, Ti, Mg, Cr, Ga, Cu, Zn 및 Nb 로 이루어지는 군”)。对比文件明确列出了Al、Mg、Ti作为M的可选元素,因此技术特征X被直接公开。
**技术特征Y**:在式2中,M'为选自Co、Ni、Al、Mg和Ti中的至少一种<br>《直接公开》对比文件[274]组成式(7)中M³包括Ni、Co、Al、Mg、Ti(参见“M³ 은 Ni, Co, Al, Fe, Ti, Mg, Cr, Ga, Cu, Zn 및 Nb 로 이루어지는 군”)。对比文件明确列出了Co、Ni、Al、Mg、Ti作为M³(即M')的可选元素,因此技术特征Y被直接公开。
**技术特征Z**:其中在式1和2中,A和A'各自独立地为选自卤素、S和N中的至少一种<br>《未公开》对比文件全文未提及式1或式2中的A、A',也未涉及卤素、S、N的取代。对比文件没有公开任何关于A、A'的信息,技术特征Z未被公开。

**公开性代码总结**:

根据上述分析,对比文件直接公开的技术特征包括:A, B, D, F, G, H, I, K, L, M, X, Y。

对比文件隐含公开的技术特征包括:C, E, O。

其他技术特征未公开,不在代码中体现。

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