对比文件的名称：2001-12-07_KR1020010108263A_发明公开_KR1020010108263A 선박의 방오 방법 및 선박 방오용 조성물（MARINE ANTIFOULING METHODS AND COMPOSITIONS）
目标专利的名称：用于形成防指纹涂层的多孔结构、形成防指纹涂层的方法、包括由该方法形成的防指纹涂层的基材以及包括该基材的产品（CN102791810B）
本次调用的模型名称：当前模型
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译，段落标号） | 公开性论述 |
| 特征A：包括基材（直接公开） | [2]：“船舶的污损自人类初次接触海洋环境以来一直是麻烦的问题。有机体不希望地附着在船舶表面的船舶污损现象不仅发生在船舶的船体及驱动系统等航行用具上，还发生在暴露于海水的其他结构物上。”<br>[26]：“用防污组合物涂覆的船舶表面”。 | 对比文件明确公开了基材（船舶表面，如船体等），该基材用于涂覆防污组合物，与目标专利中基材作为涂层载体的作用相同，因此本领域技术人员能毫无疑义地确定该特征被直接公开。 |
| 特征B：在所述基材的表面上形成具有多孔结构的防指纹涂层（未公开） | [12]：“微生物和/或水解酶通过简单混合包埋在环氧、聚氨酯或其他涂料材料中，如船舶用稳定性涂料中。”<br>[55]：“组合物和/或涂料可以是涂料、清漆、糊剂、层压材料、环氧树脂、树脂、蜡、凝胶、胶水等本领域已知的其他形式。” | 对比文件公开了在基材表面形成涂层，但未明确该涂层具有多孔结构，也未提及该涂层用于防指纹。本领域技术人员无法从对比文件直接且毫无疑义地得出该涂层具有多孔结构且用于防指纹，故特征B未被直接公开。同时，对比文件未记载任何关于多孔结构或防指纹的内容，即使采用宽松的隐含公开标准，也无法合理推断，因此特征B也未被隐含公开。 |
| 特征C：所述多孔结构包含脂肪分解酶（隐含公开） | [10]：“将水解酶和/或水解性微生物混入船舶涂料。”<br>[53]：“合适的酶的例子包括蛋白酶、淀粉酶和本领域已知的其他水解酶。”<br>[12]：“微生物和/或水解酶通过简单混合包埋在环氧、聚氨酯或其他涂料材料中，如船舶用稳定性涂料中。” | 对比文件公开了在涂层中混入水解酶，水解酶包括脂肪分解酶（如脂肪酶）。虽然未明确表述“多孔结构”，但凝胶、包埋等形式的涂层可能具有多孔性，本领域技术人员可以合理推断该涂层可形成多孔结构以容纳酶，故特征C被隐含公开。 |
| 特征D：所述产品是显示装置（未公开） | [1]：“本发明涉及船舶的防污方法、防污涂料和组合物。”<br>[2]：“船舶的污损自人类初次接触海洋环境以来一直是麻烦的问题。” | 对比文件全文针对船舶防污，未涉及显示装置，本领域技术人员无法从对比文件直接或间接得到该特征，故特征D未被公开。 |
| 特征E：其中（未公开） | 无对应公开内容。 | 该特征为语法连接词，无技术含义，对比文件未公开且无需公开此类非技术特征。 |
| 特征F：所述脂肪分解酶是脂肪酶（隐含公开） | [53]：“合适的酶的例子包括蛋白酶、淀粉酶和本领域已知的其他水解酶。” | 水解酶包括脂肪酶，脂肪酶是常见的脂肪分解酶，本领域技术人员从对比文件公开的水解酶可以合理推断出脂肪酶的存在，故特征F被隐含公开。 |
| 特征G：其中（未公开） | 无对应公开内容。 | 同特征E，未公开。 |
| 特征H：所述多孔结构还包含选自蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶和乳糖酶中的至少一种酶（隐含公开） | [53]：“合适的酶的例子包括蛋白酶、淀粉酶和本领域已知的其他水解酶。”<br>[61]：具体列出蛋白酶和淀粉酶。 | 对比文件明确公开了蛋白酶和淀粉酶，属于特征H所列的酶组。虽然未公开纤维素酶和乳糖酶，但部分公开了蛋白酶和淀粉酶，且本领域技术人员可以将这些酶用于多孔结构中，故特征H被隐含公开。 |
| 特征I：其中（未公开） | 无对应公开内容。 | 同特征E，未公开。 |
| 特征J：该多孔结构的厚度为20nm～200μm（未公开） | 对比文件未提及任何厚度范围。 | 对比文件没有关于涂层或多孔结构厚度的描述，尤其未公开20nm～200μm的范围，故特征J未被公开。 |
| 特征K：其中（未公开） | 无对应公开内容。 | 同特征E，未公开。 |
| 特征L：所述基材包括塑料或玻璃（隐含公开） | [50]：“各种表面，包括但不限于船体、航标、防水壁、桩、进水口、地板、屋顶和瓦片。”<br>[61]：实验中使用“塑料或玻璃瓶”。 | 对比文件公开的基材包括各种表面，这些表面可由多种材料制成，包括塑料和玻璃。实验部分使用塑料或玻璃容器作为基材，暗示了塑料和玻璃可作为基材材料，故本领域技术人员合理推断基材可包括塑料或玻璃，特征L被隐含公开。 |
| 特征M：其中（未公开） | 无对应公开内容。 | 同特征E，未公开。 |
| 特征N：所述塑料包括选自聚酯、聚丙烯、聚碳酸酯、三乙酰纤维素、烯烃共聚物和聚甲基丙烯酸甲酯中的至少一种聚合物（未公开） | 对比文件未具体提及任何上述聚合物。 | 对比文件没有公开任何具体的塑料类型，尤其未列出聚酯、聚丙烯、聚碳酸酯、三乙酰纤维素、烯烃共聚物或聚甲基丙烯酸甲酯，故特征N未被公开。 |
| 特征O：其中（未公开） | 无对应公开内容。 | 同特征E，未公开。 |
| 特征P：所述聚酯为聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯（未公开） | 对比文件未提及聚酯或具体聚酯类型。 | 对比文件没有任何关于聚酯或PET/PEN的记载，故特征P未被公开。 |
| 特征Q：其中（未公开） | 无对应公开内容。 | 同特征E，未公开。 |
| 特征R：所述脂肪分解酶通过吸附、共价键或包封引入到所述多孔结构中（隐含公开） | [12]：“微生物和/或水解酶通过简单混合包埋在环氧、聚氨酯或其他涂料材料中，如船舶用稳定性涂料中。”<br>[70]：将酶与环氧树脂混合固化。<br>[55]：提到“凝胶”等包埋形式。 | 对比文件公开了将酶包埋在涂层中的方法（包封），这是特征R中列举的引入方式之一。虽然未明确提及吸附或共价键，但包封方式被明确公开，且本领域技术人员可合理地将包封应用于多孔结构中，故特征R被隐含公开。 |
| 特征S：其中（未公开） | 无对应公开内容。 | 同特征E，未公开。 |
| 特征T：所述共价键通过包括以下步骤的方法形成（未公开） | 对比文件未涉及共价键固定方法。 | 对比文件没有公开任何通过共价键固定酶的方法，也没有提及使用双官能交联剂等步骤，故特征T未被公开。 |
| 特征U：用包含双官能交联剂的溶液处理包括所述多孔结构的基材的表面（未公开） | 对比文件未提及双官能交联剂。 | 对比文件没有公开任何使用双官能交联剂处理表面的步骤，故特征U未被公开。 |
| 特征V：该多孔结构具有选自氨基、酰胺基、羧基、醛基、羟基和硫醇基中的至少一种官能团（未公开） | 对比文件未提及多孔结构具有特定官能团。 | 对比文件没有公开多孔结构或涂层具有任何上述官能团，故特征V未被公开。 |
| 特征W：将上述基材浸渍在含有脂肪分解酶的缓冲液中（未公开） | [70]：将酶与环氧树脂直接混合，未涉及浸渍步骤。 | 对比文件公开的是将酶直接混合在树脂中涂覆，而不是将基材浸渍在酶缓冲液中，没有公开浸渍步骤，故特征W未被公开。 |
<<<A>>><<<c>>><<<f>>><<<h>>><<<l>>><<<r>>>