对比文件名称：2003-09-03_CN1440457A_发明公开_CN1440457A 有涂层的含酶催化剂
目标专利名称：1785脂肪分解酶用于形成防指纹涂层的新用途、形成防指纹涂层的方法、包括由该方法形成的防指纹涂层的基材和包括该基材的产品 CN102498180B
调用模型名称：暂无（用户未指定，在此省略）
### 特征比对表格
| 技术特征及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：所述防指纹涂层包括包含脂肪分解酶的组合物 **未公开** | 对比文件说明书第2页第2-5行：“本发明提供了在水中不可分散的颗粒形式的酶催化剂，所述的催化剂包含带涂层的内核，该涂层包含酶材料，其中涂层的厚度为30-400微米，且核心尺寸与涂层厚度的比例为2-20。” 第3页第1-3行：“酶材料可以是可溶的或结合细胞的酶、微生物(完整或被破坏的细胞、活的或非活的)、抗体和辅酶以及它们的混合物。特别优选的酶材料包括葡糖异构酶、青霉素乙酰基转移酶、腈水合酶、腈水解酶、酰胺酶、脂肪酶、蛋白酶和酯酶。” | 对比文件公开了涂层包含酶材料，包括脂肪酶，但该涂层是用于工业酶催化剂的涂层，并未提及“防指纹涂层”这一概念，也未给出任何关于防指纹功能的启示。目标专利的“防指纹涂层”具有特定的自清洁功能，通过分解指纹脂质实现，而对比文件中的涂层用于催化化学反应，两者技术领域、功能、应用场景完全不同。本领域技术人员无法从对比文件直接或合理推断出该涂层可用于形成防指纹涂层，因此技术特征A未被对比文件公开（包括直接或隐含）。 |
| 技术特征B：其中所述产品是显示装置。 **未公开** | 对比文件全文未提及显示装置。 | 对比文件涉及酶催化剂，用于工业化学反应（如将HMTBN转化为HMTBS），未公开任何与显示装置相关的产品。因此技术特征B未被公开。 |
| 技术特征C：其中所述脂肪分解酶是脂肪酶。 **直接公开** | 对比文件第3页第1-3行：“特别优选的酶材料包括...脂肪酶...”。 | 对比文件明确列出脂肪酶作为优选的酶材料，且脂肪酶即属于脂肪分解酶的一种。本领域技术人员可直接、毫无疑义地确定对比文件公开了脂肪酶作为酶材料。因此，技术特征C被直接公开。 |
| 技术特征D：其中所述基材包括塑料或玻璃。 **直接公开** | 对比文件第3页第10-12行：“用于内核的适当材料包括氧化铝、氧化硅、沸石、树脂、脂肪材料如硬脂酸、玻璃珠和塑料珠。” | 对比文件公开了核心材料包括玻璃珠和塑料珠，即基材（内核）可以是塑料或玻璃。本领域技术人员可直接确定对比文件公开了基材包括塑料或玻璃。因此，技术特征D被直接公开。 |
| 技术特征E：其中所述组合物还包含选自蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶和乳糖酶中的至少一种酶。 **未公开** | 对比文件第3页第1-3行列出多种酶材料，包括脂肪酶、蛋白酶、酯酶等，但未公开将这些酶与脂肪酶组合使用。 | 对比文件虽然列举了多种酶，但仅作为单独可选的酶材料，并未给出任何将脂肪酶与其他酶（如蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶、乳糖酶）组合使用的教导或暗示。目标专利中组合其他酶是为了分解指纹中除脂质外的其他成分（如蛋白质、淀粉），而对比文件没有这种需求，且未公开组合形式。因此，本领域技术人员无法从对比文件合理推断出该组合特征，技术特征E未被公开（包括隐含）。 |
| 技术特征F：其中所述塑料包括选自聚酯、聚丙烯、聚碳酸酯、三乙酰纤维素、烯烃共聚物和聚甲基丙烯酸甲酯中的至少一种聚合物。 **未公开** | 对比文件第3页第10-12行仅提及“塑料珠”，未具体说明塑料的种类。 | 对比文件仅笼统提到“塑料珠”，未公开任何具体聚合物种类，如聚酯、聚丙烯等。本领域技术人员无法从对比文件直接或合理推断出这些具体塑料材料。因此，技术特征F未被公开。 |
| 技术特征G：其中所述聚酯是聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯。 **未公开** | 对比文件未提及任何聚酯类材料。 | 对比文件未公开任何具体聚酯类型，更未提及聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯。因此，技术特征G未被公开。 |
| 技术特征H：其中所述防指纹涂层的厚度为20nm～200μm。 **未公开** | 对比文件第2页第2-5行：“涂层的厚度为30-400微米”。 | 对比文件公开的涂层厚度范围为30-400μm，与目标专利的20nm-200μm范围部分重叠（30-200μm），但目标专利包含更宽的20nm-30μm区间，且对比文件未公开20nm-30μm这一厚度范围。更重要的是，对比文件中的厚度用于工业酶催化剂，而目标专利中的厚度针对防指纹涂层，两者的功能、应用场景不同，本领域技术人员无法从对比文件合理推断出20nm-30μm的厚度可用于防指纹涂层。因此，技术特征H未被公开（包括隐含）。 |
| 技术特征I：其中所述脂肪分解酶通过吸附、共价键或包封被引入到所述基材的表面。 **直接公开** | 对比文件第5页第1-2行：“可以用本领域技术人员已知的任何适合的固定化方法制备本发明的酶催化剂，例如通过凝胶截留或吸收。” 第5页第3-4行：“通过吸收让含有酶材料的水性化合物沉积到颗粒上，然后干燥这些颗粒。” | 对比文件明确公开了通过吸收（即吸附）和凝胶截留（即包封）将酶材料固定到核心（基材）表面。虽然未明确公开共价键，但技术特征I为选择性特征（“吸附、共价键或包封”），对比文件至少公开了吸附和包封这两种方式，本领域技术人员可直接选择其中任一种方式实施。因此，技术特征I被直接公开。 |
| 技术特征J：其中所述共价键是通过包括以下步骤的方法形成的 **未公开** | 对比文件未公开任何关于共价键形成的具体步骤。 | 对比文件未涉及通过共价键固定酶到基材表面的方法，且未公开任何与步骤J（即后续K、L）相关的技术内容。因此，技术特征J未被公开。 |
| 技术特征K：用包含双官能交联剂的溶液处理具有选自氨基、酰胺基、羧基、醛基、羟基和硫醇基中的至少一种官能团的基材的表面 **未公开** | 对比文件未公开上述内容。 | 对比文件未提及用双官能交联剂处理基材以引入官能团，也未公开任何涉及氨基、酰胺基等官能团的基材表面处理步骤。因此，技术特征K未被公开。 |
| 技术特征L：和将上述基材浸渍在包含脂肪分解酶的缓冲液中 **未公开** | 对比文件未公开上述内容。 | 对比文件未公开将基材浸渍在含脂肪分解酶的缓冲液中的步骤，其固定方法主要为喷洒涂层或吸收，而非浸渍。因此，技术特征L未被公开。 |
| 技术特征M：其中所述共价键是通过包括将表面具有环氧基的基材浸渍在包含所述酶的缓冲液中的方法而形成的。 **未公开** | 对比文件未公开环氧基处理或浸渍步骤。 | 对比文件未提及表面具有环氧基的基材，也未公开将基材浸渍在含酶缓冲液中的方法。因此，技术特征M未被公开。 |
| 技术特征N：其中所述包封是通过用凝胶基质、微胶囊、中空纤维或膜涂覆所述基材的表面 **直接公开** | 对比文件第5页第1-2行：“通过凝胶截留”；第3页第15-16行：“涂层还优选包含聚合物和交联剂。这些化合物的存在可以让酶材料嵌合入聚合物的交联网中。” | 对比文件公开了通过凝胶截留（即凝胶基质）包封酶材料，且聚合物与交联剂形成的交联网属于凝胶基质。虽然未公开微胶囊、中空纤维或膜，但技术特征N为选择性特征（“凝胶基质、微胶囊、中空纤维或膜”），对比文件至少公开了凝胶基质这种包封方式。因此，技术特征N被直接公开。 |
| 技术特征O：引入所述脂肪分解酶而进行的。 **直接公开** | 对比文件第3页第1-2行：“涂层包含酶材料”；第3页第15-16行：“让酶材料嵌合入聚合物的交联网中”。 | 对比文件明确公开了在涂层中引入酶材料（包括脂肪分解酶）的方法，如通过聚合物交联网截留酶，即引入酶是通过包封进行的。技术特征O与N结合，对比文件公开了通过凝胶基质包封引入酶。因此，技术特征O被直接公开。 |
**输出代码：**
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