对比文件名称：2008-05-29_WO2008063902A_发明申请_WO2008063902A2 BIOFUNCTIONAL MATERIALS
目标专利名称：1785脂肪分解酶用于形成防指纹涂层的新用途、形成防指纹涂层的方法、包括由该方法形成的防指纹涂层的基材CN102498180B
本次调用的模型名称：AI语言模型
### 特征比对表格
| 技术特征及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| **特征A：所述防指纹涂层包括包含脂肪分解酶的组合物**<br>**《隐含公开》** | [p0001] "自清洁组合物和方法用于防止和减少表面污渍积累"；[p0010] "将消化蛋白（包括溶菌酶、蛋白酶、脂肪酶、纤维素酶等）引入到涂料和涂层表面，其催化活性实现持续自清洁以减少和消除污渍污染。" | 对比文件公开了包含脂肪分解酶（如脂肪酶）的组合物用于自清洁涂层，其作用是通过酶解分解污渍。虽然未明确提及“防指纹”，但指纹是表面污渍的一种（主要成分为脂质），本领域技术人员可以合理推断该组合物可用于形成防指纹涂层，因此隐含公开。 |
| **特征B：所述产品是显示装置**<br>**未公开** | 对比文件未提及显示装置，主要涉及汽车、建筑等表面。 | 对比文件未公开产品为显示装置，本领域技术人员不能直接或合理推断出该限定，因此未公开。 |
| **特征C：所述脂肪分解酶是脂肪酶**<br>**《直接公开》** | [p0010] "消化蛋白包括脂肪酶"；[p0018] "脂肪酶，可水解脂质和脂肪"；[p0027] "消化蛋白可包括脂肪酶"。 | 对比文件明确列举脂肪酶作为消化蛋白的一种，且其作用为水解脂质，与目标专利中脂肪酶分解指纹脂质成分的作用相同，因此直接公开。 |
| **特征D：所述基材包括塑料或玻璃**<br>**《直接公开》** | [p0032] "酶可以附着在塑料表面。" 此外，实施例使用聚苯乙烯板（塑料）。 | 对比文件直接公开了塑料作为基材，满足“包括塑料或玻璃”中的塑料，因此直接公开。玻璃虽未明确，但特征D为开放式“包括”，塑料已公开，故直接公开。 |
| **特征E：所述组合物还包含选自蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶和乳糖酶中的至少一种酶**<br>**《直接公开》** | [p0010] "蛋白酶、脂肪酶、纤维素酶"；[p0018] "蛋白酶、纤维素酶、淀粉酶"；[p0027] "蛋白酶、脂肪酶、纤维素酶、淀粉酶"。 | 对比文件直接公开了蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶，它们属于所述组中的至少一种，因此直接公开。乳糖酶未公开但不影响。 |
| **特征F：所述塑料包括选自聚酯、聚丙烯、聚碳酸酯、三乙酰纤维素、烯烃共聚物和聚甲基丙烯酸甲酯中的至少一种聚合物**<br>**《隐含公开》** | 对比文件未具体列出这些聚合物，但提到“塑料”并实施例使用聚苯乙烯。 | 对比文件公开了塑料基材，但未具体列举所述聚合物类型。然而，本领域技术人员在实施发明时，可以根据需要合理选用这些常见的塑料材料，因此隐含公开。 |
| **特征G：所述聚酯是聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯**<br>**未公开** | 对比文件未提及聚酯，更未提及具体种类。 | 对比文件未公开任何聚酯材料，更未公开具体的PET或PEN，因此未公开。 |
| **特征H：所述防指纹涂层的厚度为20nm～200μm**<br>**未公开** | 对比文件未提及涂层厚度范围。 | 对比文件未公开任何关于涂层厚度的数值或范围，因此未公开。 |
| **特征I：所述脂肪分解酶通过吸附、共价键或包封被引入到所述基材的表面**<br>**《直接公开》** | [p0027] "涉及共价键的应用"；"消化蛋白可均匀分散在整个基材网络中（包封）"；[0039] "物理吸附"作为对比。 | 对比文件明确公开了吸附（物理吸附）、共价键（共价交联）和包封（包埋在涂层基材中）三种固定酶的方式，其作用与目标专利中引入脂肪分解酶的方式相同，因此直接公开。 |
| **特征J：其中所述共价键是通过包括以下步骤的方法形成的**<br>**《隐含公开》** | [0038] 实例中通过三步旋涂法将酶施用到活性聚合物涂层上，其中一步使用含戊二醛（双官能交联剂）的酶溶液；[0027] 提到共价键通过游离氨基与基材活性基团结合。 | 对比文件公开了使用双官能交联剂（戊二醛）和具有活性基团的基材形成共价键，但步骤顺序略有不同。本领域技术人员可以合理推导出先处理交联剂再浸渍酶的方法同样可实现共价固定，因此隐含公开。 |
| **特征K：用包含双官能交联剂的溶液处理具有选自氨基、酰胺基、羧基、醛基、羟基和硫醇基中的至少一种官能团的基材的表面**<br>**《隐含公开》** | [0038] 使用戊二醛（双官能交联剂）处理活性聚合物涂层（具有活性酯基等官能团）；[0027] 列举活性基团包括醇、硫醇、醛、羧酸、酸酐、环氧、酯等。 | 对比文件公开了双官能交联剂（戊二醛）和具有官能团的基材（活性聚合物），且官能团类型与所述组重叠。虽然步骤顺序不同，但本领域技术人员可以合理推断该处理步骤，因此隐含公开。 |
| **特征L：和将上述基材浸渍在包含脂肪分解酶的缓冲液中**<br>**《隐含公开》** | [0038] 将酶溶液旋涂到活性聚合物涂层上；[0039] 将酶溶液浸渍到物理吸附样品中。 | 对比文件公开了将酶溶液接触基材的步骤（旋涂或浸渍），本领域技术人员可以合理推断浸渍方式同样适用，因此隐含公开。 |
| **特征M：其中所述共价键是通过包括将表面具有环氧基的基材浸渍在包含所述酶的缓冲液中的方法而形成的**<br>**《隐含公开》** | [0027] 活性基团包括环氧基。 | 对比文件公开了环氧基作为可用于共价键的活性基团，但未给出具体浸渍步骤。然而，本领域技术人员已知环氧基可与酶反应，因此可以合理推断将环氧基表面浸渍在酶缓冲液中可形成共价键，故隐含公开。 |
| **特征N：其中所述包封是通过用凝胶基质、微胶囊、中空纤维或膜涂覆所述基材的表面**<br>**《隐含公开》** | [0030] "消化蛋白可被包埋在涂层基材中"；[0027] "消化蛋白可均匀分散在整个基材网络中"。 | 对比文件公开了包封（包埋）的固定方式，但未具体列举凝胶基质、微胶囊、中空纤维或膜。这些是包封的常用手段，本领域技术人员可以合理使用这些材料进行包封，因此隐含公开。 |
| **特征O：引入所述脂肪分解酶而进行的**<br>**《隐含公开》** | [0030] "消化蛋白可被包埋在涂层基材中"；[0039] 通过物理吸附或共价交联引入酶。 | 对比文件公开了在包封过程中引入酶（如均匀分散或包埋），本领域技术人员可以合理推断在涂覆的同时或之后引入酶，因此隐含公开。 |
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