对比文件名称：2002-01-02_EP1167521A_发明公开_EP1167521A1 Coated enzyme-containing catalyst
目标专利名称：CN102498180B，脂肪分解酶用于形成防指纹涂层的新用途、形成防指纹涂层的方法、包括由该方法形成的防指纹涂层的基材和包括该基材的产品
本次调用的模型名称：AI语言模型
### 特征比对表格
| 技术特征 (公开性判断) | 对比文件原文引用 (翻译) | 公开性论述 |
| A: 所述防指纹涂层包括包含脂肪分解酶的组合物 (未公开) | 对比文件公开了包含酶材料的涂层，但未提及防指纹。例如，[0001]“本发明涉及一种颗粒形式的酶催化剂，其中颗粒设有包含酶的涂层。” | 对比文件没有公开该涂层具有防指纹功能，且其用途为催化反应，而非防指纹。因此，本领域技术人员不能从对比文件直接或隐含得出该涂层用于防指纹。 |
| B: 其中所述产品是显示装置 (未公开) | 对比文件未提及显示装置。 | 对比文件涉及催化剂用于化学转化，如HMTBN水解，不涉及显示装置。 |
| C: 其中所述脂肪分解酶是脂肪酶 (直接公开) | [0009]“特别合适的酶材料包括葡萄糖异构酶、青霉素酰化酶、腈水合酶、腈水解酶、酰胺酶、**脂肪酶**、蛋白酶和酯酶。” | 对比文件明确列出了脂肪酶作为酶材料，因此直接公开了该特征。 |
| D: 其中所述基材包括塑料或玻璃 (直接公开) | [0006]“适合用作内芯的材料包括氧化铝、二氧化硅、沸石、树脂、脂肪物质如硬脂酸、**玻璃珠和塑料珠**。” | 对比文件公开了玻璃珠和塑料珠作为内芯材料，内芯相当于基材，直接公开了基材包括塑料或玻璃。 |
| E: 其中所述组合物还包含选自蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶和乳糖酶中的至少一种酶 (直接公开) | [0009]“特别合适的酶材料包括... **蛋白酶**...” | 对比文件公开了蛋白酶，属于所列举的酶之一，直接公开了组合物包含至少一种选自该组的酶。 |
| F: 其中所述塑料包括选自聚酯、聚丙烯、聚碳酸酯、三乙酰纤维素、烯烃共聚物和聚甲基丙烯酸甲酯中的至少一种聚合物 (未公开) | 对比文件仅提到“塑料珠”，未具体说明塑料种类。 | 对比文件没有公开塑料珠的具体聚合物组成，本领域技术人员不能直接或隐含确定其包括所列举的特定聚合物。 |
| G: 其中所述聚酯是聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯 (未公开) | 对比文件未提及聚酯的具体种类。 | 对比文件没有公开任何聚酯的具体类型。 |
| H: 其中所述防指纹涂层的厚度为20nm～200μm (未公开) | [0008]“所述涂层的厚度为30至400微米。” | 对比文件公开的涂层厚度范围为30-400μm，与目标专利的20nm-200μm范围不同，且未公开20nm-30μm的部分，因此未直接公开该厚度范围。 |
| I: 其中所述脂肪分解酶通过吸附、共价键或包封被引入到所述基材的表面 (直接公开) | [0012]“本发明的酶催化剂可以通过本领域技术人员已知的任何合适的固定化方法制备，例如通过**凝胶包埋或吸附**。” | 对比文件明确公开了吸附和凝胶包埋（包封）作为固定化方法，因此直接公开了通过吸附或包封引入酶。 |
| J: 其中所述共价键是通过包括以下步骤的方法形成的 (未公开) | 对比文件未公开该共价键方法。 | 对比文件未公开通过先处理基材再浸渍酶的方法形成共价键。 |
| K: 用包含双官能交联剂的溶液处理具有选自氨基、酰胺基、羧基、醛基、羟基和硫醇基中的至少一种官能团的基材的表面 (未公开) | 对比文件未公开此步骤。 | 对比文件未公开用双官能交联剂预处理基材表面的步骤。 |
| L: 和将上述基材浸渍在包含脂肪分解酶的缓冲液中 (未公开) | 对比文件未公开此步骤。 | 对比文件未公开浸渍在酶缓冲液中的步骤。 |
| M: 其中所述共价键是通过包括将表面具有环氧基的基材浸渍在包含所述酶的缓冲液中的方法而形成的 (未公开) | 对比文件未公开环氧基表面及浸渍。 | 对比文件没有提及环氧基基材或浸渍方法。 |
| N: 其中所述包封是通过用凝胶基质、微胶囊、中空纤维或膜涂覆所述基材的表面 (直接公开) | [0012]“例如通过**凝胶包埋**” | 对比文件公开了凝胶包埋，即利用凝胶基质涂覆，因此直接公开了用凝胶基质涂覆基材表面。 |
| O: 引入所述脂肪分解酶而进行的 (直接公开) | [0012]“例如通过凝胶包埋” | 凝胶包埋方法中，酶被引入凝胶基质中，因此直接公开了在包封过程中引入脂肪分解酶。 |
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