对比文件名称：2009-05-22_WO2009062518A_发明申请_WO2009062518A1 ANTI-FOULING COMPOSITION COMPRISING AN AEROGEL
目标专利名称：1785脂肪分解酶用于形成防指纹涂层的新用途、形成防指纹涂层的方法、包括由该方法形成的防指纹涂层的基CN102498180B
本次调用的模型名称：DeepSeek AI
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A：** 所述防指纹涂层包括包含脂肪分解酶的组合物<br>**《隐含公开》** | [p0136]“酯酶和脂肪酶是甘油三酯水解酶，能够断裂短链、中链和长链脂肪酸。酯酶和脂肪酶降解微生物表面的细胞壁脂质和其他脂质相关大分子。”<br>[p0136]“在又一个实施方案中，所述至少一种酶/前体酶是脂肪酶，例如但不限于三酰基甘油脂肪酶、脂蛋白脂肪酶等。”<br>[p0010]“本发明涉及一种气凝胶。本发明还涉及一种包含一种或多种气凝胶的防污组合物。在一个实施方案中，气凝胶包封一种或多种生物活性剂。在一个优选实施方案中，所述一种或多种包封的生物活性剂可以随时间从气凝胶中释放。在一个实施方案中，所述包封的生物活性剂包括酶。” | 对比文件明确公开了包含脂肪酶（即脂肪分解酶）的组合物，并用于形成防污涂层。虽然对比文件未明确提及“防指纹”，但指纹的主要成分是脂质，脂肪酶能够水解脂质，本领域技术人员基于对比文件关于脂肪酶分解脂质的教导，可以合理推断该包含脂肪酶的组合物同样可以用于形成防指纹涂层，以实现指纹分解功能。因此，该技术特征被对比文件隐含公开。 |
| **技术特征B：** 其中所述产品是显示装置<br>**未公开** | 无相关内容 | 对比文件涉及海洋防污领域，列举的基材包括船体、海上设备、管道等，未提及显示装置，本领域技术人员无法从对比文件得出该技术特征。 |
| **技术特征C：** 其中所述脂肪分解酶是脂肪酶<br>**《直接公开》** | [p0136]“在又一个实施方案中，所述至少一种酶/前体酶是脂肪酶，例如但不限于三酰基甘油脂肪酶、脂蛋白脂肪酶等。” | 对比文件明确列举了脂肪酶作为脂肪分解酶，本领域技术人员可以直接、毫无疑义地确定该技术特征。 |
| **技术特征D：** 其中所述基材包括塑料或玻璃<br>**《直接公开》** | [p0345]“本发明还涉及一种用于保护任何类型表面的涂料或其它防腐剂，所述表面例如木材、金属、石材、砖、混凝土和塑料。” | 对比文件直接公开了基材包括塑料，因此该技术特征被直接公开。玻璃虽未明确列出，但已满足“塑料或玻璃”中的“塑料”部分，故整体直接公开。 |
| **技术特征E：** 其中所述组合物还包含选自蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶和乳糖酶中的至少一种酶<br>**《直接公开》** | [p0139]“在又一个实施方案中，所述至少一种酶/前体酶是蛋白酶，例如但不限于枯草杆菌蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、胰蛋白酶、弹性蛋白酶、组织蛋白酶、木瓜蛋白酶、糜蛋白酶、胃蛋白酶、羧肽酶A、羧肽酶B、嗜热菌蛋白酶、钙激活蛋白酶、ATP激活蛋白酶、外肽酶如氨肽酶和羧肽酶、内肽酶等。”<br>[p0147]“因此，在又一个实施方案中，所述至少一种酶/前体酶是多糖降解酶，例如但不限于α-淀粉酶、β-淀粉酶、β-葡萄糖苷酶、葡萄糖苷酶、糖苷酶、纤维素酶、果胶酶、透明质酸酶、β-葡萄糖醛酸酶。” | 对比文件明确公开了蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶，这些均属于技术特征E所列举的酶。由于技术特征E要求“至少一种”，对比文件公开了其中多种，因此该技术特征被直接公开。乳糖酶虽未明确，但已满足“至少一种”的条件。 |
| **技术特征F：** 其中所述塑料包括选自聚酯、聚丙烯、聚碳酸酯、三乙酰纤维素、烯烃共聚物和聚甲基丙烯酸甲酯中的至少一种聚合物<br>**未公开** | 无相关内容 | 对比文件仅在广义上提及“塑料”，未具体公开所列举的任一种聚合物，本领域技术人员无法从对比文件直接或隐含得出该具体选择。 |
| **技术特征G：** 其中所述聚酯是聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯<br>**未公开** | 无相关内容 | 对比文件未公开任何具体的聚酯类型，更未提及聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯。 |
| **技术特征H：** 其中所述防指纹涂层的厚度为20nm～200μm<br>**未公开** | 无相关内容 | 对比文件未涉及防指纹涂层的厚度，也未给出任何相似的厚度范围。 |
| **技术特征I：** 其中所述脂肪分解酶通过吸附、共价键或包封被引入到所述基材的表面<br>**《直接公开》** | [p0010]“在一个实施方案中，气凝胶包封一种或多种生物活性剂。”<br>[p0078]“在另一个实施方案中，所述一种或多种酶被功能化，从而主动结合到气凝胶的三维结构中。这导致酶共价连接到气凝胶的三维结构。” | 对比文件直接公开了通过包封（encapsulation）将酶引入气凝胶，以及通过共价键（covalent attachment）将酶连接到气凝胶结构。由于技术特征I采用“或”的关系，包封和共价键均被公开，因此该技术特征被直接公开。吸附虽未明确，但不影响整体直接公开。 |
| **技术特征J：** 其中所述共价键是通过包括以下步骤的方法形成的<br>**未公开** | 无相关内容 | 对比文件虽公开了共价键，但未描述其具体形成步骤，更未给出特征J所引出的后续步骤，因此未公开该技术特征。 |
| **技术特征K：** 用包含双官能交联剂的溶液处理具有选自氨基、酰胺基、羧基、醛基、羟基和硫醇基中的至少一种官能团的基材的表面<br>**未公开** | 无相关内容 | 对比文件[p0436]提到用戊二醛等修饰酶，但这是修饰酶本身，而非处理基材表面。没有公开用双官能交联剂处理具有特定官能团的基材表面。 |
| **技术特征L：** 和将上述基材浸渍在包含脂肪分解酶的缓冲液中<br>**未公开** | 无相关内容 | 对比文件未公开将基材浸渍在酶缓冲液中的步骤，其酶引入方式主要是包封在气凝胶中或共价连接于气凝胶，而非浸渍基材。 |
| **技术特征M：** 其中所述共价键是通过包括将表面具有环氧基的基材浸渍在包含所述酶的缓冲液中的方法而形成的<br>**未公开** | 无相关内容 | 对比文件未提及环氧基基材，也未公开将基材浸渍在酶缓冲液中的方法。 |
| **技术特征N：** 其中所述包封是通过用凝胶基质、微胶囊、中空纤维或膜涂覆所述基材的表面<br>**未公开** | 无相关内容 | 对比文件公开了气凝胶包封酶，但气凝胶是预先制备的颗粒或整体材料，然后混合到涂料中，并非直接以凝胶基质、微胶囊、中空纤维或膜涂覆基材表面。没有公开该具体涂覆步骤。 |
| **技术特征O：** 引入所述脂肪分解酶而进行的<br>**《直接公开》** | [p0010]“在一个实施方案中，气凝胶包封一种或多种生物活性剂……所述包封的生物活性剂包括酶。”<br>[p0431]“所述一种或多种酶和/或一种或多种其他生物活性剂在网络生成期间加入醇中。该过程导致酶和/或其他生物活性剂包封在气凝胶中。” | 对比文件直接公开了通过包封将酶引入（即包封过程中引入酶）的方法，因此该技术特征被直接公开。 |
根据上述比对，技术特征C、D、E、I、O被对比文件直接公开，技术特征A被对比文件隐含公开。
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