**对比文件名称**：KR1020030001430A 복합 멤브레인 및 이의 제조방법
**目标专利名称**：CN103328080B 包括超亲水钝化层的反渗透膜以及制造该反渗透膜的方法
**本次调用的模型名称**：AI专利评估模型
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括多孔支撑体<br>**《直接公开》** | 对比文件第[1]段：“反渗透膜和纳滤膜都包括固定在多孔支撑体上的薄膜识别层，称为‘复合膜’。”<br>对比文件第[110]段：“多孔支撑体的构成材料……任何多孔支撑体均可使用。” | 对比文件明确记载了反渗透膜包括多孔支撑体，这是复合膜的基本结构之一。该多孔支撑体用于提供物理强度，与目标专利中多孔支撑体的作用和存在形式完全相同。本领域技术人员可直接、毫无疑义地确定该技术特征已被公开。 |
| 技术特征B：在支撑层上形成的分离活性层<br>**《直接公开》** | 对比文件第[1]段：“反渗透膜和纳滤膜都包括固定在多孔支撑体上的薄膜识别层，称为‘复合膜’。”<br>对比文件第[5]段：“识别层是聚酰胺的膜特别有用……通过界面聚合法获得。” | 对比文件中的“薄膜识别层”即分离活性层，其形成于多孔支撑体上，通过界面聚合形成聚酰胺，与目标专利中分离活性层的形成方式（界面聚合形成聚酰胺）和作用（实现盐分离）一致。因此，该特征被直接公开。 |
| 技术特征C：在所述分离活性层上形成的超亲水层<br>**未公开** | 对比文件未记载任何关于超亲水层的内容。 | 对比文件虽然在分离活性层上可涂覆吸湿性聚合物（如[111]段所述），但未提及超亲水层，更未公开由特定复合金属氧化物和有机化合物构成的超亲水层。该层在目标专利中用于改善耐久性、耐氯性和防污性，对比文件无相应教导或暗示。 |
| 技术特征D：所述超亲水层包括包含选自Ti(IV)、Zr(IV)、Sn(IV)和Al(III)中的至少一种金属元素和Si的复合金属氧化物<br>**未公开** | 对比文件未提及任何复合金属氧化物，特别是含Ti、Zr、Sn、Al和Si的氧化物。 | 对比文件中的络合剂（如磷化合物）仅在聚酰胺形成时与酰卤作用，而非形成超亲水层；且对比文件未使用任何金属氧化物或硅基复合氧化物。本领域技术人员无法从对比文件推理出该特征。 |
| 技术特征E：含有与所述复合金属氧化物中的Ti(IV)、Zr(IV)、Sn(IV)或Al(III)形成物理或化学结合的亲水基的有机化合物<br>**未公开** | 对比文件未记载与金属氧化物结合的亲水基有机化合物。 | 对比文件中虽存在含磷化合物（如磷酸酯），但其作用是与酰卤形成络合物，而非与金属氧化物中的特定金属结合。目标专利要求有机化合物与复合金属氧化物中的Ti等金属通过物理或化学结合，对比文件无此内容。 |
| 技术特征F：所述复合金属氧化物与所述含有亲水基的有机化合物形成具有由下面化学式6表示的结构的化合物<br>**未公开** | 对比文件未记载化学式6或类似结构。 | 化学式6表示复合金属氧化物与有机化合物通过M-O或M-O-R等键合形成的特定结构。对比文件未涉及任何此类结构，亦无任何暗示。 |
| 技术特征G：[化学式6]<br>**未公开** | 对比文件未公示或提及化学式6。 | 化学式6是目标专利中定义的特定化学结构，对比文件全文未出现该化学式或任何与之对应的结构式。 |
| 技术特征H：在化学式6中，M表示Ti(IV)、Zr(IV)、Sn(IV)或Al(III)<br>**未公开** | 对比文件未提及这些金属作为中心原子。 | 对比文件中的络合剂中心原子（如P、Fe、Cr等）与目标专利M的定义完全不同，且功能各异。无任何公开或暗示。 |
| 技术特征I：R6表示氢、C1-20的烷基、CnH2n-OH或CnH2n-CHCH2O<br>**未公开** | 对比文件未定义R6基团。 | 目标专利中R6是化学式6中的取代基，对比文件无对应定义。 |
| 技术特征J：其中，n表示1至20的整数<br>**未公开** | 对比文件未提及n的范围。 | 该参数为化学式6中R6或连接基团的碳数范围，对比文件未公开。 |
| 技术特征K：R7表示源自所述含有亲水基的有机化合物的官能团<br>**未公开** | 对比文件未定义R7。 | 目标专利中R7是有机化合物与金属氧化物结合后形成的官能团，对比文件无对应概念。 |
| 技术特征L：其中，所述复合金属氧化物具有介孔结构<br>**未公开** | 对比文件未提到介孔结构。 | 目标专利强调复合金属氧化物具有介孔（特别是空心管型介孔），对比文件未涉及任何孔隙结构控制。 |
| 技术特征M：其中，所述复合金属氧化物具有空心管型介孔结构<br>**未公开** | 对比文件未描述形貌。 | 目标专利进一步限定为空心管型介孔，对比文件无任何相关描述。 |
| 技术特征N：其中，所述空心管型介孔结构通过物理或化学结合包含含有亲水基的有机化合物<br>**未公开** | 对比文件未提及空心管及结合方式。 | 该特征结合了结构形貌和有机化合物存在方式，对比文件无任何对应。 |
| 技术特征O：其中，所述含有亲水基的有机化合物的亲水基为选自磺酸盐、硫酸、羧酸盐、羧酸、磷酸盐、磷酸和羟基(OH)中的至少一种<br>**未公开** | 对比文件中的络合剂包含磷酸酯、磷酸等，但未明确其作为亲水基与金属氧化物结合，且未公开磺酸盐、羧酸盐等。 | 对比文件中的磷化合物（如磷酸酯）是作为络合剂，而非目标专利定义的亲水基。目标专利要求亲水基与金属离子结合，对比文件未公开该关联。且大部分亲水基种类（如磺酸盐、羧酸盐）在对比文件中未出现。 |
| 技术特征P：其中，所述含有亲水基的有机化合物包含选自羟基(OH)、氨基和磷酸根中的至少一种官能团<br>**未公开** | 对比文件第[67]段提及“羟基”、“氨基”等基团可作为络合剂中的取代基，但未将其作为与金属氧化物结合的亲水基。 | 对比文件中络合剂（如磷酸酯）可含羟基、氨基，但它们参与与酰卤的络合，而非与金属氧化物中的Ti等结合。目标专利中这些官能团是与复合金属氧化物中的金属形成物理或化学结合，功能不同。 |
| 技术特征Q：该官能团可以与所述由化学式6表示的结构中的Ti(IV)、Zr(IV)、Sn(IV)或Al(III)形成物理或化学结合<br>**未公开** | 对比文件未公开任何官能团与Ti等金属的结合。 | 对比文件无化学式6，也无相关金属元素，因此无法公开该结合方式。 |
| 技术特征R：其中，所述含有亲水基的有机化合物是可以与所述由化学式6表示的结构中的Ti(IV)、Zr(IV)、Sn(IV)或Al(III)形成配位键的螯合剂<br>**未公开** | 对比文件提及“螯合剂”概念（如[67]段中的乙酰丙酮金属络合物），但螯合剂对象是酰卤或金属离子，而非目标专利中的特定金属。 | 对比文件中的螯合剂（如乙酰丙酮铁）用于与酰卤形成络合物以改善膜性能，而非与复合金属氧化物中的Ti、Zr等形成配位键。目标专利的螯合剂是专门针对复合金属氧化物中的金属，且与亲水基结合，对比文件无此启示。 |
| 技术特征S：其中，所述含有亲水基的有机化合物为选自以下化合物中的至少一种：1,2-二羟基苯-3,5-二磺酸钠、……（具体列表）<br>**未公开** | 对比文件未列出任何这些具体化合物。 | 对比文件中列举了大量磷酸酯、膦酸酯、亚磷酸酯等化合物，但均为与酰卤作用的络合剂，与目标专利中与金属氧化物结合的磺酸盐、羧酸盐、磷酸盐类化合物截然不同。无任何重合或暗示。 |
**公开性代码输出**（仅直接公开的技术特征）：
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