**对比文件名称：** 2002-09-20_JP2002270247A_发明专利_JP2002270247A Nonaqueous secondary cell
**目标专利名称：** 1791具有增强的功率密度特性的高输出锂二次电池 CN103563140B
**本次调用的模型名称：** 大型语言模型（GPT-4-turbo）
### 特征比对表格
| 技术特征及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包含正极（直接公开） | 对比文件[0024]：“正极、负极、隔膜以及含锂盐的非水系电解质收纳在电池容器内”。 | 对比文件明确记载了正极，与目标专利的正极完全相同，因此直接公开。 |
| 技术特征B：所述正极包含由下式1表示并具有层状结构的第一正极活性材料和由下式2表示并具有尖晶石结构的第二正极活性材料作为正极活性材料（隐含公开） | 对比文件[0024]：“所述正极由组成式LiₓMn₂₋yMAyO₄₊z（MA选自Mg、Al、Cr、Fe、Co、Ni）表示的锂锰复合氧化物和组成式LiₐNi_bMB_cO₂（MB选自Co、Al、Mn）表示的锂镍复合氧化物的混合物作为正极活性材料”。 | 对比文件公开了层状锂镍复合氧化物（对应式1层状结构）和尖晶石锂锰复合氧化物（对应式2尖晶石结构），虽然化学式具体参数略有差异，但本领域技术人员可以合理推断出目标专利的式1和式2属于同一类材料，因此隐含公开。 |
| 技术特征C：其中基于所述第一正极活性材料和第二正极活性材料的总重量，所述第二正极活性材料的量为40重量%～100重量%（直接公开） | 对比文件权利要求2：“锂锰复合氧化物与锂镍复合氧化物的重量混合比为95:5～70:30”。 | 该比例范围相当于尖晶石锂锰复合氧化物占70～95重量%，完全落入目标专利的40～100%范围内，因此直接公开。 |
| 技术特征D：负极（直接公开） | 对比文件[0024]：“所述负极由……混合物作为负极活性材料”。 | 对比文件明确记载了负极，直接公开。 |
| 技术特征E：所述负极包含结晶性石墨和无定形碳作为负极活性材料（直接公开） | 对比文件[0024]：“所述负极由X射线广角衍射法(002)面间距(d002)为0.34nm以下的石墨系粒子表面被面间距超过0.34nm的非晶质碳层包覆的双重结构石墨粒子与石墨化中间相碳微球的混合物作为负极活性材料”。 | 双重结构石墨粒子含有结晶性石墨芯和无定形碳壳，石墨化中间相碳微球为结晶性石墨，因此负极同时包含结晶性石墨和无定形碳，直接公开。 |
| 技术特征F：其中基于所述负极活性材料的总重量，所述无定形碳的量为40重量%～100重量%（未公开） | 对比文件未公开无定形碳在负极活性材料中的具体重量百分比。 | 对比文件仅公开了双重结构石墨粒子与石墨化中间相碳微球的混合比例，但未给出无定形碳层在双重结构粒子中的含量，无法合理推断出无定形碳占总活性材料40～100%的范围，故未公开。 |
| 技术特征G：隔膜（直接公开） | 对比文件[0046]：“隔膜104的构成没有特别限定，可以使用单层或多层隔膜，优选至少一层使用无纺布”。 | 对比文件明确公开了隔膜，直接公开。 |
| 技术特征H：其中所述结晶性石墨为选自如下石墨中的一种或它们的混合物：相对于容量具有0.007m²/mAh～0.011m²/mAh的比表面积的第一种石墨，以及相对于容量具有0.005m²/mAh～0.013m²/mAh的比表面积的第二种石墨（未公开） | 对比文件未提及石墨的比表面积与容量的关系，也未公开上述数值范围。 | 对比文件未记载任何关于石墨比表面积与容量比值的参数，本领域技术人员无法从对比文件内容合理推断出该特征，故未公开。 |
| 技术特征I：其中所述无定形碳包含相对于容量具有0.01m²/mAh～0.031m²/mAh的比表面积的碳（未公开） | 对比文件未公开无定形碳的比表面积与容量的关系。 | 对比文件未涉及无定形碳的比表面积参数，无法合理推断出该特征，故未公开。 |
| 技术特征J：Lix(NivMnwCoyMz)O2-tAt (1)（隐含公开） | 对比文件[0024]公开了组成式LiₐNi_bMB_cO₂（MB选自Co、Al、Mn）。 | 对比文件公开的层状锂镍复合氧化物可视为式1的一种形式，且MB可包含Mn、Co，本领域技术人员可以合理推断出存在同时含Ni、Mn、Co的层状氧化物，因此隐含公开。 |
| 技术特征K：其中0.8＜x≤1.3，0≤v≤0.9，0≤w≤0.9，0≤y≤0.9，0≤z≤0.9，x+v+w+y+z=2，且0≤t＜0.2（未公开） | 对比文件公开LiₐNi_bMB_cO₂中1≦a≦1.1，0.5<b<1，0<c<0.5，b+c=1。 | 对比文件未公开v、w、y、z等参数，且其范围与目标专利的式1范围并不完全相同，无法合理推断出全部限定条件，故未公开。 |
| 技术特征L：M是指具有+2～+4氧化数的至少一种金属或过渡金属的阳离子（隐含公开） | 对比文件[0024]中MB为Co、Al、Mn。 | 这些元素在化合物中通常呈现+2、+3、+4等氧化态，本领域技术人员可以合理推断出该定义，隐含公开。 |
| 技术特征M：A为单价或二价阴离子（未公开） | 对比文件未涉及阴离子取代。 | 对比文件没有公开或暗示在正极活性材料中引入单价或二价阴离子，故未公开。 |
| 技术特征N：LiaMn2-bM'bO4-cA'c (2)（隐含公开） | 对比文件[0024]公开了LiₓMn₂₋yMAyO₄₊z。 | 对比文件公开的尖晶石锂锰复合氧化物可视为式2的类似形式，本领域技术人员可以合理推断出存在类似的尖晶石材料，因此隐含公开。 |
| 技术特征O：其中0.8＜a≤1.3，0≤b≤0.5，且0≤c≤0.3（未公开） | 对比文件公开1＜x≦1.2，0＜y≦0.1，-0.3≦z≦0.3。 | 对比文件未公开b、c范围，且其x、y范围与目标专利的a、b范围不同，无法合理推断出目标专利的数值限定，故未公开。 |
| 技术特征P：M'是指具有+2～+4氧化数的至少一种金属或过渡金属的阳离子（隐含公开） | 对比文件[0024]中MA为Mg、Al、Cr、Fe、Co、Ni。 | 这些元素在化合物中通常呈现+2、+3、+4等氧化态，本领域技术人员可以合理推断出该定义，隐含公开。 |
| 技术特征Q：A'为单价或二价阴离子（未公开） | 对比文件未涉及阴离子取代。 | 对比文件没有公开或暗示在尖晶石材料中引入单价或二价阴离子，故未公开。 |
| 技术特征R：其中所述第一种石墨在1.4g/cc～1.6g/cc的粉末密度下具有100S/cm以上且小于1000S/cm的粉末电导率（未公开） | 对比文件未公开石墨的粉末电导率及粉末密度参数。 | 对比文件未提及石墨的粉末电导率及其测量条件，无法合理推断出该特征，故未公开。 |
| 技术特征S：其中所述第一种石墨为表面改性的石墨（直接公开） | 对比文件[0042]：“石墨系粒子表面被面间距超过0.34nm的非晶质碳层包覆的双重结构石墨粒子”。 | 该双重结构石墨粒子即表面被非晶质碳包覆的改性石墨，直接公开了“表面改性的石墨”这一特征。 |
| 技术特征T：并基于XRD数据在2θ=43°下具有可识别为(101)面的菱形峰的3R和2H峰（未公开） | 对比文件未公开XRD分析数据。 | 对比文件未记载任何XRD衍射峰信息，无法合理推断出该特征，故未公开。 |
| 技术特征U：其中所述第二种石墨在1.4g/cc～1.6g/cc的粉末密度下具有10S/cm以上且小于200S/cm的粉末电导率（未公开） | 对比文件未公开第二种石墨的粉末电导率。 | 对比文件未提及相关参数，故未公开。 |
| 技术特征V：其中所述第二种石墨基于XRD数据在2θ=43°下具有作为(101)面的菱形峰的2H峰（未公开） | 对比文件未公开XRD数据。 | 对比文件未公开，故未公开。 |
| 技术特征W：其中所述无定形碳为如下碳的混合物：相对于容量具有0.01m²/mAh～0.031m²/mAh的比表面积的第一种碳，以及相对于容量具有0.0035m²/mAh～0.0170m²/mAh的比表面积的第二种碳（未公开） | 对比文件未公开无定形碳的比表面积及混合比例。 | 对比文件未记载无定形碳的比表面积参数，也未提及两种碳的混合，故未公开。 |
| 技术特征X：其中所述第一种碳在1.0g/cc～1.2g/cc的粉末密度下具有15S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率（未公开） | 对比文件未公开碳的粉末电导率。 | 对比文件未涉及，故未公开。 |
| 技术特征Y：其中所述第二种碳在1.4g/cc～1.6g/cc的粉末密度下具有30S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率（未公开） | 对比文件未公开第二种碳的粉末电导率。 | 对比文件未涉及，故未公开。 |
| 技术特征Z：其中所述第一正极活性材料相对于容量具有0.03μm/mAh～0.1μm/mAh的平均粒径（未公开） | 对比文件[0038]公开了正极活性材料的平均粒径为1～60μm，但未与容量关联。 | 对比文件未公开相对于容量的平均粒径，无法合理推断出目标专利的0.03～0.1μm/mAh范围，故未公开。 |
**结论：**
根据上述比对，对比文件直接公开的技术特征有：A、C、D、E、G、S；隐含公开的技术特征有：B、J、L、N、P。其余技术特征未被公开。
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