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对比文件列表
2004-01-24_KR1020040007356A_发明公开_KR1020040007356A 리튬이차전지용 양극활물질 제조방법, 그 방법에 사용되는반응기 및 그 방법으로 제조되는 리튬이차전지용 양극활물질_+++A_D_G_L_M_e_j_k+++.docx
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2004-04-16_FR2845823A_发明专利_FR2845823A1 Non-aqueous electrolyte secondary battery using lithium-manganese and lithium-transition metal oxides with improved capacity and charge_discharge characteristics_+++A_B_C_D_E_G_J_K_N_O_S+++.docx
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2006-06-15_US2006127771A_发明申请_US20060127771A1 Energy storage device_+++A_D_E_F_G_J_K_N_O_S_p+++.docx
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2006-12-27_CN1886847A_发明公开_CN1886847A 锂二次电池正极活性物质及其制备方法以及用于该方法的反应器_+++A_D_E_G_J_K_L_M+++.docx
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2007-02-22_KR1020070021041A_发明公开_KR1020070021041A 양극 활물질 및 그것을 포함하고 있는 리튬 이차전지_+++A_B_C_D_G_J_K_N_O_P_e+++.docx
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2007-05-17_US2007111098A_发明申请_US20070111098A1 Cathode active material for lithium secondary battery, process for preparing the same and reactor for use in the same process_+++A_D_G_L_M_e_j_k_n_o+++.docx
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2008-05-28_EP1291941A_发明公开_EP1291941A2 Active material for battery and method of preparing the same_+++A_D_E_G_L_M_N_P_Q_j_k_o+++.docx
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2009-01-21_CN100454614C_发明授权_CN100454614C 锂二次电池正极活性物质及其制备方法以及用于该方法的反应器_+++A_D_G_e_j_k_l_m+++.docx
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2009-02-12_JP2009032682A_发明专利_JP2009032682A Lithium-ion secondary battery_+++A_B_D_G_J_K_N_O_e_l_p+++.docx
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2006-12-27_CN1886847A_发明公开_CN1886847A 锂二次电池正极活性物质及其制备方法以及用于该方法的反应器_+++A_D_E_G_J_K_L_M+++.docx

**对比文件名称**:2006-12-27_CN1886847A_发明公开_CN1886847A 锂二次电池正极活性物质及其制备方法以及用于该方法的反应器

**目标专利名称**:1791具有增强的功率密度特性的高输出锂二次电池CN103563140B

**模型名称**:无(默认模型)

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用公开性论述
**技术特征A:包含正极**<br>**《直接公开》**“将制备得到的正极活性物质、作为导电物质的乙炔黑和作为粘合剂的聚偏氟乙烯(PVdF)以重量比80∶10∶10混合制备浆料。所得浆料均匀地施用于20微米厚的铝箔上,然后在120℃下真空干燥,以制备正极。”(具体实施方式,实施例1)对比文件明确记载了正极的制备方法,包括活性材料、导电剂、粘合剂涂布在铝箔上,直接形成了正极。因此,技术特征A被直接公开。
**技术特征B:所述正极包含由下式1表示并具有层状结构的第一正极活性材料和由下式2表示并具有尖晶石结构的第二正极活性材料作为正极活性材料**<br>**《未公开》**对比文件仅公开了层状结构正极活性物质(如Li[Ni1/3Mn1/3Co1/3]O2);背景技术虽提及LiMn2O4具有尖晶石结构,但未将其作为正极活性材料与层状材料混合使用。(背景技术、具体实施方式)对比文件未教导或暗示将层状结构与尖晶石结构的两种正极活性材料组合使用,其全部实施例均使用单一层状材料或不同层状材料的混合物。因此,该技术特征未被公开。
**技术特征C:其中基于所述第一正极活性材料和第二正极活性材料的总重量,所述第二正极活性材料的量为40重量%~100重量%**<br>**《未公开》**对比文件未涉及第二正极活性材料(尖晶石结构)的含量比例。由于对比文件未公开任何尖晶石结构的第二正极活性材料,更无从提及该材料的用量范围。因此,技术特征C未被公开。
**技术特征D:负极**<br>**《直接公开》**“优选使用能够嵌入/脱嵌锂离子的化合物作为本发明的负极材料,例如…碳质材料可以是焦碳、裂解碳、天然石墨、人造石墨…无定形碳…。这些材料可以单独使用或者任意结合使用…”(具体实施方式)对比文件明确列举了负极材料,并指出可用这些材料制备负极,本领域技术人员可直接实施。因此,技术特征D被直接公开。
**技术特征E:所述负极包含结晶性石墨和无定形碳作为负极活性材料**<br>**《直接公开》**“碳质材料可以是…天然石墨、人造石墨…无定形碳…。这些材料可以单独使用或者任意结合使用”(具体实施方式)对比文件直接公开了结晶性石墨(天然石墨、人造石墨)和无定形碳,并说明可以任意结合使用,即包含两者作为负极活性材料。因此,该特征被直接公开。
**技术特征F:其中基于所述负极活性材料的总重量,所述无定形碳的量为40重量%~100重量%**<br>**《未公开》**对比文件未给出无定形碳在负极活性材料中的具体比例范围。虽然对比文件说“任意结合使用”,但未提供任何比例数值或优选范围,本领域技术人员无法直接、毫无疑义地确定无定形碳的量为40-100重量%。因此,该特征未被公开。
**技术特征G:隔膜**<br>**《直接公开》**“一般使用聚乙烯基聚合物如多孔聚乙烯或聚丙烯基聚合物作为隔膜。”(具体实施方式)对比文件明确指出了隔膜的材料和类型,直接公开了隔膜这一组件。因此,技术特征G被直接公开。
**技术特征H:其中所述结晶性石墨为选自如下石墨中的一种或它们的混合物:相对于容量具有0.007m2/mAh~0.011m2/mAh的比表面积的第一种石墨,以及相对于容量具有0.005m2/mAh~0.013m2/mAh的比表面积的第二种石墨**<br>**《未公开》**对比文件未提及石墨的比表面积参数,更未涉及相对于容量的比表面积范围。对比文件仅笼统提到天然石墨、人造石墨,未公开任何关于石墨比表面积的信息。因此,该技术特征未被公开。
**技术特征I:其中所述无定形碳包含相对于容量具有0.01m2/mAh~0.031m2/mAh的比表面积的碳**<br>**《未公开》**对比文件未提及无定形碳的比表面积参数。对比文件仅提到无定形碳,未给出其比表面积相对于容量的具体数值范围。因此,该特征未被公开。
**技术特征J:Lix(NivMnwCoyMz)O2-tAt (1)**<br>**《直接公开》**“实施例1:…获得正极活性物质粉末Li[Ni1/3Mn1/3Co1/3]O2。”(具体实施方式,实施例1)<br>化学式Li1+δ[NixMnx-y/2Co1-2x-zMyNz]O2-aPa(发明内容)对比文件实施例1的Li[Ni1/3Mn1/3Co1/3]O2完全落入式1的通式范围(x=1, v=1/3, w=1/3, y=1/3, z=0, t=0),且说明书中给出了包含Ni、Mn、Co及取代元素M、阴离子A的类似化学式。因此,技术特征J被直接公开。
**技术特征K:其中0.8<x≤1.3,0≤v≤0.9,0≤w≤0.9,0≤y≤0.9,0≤z≤0.9,x+v+w+y+z=2,且0≤t<0.2**<br>**《直接公开》**实施例1的Li[Ni1/3Mn1/3Co1/3]O2:x=1, v=1/3, w=1/3, y=1/3, z=0, t=0,满足所有参数范围。对比文件还公开了Li[Ni1/2Mn1/2]O2、Li[Ni2/5Mn2/5Co1/5]O2等,均满足上述范围。(具体实施方式,实施例1、4、5)对比文件公开的具体化合物均满足技术特征K中定义的数值范围,且对比文件自身化学式范围也包含这些参数。因此,该特征被直接公开。
**技术特征L:M是指具有+2~+4氧化数的至少一种金属或过渡金属的阳离子**<br>**《直接公开》**“M=Mg、Zn、Ca、Sr、Cu、Zr”(发明内容)对比文件明确列举了M(相当于目标专利的M)为Mg、Zn、Ca、Sr、Cu、Zr,这些元素常见氧化数为+2或+4,属于具有+2~+4氧化数的金属阳离子。因此,技术特征L被直接公开。
**技术特征M:A为单价或二价阴离子**<br>**《直接公开》**“P=F或S”(发明内容)对比文件中的P(相当于目标专利的A)为F(单价阴离子)或S(二价阴离子),直接公开了单价或二价阴离子。因此,技术特征M被直接公开。
**技术特征N:LiaMn2-bM'bO4-cA'c (2)**<br>**《未公开》**对比文件未公开具有尖晶石结构的化学式(2)的化合物。对比文件仅在背景技术中提及LiMn2O4具有尖晶石结构,但未将其作为正极活性物质使用,也未给出通式(2)。因此,该特征未被公开。
**技术特征O:其中0.8<a≤1.3,0≤b≤0.5,且0≤c≤0.3**<br>**《未公开》**对比文件未涉及式(2)的参数。由于对比文件未公开式(2),其参数范围更无从提及。因此,未公开。
**技术特征P:M'是指具有+2~+4氧化数的至少一种金属或过渡金属的阳离子**<br>**《未公开》**对比文件未涉及式(2)中的M'。对比文件未公开尖晶石结构中的取代金属M'。因此,未公开。
**技术特征Q:A'为单价或二价阴离子**<br>**《未公开》**对比文件未涉及式(2)中的A'。对比文件未公开尖晶石结构中的阴离子取代。因此,未公开。
**技术特征R:其中所述第一种石墨在1.4g/cc~1.6g/cc的粉末密度下具有100S/cm以上且小于1000S/cm的粉末电导率**<br>**《未公开》**对比文件未提及石墨的粉末密度和电导率参数。对比文件对石墨的描述仅限于“天然石墨、人造石墨”,未涉及任何物理参数。因此,该特征未公开。
**技术特征S:其中所述第一种石墨为表面改性的石墨**<br>**《未公开》**对比文件未提及表面改性石墨。对比文件未涉及石墨的表面改性处理。因此,未公开。
**技术特征T:并基于XRD数据在2θ=43°下具有可识别为(101)面的菱形峰的3R和2H峰**<br>**《未公开》**对比文件未涉及石墨的XRD分析。对比文件无关于石墨晶体结构的XRD数据。因此,未公开。
**技术特征U:其中所述第二种石墨在1.4g/cc~1.6g/cc的粉末密度下具有10S/cm以上且小于200S/cm的粉末电导率**<br>**《未公开》**对比文件未提及石墨的粉末密度和电导率参数。同技术特征R,未公开。
**技术特征V:其中所述第二种石墨基于XRD数据在2θ=43°下具有作为(101)面的菱形峰的2H峰**<br>**《未公开》**对比文件未涉及石墨的XRD分析。同技术特征T,未公开。
**技术特征W:其中所述无定形碳为如下碳 of 混合物:相对于容量具有0.01m2/mAh~0.031m2/mAh的比表面积的第一种碳,以及相对于容量具有0.0035m2/mAh~0.0170m2/mAh的比表面积的第二种碳**<br>**《未公开》**对比文件未提及无定形碳的比表面积参数。对比文件仅提到无定形碳,未给出任何比表面积数据。因此,该特征未公开。
**技术特征X:其中所述第一种碳在1.0g/cc~1.2g/cc the 份末密度下具有15S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率**<br>**《未公开》**对比文件未提及无定形碳的粉末密度和电导率。对比文件无关于碳材料电导率或密度的描述。因此,未公开。
**技术特征Y:其中所述第二种碳在1.4g/cc~1.6g/cc的粉末密度下具有30S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率**<br>**《未公开》**对比文件未提及无定形碳的粉末密度和电导率。同技术特征X,未公开。
**技术特征Z:其中所述第一正极活性材料相对于容量具有0.03μm/mAh~0.1μm/mAh的平均粒径**<br>**《未公开》**对比文件公开了“一级粒子的平均粒子直径为1微米,二级粒子的平均粒子直径为10微米”,但未给出相对于容量的平均粒径。(具体实施方式,实施例1)对比文件虽然给出了活性物质的绝对粒径,但未涉及“相对于容量”的粒径概念(即粒径除以容量),且未提供容量数据,因此无法对应到目标专利的该特征。故未公开。

### 公开性代码

根据以上分析,对比文件直接公开了技术特征A、D、E、G、J、K、L、M,未隐含公开其他特征。

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