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对比文件列表
2003-03-13_US2003049529A_发明申请_US20030049529A1 Active material for battery and method of preparing same_+++A_D_E_G_J_L_M_N_P_Q+++.docx
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2003-06-11_CN1423353A_发明公开_CN1423353A 用于电池的活性材料及其制备方法_+++A_D_G_l_m_n_p_q+++.docx
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2004-01-24_KR1020040007356A_发明公开_KR1020040007356A 리튬이차전지용 양극활물질 제조방법, 그 방법에 사용되는반응기 및 그 방법으로 제조되는 리튬이차전지용 양극활물질_+++A_D_G_L_M_e_j_k+++.docx
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2005-06-09_WO2005053064A_发明申请_WO2005053064A1 CATHODE ACTIVE MATERIAL FOR LITHIUM SECONDARY BATTERY, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND REACTOR FOR USE IN THE SAME PROCESS_+++A_D_G_e_l_m+++.docx
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2006-12-27_CN1886847A_发明公开_CN1886847A 锂二次电池正极活性物质及其制备方法以及用于该方法的反应器_+++A_D_E_G_J_K_L_M+++.docx
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2007-05-17_JP2007512668A_发明专利_JP2007512668A Method of manufacturing a lithium secondary battery positive electrode active material for the positive electrode active material for a lithium secondary ba_+++A_D_G_e_l_m+++.docx
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2007-05-17_US2007111098A_发明申请_US20070111098A1 Cathode active material for lithium secondary battery, process for preparing the same and reactor for use in the same process_+++A_D_G_L_M_e_j_k_n_o+++.docx
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2008-05-28_EP1291941A_发明公开_EP1291941A2 Active material for battery and method of preparing the same_+++A_D_E_G_L_M_N_P_Q_j_k_o+++.docx
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2008-08-14_US2008193841A_发明申请_US20080193841A1 Layered Core-Shell Cathode Active Materials For Lithium Secondary Batteries, Method For Preparing Thereof And Lithium Secondary Batteries Using The Same_+++A_D_G_m_p_q+++.docx
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2009-01-21_CN100454614C_发明授权_CN100454614C 锂二次电池正极活性物质及其制备方法以及用于该方法的反应器_+++A_D_G_e_j_k_l_m+++.docx
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2007-05-17_US2007111098A_发明申请_US20070111098A1 Cathode active material for lithium secondary battery, process for preparing the same and reactor for use in the same process_+++A_D_G_L_M_e_j_k_n_o+++.docx

**对比文件名称:** 2007-05-17_US2007111098A_发明申请_US20070111098A1 Cathode active material for lithium secondary battery, process for preparing the same and reactor for use in the same process

**目标专利名称:** 具有增强的功率密度特性的高输出锂二次电池(CN103563140B)

**本次调用的模型名称:** AI语言模型(DeepSeek)

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(翻译成中文)公开性论述
技术特征A:包含正极《直接公开》[0061]段:“将制备的正极活性材料、作为导电材料的乙炔黑和作为粘结剂的聚偏二氟乙烯(PVdF)以80:10:10的重量比混合制备浆料。将所得浆料均匀涂布在20μm厚的铝箔上,并在120℃下真空干燥,制备正极。”对比文件明确公开了正极的制备方法,即包含正极,因此直接公开。
技术特征B:所述正极包含由下式1表示并具有层状结构的第一正极活性材料和由下式2表示并具有尖晶石结构的第二正极活性材料作为正极活性材料《未公开》[0002]段提及LiMn2O4具有尖晶石结构,但未将其作为正极活性材料组分;[0037]段提及混合异种材料时仅列举LiCoO2等层状材料,未提及LiMn2O4。对比文件未公开正极同时包含层状结构的第一正极活性材料和尖晶石结构的第二正极活性材料,也未给出任何组合教导,因此未公开。
技术特征C:其中基于所述第一正极活性材料和第二正极活性材料的总重量,所述第二正极活性材料的量为40重量%~100重量%《未公开》无相关公开内容。对比文件未公开第二正极活性材料的比例,因此未公开。
技术特征D:负极《直接公开》[0043]段:“本发明中使用的负极材料,优选能够吸藏/释放锂离子的化合物,例如锂、锂合金、合金、金属间化合物、碳、有机化合物、无机化合物、金属配合物和有机聚合物化合物。”对比文件明确公开了负极及其所用材料,因此直接公开。
技术特征E:所述负极包含结晶性石墨和无定形碳作为负极活性材料《隐含公开》[0043]段:“碳质材料可列举:天然石墨、人造石墨、……无定形碳……这些材料可以单独使用或任意组合使用。”对比文件列举了结晶性石墨(天然石墨、人造石墨)和无定形碳,并明确说明可以组合使用,本领域技术人员可合理推断负极活性材料包含这两者的组合,因此隐含公开。
技术特征F:其中基于所述负极活性材料的总重量,所述无定形碳的量为40重量%~100重量%《未公开》无相关公开内容。对比文件未公开无定形碳在负极活性材料中的任何比例范围,因此未公开。
技术特征G:隔膜《直接公开》[0042]段:“作为隔膜,通常使用聚乙烯类聚合物如多孔聚乙烯,或聚丙烯类聚合物。”对比文件明确公开了隔膜,因此直接公开。
技术特征H:其中所述结晶性石墨为选自如下石墨中的一种或它们的混合物:相对于容量具有0.007m2/mAh~0.011m2/mAh的比表面积的第一种石墨,以及相对于容量具有0.005m2/mAh~0.013m2/mAh的比表面积的第二种石墨《未公开》无相关公开内容。对比文件未公开石墨的比表面积参数,因此未公开。
技术特征I:其中所述无定形碳包含相对于容量具有0.01m2/mAh~0.031m2/mAh的比表面积的碳《未公开》无相关公开内容。对比文件未公开无定形碳的比表面积参数,因此未公开。
技术特征J:Lix(NivMnwCoyMz)O2-tAt (1)《隐含公开》[0059]段:“得到正极活性材料粉末Li[Ni1/3Mn1/3Co1/3]O2”;[0014]段给出通式Li1+δ[NixMnx−y/2Co1−2x−zMyNz]O2−aPa。对比文件公开的具体化合物Li[Ni1/3Mn1/3Co1/3]O2符合Lix(NivMnwCoyMz)O2-tAt的通式(x=1, v=1/3, w=1/3, y=1/3, z=0, t=0),因此隐含公开了式1。
技术特征K:其中0.8<x≤1.3,0≤v≤0.9,0≤w≤0.9,0≤y≤0.9,0≤z≤0.9,x+v+w+y+z=2,且0≤t<0.2《隐含公开》同上。对比文件公开的具体化合物满足所有参数:x=1(0.8<1≤1.3),v=1/3(0≤1/3≤0.9),w=1/3,y=1/3,z=0,x+v+w+y+z=2,t=0(0≤0<0.2),因此隐含公开。
技术特征L:M是指具有+2~+4氧化数的至少一种金属或过渡金属的阳离子《直接公开》[0014]段:“M═Mg, Zn, Ca, Sr, Cu, Zr”。对比文件明确公开M可以是Mg、Zn、Ca、Sr、Cu、Zr,这些元素均具有+2~+4氧化数,直接公开了M的定义。
技术特征M:A为单价或二价阴离子《直接公开》[0014]段:“P═F or S”。对比文件明确公开阴离子F(单价)或S(二价),直接公开了A为单价或二价阴离子。
技术特征N:LiaMn2-bM'bO4-cA'c (2)《隐含公开》[0002]段:“可提及LiMn2O4”。对比文件背景技术公开了具有尖晶石结构的LiMn2O4,其化学式符合LiaMn2-bM'bO4-cA'c(a=1, b=0, c=0),因此隐含公开了式2。
技术特征O:其中0.8<a≤1.3,0≤b≤0.5,且0≤c≤0.3《隐含公开》同上。LiMn2O4满足a=1(0.8<1≤1.3),b=0(0≤0≤0.5),c=0(0≤0≤0.3),因此隐含公开。
技术特征P:M'是指具有+2~+4氧化数的至少一种金属或过渡金属的阳离子《未公开》无相关公开内容。对比文件未公开M'的定义,也未提及任何具体元素,因此未公开。
技术特征Q:A'为单价或二价阴离子《未公开》无相关公开内容。对比文件未公开A'的定义,因此未公开。
技术特征R:其中所述第一种石墨在1.4g/cc~1.6g/cc的粉末密度下具有100S/cm以上且小于1000S/cm的粉末电导率《未公开》无相关公开内容。对比文件未公开石墨的粉末电导率,因此未公开。
技术特征S:其中所述第一种石墨为表面改性的石墨《未公开》无相关公开内容。对比文件未公开石墨的表面改性,因此未公开。
技术特征T:并基于XRD数据在2θ=43°下具有可识别为(101)面的菱形峰的3R和2H峰《未公开》无相关公开内容。对比文件未公开XRD特征,因此未公开。
技术特征U:其中所述第二种石墨在1.4g/cc~1.6g/cc的粉末密度下具有10S/cm以上且小于200S/cm的粉末电导率《未公开》无相关公开内容。对比文件未公开,因此未公开。
技术特征V:其中所述第二种石墨基于XRD数据在2θ=43°下具有作为(101)面的菱形峰的2H峰《未公开》无相关公开内容。对比文件未公开,因此未公开。
技术特征W:其中所述无定形碳为如下碳的混合物:相对于容量具有0.01m2/mAh~0.031m2/mAh的比表面积的第一种碳,以及相对于容量具有0.0035m2/mAh~0.0170m2/mAh的比表面积的第二种碳《未公开》无相关公开内容。对比文件未公开无定形碳的比表面积及混合比例,因此未公开。
技术特征X:其中所述第一种碳在1.0g/cc~1.2g/cc的粉末密度下具有15S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率《未公开》无相关公开内容。对比文件未公开,因此未公开。
技术特征Y:其中所述第二种碳在1.4g/cc~1.6g/cc的粉末密度下具有30S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率《未公开》无相关公开内容。对比文件未公开,因此未公开。
技术特征Z:其中所述第一正极活性材料相对于容量具有0.03μm/mAh~0.1μm/mAh的平均粒径《未公开》[0059]段:“一次粒子的平均粒径为1μm,二次粒子的平均粒径为10μm”。对比文件公开了绝对粒径,但未公开相对于容量的粒径,且未提供容量数据,无法推断,因此未公开。

**直接公开的技术特征代码:** <<<A>>><<<D>>><<<G>>><<<L>>><<<M>>>

**隐含公开的技术特征代码:** <<<e>>><<<j>>><<<k>>><<<n>>><<<o>>>

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