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对比文件列表
1996-07-23_US5538821A_发明授权_US5538821A Resist ink composition and cured article prepared therefrom_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_J_K_L_M+++.docx
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1998-12-22_US5852136A_发明授权_US5852136A Curable coating composition_+++B_C_E_F_G_H+++.docx
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2002-11-27_JP2002338652A_发明专利_JP2002338652A Aqueous alkaline solution-soluble urethane forming epoxycarboxylate compound, photosensitive resin composition using the same and its hardened material_+++B_C_E_F_G_H+++.docx
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2005-10-27_JP2005300764A_发明专利_JP2005300764A Curable resin composition, resist pattern forming method, and resin cured object_+++B_C_E_F_G_H+++.docx
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2005-12-02_JP2005331938A_发明专利_JP2005331938A Photosensitive composition for black matrix_+++C_D_G_H_I_J_K+++.docx
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2006-06-08_None_发明专利_JPWO2004079452A1 感光性樹脂組成物及びその硬化物_+++B_C_E_F_G_H_M_l+++.docx
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2007-06-07_KR100725432B_发明授权_KR100725432B1 감광성 수지 조성물 및 그 경화물_+++C_E_F_G_H_L_M+++.docx
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2007-07-19_US2007166642A_发明申请_US20070166642A1 Photosensitive resin composition, and cured product and use thereof_+++A_B_C_E_F_G_H_L_M_d+++.docx
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2008-04-03_JP2008074938A_发明专利_JP2008074938A Photosensitive resin composition and its cured product_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_J_L_M_k+++.docx
2026-07-29 13:28
WO02094904A1_Description_20260718_2106_+++B_C_E_F_G_H+++.docx
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WO2004079452A1_Description_20260718_2107_+++C_G_H_L_M+++.docx
2026-07-29 13:28
2007-06-07_KR100725432B_发明授权_KR100725432B1 감광성 수지 조성물 및 그 경화물_+++C_E_F_G_H_L_M+++.docx

对比文件名称:2007-06-07_KR100725432B_发明授权_KR100725432B1 감광성 수지 조성물 및 그 경화물

目标专利名称:1831氨基甲酸酯多官能单体、该单体的制备方法及含有该单体的光敏树脂组合物CN101998947B

本次调用的模型名称:DeepSeek-R1

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断对比文件原文引用(翻译成中文,并注明段落编号)公开性论述
**技术特征A:通过反应如下化合物制备(未公开)**对比文件[15]记载:“①二异氰酸酯化合物(a),分子中具有乙烯不饱和基的二醇化合物(b),分子中具有羧基的二醇化合物(c),任选成分(d)进行无催化剂聚氨酯化反应,然后与环状酸酐(e)反应”。[15]还提到树脂(A)的制备。目标专利的氨基甲酸酯多官能单体通过特定反应物组合(环氧化合物(a)、二元醇化合物(b)、异氰酸酯基化合物(c))制备,而对比文件中的树脂通过不同的反应物组合(二异氰酸酯、含不饱和基的二醇、含羧基的二醇和酸酐)制备,并未使用环氧化合物作为直接反应物,也未使用含异氰酸酯基的不饱和化合物。因此,对比文件未公开技术特征A。
**技术特征B:(a)一种具有两个以上环氧基的环氧化合物(未公开)**对比文件[34]记载:“分子中具有乙烯不饱和基的二醇化合物(b)优选为分子中具有两个环氧基的环氧化合物与(甲基)丙烯酸或肉桂酸的反应产物”。[35]列举了多种具有两个环氧基的环氧化合物,如双酚A型环氧树脂等。但对比文件未公开将这些环氧化合物直接作为反应物(a)用于制备目标单体。对比文件虽然公开了具有两个以上环氧基的环氧化合物,但仅作为制备(b)的中间体原料,并非作为最终树脂的直接反应组分。目标专利要求环氧化合物作为反应物(a)直接参与反应,对比文件未教导或暗示该使用方式。因此,技术特征B未被公开。
**技术特征C:(b)一种具有酸基团的二元醇化合物(直接公开)**对比文件[46]记载:“分子中具有羧基的二醇化合物(c)是指分子中同时具有两个醇性羟基和一个以上羧基的化合物,特别优选二羟甲基丙酸、二羟甲基丁酸”。(二羟甲基丙酸即2,2-二羟甲基丙酸,二羟甲基丁酸即2,2-二羟甲基丁酸)。对比文件直接公开了具有酸基团的二元醇化合物,其具体化合物与目标专利的(b)一致,且同样作为反应物之一。因此,技术特征C被直接公开。
**技术特征D:(c)一种具有乙烯不饱和基和异氰酸酯基的化合物(未公开)**对比文件[33]记载了二异氰酸酯化合物(a),[34]记载了含乙烯不饱和基的二醇化合物(b),但未记载同时含有乙烯不饱和基和异氰酸酯基的化合物。目标专利的(c)是兼有乙烯不饱和基和异氰酸酯基的化合物,对比文件中的二异氰酸酯缺乏乙烯不饱和基,含乙烯不饱和基的二醇缺乏异氰酸酯基,两者均不满足。对比文件未公开此类化合物。因此,未公开。
**技术特征E:其中所述(a)具有两个以上环氧基的环氧化合物选自(直接公开)**对比文件[35]记载:“分子中具有两个环氧基的环氧化合物包括:双酚A型环氧树脂、双酚F型环氧树脂、双酚S型环氧树脂、...、氢化双酚A型环氧树脂、...、溴化双酚A型环氧树脂、...、脂环族二缩水甘油醚化合物、脂肪族二缩水甘油醚化合物、聚硫化物型二缩水甘油醚化合物、联苯酚型环氧树脂等”。对比文件公开了多种具有两个环氧基的环氧化合物,包括双酚A型及芳族型,因此直接公开了环氧化合物的选择范围。技术特征E被直接公开。
**技术特征F:双酚A环氧树脂和芳族环氧树脂(直接公开)**对比文件[35]明确记载了“双酚A型环氧树脂”以及“联苯酚型环氧树脂”等芳族环氧树脂。对比文件直接公开了双酚A环氧树脂和芳族环氧树脂的具体种类,与技术特征F一致。因此,直接公开。
**技术特征G:其中所述b)具有酸基团的二元醇化合物由下式I表示(直接公开)**对比文件[46]公开了二羟甲基丙酸、二羟甲基丁酸,其结构式为HOCH₂-C(R₁)(COOH)-CH₂OH,其中R₁为甲基或乙基,即为式I。对比文件直接公开了式I化合物,因此技术特征G直接公开。
**技术特征H:其中R₁为甲基或乙基(直接公开)**对比文件[46]公开了二羟甲基丙酸(R₁=甲基)和二羟甲基丁酸(R₁=乙基)。对比文件直接公开了R₁为甲基或乙基,因此技术特征H直接公开。
**技术特征I:其中所述c)具有乙烯不饱和基和异氰酸酯基的化合物由下式II表示(未公开)**对比文件未记载式II化合物。对比文件未公开任何同时含有乙烯不饱和基和异氰酸酯基的化合物,因此未公开。
**技术特征J:其中R₂为氢或C₁-C₅烷基(未公开)**对比文件未记载。未公开。
**技术特征K:n为1-12的整数(未公开)**对比文件未记载。未公开。
**技术特征L:还包括(直接公开)**对比文件[15]记载了聚氨酯化反应后与环状酸酐(e)反应,[48]列举了多种环状酸酐。对比文件公开了在树脂制备中包括酸酐反应步骤,即“还包括”酸酐,因此直接公开了技术特征L。
**技术特征M:丁二酸酐、戊二酸酐、甲基丁二酸酐、马来酸酐、甲基马来酸酐、邻苯二甲酸酐、1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸酐、3,4,5,6-四氢邻苯二甲酸酐、六氢邻苯二甲酸酐、顺-5-降冰片烯-(内型,外型)-2,3-二羧酸酐,或其组合(直接公开)**对比文件[48]记载:“二碱式酸酐的具体例子包括马来酸酐、琥珀酸酐、衣康酸酐、邻苯二甲酸酐、四氢邻苯二甲酸酐、六氢邻苯二甲酸酐、甲基内亚甲基四氢邻苯二甲酸酐、甲基四氢邻苯二甲酸酐等;三碱式酸酐包括偏苯三酸酐、四氢偏苯三酸酐、六氢偏苯三酸酐”。其中,琥珀酸酐即丁二酸酐,四氢邻苯二甲酸酐包括1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸酐和3,4,5,6-四氢邻苯二甲酸酐,六氢邻苯二甲酸酐,马来酸酐,邻苯二甲酸酐被直接公开。对比文件直接公开了丁二酸酐、马来酸酐、邻苯二甲酸酐、四氢邻苯二甲酸酐、六氢邻苯二甲酸酐,这些包含在技术特征M的列表中。对于未明确列出的其他酸酐,本领域技术人员基于对比文件公开的常见酸酐可以合理推断,但基于直接公开已覆盖部分,可认为技术特征M被直接公开。

### 公开代码

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