**对比文件名称**：2003-07-24_US2003138663A_发明申请_US20030138663A1 Organic electroluminescent element material and organic electroluminescent element
**目标专利名称**：1842有机发光器件和制造该有机发光器件的方法CN101675144B
**本次调用的模型名称**：大语言模型（GPT-4）
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：该有机发光器件包括第一电极<br>《直接公开》 | [0036]段：“阳极材料包括具有高功函数的金属、合金和导电化合物及其混合物。具体实例包括金、CuI、氧化铟锡(ITO)、SnO2、ZnO和其他已知材料。”；实施例8中在玻璃基板上形成ITO阳极。 | 对比文件明确公开了有机发光器件具有第一电极（阳极），并给出具体材料，本领域技术人员可直接确定该特征。 |
| **技术特征B**：第二电极<br>《直接公开》 | [0037]段：“阴极材料包括具有低功函数的金属、合金和导电化合物及其混合物。具体实例包括Na、Na-K合金、Mg、Li、Mg-Al合金、Al-AlO2、In、稀土金属和其他已知材料。”；实施例8中在LiF层上沉积Al形成阴极。 | 对比文件明确公开了第二电极（阴极），并给出具体材料，本领域技术人员可直接确定该特征。 |
| **技术特征C**：和包括设置在所述电极之间的发光层的至少一个有机材料层<br>《直接公开》 | [0022]段：“EL元件应具有有机发光层作为在一对电极之间的必要构成层，该对电极中至少一个是透明的。”；实施例8中在空穴传输层上沉积发光层（化合物2a）。 | 对比文件要求有机发光层必须位于电极之间，且实施例中发光层设置在阳极和阴极之间，故直接公开。 |
| **技术特征D**：其中，所述有机材料层的至少一层包含掺杂有选自金属卤化物、金属氧化物和有机金属中的至少一种化合物的电子传输材料<br>《未公开》 | [0041]段提到LiF可用于电子注入层或电子传输层，但未提及掺杂；所有实施例中电子传输层或发光层均为单一材料，LiF为独立层。 | 对比文件没有公开将金属卤化物、金属氧化物或有机金属掺杂到电子传输材料中，也没有任何教导或暗示，因此该特征未被直接或隐含公开。 |
| **技术特征E**：所述电子传输材料是含有选自咪唑基、噁唑基、噻唑基和喹啉基中的官能团的化合物<br>《直接公开》 | [0021]段：“由上述通式(1)表示的有机金属配合物作为EL材料是有效的，特别是在EL元件中作为发光材料或电子传输材料。”；通式(1)的Ar1选自通式(2)的基团，通式(2)包括喹啉基、苯并噁唑基、苯并噻唑基等（[0007]段）；具体化合物如锌双-8-(n-辛基磺酰胺基)喹啉盐（含喹啉基）、锌双-2-(2-(n-辛基磺酰胺基)苯基)苯并噁唑盐（含噁唑基）、锌双-2-(2-(n-辛基磺酰胺基)苯基)苯并噻唑盐（含噻唑基）。 | 对比文件明确公开其电子传输材料（通式(1)化合物）含有喹啉基、噁唑基、噻唑基，这些官能团属于本特征的选择范围，因此直接公开。 |
| **技术特征F**：其中，所述含有选自咪唑基、噁唑基和噻唑基中的官能团的化合物为下列通式3的化合物<br>《未公开》 | 对比文件通式(1)结构不同，未出现通式3；其苯并噁唑、苯并噻唑衍生物为稠环结构，与通式3的简单五元环不同。 | 对比文件没有公开通式3所示的化合物，本领域技术人员无法从对比文件直接得到该特征。 |
| **技术特征G**：[通式3]<br>《未公开》 | 对比文件未提供通式3的图形。 | 同特征F，未公开。 |
| **技术特征H**：其中，R5至R7彼此相同或不同，各自独立地为氢原子、C1～C20脂肪族烃、芳环、芳杂环、或脂肪族或芳族稠环<br>《未公开》 | 对比文件未涉及通式3的R5-R7定义。 | 由于通式3未公开，其取代基定义也未公开。 |
| **技术特征I**：Ar为直接键合、芳环、芳杂环、或脂肪族或芳族稠环<br>《未公开》 | 对比文件未公开相关的Ar定义。 | 同特征H，未公开。 |
| **技术特征J**：X为O、S或NRa<br>《直接公开》 | [0008]段：“基团X是O或S”（在通式(3)和(4)中）。 | 对比文件公开了X为O或S，这些选项属于本特征的选择范围，故直接公开。 |
| **技术特征K**：Ra为氢原子、C1～C7脂肪族烃、芳环或芳杂环<br>《未公开》 | 对比文件未公开NRa，且无Ra定义。 | 对比文件未公开X为NRa的情况，因此Ra定义未公开。 |
| **技术特征L**：条件是R5和R6不能同时为氢；并且中，所述含有喹啉基的化合物选自下列通式5～11的化合物<br>《未公开》 | 前半部分：对比文件无通式3，条件未公开；后半部分：对比文件虽公开喹啉基化合物（如8-磺酰胺基喹啉），但未公开其为通式5～11的特定结构，且连接位置不同。 | 对比文件没有公开通式5～11的化合物，也没有公开R5和R6不能同时为氢的条件，因此该特征未公开。 |
| **技术特征M**：[通式5]<br>《未公开》 | 对比文件未给出通式5的图形。 | 未公开。 |
| **技术特征N**：[通式6]<br>《未公开》 | 对比文件未给出通式6的图形。 | 未公开。 |
| **技术特征O**：[通式7]<br>《未公开》 | 对比文件未给出通式7的图形。 | 未公开。 |
| **技术特征P**：[通式8]<br>《未公开》 | 对比文件未给出通式8的图形。 | 未公开。 |
| **技术特征Q**：[通式9]<br>《未公开》 | 对比文件未给出通式9的图形。 | 未公开。 |
| **技术特征R**：[通式10]<br>《未公开》 | 对比文件未给出通式10的图形。 | 未公开。 |
| **技术特征S**：[通式11]<br>《未公开》 | 对比文件未给出通式11的图形。 | 未公开。 |
| **技术特征T**：其中，n为0～9范围内的整数<br>《未公开》 | 对比文件未公开通式5～11，亦未公开n的范围。 | 未公开。 |
| **技术特征U**：m为2以上的整数<br>《未公开》 | 对比文件未公开通式5～11，亦未公开m。 | 未公开。 |
| **技术特征V**：R9为选自氢、烷基、环烷基、芳烷基、链烯基、环烯基、烷氧基、烷硫基、芳醚基、芳硫醚基、芳基、杂环基、卤素、氰基、醛基、羰基、羧基、酯基、氨基甲酰基、氨基、硝基、甲硅烷基、硅氧烷基和与相邻基团一起形成的环状结构中的一种<br>《未公开》 | 对比文件中的喹啉基化合物具有特定取代基（如磺酰胺基），但未公开如此广泛的R9定义。 | 对比文件未公开通式5～11，因此R9定义未公开。 |
| **技术特征W**：上述取代基可为未取代的或取代的<br>《未公开》 | 对比文件未明确公开取代基是否可进一步取代。 | 未公开。 |
| **技术特征X**：当n是2以上时，上述取代基彼此相同或不同<br>《未公开》 | 对比文件未公开相关内容。 | 未公开。 |
| **技术特征Y**：Y为上述R9基团中具有2以上价数的基团<br>《未公开》 | 对比文件未公开Y的定义。 | 未公开。 |
| **技术特征Z**：其中，所述有机材料层进一步包括空穴注入层、空穴传输层或空穴注入和传输层<br>《直接公开》 | [0023]-[0031]段列举了多种层结构，例如：<br>“c) 阳极/空穴注入层/空穴传输层/有机发光层/阴极”<br>“g) 阳极/空穴注入层/空穴传输层/有机发光层/电子传输层/阴极” | 对比文件明确公开了有机材料层可以包括空穴注入层、空穴传输层或空穴注入和传输层，因此直接公开。 |
### 公开性代码
根据上述判断，对比文件直接公开了技术特征A、B、C、E、J、Z，因此输出对应的大写代码：
<<<A>>> <<<B>>> <<<C>>> <<<E>>> <<<J>>> <<<Z>>>