**对比文件名称**：2005-11-17_JP2005320436A_发明专利_JP2005320436A Water-soluble thickener and cosmetic compounded with the same
**目标专利名称**：1507使用感得到改善的微细颗粒结构的增稠剂CN114423403B
**本次调用的模型名称**：gpt-4
## 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A：其包括：**<br>《**直接公开**》 | 对比文件全文公开了水溶性增稠剂的制备方法，特别是【实施例2】明确记载了各操作步骤。 | 对比文件从整体上给出了一种增稠剂的制备方法，包含原料准备、混合、加热、聚合等环节，这些步骤自然构成了“包括”后续步骤的前序，因此直接公开了该特征。 |
| **技术特征B：制备水包油型乳状液组合物的步骤，所述水包油型乳状液组合物包括包含由以下化学式1表示的化合物和交联单体的水相以及包含庚烷的油相**<br>《**未公开**》 | ① 关于庚烷：对比文件[2]段：“作为优选的有机溶剂，可列举戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷、十一烷等烷烃类”。<br>② 关于水相单体：对比文件[2]段：“2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸…与…架桥性单体共聚”，【实施例2】具体使用2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和N,N′-亚甲基双丙烯酰胺。<br>③ 关于水包油型乳状液：对比文件【实施例2】描述将单体水溶液加入己烷和表面活性剂的混合物中，加热后形成半透明的微细W/O乳液，未记载常温下先形成O/W乳状液的步骤。 | 对比文件虽然在可选溶剂中列举了庚烷，但实施例使用的是己烷；更重要的是，对比文件没有公开先制备水包油型（O/W）乳状液，而是直接将单体水溶液加入油相并加热形成油包水（W/O）微乳液，缺少特征B所述的特定O/W乳液制备步骤。因此该特征未被公开。 |
| **技术特征C：加热至60℃以上来制备油包水型反相乳状液组合物的步骤**<br>《**直接公开**》 | 【实施例2】：“向装有回流装置的1000ml三口烧瓶中加入n-己烷260g、聚氧乙烯(3)油基醚8.7g、聚氧乙烯(6)油基醚17.6g，混合溶解并氮气置换。向此三口烧瓶中加入单体水溶液，在氮气气氛下搅拌，用油浴加热至65～70℃。系统温度达到65～70℃时确认系统变为半透明的微乳液状态。” | 对比文件明确记载通过加热（65-70℃）形成了微细W/O微乳液，即油包水型反相乳状液，温度也超过60℃，直接公开了该步骤。 |
| **技术特征D：通过添加反应引发剂进行聚合反应来制备交联聚合物的步骤**<br>《**直接公开**》 | 【实施例2】：“向聚合体系中添加0.1g过硫酸铵，引发聚合。” | 对比文件清楚公开了在形成的乳状液中加入引发剂并实施聚合反应，从而获得交联聚合物（微凝胶），直接公开。 |
| **技术特征E：[化学式1]**<br>《**直接公开**》 | 对比文件全文多处出现“2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸”（2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid，AMPS），并在[2]段明确其为单体之一。 | 化学式1即为AMPS，对比文件直接公开了该化合物的名称及其用途，本领域技术人员能够毫无疑义地确定其结构，故直接公开。 |
| **技术特征F：其中，**<br>《**隐含公开**》 | 对比文件在描述方法、参数时多次使用“そして”、“前記”、“その”等连接词，形成逻辑顺承关系。 | 对比文件必然隐含步骤之间的承接关系，这种关系与“其中”所表达的限定含义实质相同，本领域技术人员可以合理推断出该特征的上下文连接作用，故隐含公开。 |
| **技术特征G：相对于由化学式1表示的化合物和交联单体的总重量100重量份，**<br>《**未公开**》 | 对比文件[2]段：“架桥性单体的使用量，相对于2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸或其盐与羟乙基丙烯酰胺的总摩尔数，优选在0.0001～2.0mol%范围添加。” <br>【实施例2】中AMPS与羟乙基丙烯酰胺的质量比约为1:2。 | 对比文件始终以AMPS+HEAA的总量（摩尔或重量）为基准来规定交联剂用量，从未以“AMPS与交联单体的总重量”作为基准，也未给出该特定基准下的比例关系。因此特征G未公开。 |
| **技术特征H：由化学式1表示的化合物的含量为95至99.5重量份**<br>《**未公开**》 | （同上）【实施例2】中AMPS质量仅占总单体（含HEAA）的约33%，远低于95%；且无对比文件表明AMPS可单独与交联单体以95-99.5wt%的比例使用。 | 对比文件要求的共聚物必须包含羟乙基丙烯酰胺，AMPS含量受限于与HEAA的摩尔比（1:9～9:1），不可能出现AMPS占AMPS+交联单体总重量95%以上的情形，故未公开。 |
| **技术特征I：其中，**<br>《**隐含公开**》 | （同特征F） | （同特征F）隐含公开。 |
| **技术特征J：交联单体是具有2个以上的丙烯酸酯基、2个以上的丙烯酰氨基或2个以上的乙烯基的化合物**<br>《**直接公开**》 | 对比文件[2]段：“作为这样的架桥性单体，可列举乙二醇二丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙二醇二甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺、N,N′-亚乙基双丙烯酰胺、异氰脲酸三烯丙酯、季戊四醇二甲基丙烯酸酯等。” | 上述列举的单体均含有两个或两个以上的丙烯酸酯基、丙烯酰氨基或乙烯基，完全覆盖了特征J的定义，直接公开。 |
| **技术特征K：其中，**<br>《**隐含公开**》 | （同上） | 隐含公开。 |
| **技术特征L：相对于由化学式1表示的化合物和交联单体的总重量100重量份，**<br>《**未公开**》 | （同特征G，对比文件未以此基准定义用量） | （同特征G）未公开。 |
| **技术特征M：交联单体的含量为0.5至5重量份**<br>《**未公开**》 | （同特征G，对比文件交联剂用量为0.0001-2.0mol%相对于AMPS+HEAA总摩尔数）【实施例2】中N,N′-亚甲基双丙烯酰胺用量为7mg，相对于AMPS+HEAA+交联剂总质量约52.5g，质量百分比约0.013%，远低于0.5%。 | 对比文件没有以“AMPS+交联单体重量的0.5-5重量份”的形式描述交联剂含量，且实施例的用量远低于该范围下限，故未公开。 |
| **技术特征N：其中，**<br>《**隐含公开**》 | （同上） | 隐含公开。 |
| **技术特征O：油相进一步包含一种以上的表面活性剂**<br>《**直接公开**》 | 【实施例2】：“向n-己烷260g中分别放入聚氧乙烯(3)油基醚8.7g和聚氧乙烯(6)油基醚17.6g并充分混合。” | 实施例明确记载油相中含有两种表面活性剂，直接公开。 |
| **技术特征P：所述表面活性剂的总HLB值为6至14**<br>《**隐含公开**》 | 【实施例2】使用的两种表面活性剂HLB分别为6.6和9.6，混合后总HLB约8.6，落在6-14范围内。并且对比文件[2]段指出：“通过使用适当选择的亲水亲油平衡（HLB）调节的表面活性剂”。 | 对比文件未直接写出“总HLB值6-14”的数值范围，但实施例的实际HLB值必然属于该区间，且教导了HLB需要调节以适应反相乳化，本领域技术人员能够合理推断出总HLB在上述范围内可以实现，故隐含公开。 |
| **技术特征Q：其中，**<br>《**隐含公开**》 | （同上） | 隐含公开。 |
| **技术特征R：使用HLB值为3至8的表面活性剂和HLB值为8至16的表面活性剂的两种表面活性剂**<br>《**直接公开**》 | 【实施例2】：“聚氧乙烯(3)油基醚（HLB 6.6）…和聚氧乙烯(6)油基醚（HLB 9.6）”。 | 实施例具体使用了HLB为6.6（属于3-8）和HLB为9.6（属于8-16）的两种表面活性剂，完全符合特征R的定义，直接公开。 |
| **技术特征S：其中，**<br>《**隐含公开**》 | （同上） | 隐含公开。 |
| **技术特征T：反应引发剂是选自由过氧化物和偶氮化合物组成的组中的一种以上**<br>《**直接公开**》 | 对比文件[2]段：“作为聚合引发剂，可列举过氧化苯甲酰、偶氮二异丁腈、过硫酸钾、过硫酸铵等。” 这些均属于过氧化物或偶氮化合物。 | 对比文件明确列举了多类引发剂，均属于所述组群，直接公开。 |
| **技术特征U：其中，**<br>《**隐含公开**》 | （同上） | 隐含公开。 |
| **技术特征V：聚合反应在60℃以上进行2至6小时**<br>《**直接公开**》 | 【实施例2】：“将聚合体系在65～70℃搅拌3小时，生成微凝胶。” | 实施例的温度（65-70℃）和时间（3小时）均落在60℃以上及2-6小时的范围内，直接公开。 |
## 代码输出
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