对比文件名称：FR2765802A1（Aqueous vesicular cosmetic and dermatological compositions）
目标专利名称：使用感得到改善的微细颗粒结构的增稠剂（CN114423403B）
本次调用模型名称：GPT-4（本回答由大型语言模型生成，用于特征比对分析）
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| 特征A：其包括：（隐含公开） | 对比文件“制备例A”公开了制备交联聚(2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸)的方法，包括一系列步骤（分散单体、中和、加入交联剂、加热、加入引发剂、聚合、后处理）。原文描述：“在装有搅拌器、回流冷凝器、温度计和氮气及氨气导入装置的5升烧瓶中，加入2006.2克叔丁醇，然后加入340.0克2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸…得到391克交联且中和的聚(2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸)”。 | 对比文件公开了制备交联聚合物的方法步骤，虽然具体流程与目标专利不同，但其明确包含了方法的实施步骤，本领域技术人员能够认识到其公开了“方法包括步骤”这一概念。因此特征A被隐含公开。 |
| 特征B：制备水包油型乳状液组合物的步骤，所述水包油型乳状液组合物包括包含由以下化学式1表示的化合物和交联单体的水相以及包含庚烷的油相（未公开） | 无相关公开内容。对比文件制备方法使用叔丁醇作为溶剂，未涉及水包油乳状液，也未使用水相、油相及庚烷。 | 对比文件的聚合工艺为沉淀聚合（单体在叔丁醇中分散、中和、加入交联剂和引发剂、沉淀），没有形成水包油乳状液，更缺乏“包含庚烷的油相”。本领域技术人员无法从对比文件得出该技术特征，故未公开。 |
| 特征C：加热至60℃以上来制备油包水型反相乳状液组合物的步骤（未公开） | 无相关公开内容。对比文件加热至60℃是为了引发沉淀聚合，并非形成反相乳状液。 | 对比文件虽加热至60℃以上，但该步骤是在单体的叔丁醇溶液中进行，用于聚合沉淀，不存在油包水反相乳状液的制备过程。因此未公开该特征。 |
| 特征D：通过添加反应引发剂进行聚合反应来制备交联聚合物的步骤（直接公开） | 对比文件制备例A：“达到该温度后，加入过氧化二月桂酰。反应立即开始，导致温度升高和聚合物沉淀…加热回流并在此条件下保持2小时”。（原文：Once this temperature has been reached, dilauroylperoxide is added and the reaction is started immediately... we heat to reflux and maintain under these conditions for 2 hours.） | 对比文件明确记载了在加热后添加引发剂（过氧化二月桂酰）进行聚合反应，并最终获得交联聚合物。该步骤与特征D实质相同，故直接公开。 |
| 特征E：[化学式1]（2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸）（直接公开） | 对比文件通篇提及“聚(2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸)（poly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique)）”，并以其为聚合物的基本单体单元。 | 对比文件直接指明了该化合物的名称，本领域技术人员能毫无疑义地确定其结构即为化学式1，故直接公开。 |
| 特征F：其中，（隐含公开） | 对比文件在描述聚合物组成时使用“dans laquelle”（其中）等连接词。 | 特征“其中”是权利要求中常见的过渡词，不具有独立技术意义，对比文件隐含了此类行文方式，故隐含公开。 |
| 特征G：相对于由化学式1表示的化合物和交联单体的总重量100重量份，（隐含公开） | 对比文件：“a) 从90到99.9%重量的通式(1)单元；b) 从0.01到10%重量的交联单元；重量比例相对于聚合物总重量定义。” | 对比文件以重量百分比表示比例，本领域技术人员知道百分比即相当于每100重量份的含量。虽然基准为聚合物总重量而非单体总重量，但单体投料与聚合物组成近似，其表达方式隐含了“相对于总重量100重量份”的含义。故隐含公开。 |
| 特征H：由化学式1表示的化合物的含量为95至99.5重量份（直接公开） | 对比文件：“a) 从90到99.9%重量的通式(1)单元”；“根据本发明更特别优选的聚合物包括从98到99.5%重量的式(1)单元”。 | 对比文件公开了式(1)单元的重量百分比为90‑99.9%，优选98‑99.5%，该范围完全覆盖目标专利的95‑99.5重量份（即95‑99.5%）。因此直接公开。 |
| 特征I：其中，（隐含公开） | 同特征F。 | 同特征F。 |
| 特征J：交联单体是具有2个以上的丙烯酸酯基、2个以上的丙烯酰氨基或2个以上的乙烯基的化合物（直接公开） | 对比文件列出交联单体：“四乙二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、亚甲基双丙烯酰胺、二乙烯基苯等”。（原文：le diacrylate de tétraéthylèneglycol, le triméthylolpropane triacrylate, le méthylenbis-acrylamide, le divinylbenzène…） | 对比文件明确列出了具有多个官能团的交联单体，如三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（3个丙烯酸酯基）、亚甲基双丙烯酰胺（2个丙烯酰氨基）、二乙烯基苯（2个乙烯基），完全符合“2个以上”的定义。故直接公开。 |
| 特征K：其中，（隐含公开） | 同特征F。 | 同特征F。 |
| 特征L：相对于由化学式1表示的化合物和交联单体的总重量100重量份，（隐含公开） | 同特征G。 | 同特征G。 |
| 特征M：交联单体的含量为0.5至5重量份（直接公开） | 对比文件：“b) 从0.01到10%重量的交联单元”；“优选的聚合物包括从0.2到2%重量的交联单元”。 | 对比文件公开了交联单元含量为0.01‑10%，目标专利的0.5‑5重量份（0.5‑5%）完全落入该范围内，故直接公开。 |
| 特征N：其中，（隐含公开） | 同特征F。 | 同特征F。 |
| 特征O：油相进一步包含一种以上的表面活性剂（未公开） | 无相关公开内容。对比文件聚合物制备中未使用油相和表面活性剂。 | 对比文件的聚合体系只包含叔丁醇、AMPS、交联剂、引发剂，没有油相，也不含表面活性剂。因此未公开。 |
| 特征P：所述表面活性剂的总HLB值为6至14（未公开） | 无相关公开内容。 | 对比文件未在聚合方法中提及表面活性剂，更未涉及HLB值，故未公开。 |
| 特征Q：其中，（隐含公开） | 同特征F。 | 同特征F。 |
| 特征R：使用HLB值为3至8的表面活性剂和HLB值为8至16的表面活性剂的两种表面活性剂（未公开） | 无相关公开内容。 | 对比文件未在聚合方法中公开任何表面活性剂的HLB范围或组合，故未公开。 |
| 特征S：其中，（隐含公开） | 同特征F。 | 同特征F。 |
| 特征T：反应引发剂是选自由过氧化物和偶氮化合物组成的组中的一种以上（直接公开） | 对比文件制备例A使用“过氧化二月桂酰（dilauroylperoxide）”。（原文：on ajoute du dilauroylperoxyde.） | 过氧化二月桂酰是过氧化物类引发剂，属于该组中的一种。对比文件明确公开了使用过氧化物引发剂，故直接公开。 |
| 特征U：其中，（隐含公开） | 同特征F。 | 同特征F。 |
| 特征V：聚合反应在60℃以上进行2至6小时（直接公开） | 对比文件制备例A：“加热至60℃…加入引发剂…反应介质温度达到最大65‑70℃…加热回流并在此条件下保持2小时”。（原文：Once this temperature has been reached... 30 minutes after adding the initiator, the temperature reaches a maximum of 65-70°C... we heat to reflux and maintain under these conditions for 2 hours.） | 对比文件的聚合反应起始于60℃，过程中温度保持在65‑70℃，并维持回流2小时，聚合总时间至少2小时，且均在60℃以上进行，属于2‑6小时范围。故直接公开。 |
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