对比文件名称：2013-06-06_JP2013107988A_发明专利_JP2013107988A Method for producing granular polymer particle containing carboxyl group and granular polymer particle containing carboxyl group
目标专利名称：1507使用感得到改善的微细颗粒结构的增稠剂CN114423403B
本次调用的模型名称：大语言模型
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| **特征A：** 其包括<br>《直接公开》 | 对比文件标题及项1：“一种颗粒状羧基含有聚合体粒子的制造方法，其特征在于，包括……”。（[0001]“本発明は、顆粒状カルボキシル基含有重合体粒子の製造方法……”） | 对比文件公开了一种制造方法，明确包含一系列步骤，因此“包括”这一概念被直接公开。 |
| **特征B：** 制备水包油型乳状液组合物的步骤，所述水包油型乳状液组合物包括包含由以下化学式1表示的化合物和交联单体的水相以及包含庚烷的油相<br>《未公开》 | 对比文件整体未涉及水包油型乳状液。对比文件采用不活性溶剂中沉淀聚合法（[0026]“α，β‑不飽和カルボン酸類と、エチレン性不飽和基を２個以上有する化合物とを、ラジカル重合開始剤の存在下、不活性溶媒中で重合させる”），体系为单一有机相，无水相参与。庚烷虽作为溶剂之一（[0032]列举“ノルマルヘプタン”），但从未构成包含水相的水包油乳液。 | 对比文件未公开水包油乳液的制备步骤，也未公开水相中包含化学式1化合物（AMPS）和交联单体、油相包含庚烷的组合。本领域技术人员无法从对比文件得出该特征。 |
| **特征C：** 加热至60℃以上来制备油包水型反相乳状液组合物的步骤<br>《未公开》 | 对比文件没有相关描述。对比文件的聚合过程是在不活性溶剂中直接升温至反应温度（[0035]反应温度50‑90℃），不存在水包油向油包水的相反转操作。 | 对比文件未涉及乳状液相反转步骤，未公开通过加热形成油包水反相乳状液。 |
| **特征D：** 通过添加反应引发剂进行聚合反应来制备交联聚合物的步骤<br>《直接公开》 | [0031]“ラジカル重合開始剤としては特に限定されず、例えば、α，α'−アゾビスイソブチロニトリル、……過酸化ベンゾイル、ラウロイルパーオキサイド等”；制造例1：“添加2,2'‑アゾビス（イソ酪酸）ジメチル（MAIB）……反应” | 对比文件明确公开了在聚合体系中添加自由基引发剂并进行聚合反应，该步骤直接与特征D相同。 |
| **特征E：** [化学式1]<br>《未公开》 | 对比文件未出现化学式1对应的化合物（2‑丙烯酰氨基‑2‑甲基丙磺酸）。对比文件使用的α,β‑不饱和羧酸类为丙烯酸、甲基丙烯酸等（[0027]），不同于AMPS。 | 对比文件未公开化学式1的特定化合物，也未公开其衍生物。 |
| **特征F：** 其中<br>《直接公开》 | 对比文件说明书多处使用“其中”进行限定，如[0040]“其中，中位粒子径が……”。 | “其中”为无技术含义的连接词，对比文件在表述中同样使用类似连接词，故直接公开。 |
| **特征G：** 相对于由化学式1表示的化合物和交联单体的总重量100重量份<br>《未公开》 | 对比文件未定义此基准。对比文件涉及α,β‑不饱和羧酸类（非化学式1化合物）与交联单体的用量关系，基准为“α，β‑不飽和カルボン酸類１００重量部”([0030])，而非二者总重。 | 对比文件未公开以化学式1化合物与交联单体总重为基准的比例关系。 |
| **特征H：** 由化学式1表示的化合物的含量为95至99.5重量份<br>《未公开》 | 对比文件未给出化学式1化合物的含量。其所用的α,β‑不饱和羧酸类用量与交联单体的比例不同([0028][0030])，且未限定特定数值范围。 | 对比文件未公开该含量范围。 |
| **特征I：** 其中<br>《直接公开》 | 同特征F。 | 同特征F。 |
| **特征J：** 交联单体是具有2个以上的丙烯酸酯基、2个以上的丙烯酰氨基或2个以上的乙烯基的化合物<br>《直接公开》 | [0029]“エチレン性不飽和基を２個以上有する化合物としては、……ポリオールの２置換以上のアクリル酸エステル類；前記ポリオールの２置換以上のアリルエーテル類；……ジビニルベンゼン等”。 | 对比文件公开了具有2个以上丙烯酸酯基（如多元醇二丙烯酸酯）和2个以上乙烯基（如烯丙基醚、二乙烯基苯）的交联单体，完全落入特征J定义（“或”关系满足），故直接公开。 |
| **特征K：** 其中<br>《直接公开》 | 同特征F。 | 同特征F。 |
| **特征L：** 相对于由化学式1表示的化合物和交联单体的总重量100重量份<br>《未公开》 | 对比文件未采用该基准。 | 同特征G。 |
| **特征M：** 交联单体的含量为0.5至5重量份<br>《未公开》 | [0030]“エチレン性不飽和基を２個以上有する化合物の使用量は、α，β−不飽和カルボン酸類１００重量部に対して、０．０１〜２重量部である。” | 对比文件公开的交联单体用量针对的是α,β‑不饱和羧酸类（如丙烯酸），非化学式1化合物，且基准为100份酸而非总单体，数值范围0.01‑2重量部（约0.01‑1.96%）与0.5‑5不完全一致且基准不同，不能毫无疑义地导出特征M。 |
| **特征N：** 其中<br>《直接公开》 | 同特征F。 | 同特征F。 |
| **特征O：** 油相进一步包含一种以上的表面活性剂<br>《未公开》 | 对比文件聚合体系未使用表面活性剂。所有实施例和制造例仅含单体、溶剂、引发剂，无表面活性剂。 | 对比文件未公开油相中含有表面活性剂。 |
| **特征P：** 所述表面活性剂的总HLB值为6至14<br>《未公开》 | 对比文件无HLB值的任何记载。 | 对比文件未公开表面活性剂及其HLB值。 |
| **特征Q：** 其中<br>《直接公开》 | 同特征F。 | 同特征F。 |
| **特征R：** 使用HLB值为3至8的表面活性剂和HLB值为8至16的表面活性剂的两种表面活性剂<br>《未公开》 | 对比文件无相关内容。 | 对比文件未公开任何表面活性剂及其HLB值组合。 |
| **特征S：** 其中<br>《直接公开》 | 同特征F。 | 同特征F。 |
| **特征T：** 反应引发剂是选自由过氧化物和偶氮化合物组成的组中的一种以上<br>《直接公开》 | [0031]列举了偶氮系引发剂（α，α'−アゾビスイソブチロニトリル等）和过氧化物系引发剂（過酸化ベンゾイル、ラウロイルパーオキサイド等）。 | 对比文件直接公开了过氧化物和偶氮化合物作为自由基聚合引发剂，与特征T完全一致。 |
| **特征U：** 其中<br>《直接公开》 | 同特征F。 | 同特征F。 |
| **特征V：** 聚合反应在60℃以上进行2至6小时<br>《直接公开》 | [0035]“反応温度は、５０〜９０℃”（包含60℃以上）“反応時間は、通常、２〜１０時間”（包含2‑6小时）。制造例1在67‑71℃反应2.5小时。 | 对比文件明确公开了反应温度50‑90℃（显然涵盖60℃以上）和反应时间2‑10小时（涵盖2‑6小时），制造例进一步证实，因此特征V被直接公开。 |
### 公开性代码
根据上述判断，对比文件直接公开了以下技术特征：
<<<A>>><<<D>>><<<F>>><<<I>>><<<J>>><<<K>>><<<N>>><<<Q>>><<<S>>><<<T>>><<<U>>><<<V>>>
未隐含公开其他特征，故无小写代码输出。