对比文件名称：2006-07-06_US2006147404A_发明申请_US20060147404A1 Synthetic thickeners for cosmetics
目标专利名称：1507使用感得到改善的微细颗粒结构的增稠剂CN114423403B
本次调用的模型名称：AI专利分析模型
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：其包括： 《直接公开》 | 对比文件[0037]段：“本发明的另一目的是提供一种用于化妆料的反相乳液的制备方法，其特征在于：a. 制备由40‑60%水及剩余百分比的丙烯酸单体混合物组成的组合物……b. 向a中制备的组合物添加碱的水溶液……c. 制备含有一种或多种油包水乳化剂的油相；d. 将b得到的混合物引入c制备的油相中并通过剧烈搅拌乳化；e. 引发聚合并在55‑95℃下剧烈搅拌完成聚合；f. 将反应混合物冷却至35‑45℃并添加水包油乳化剂。” | 对比文件明确公开了方法包括多个步骤，且以“其特征在于：”引导具体步骤，本领域技术人员可直接且毫无疑义地确定该方法“包括”这些步骤，故技术特征A被直接公开。 |
| 技术特征B：制备水包油型乳状液组合物的步骤，所述水包油型乳状液组合物包括包含由以下化学式1表示的化合物和交联单体的水相以及包含庚烷的油相 《未公开》 | 对比文件[0037]段步骤c和d：制备油相（含油包水乳化剂），然后将水相加入油相中乳化，形成的是油包水（反相）乳液，并非水包油型。对比文件[0057‑0058]段：“有机相由矿物油（含饱和烃）、植物油或其混合物构成，沸点150‑300℃，优选C13‑C16异链烷烃。”全文中未出现庚烷。对比文件水相虽包含AMPS（化学式1）和交联剂（如亚甲基双丙烯酰胺），但整体步骤不是制备水包油乳状液。 | 对比文件未公开“水包油型乳状液”的制备步骤，其乳化过程是将水相加入油相直接制成W/O乳液；有机溶剂未使用庚烷，而是用高沸点烃油。本领域技术人员无法从对比文件直接得到制备含庚烷的水包油乳状液的方案，故未公开。 |
| 技术特征C：加热至60℃以上来制备油包水型反相乳状液组合物的步骤 《未公开》 | 对比文件[0037]段步骤e：在乳化完成后“引发聚合并在55‑95℃下完成”，此时乳状液已是步骤d形成的油包水型，加热是为了聚合而非实现相反转。对比文件全文未提及通过加热将水包油乳状液转变为油包水乳状液。 | 对比文件没有公开通过加热使乳状液从O/W型转变为W/O型（PIT相反转）的步骤，其加热是在已形成的W/O乳液中引发聚合，故技术特征C未公开。 |
| 技术特征D：通过添加反应引发剂进行聚合反应来制备交联聚合物的步骤 《直接公开》 | 对比文件[0037]段步骤b中添加“自由基聚合引发剂”（如过硫酸铵），步骤e“引发聚合并在55‑95℃下完成”，且步骤b中加入了交联剂（亚甲基双丙烯酰胺），得到交联聚合物。 | 对比文件明确记载了添加引发剂并聚合以制备交联聚合物，本领域技术人员可直接确定该步骤，故技术特征D被直接公开。 |
| 技术特征E：[化学式1] 《直接公开》 | 对比文件[0034]段及[0052]段：“含强酸官能团的阴离子丙烯酸单体选自这类常用于制备化妆料用合成聚合增稠剂的单体；其中，2‑丙烯酰氨基‑2‑甲基丙磺酸特别适合实现本发明。”该化合物即化学式1所示化合物。 | 对比文件直接公开了化学式1的化合物（AMPS），因此技术特征E被直接公开。 |
| 技术特征F：其中， 《直接公开》 | 对比文件[0025]段及[0037]段使用了“其特征在于”（characterised by）、“其中”（wherein）等用语引出进一步限定。 | 对比文件中存在类似的权利要求连接用语，本领域技术人员可毫无疑义地认定该形式特征被直接公开。 |
| 技术特征G：相对于由化学式1表示的化合物和交联单体的总重量100重量份， 《未公开》 | 对比文件[0025]段定义单体比例时以三种单体（强酸单体、阳离子单体、含羧基单体）的总重量为基准，其中强酸单体（包括AMPS）为55‑75%，未以AMPS与交联单体的总重量为基准。交联剂含量在[0036]段定义为0.01‑1%（基于聚合物或单体）。 | 对比文件没有公开“由化学式1表示的化合物和交联单体的总重量”这一基准，而是采用了不同的基准，故技术特征G未公开。 |
| 技术特征H：由化学式1表示的化合物的含量为95至99.5重量份 《未公开》 | 对比文件[0025]段：强酸性阴离子单体（包括AMPS）含量为55‑75%（基于三种单体的总重量），远低于95%。 | 对比文件公开的AMPS含量范围与本技术特征相差悬殊且基准不同，本领域技术人员无法直接或合理推断出该范围，故未公开。 |
| 技术特征I：其中， 《直接公开》 | 同特征F，对比文件有相应连接词。 | 直接公开。 |
| 技术特征J：交联单体是具有2个以上的丙烯酸酯基、2个以上的丙烯酰氨基或2个以上的乙烯基的化合物 《直接公开》 | 对比文件[0036]段：“所述反相乳液聚合得到的丙烯酸聚合物用0.01‑1%重量的含有两个或多个烯键的化合物交联，优选亚甲基双丙烯酰胺。”亚甲基双丙烯酰胺含有两个丙烯酰氨基。 | 对比文件直接公开了具有两个丙烯酰氨基的交联单体，属于“2个以上的丙烯酰氨基”的化合物，因此技术特征J被直接公开。 |
| 技术特征K：其中， 《直接公开》 | 同特征F。 | 直接公开。 |
| 技术特征L：相对于由化学式1表示的化合物和交联单体的总重量100重量份， 《未公开》 | 同特征G，对比文件无此基准。 | 未公开。 |
| 技术特征M：交联单体的含量为0.5至5重量份 《未公开》 | 对比文件[0036]段：交联剂用量为“0.01‑1%重量”（基于聚合物或总单体）。该范围与0.5‑5%在数值上部分重叠但整体不同，且基准未明确为化学式1化合物与交联单体的总重量。 | 对比文件未公开以化学式1和交联单体总重量为基准的0.5‑5%含量，也未公开该特定范围，故未公开。 |
| 技术特征N：其中， 《直接公开》 | 同特征F。 | 直接公开。 |
| 技术特征O：油相进一步包含一种以上的表面活性剂 《直接公开》 | 对比文件[0037]段步骤c：“制备含有一种或多种油包水乳化剂的油相。”[0060]段列举了可用的油包水乳化剂（如失水山梨醇单油酸酯等）。 | 对比文件明确公开油相包含一种或多种表面活性剂（乳化剂），因此技术特征O被直接公开。 |
| 技术特征P：所述表面活性剂的总HLB值为6至14 《未公开》 | 对比文件未提及任何乳化剂的HLB值，也未计算总HLB值。在[0060]段仅列举了乳化剂种类，未给出其HLB数值。 | 对比文件没有公开表面活性剂的HLB值及其总HLB值范围，本领域技术人员无法由此直接或合理推断出总HLB值为6‑14，故未公开。 |
| 技术特征Q：其中， 《直接公开》 | 同特征F。 | 直接公开。 |
| 技术特征R：使用HLB值为3至8的表面活性剂和HLB值为8至16的表面活性剂的两种表面活性剂 《未公开》 | 对比文件[0060]段列举了油包水乳化剂（如司盘类），但未指定HLB值，也未要求组合使用两种特定HLB范围的表面活性剂；后续步骤f中添加的水包油乳化剂（乙氧基化醇）也未限定HLB值范围。 | 对比文件未公开需要组合使用HLB3‑8和HLB8‑16的两种表面活性剂，更未教导该特定组合，因此技术特征R未公开。 |
| 技术特征S：其中， 《直接公开》 | 同特征F。 | 直接公开。 |
| 技术特征T：反应引发剂是选自由过氧化物和偶氮化合物组成的组中的一种以上 《直接公开》 | 对比文件[0056]段：“可用于实现本发明的自由基聚合引发剂有过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠及水溶性有机过氧化物，例如过氧化氢、过氧乙酸等。”这些均属于过氧化物。 | 对比文件公开了过氧化物类引发剂，属于“过氧化物”的选项，因此技术特征T被直接公开。 |
| 技术特征U：其中， 《直接公开》 | 同特征F。 | 直接公开。 |
| 技术特征V：聚合反应在60℃以上进行2至6小时 《未公开》 | 对比文件[0037]段步骤e：聚合温度维持在55‑95℃；实施例1（[0079]段）中温度升至约60℃并保持约1小时以完成单体转化。时间仅为1小时，未在2‑6小时范围内。 | 对比文件公开的聚合温度包含60℃以上，但聚合时间实施例仅1小时且未教导需要2‑6小时，本领域技术人员不能直接或合理推断出该范围，故技术特征V未公开。 |
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