对比文件名称：2005-06-08_KR1020050053725A_发明公开_KR1020050053725A 수용성 증점제 및 액상 산성 세정제
目标专利名称：使用感得到改善的微细颗粒结构的增稠剂CN114423403B
本次调用的模型名称：本分析由专利创造性评估模型执行（基于深度推理的大语言模型）
## 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：其包括：（未公开） | 对比文件未记载与该特征相同或对应的内容。 | 该特征为制备方法的引导语句，对比文件虽涉及增稠剂的制备方法，但未以“其包括：”起始且具体步骤不同，故未公开。 |
| 技术特征B：制备水包油型乳状液组合物的步骤，所述水包油型乳状液组合物包括包含由以下化学式1表示的化合物和交联单体的水相以及包含庚烷的油相（未公开） | 对比文件未记载水包油型乳状液组合物的制备步骤，也未提及庚烷作为油相。 | 对比文件采用凝胶聚合法或反相悬浮聚合法，但均未涉及先制备水包油型乳状液，更未指定油相为庚烷。特征B的特定组成和步骤未被公开。 |
| 技术特征C：加热至60℃以上来制备油包水型反相乳状液组合物的步骤（未公开） | 对比文件未记载将乳液加热至60℃以上以转化为油包水型反相乳状液的步骤。 | 对比文件反相悬浮聚合法可能涉及油包水体系，但未提及通过加热实现相反转，也无明确温度控制，故此特征未被公开。 |
| 技术特征D：通过添加反应引发剂进行聚合反应来制备交联聚合物的步骤（隐含公开） | [81]（实施例1）：“作为聚合引发剂，添加t-丁基过氧化氢10ppm、过硫酸钠200ppm和异抗坏血酸钠20ppm”。[59]列举了多种过氧化物和偶氮类引发剂。 | 对比文件明确公开了添加引发剂进行聚合的步骤。其产物在部分实施例（B1-B3）中使用了具有两个双键的丙烯酸二聚体（M-5600），该单体在聚合时起到交联作用，因此可合理推断得到交联聚合物。故该特征隐含公开。 |
| 技术特征E：[化学式1]（直接公开） | [26]：“2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和/或其盐”。 | 对比文件明确使用了2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS），其化学结构即目标专利化学式1所表示的化合物。因此，该特征被直接公开。 |
| 技术特征F：其中，（未公开） | 无实质技术内容。 | 该特征为连接词，无技术限定，对比文件未以相同方式表述。 |
| 技术特征G：相对于由化学式1表示的化合物和交联单体的总重量100重量份，（未公开） | 对比文件未以该重量份基准限定含量。 | 对比文件中AMPS的含量以摩尔百分数表示（20-60 mol%），且未指定与交联单体的相对重量。故未公开。 |
| 技术特征H：由化学式1表示的化合物的含量为95至99.5重量份（未公开） | 对比文件未记载该具体重量份范围。 | 同上，无相应数值。 |
| 技术特征I：其中，（未公开） | 无实质技术内容。 | 同上。 |
| 技术特征J：交联单体是具有2个以上的丙烯酸酯基、2个以上的丙烯酰氨基或2个以上的乙烯基的化合物（未公开） | 对比文件未明确定义交联单体的官能团要求。 | 对比文件使用的丙烯酸二聚体（M-5600）可能具有两个丙烯酰基，但说明书未给出该定义且未强调必须具有2个以上上述基团。故未公开。 |
| 技术特征K：其中，（未公开） | 无实质技术内容。 | 同上。 |
| 技术特征L：相对于由化学式1表示的化合物和交联单体的总重量100重量份，（未公开） | 对比文件未以该重量份基准限定含量。 | 同特征G。 |
| 技术特征M：交联单体的含量为0.5至5重量份（未公开） | 对比文件未记载该具体重量份范围。 | 对比文件未指定交联单体及其含量在该范围内。 |
| 技术特征N：其中，（未公开） | 无实质技术内容。 | 同上。 |
| 技术特征O：油相进一步包含一种以上的表面活性剂，（未公开） | 对比文件在聚合步骤中未提及使用表面活性剂。 | 特征O涉及油相中添加表面活性剂，对比文件无论凝胶聚合还是反相悬浮聚合均未在聚合相中应用表面活性剂（仅在最终清洁剂配方中提及，但非聚合过程）。故未公开。 |
| 技术特征P：所述表面活性剂的总HLB值为6至14（未公开） | 对比文件未涉及HLB值的概念。 | 无相关公开内容。 |
| 技术特征Q：其中，（未公开） | 无实质技术内容。 | 同上。 |
| 技术特征R：使用HLB值为3至8的表面活性剂和HLB值为8至16的表面活性剂的两种表面活性剂（未公开） | 对比文件未记载两种特定HLB范围的表面活性剂组合。 | 如前所述，对比文件聚合过程不含表面活性剂，更没有HLB限定。 |
| 技术特征S：其中，（未公开） | 无实质技术内容。 | 同上。 |
| 技术特征T：反应引发剂是选自由过氧化物和偶氮化合物组成的组中的一种以上（直接公开） | [59]：“作为聚合引发剂，可列举过硫酸钠、过硫酸钾等过硫酸碱金属盐，过硫酸铵等过硫酸盐，过氧化氢，枯烯过氧化氢，过氧化苯甲酰，叔丁基过氧化物，过氧化苯甲酰等有机过氧化物，2,2'-偶氮双(4-氰基戊酸)、2,2'-偶氮双[2-甲基-N-(2-羟乙基)-丙酰胺]、2,2'-偶氮二异丁腈等偶氮化合物”。 | 对比文件明确列举了过氧化物和偶氮化合物作为引发剂，直接覆盖了特征T限定的类型。 |
| 技术特征U：其中，（未公开） | 无实质技术内容。 | 同上。 |
| 技术特征V：聚合反应在60℃以上进行2至6小时（隐含公开） | [57]：“优选聚合时间为30分钟～6小时左右”。[56]：“通常最高到达温度80～100℃”。 | 对比文件的凝胶聚合法中，起始温度虽低，但因放热反应温度迅速上升至80-100℃并保持一定时间，反应时间包含在30分钟至6小时以内。本领域技术人员可以合理推断其聚合过程必然在60℃以上进行了2至6小时（或类似时段），故特征V被隐含公开。 |
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