对比文件的名称：2005-09-28_CN1220667C_发明授权_CN1220667C 有机化合物及其制备方法
目标专利的名称：1519加氢甲酰化方法CN114401940B
调用的模型名称：DeepSeek-Chat
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| 技术特征A：该方法包括，加氢甲酰化，通过在用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物的存在下使粗-C5进料与合成气反应来制备醛。**未公开** | 对比文件公开了加氢甲酰化反应，例如“使包括C2不饱和烃、一氧化碳和氢的组合物经醛化条件，生成含丙醛的组合物”（见‘醛化’部分），并提到“戊烯羰化”（见发明内容）。但未提及“粗-C5进料”或类似定义的石脑油裂化中心（NCC）产物。 | 对比文件仅涉及使用纯C2不饱和烃或戊烯等原料的加氢甲酰化，未公开目标专利所限定的粗-C5进料（NCC工艺产物，含二烯等复杂组分）。本领域技术人员不能毫无疑义地从对比文件得出使用该特定进料的技术方案，也无任何暗示或教导，因此未直接或隐含公开。 |
| 技术特征B：其中，所述用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物包含磷系配体、由下面化学式1表示的过渡金属化合物和溶剂。**《直接公开》** | 对比文件明确记载：“催化剂利于以在油性溶剂或油性溶剂的混合物中的溶液形式……所述油性溶剂如脂族和芳族烃……醚、和多醚（例如四氢呋喃和四甘醇二甲醚）。……作为配位体的例子，可提及三辛基膦、三环己基膦……三苯膦……和二膦基-双(二苯膦基)乙烷。可使用任何第VIII族过渡金属催化剂（特别是Co和Rh）”（见‘醛化’部分）。同时公开了催化剂前体如“乙酰丙酮基二羰基铑(I){Rh(CO)2(acac)}”。 | 对比文件直接公开了加氢甲酰化催化剂包含磷系配体（如三苯膦）、过渡金属化合物（如Rh、Co化合物）和溶剂（如四甘醇二甲醚）。这些要素与目标专利技术特征B完全相同，因此直接公开。 |
| 技术特征C：所述溶剂包括四甘醇二甲醚(TEGDME)、1,2,4-三甲基苯和枯烯中的一种或更多种类型。**《直接公开》** | 对比文件记载：“催化剂利于以在油性溶剂或油性溶剂的混合物中的溶液形式……所述油性溶剂如脂族和芳族烃……醚、和多醚（例如四氢呋喃和**四甘醇二甲醚(tetraglyme)**）”（见‘醛化’部分）。 | 对比文件明确将四甘醇二甲醚列为可用的溶剂。由于目标专利要求溶剂包含该物质中的一种或更多种，公开TEGDME即满足特征C，因此直接公开。 |
| 技术特征D：基于所述过渡金属化合物的总重量，所述粗-C5进料的总重量比大于或等于100且小于或等于900，所述溶剂的总重量比为500至1,000。**未公开** | 对比文件未记载粗-C5进料与过渡金属化合物总重量的任何比值，也未记载溶剂与过渡金属化合物的特定重量范围。 | 目标专利的特定重量比在对比文件中完全未提及。本领域技术人员无法从对比文件获得该数值范围，故未公开。 |
| 技术特征E：[化学式1] M(L1)x(L2)y(L3)z；在化学式1中，M是铑(Rh)、钴(Co)、铱(Ir)、钌(Ru)、铁(Fe)、镍(Ni)、钯(Pd)、铂(Pt)或锇(Os)；L1、L2和L3彼此相同或不同，并且各自独立地是氢、羰基(CO)、环辛二烯、降冰片烯、氯、三苯基膦(TPP)或乙酰丙酮(AcAc)。**《直接公开》** | 对比文件公开：“可使用任何第VIII族过渡金属催化剂（特别是Co和Rh）”（见‘醛化’部分），并具体公开了“乙酰丙酮基二羰基铑(I){Rh(CO)2(acac)}”、“氢化羰基三(三苯膦)合铑(I){HRh(CO)(PPh3)3}”，以及三苯膦（TPP）、羰基（CO）、乙酰丙酮（AcAc）等配体。 | 对比文件公开的第VIII族金属涵盖Rh、Co、Ir、Ru、Fe、Ni、Pd、Pt、Os，配体包括CO、TPP、AcAc、H（见于HRh(CO)(PPh3)3中的H）等，均落入化学式1的定义。本领域技术人员可直接确定对比文件的催化剂符合该通式，因此直接公开。 |
| 技术特征F：x、y、z各自独立地是0至5的整数，并且x、y、z不同时为0。**《隐含公开》** | 对比文件公开的催化剂前体如“乙酰丙酮基二羰基铑(I){Rh(CO)2(acac)}”中，Rh结合2个CO和1个acac（x=2, y=1, z=0）；“氢化羰基三(三苯膦)合铑(I){HRh(CO)(PPh3)3}”中结合1个H、1个CO和3个PPh3（总数5，各自为0-5且不全为0）。 | 虽然对比文件未直接书写x、y、z的取值范围，但所有公开的催化剂配合物中配体数目均为0-5的整数且至少有一个配体。本领域技术人员可以合理推断并概括出该特征，因此隐含公开。 |
| 技术特征G：其中，所述粗-C5进料是石脑油裂化中心(NCC)工艺的产物。**未公开** | 对比文件未提及石脑油裂化中心或NCC工艺，也未涉及粗-C5进料的来源。 | 对比文件未公开任何关于进料来源的信息，本领域技术人员不能从中获得该特征。 |
| 技术特征H：所述粗-C5进料包括末端单烯、内部单烯和二烯的混合物。**未公开** | 对比文件背景中提到“混合的C3至C5烯烃原料”，但未明确其具体类型（末端、内部、二烯）。醛化部分采用原料为C2不饱和烃（乙烯、乙炔），非C5混合物。 | 对比文件未公开该特定的烯烃混合物组成，无法直接或隐含地得出该特征。 |
| 技术特征I：其中，基于所述末端单烯、内部单烯和二烯的混合物的总重量，二烯的含量为40重量％至80重量％。**未公开** | 对比文件无相关含量记载。 | 对比文件未公开任何关于二烯含量的数值范围，因此未公开。 |
| 技术特征J：其中，所述磷系配体包括1,2-双(二苯基膦基)乙烷、4,5-双(二苯基膦基)、三苯基膦和6,6'-[(3,3'-二叔丁基-5,5'-二甲氧基-1,1'-联苯-2,2'-二基)双(氧基)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂膦)中的一种或更多种类型。**《直接公开》** | 对比文件记载：“作为配位体的例子，可提及……**三苯膦**……和**二膦基-双(二苯膦基)乙烷**（即1,2-双(二苯基膦基)乙烷）”（见‘醛化’部分）。 | 对比文件明确公开了三苯膦和1,2-双(二苯基膦基)乙烷，均属技术特征J所列举配体，因此直接公开。 |
| 技术特征K：其中，所述过渡金属化合物包括羰基钴[Co2(CO)8]、乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)2]、乙酰丙酮羰基三苯基膦铑[Rh(AcAc)(CO)(TPP)]、氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)3]、乙酰丙酮二羰基铱[Ir(AcAc)(CO)2]、氢化羰基三(三苯基膦)铱[HIr(CO)(TPP)3]和氯(1,5-环辛二烯)铑[Rh(COD)Cl2]中的一种或更多种类型。**《直接公开》** | 对比文件公开：“Rh可以前体的形式加入，所述前体如**乙酰丙酮基二羰基铑(I){Rh(CO)2(acac)}**，……**氢化羰基三(三苯膦)合铑(I){HRh(CO)(PPh3)3}**”（见‘醛化’部分）。 | 对比文件明确公开了乙酰丙酮二羰基铑和氢化羰基三(三苯基膦)铑，属于技术特征K所列举化合物，因此直接公开。 |
| 技术特征L：其中，所述加氢甲酰化在90℃以上的反应温度和15巴以上的反应压力下进行。**《直接公开》** | 对比文件公开：“醛化利于在40至200℃的温度下进行，更利于在80至180℃下进行，**优选90至155℃**。该反应利于在**0.05至50MPa（绝压）**的压力下进行，优选约0.1至30MPa”（见‘醛化’部分）。 | 对比文件公开的温度范围包括90℃以上，压力范围包括15巴（1.5MPa）以上（0.05-50MPa包含该值），本领域技术人员可直接选择这些条件，因此直接公开。 |
| 技术特征M：其中，所述粗-C5进料：所述合成气的摩尔比为95:5至5:95。**未公开** | 对比文件未记载粗-C5进料与合成气的摩尔比例。 | 对比文件中无此比例的任何信息，本领域技术人员无从获得。 |
| 技术特征N：其中，所述合成气包括一氧化碳和氢气，并且一氧化碳：氢气的摩尔比为5:95至70:30。**《直接公开》** | 对比文件公开：“CO约1至50mol%，优选约1至35mol%；H2约1至98mol%”（见‘醛化’部分）；实施例1气体组成：CO 17.5%，H2 48.27%（CO:H2≈1:2.76）。 | 对比文件公开的CO和H2摩尔比范围（H2 1-98%，CO 1-50%）完全覆盖目标专利的5:95至70:30范围，且实施例中比例也在该范围内，因此直接公开。 |
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