**对比文件名称**：2013-12-05_US2013324767A_发明申请_US20130324767A1 CATALYSTS AND PROCESSES FOR PREPARING ALDEHYDES
**目标专利名称**：1519加氢甲酰化方法CN114401940B
**本次调用的模型名称**：DeepSeek-R1（AI语言模型）
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：该方法包括，加氢甲酰化，通过在用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物的存在下使粗-C5进料与合成气反应来制备醛 | [0003]“使烯烃与氢气和一氧化碳在催化剂组合物的存在下接触来生产所述醛”；[0015]给出了各种烯烃的实例，如1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二烯等，但未涉及粗-C5进料。 | 对比文件公开了在催化剂存在下使烯烃与合成气反应制备醛，但其中的烯烃为纯烯烃或指定的具体烯烃（如1-辛烯、丙烯等），未公开“粗-C5进料”（即石脑油裂化中心工艺的产物、包括多种C5烯烃的混合物）。本领域技术人员无法从对比文件直接地、毫无疑义地确定使用粗-C5进料，也不能合理推断出该进料。因此该技术特征未被对比文件公开。 |
| 技术特征B：其中，所述用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物包含磷系配体、由下面化学式1表示的过渡金属化合物和溶剂 **《直接公开》** | [0003]“催化剂组合物包含：三(3-吡啶基)膦、金属离子中心的四苯基卟啉配位络合物和铑前体的混合物”；[0010]“溶剂的实例包括但不限于烷烃、环烷烃、烯烃、环烯烃、碳环芳族化合物、醇、酯、酮、缩醛、醚和水”；[0009]列举了多种铑前体，如二羰基乙酰丙酮铑(I)、氯(1,5-环辛二烯)铑(I)二聚体等，这些配合物均属于化学式1的范畴。 | 对比文件明确公开了催化剂组合物包含磷系配体（三(3-吡啶基)膦）、过渡金属化合物（如Rh(acac)(CO)2，其金属为Rh，配体为acac和CO，符合化学式1）以及溶剂。该组合物用于加氢甲酰化反应。因此，对比文件直接公开了技术特征B。 |
| 技术特征C：所述溶剂包括四甘醇二甲醚(TEGDME)、1,2,4-三甲基苯和枯烯中的一种或更多种类型 **《直接公开》** | [0010]“这些溶剂的具体实例包括……芳烃如苯、甲苯、二甲苯异构体、四氢萘、**枯烯**、烷基取代芳烃如二异丙苯的异构体、三异丙苯和叔丁基苯；……” | 对比文件明确列出了“枯烯”（cumene）作为溶剂的实例。技术特征C要求溶剂包括TEGDME、1,2,4-三甲基苯和枯烯中的一种或更多种，因此枯烯的被列举直接公开了该技术特征。本领域技术人员可直接确定溶剂可以使用枯烯。故该特征被直接公开。 |
| 技术特征D：基于所述过渡金属化合物的总重量，所述粗-C5进料的总重量比大于或等于100且小于或等于900，所述溶剂的总重量比为500至1,000 | 对比文件未公开任何关于粗-C5进料或溶剂相对于过渡金属化合物的重量比的内容。[0014]虽给出了物质的量比（如S/Rh、L/Rh等），但无重量比。 | 对比文件完全不涉及进料与过渡金属、溶剂与过渡金属之间的重量比，更未公开特征D中的具体数值范围。本领域技术人员无法从对比文件直接得出或合理推断出这些重量比。因此该技术特征未被对比文件公开。 |
| 技术特征E：[化学式1] M(L1)x(L2)y(L3)z 在化学式1中，M是铑(Rh)、钴(Co)、铱(Ir)、钌(Ru)、铁(Fe)、镍(Ni)、钯(Pd)、铂(Pt)或锇(Os)，L1、L2和L3彼此相同或不同，并且各自独立地是氢、羰基(CO)、环辛二烯、降冰片烯、氯、三苯基膦(TPP)或乙酰丙酮(AcAc) **《直接公开》** | [0009]“铑前体可以是任何含有铑的配合物或盐，带有旁观配体，例如二羰基乙酰丙酮铑(I)；氯(1,5-环辛二烯)铑(I)二聚体；三(三苯基膦)羰基氢化铑；……”（这些化合物的M=Rh，配体包括AcAc、CO、COD、Cl、TPP等） | 对比文件公开了多种具体过渡金属化合物，其金属（Rh）和配体（如AcAc、CO、COD、Cl、TPP）完全落入化学式1的定义范围，且配位形式符合M(L1)x(L2)y(L3)z的通式。因此，对比文件直接公开了化学式1所定义的一类化合物，从而直接公开了技术特征E。 |
| 技术特征F：x、y、z各自独立地是0至5的整数，并且x、y、z不同时为0 **《直接公开》** | 同上[0009]的实例，例如Rh(acac)(CO)2中x=1（acac）、y=2（CO）、z=0，均为0-5的整数且不同时为0。 | 对比文件所公开的过渡金属化合物中，各配体的系数自然满足x、y、z为0-5的整数且不同时为0的条件。因此，技术特征F被直接公开。 |
| 技术特征G：其中，所述粗-C5进料是石脑油裂化中心(NCC)工艺的产物 | 对比文件全文未涉及石脑油裂化中心(NCC)工艺或粗-C5进料。 | 对比文件未公开粗-C5进料，更未公开其来源为NCC工艺。本领域技术人员无法从对比文件中合理推断出该特征。因此技术特征G未被对比文件公开。 |
| 技术特征H：所述粗-C5进料包括末端单烯、内部单烯和二烯的混合物 | [0015]“脂族单-α-烯烃的实例包括直链和支链的、未取代和取代的、含至多20个碳原子的脂族单-α-烯烃……脂族二烯可含至多40个碳原子……优选的脂族二烯具有通式H2C=CH-R7-CH=CH2”；但未提及以混合物形式作为进料。 | 对比文件虽一般性地提到了单烯、二烯等类型，但并未具体公开“粗-C5进料”这一特定混合物，更没有教导或暗示使用包含末端单烯、内部单烯和二烯的混合物作为进料。因此技术特征H未被对比文件公开。 |
| 技术特征I：其中，基于所述末端单烯、内部单烯和二烯的混合物的总重量，二烯的含量为40重量％至80重量％ | 对比文件未公开任何有关二烯在烯烃混合物中的含量范围。 | 对比文件未披露二烯在进料中的重量百分比，更未公开40-80重量％的具体范围。因此技术特征I未被对比文件公开。 |
| 技术特征J：其中，所述磷系配体包括1,2-双(二苯基膦基)乙烷、4,5-双(二苯基膦基)、三苯基膦和6,6'-[(3,3'-二叔丁基-5,5'-二甲氧基-1,1'-联苯-2,2'-二基)双(氧基)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂膦)中的一种或更多种类型 | 对比文件[0003]使用的磷系配体为三(3-吡啶基)膦，未列入特征J。 | 对比文件公开的磷系配体是三(3-吡啶基)膦，其结构与特征J中列出的任何具体配体（双膦、单膦、双亚磷酸酯等）均不同。对比文件未以任何方式教导或暗示这些特定配体。因此技术特征J未被对比文件公开。 |
| 技术特征K：其中，所述过渡金属化合物包括羰基钴[Co2(CO)8]、乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)2]、乙酰丙酮羰基三苯基膦铑[Rh(AcAc)(CO)(TPP)]、氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)3]、乙酰丙酮二羰基铱[Ir(AcAc)(CO)2]、氢化羰基三(三苯基膦)铱[HIr(CO)(TPP)3]和氯(1,5-环辛二烯)铑[Rh(COD)Cl2]中的一种或更多种类型 **《直接公开》** | [0009]“铑前体可以是……二羰基乙酰丙酮铑(I)；……氯(1,5-环辛二烯)铑(I)二聚体；……三(三苯基膦)羰基氢化铑”。（分别对应Rh(AcAc)(CO)2、[Rh(COD)Cl]2（等效于Rh(COD)Cl2）、HRh(CO)(TPP)3） | 对比文件明确公开了Rh(AcAc)(CO)2、Rh(COD)Cl2（以二聚体形式，实质相同）和HRh(CO)(TPP)3。技术特征K要求过渡金属化合物包括所列化合物中的一种或更多种，因此对比文件直接公开了该技术特征。 |
| 技术特征L：其中，所述加氢甲酰化在90℃以上的反应温度和15巴以上的反应压力下进行 **《直接公开》** | [0014]“反应器的温度可以为约500℃至约0℃，或约100℃至约50℃，或甚至约90℃至约70℃”；“反应压力可以为约345.7 bara（5000 psig）至约1.9 bara（1 psig），或约69.9 bara（1000 psig）至约7.9 bara（100 psig），或甚至约35.5 bara（500 psig）至约14.8 bara（200 psig）”。 | 对比文件的温度范围包括100℃（>90℃），压力范围包括69.9 bara（>15 bara）和35.5 bara（>15 bara），这些条件均是加氢甲酰化反应的可选操作条件。本领域技术人员可直接确定该反应可以在同时满足90℃以上和15巴以上的条件下进行。因此技术特征L被直接公开。 |
| 技术特征M：其中，所述粗-C5进料：所述合成气的摩尔比为95:5至5:95 | 对比文件未公开进料与合成气的摩尔比，[0014]只涉及底物/铑、配体/铑等物质的量比。 | 对比文件未涉及粗-C5进料与合成气的摩尔比例，也未给出任何暗示。因此技术特征M未被对比文件公开。 |
| 技术特征N：其中，所述合成气包括一氧化碳和氢气，并且一氧化碳：氢气的摩尔比为5:95至70:30 **《直接公开》** | [0014]“一氧化碳与氢气的比例可以为约100:1至约0.1:1，或约50:1至约10:1，或甚至约2.1:1至约1.9:1”；实施例中使用比例为1:1（50:50）和2:1（约66.7:33.3）（参见[0024]表1、[0031]表8等）。 | 对比文件公开了多种CO:H2比例，具体如1:1（即50:50）和2:1（约66.7:33.3）均落在特征N所要求的5:95至70:30的范围内（2:1时CO含量66.7%<70%，1:1时50%在范围内）。因此对比文件直接公开了该比例范围。故技术特征N被直接公开。 |
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