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对比文件列表
2008-07-10_JP2008159543A_发明专利_JP2008159543A Positive electrode active material for non-aqueous type electrolyte secondary battery, and method for manufacturing the material, and non-aqueous type elect_+++A_B_D_F_I_J_K_L_M_Q_R_S_c+++.docx
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2014-06-18_CN103872328A_发明公开_CN103872328A 一种锂离子二次电池用正极活性材料及其制备方法_+++A_B_K_L_N_R_S_T_q+++.docx
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2015-07-08_KR1020150079362A_发明公开_KR1020150079362A 리튬 이차 전지용 양극 활물질의 제조 방법 및 이에 의하여 제조된 리튬 이차 전지용 양극 활물질_+++A_B_C_D_G_Q_R_S_k_l_m_n+++.docx
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2015-12-21_JP2015536558A_发明专利_JP2015536558A 正極活物質の製造方法、及びこれによって製造されたリチウム二次電池用正極活物質_+++A_B_J_K_R_S_T_l_m_n+++.docx
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2016-01-14_US2016013476A_发明申请_US20160013476A1 MANUFACTURING METHOD OF CATHODE ACTIVE MATERIAL, AND CATHODE ACTIVE MATERIAL FOR LITHIUM SECONDARY BATTERY MANUFACTURED THEREBY_+++A_B_J_K_L_M_R_S_T_n+++.docx
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2016-04-28_US2016118656A_发明申请_US20160118656A1 CATHODE ACTIVE MATERIAL FOR NON-AQUEOUS ELECTROLYTE SECONDARY BATTERY AND MANUFACTURING METHOD THEREOF_+++A_B_C_G_J_K_L_M_Q_R_S_n+++.docx
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2016-09-09_WO2016140207A_发明申请_WO2016140207A1 非水系電解質二次電池用正極活物質およびその製造方法_+++A_B_C_J_K_L_M_Q_d_f_g_i+++.docx
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2016-09-15_JP2016167439A_发明专利_JP2016167439A 非水系電解質二次電池用正極活物質およびその製造方法_+++A_B_C_J_K_L_Q_R_S_T_m_n+++.docx
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2017-01-25_CN103872328B_发明授权_CN103872328B 一种锂离子二次电池用正极活性材料及其制备方法_+++A_B_C_K_R_S_T_q+++.docx
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2017-02-23_None_发明专利_JPWO2014189108A1 非水系電解質二次電池用正極活物質とその製造方法_+++A_B_C_J_K_L_M_Q_R_S_n+++.docx
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2017-07-03_KR1020170075124A_发明公开_KR1020170075124A 리튬 이차 전지용 양극 활물질의 제조 방법 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지_+++A_B_C_D_J_K_L_M_Q_R_e_f_h_i_n_s_t+++.docx
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2017-11-13_KR1020170125074A_发明公开_KR1020170125074A 비수계 전해질 이차 전지용 정극 활물질 및 그의 제조 방법_+++A_B_R_S_T_c_d_j_k_m_q+++.docx
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2017-11-28_CN107408690A_发明公开_CN107408690A 非水系电解质二次电池用正极活性物质及其制造方法_+++A_B_C_J_K_L_M_Q_R_S_d_f_i+++.docx
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2018-02-15_US2018047977A_发明申请_US20180047977A1 POSITIVE ELECTRODE ACTIVE MATERIAL FOR NONAQUEOUS ELECTROLYTE SECONDARY BATTERIES, AND PRODUCTION METHOD THEREOF_+++A_B_C_R_S_d_f_i_j_k_l_m_q_t+++.docx
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2019-06-13_None_发明专利_JPWO2018030199A1 非水系電解質二次電池用正極活物質、非水系電解質二次電池用正極活物質の製造方法_+++A_B_C_D_E_F_H_J_K_L_M_N_O_P_Q_R_S_T+++.docx
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2019-06-27_US2019198872A_发明申请_US20190198872A1 POSITIVE ELECTRODE ACTIVE MATERIAL FOR NONAQUEOUS ELECTROLYTE SECONDARY BATTERIES AND METHOD FOR PRODUCING POSITIVE ELECTRODE ACTIVE MATERIAL FOR NONAQUEO_+++A_B_D_Q_R_S_T_c_e_f_j_k_l_m+++.docx
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2019-07-04_KR1020190078100A_发明公开_KR1020190078100A 리튬 이차 전지용 양극 활물질의 제조 방법 및 이를 이용하여 제조된 양극 활물질을 포함하는 리튬 이차 전지_+++A_B_C_D_J_K_L_M_Q_g_n+++.docx
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2019-08-07_JP6555636B_发明专利_JP6555636B2 非水系電解質二次電池用正極活物質およびその製造方法_+++A_B_C_J_K_L_M_N_Q_R_S_g+++.docx
2026-07-03 00:58
2019-10-18_KR102034270B_发明授权_KR102034270B1 비수계 전해질 이차 전지용 정극 활물질 및 그의 제조 방법_+++A_B_C_G_J_K_L_M_N_Q_R_S_d_f_i+++.docx
2026-07-03 00:58
2019-12-26_KR1020190142147A_发明公开_KR1020190142147A 리튬 이차전지용 양극 활물질 및 이의 제조 방법_+++A_B_C_J_L_M_Q_R_S_T_g_k_n+++.docx
2026-07-03 00:58
2020-01-07_CN110662718A_发明公开_CN110662718A 制备二次电池用正极活性材料的方法和使用其的二次电池_+++A_B_C_D_F_I_J_L_M_N_Q_R_k+++.docx
2026-07-03 00:58
2017-11-13_KR1020170125074A_发明公开_KR1020170125074A 비수계 전해질 이차 전지용 정극 활물질 및 그의 제조 방법_+++A_B_R_S_T_c_d_j_k_m_q+++.docx

好的,作为一名经验丰富的专利代理师,我将对您提供的目标专利(申请号:1525制备正极活性材料的方法CN115066397B)的权利要求技术特征与对比文件(公开号:KR1020170125074A)进行公开性比对分析。

首先,请注意本次分析的相关信息:

- **对比文件名称**:2017-11-13_KR1020170125074A_发明公开_KR1020170125074A 비수계 전해질 이차 전지용 정극 활물질 및 그의 제조 방법 (非水电解质二次电池用正极活性物质及其制造方法)

- **目标专利名称**:1525制备正极活性材料的方法CN115066397B

- **本次调用的模型名称**:已根据系统设置确定。

以下是根据您的要求进行的特征比对和分析。

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断对比文件原文引用(翻译成中文)公开性论述
**技术特征A:** 所述方法包括下述步骤<br><br>《直接公开》【段落0025】“即,本发明的第1发明是...的特征在于,具备...混合工序和...热处理工序的**非水电解质二次电池用正极活性物质的制造方法**。”对比文件明确要求保护一种制造方法,该方法必然包含一系列步骤。这与目标专利的技术特征A“所述方法包括下述步骤”直接对应,属于制备方法的整体限定,因此被直接公开。
**技术特征B:** (A)准备锂过渡金属氧化物<br><br>《直接公开》【段落0025】“由通式 LicNi1-x-yCoxMyO2(……)表示的锂金属复合氧化物粉末……”;<br>【段落0083】“……利用由通式 LicNi1-x-yCoxMyO2(……)表示的、由一次粒子及该一次粒子凝聚而形成的二次粒子构成的**锂金属复合氧化物**作为母材……”对比文件明确公开了在方法中作为起始原料的“锂金属复合氧化物”,该物质是进行后续处理的基础,对应于目标专利的技术特征B“(A)准备锂过渡金属氧化物”。因此,该技术特征被直接公开。
**技术特征C:** (B)将所述锂过渡金属氧化物与漂洗液混合并进行漂洗和干燥<br><br>《隐含公开》【段落0025】“……在对锂金属复合氧化物粉末进行**水洗**时,添加……的钨化合物粉末并搅拌后,进行**固液分离**……”;<br>【段落0083】“该混合工序是……将锂金属复合氧化物的粉末**水洗**时,……添加……钨化合物粉末并搅拌后,进行**固液分离**……”;<br>【段落0086】“该混合工序中,在水洗锂金属复合氧化物粉末时,只要将浆料状的锂金属复合氧化物粉末与钨化合物粉末通过搅拌混合即可。”对比文件明确描述了“水洗”步骤,即在水中对锂金属复合氧化物进行处理。水洗过程必然包括将固体粉末与液体(漂洗液)混合,然后进行固液分离(相当于漂洗和初级的干燥)。虽然对比文件的主要目的是在洗涤过程中混合钨化合物,但“水洗”这一行为本身必然包含“与漂洗液混合并进行漂洗”的步骤。固液分离后,通常会伴随干燥,且其后续热处理前,物料需要脱除水分,可视为隐含了干燥步骤。因此,该技术特征被隐含公开。
**技术特征D:** 其中所述漂洗液包括选自LiOH、NaOH和KOH中的一种或多种添加剂<br><br>《隐含公开》【段落0090】“……pH值的控制,优选使用**氢氧化钠、氢氧化钾或氢氧化锂**等进行调整。”<br>【段落0090】“由于混合工序中的浆料因来自锂金属复合氧化物粉末的锂溶出而导致pH值升高,因此在控制溶解度A的pH值时,更优选使用**氢氧化锂**。”对比文件未明确将LiOH、NaOH或KOH定义为“漂洗液”的“添加剂”。然而,对比文件明确提到了在测量溶解度A或控制浆料pH值时,可以使用LiOH、NaOH、KOH。这意味着在对比文件的水洗体系中,浆料中的水相(即漂洗液)极有可能含有这些物质,以维持特定pH环境。虽然其pH调控目的与目标专利不同,但从对比文件公开的内容来看,本领域技术人员可以合理推断,漂洗液(水相)中可以包含LiOH、NaOH或KOH以调整pH值。因此,该技术特征被隐含公开。
**技术特征E:** 相对于所述锂过渡金属氧化物,所述漂洗液中的所述添加剂的含量为3,000ppm~18,000ppm<br><br>【未公开】无。对比文件全文未公开漂洗液(水相)中LiOH、NaOH或KOH这三种特定添加剂的含量,更未提及3000ppm~18000ppm这一具体数值范围。对比文件仅提及使用LiOH、NaOH或KOH来控制浆料的pH,并未计算或公开其在液相中的浓度或相对于固体氧化物的比例(ppm)。本领域技术人员无法从对比文件中毫无疑义地确定该含量范围,也无法合理推断出该范围。因此,该技术特征既未被直接公开,也未被隐含公开。
**技术特征F:** 所述漂洗液的pH为12以上<br><br>【未公开】【段落0108】“……浆料的pH值,优选设定为**11.5~13.5**。”对比文件明确公开了浆料的优选pH范围为11.5~13.5,其上限高于12,但下限11.5低于12。目标专利要求pH“为12以上”,这是一个明确的下位或部分重叠的范围(pH值12~13.5被包含在内,而11.5~11.99未被包含)。对比文件没有明确指出或教导pH必须“为12以上”,而是给出了一个更宽的优选范围。该特征在对比文件中没有被直接或隐含地公开。
**技术特征G:** 其中将所述锂过渡金属氧化物和所述漂洗液以1:0.5至1:0.9的重量比混合。<br><br>【未公开】【段落0107】“水洗时的浆料浓度,即固液比,相对于1L水,锂金属复合氧化物粉末量优选为**200~5000g**。”对比文件固液比是以“每L水多少克固体”来表述的,其范围跨度极大(200g/L至5000g/L)。目标专利的“1:0.5至1:0.9”(即固体:液体重量比)换算为浓度大约是1110g/L至2000g/L。虽然该浓度范围落入了对比文件的大范围内(200-5000g/L),但对比文件并未指导或优选该特定窄范围以实现其减少漂洗液使用量、防止表面劣化的目的。本领域技术人员无法直接从对比文件中获得这种特定且优化的重量比。此外,对比文件中固液比的测量基准(水与固体)和功能设计也与目标专利不同。因此,该特征不被公开。
**技术特征H:** 其中相对于所述锂过渡金属氧化物,所述漂洗液中的所述添加剂的含量为4,000ppm~10,000ppm。<br><br>【未公开】同技术特征E。无相关内容。同技术特征E的论述。对比文件未公开添加剂的具体含量,该下位范围更不可能被公开。
**技术特征I:** 其中所述漂洗液的pH为12~13。<br><br>【未公开】【段落0108】“……浆料的pH值,优选设定为**11.5~13.5**。”同技术特征F的论述。对比文件的优选范围是11.5~13.5,而目标专利限定的范围是12~13。这是一个全新的、从12开始的下位范围,没有证据表明本领域技术人员能自然地、唯一地从11.5-13.5的公开中选择12-13这个特定范围来解决目标专利的技术问题。因此,该特征不被公开。
**技术特征J:** 其中所述锂过渡金属氧化物由下述化学式1表示:[化学式1] Li1+aNix1Coy1M1z1M2w1O2<br><br>《隐含公开》【段落0025】“由**通式 LicNi1-x-yCoxMyO2**(其中,0≤x≤0.35,0≤y≤0.35,0.97≤c≤1.25,M是选自Mn、V、Mg、Mo、Nb、Ti和Al中的至少一种元素)表示的……”<br>【段落0041】“非水电解质二次电池用正极活性物质由**通式 (1): LiaNi1-x-yCoxMyWzO2+α**(……0.97≤a≤1.25,0≤α≤0.20……)表示。”对比文件公开了两种与锂金属复合氧化物相关的通式:LicNi1-x-yCoxMyO2(母材)和LiaNi1-x-yCoxMyWzO2+α(最终产品)。其中,最终产品的通式与目标专利化学式1在核心结构(层状锂金属氧化物O2构型)和元素组成(Ni, Co, 以及M代表的掺杂元素)上高度相似。虽然对比文件最终产品中含有W,但目标专利的化学式1也包含了允许其他掺杂元素(M2)的可能性,W可以是M2中的一种。因此,目标专利的化学式1保护范围较宽,对比文件的两种通式均可视为其下位概念或具体实例。因此,本技术特征被隐含公开。
**技术特征K:** 满足0≤a≤0.3<br><br>《隐含公开》【段落0025】“0.97≤c≤1.25”;<br>【段落0042】“0.97≤a≤1.25”。目标专利中“a”代表过量锂的系数,范围是0~0.3。对比文件中,母材的锂系数c为0.97~1.25(相当于a为-0.03~0.25),最终产品的锂系数a为0.97~1.25(也即-0.03~0.25)。对比文件公开的锂含量范围(特别是其上限1.25,相当于a=0.25)完全落入了目标专利的0≤a≤0.3的范围内。因此,该技术特征被隐含公开。
**技术特征L:** 0.6≤x1<1.0<br><br>《隐含公开》【段落0025】“0≤x≤0.35”;<br>【段落0042】“0≤x≤0.35”。目标专利中x1代表Ni的原子分数,要求极高镍含量(0.6≤x1<1.0)。对比文件中Ni的原子分数为`1-x-y`,其中x+y≤0.7,因此Ni的原子分数`1-x-y`≥0.3,即范围是0.3≤Ni≤1.0。对比文件并未限定Ni的下限必须≥0.6,而是具有低至0.3的可能性。因此,Ni含量0.6-0.7的部分在对比文件中未被明确公开,而Ni含量≥0.7的部分则是包含在其技术范围内的(例如实施例1中Ni=0.82)。对于未被明确公开的Ni含量范围,不能直接或隐含地确定为教早或启示。该特征不被公开。
**技术特征M:** 0<y1<0.2,0<z1<0.2,并且y1+z1≤0.25,M1为选自下述中的一种或多种:Mn和Al<br><br>《隐含公开》【段落0025】“0≤y≤0.35,M是选自Mn、V、Mg、Mo、Nb、Ti和**Al**中的至少一种元素”。<br>【段落0042】“0≤y≤0.35,0≤z≤0.030”。对比文件公开了M元素可以是Mn和/或Al,且其含量(y)范围为0~0.3,部分落入目标专利的0<y1<0.2, 0<z1<0.2范围内。对于y1+z1≤0.25的限制,对比文件中不同的M(y)和W(z)的取值组合在多数情况下也能满足,但并非明确公开。由于Mn和Al被明确列出,且含量上限0.35包含了目标专利的0.2上限,该技术特征被隐含公开。
**技术特征N:** M2为选自下述中的一种或多种:Zr、B、W、Mo、Cr、Nb、Mg、Hf、Ta、La、Ti、Sr、Ba、Ce、F、P、S和Y。<br><br>【未公开】【段落0025】“M是选自Mn、V、Mg、Mo、Nb、Ti和Al中的至少一种元素”;<br>【段落0025】公开了**W**元素作为“钨化合物”引入。对比文件的最终产品(Li a Ni 1-x-y Co x M y W z O 2+α )中必然引入W,且列出了其掺杂元素(M)包括V, Mg, Mo, Nb, Ti, Al等。但目标专利中M2是一个独立的成分,包含了W、Mo、Zr、B等众多元素。对比文件中并未将W、Mo等元素定义为如目标专利相同的M2,也未提及Zr、B、Cr、Nb、Mg、Hf、Ta、La、Ti、Sr、Ba、Ce、F、P、S和Y等作为一个整体(M2)的技术方案。虽然对比文件在母材或最终产品中包含部分M2元素,但其作为整体技术特征的组合和选择并未被对比文件公开或暗示。因此,该技术特征不被公开。
**技术特征O:** 其中在所述漂洗液中所述添加剂的含量为0.4重量%~2重量%。<br><br>【未公开】同技术特征E。无相关内容。技术特征O从添加剂在漂洗液中的浓度(重量百分比)角度进行限定。对比文件未公开漂洗液中LiOH、NaOH或KOH的浓度,自然也就没有公开0.4%~2%这一具体浓度范围。该特征不被公开。
**技术特征P:** 其中在所述漂洗液中所述添加剂的含量为0.4重量%~1重量%。<br><br>【未公开】同技术特征E和O。无相关内容。技术特征P是技术特征O的优选范围,由于更宽的范围(O)都未被公开,该更窄的优选范围(P)同样未被公开。
**技术特征Q:** 其中所述漂洗液的溶剂为选自下述中的一种或多种:去离子水、蒸馏水和乙醇。<br><br>《隐含公开》【段落0025】“**水洗**”;<br>【段落0083】“将锂金属复合氧化物的粉末**水洗**时”;<br>【段落0086】“只要将浆料状的锂金属复合氧化物粉末与钨化合物粉末通过**搅拌混合**即可。”对比文件全文多处使用“水洗”,其所用的溶剂是“水”。虽然未明确指定是“去离子水”或“蒸馏水”,但在电池材料的高端制造领域,使用“去离子水”或“蒸馏水”作为“水洗”介质是标准且常规的实践。本领域技术人员根据常识可以合理推断出该特征。乙醇则未被提及。因此,“去离子水”和“蒸馏水”被隐含公开,“乙醇”未被公开。整体而言,该技术特征被部分隐含公开。
**技术特征R:** 所述方法还包括<br><br>《直接公开》【段落0025】“具备……混合工序和……**热处理工序**的……制造方法”。对比文件明确声明其方法包含混合工序和热处理工序。这表明方法包括后续的步骤,与技术特征R“所述方法还包括”完全对应,属于对方法步骤的开放性限定。因此,被直接公开。
**技术特征S:** 步骤(C)<br><br>《直接公开》【段落0025】“具备……混合工序和……**热处理工序**的……制造方法”。<br>【段落0114】“热处理工序是,通过对混合工序得到的混合物进行热处理,……在所述锂金属复合氧化物的一次粒子的表面上形成含钨和锂的化合物”。对比文件明确公开了其方法的第二个主要工序为“热处理工序”,这与技术特征S“步骤(C)”相对应,是方法中的后续处理步骤。因此,被直接公开。
**技术特征T:** 将所述干燥后的锂过渡金属氧化物与含有涂布元素的原料混合并进行热处理以形成涂层。<br><br>《直接公开》【段落0025】“……通过对该混合物进行**热处理**,……在所述锂金属复合氧化物的一次粒子的表面上**形成含钨和锂的化合物**”。<br>【段落0114】“通过对混合工序得到的混合物进行**热处理**,……**形成含钨及锂的化合物**,在锂金属复合氧化物的一次粒子的表面,得到具有含W及Li的化合物的非水电解质二次电池用正极活性物质。”目标专利的步骤(C)是在干燥后,与含涂布元素的原料混合并热处理形成涂层。对比文件中的 “热处理工序” 是在混合了钨化合物之后进行的,其目的同样是形成含W和Li的化合物涂层。如果将对比文件中的“钨化合物”视为“含有涂布元素(W)的原料”,那么对比文件完整公开了“将干燥后的锂过渡金属氧化物(或其混合物)与含有涂布元素的原料混合并进行热处理以形成涂层”这一步骤。因此,该技术特征被直接公开。

### 公开性代码总结

根据上述分析,我将公开性代码总结如下。

**直接公开:**

- 技术特征A 《直接公开》

- 技术特征B 《直接公开》

- 技术特征R 《直接公开》

- 技术特征S 《直接公开》

- 技术特征T 《直接公开》

**隐含公开:**

- 技术特征C 《隐含公开》

- 技术特征D 《隐含公开》

- 技术特征J 《隐含公开》

- 技术特征K 《隐含公开》

- 技术特征M 《隐含公开》

- 技术特征Q 《隐含公开》

**尚未公开(未获得直接或隐含公开):**

- 技术特征E 《未公开》

- 技术特征F 《未公开》

- 技术特征G 《未公开》

- 技术特征H 《未公开》

- 技术特征I 《未公开》

- 技术特征L 《未公开》

- 技术特征N 《未公开》

- 技术特征O 《未公开》

- 技术特征P 《未公开》

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