**对比文件名称：** 2006-12-07_JP2006331939A_发明专利_JP2006331939A Manufacturing method of positive electrode active material and battery
**目标专利名称：** 1525制备正极活性材料的方法CN115066397B
**本次调用的模型名称：** 未指定（AI语言模型）
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| 特征A：所述方法包括下述步骤 **《直接公开》** | [0008] “本发明的正极活性材料的制造方法包括：在含有锂和钴的复合氧化物颗粒的至少一部分上，在氢离子指数pH为12以上的水溶液中，形成包含镍（Ni）和锰（Mn）中的至少一方的氢氧化物的前驱层的步骤；以及通过热处理该前驱层，在复合氧化物颗粒的至少一部分上形成包含锂和镍及锰中的至少一方的氧化物的被覆层的步骤。” | 对比文件明确记载了完整的制造方法步骤，包括前驱层形成和热处理，因此直接公开了“方法包括下述步骤”这一前序特征。 |
| 特征B：(A)准备锂过渡金属氧化物 **《直接公开》** | [0015] “作为复合氧化物颗粒，优选使用平均组成由化学式1表示的颗粒。…（化学式1）Li_{(1+x)}Co_{(1-y)}M_yO_{(2-z)}” 以及实施例1中使用的Li_{1.03}Co_{0.98}Al_{0.01}Mg_{0.01}O_{2.02}颗粒。 | 对比文件公开了“复合氧化物颗粒”，即含有锂和过渡金属（Co等）的氧化物，相当于目标专利的锂过渡金属氧化物；实施例明确准备了特定组成的复合氧化物颗粒。因此直接公开了特征B。 |
| 特征C：(B)将所述锂过渡金属氧化物与漂洗液混合并进行漂洗和干燥 **《未公开》** | [0065] “首先，将平均组成为Li1.03Co0.98Al0.01Mg0.01O2.02、平均粒径13μm的复合氧化物颗粒20质量份，在80℃的纯水300质量份中搅拌分散1小时。接着，添加市售试剂硝酸镍1.60质量份和硝酸锰1.65质量份。然后，用2N氢氧化锂水溶液在30分钟内将氢离子指数pH调至13，在80℃继续搅拌分散3小时使氢氧化物析出，然后放冷。之后，过滤洗涤，在120℃干燥。” | 对比文件中，复合氧化物颗粒首先与纯水混合（不含添加剂），随后加入镍/锰盐并调节pH，该步骤的目的是形成前驱层而非漂洗；后续的“过滤洗涤”使用的是普通水（非目标专利定义的漂洗液）。对比文件没有公开将锂过渡金属氧化物与含特定添加剂的漂洗液混合进行漂洗的操作，也未提及漂洗以去除残留锂的用途。因此特征C未被公开。 |
| 特征D：其中所述漂洗液包括选自LiOH、NaOH和KOH中的一种或多种添加剂 **《直接公开》** | [0021] “水溶液的氢离子指数pH通过例如添加碱来调节。作为碱，可举出氢氧化锂、氢氧化钠或氢氧化钾，可以单独使用一种，也可以混合两种以上使用。” | 对比文件明确将LiOH、NaOH、KOH作为调节pH的碱使用，且这些碱均溶解于水溶液中，相当于目标专利中的漂洗液添加剂。因此直接公开了特征D。 |
| 特征E：相对于所述锂过渡金属氧化物，所述漂洗液中的所述添加剂的含量为3,000ppm～18,000ppm **《未公开》** | [0021]仅记载使用碱调节pH，未给出碱的用量与过渡金属氧化物的比例关系。实施例中使用2N LiOH调至pH13，但未换算相对于氧化物的ppm值。 | 对比文件没有任何关于漂洗液中添加剂相对于锂过渡金属氧化物的ppm含量的描述或暗示，本领域技术人员无法毫无疑义地得出该数值范围。因此特征E未被公开。 |
| 特征F：所述漂洗液的pH为12以上 **《直接公开》** | [0008] “…在氢离子指数pH为12以上的水溶液中…”；[0022] “形成前驱层时的水溶液的氢离子指数pH为12以上…”。 | 对比文件多处提及水溶液的pH为12以上，与特征F完全一致，因此直接公开。 |
| 特征G：其中将所述锂过渡金属氧化物和所述漂洗液以1:0.5至1:0.9的重量比混合 **《未公开》** | [0065]实施例中复合氧化物颗粒20质量份与纯水300质量份混合，固液比为1:15。其他实施例类似。 | 对比文件所有实施例中氧化物体积远小于液体体积（1:15以上），与目标专利的1:0.5～1:0.9范围完全不同。没有公开或暗示该特定比例。因此特征G未被公开。 |
| 特征H：其中相对于所述锂过渡金属氧化物，所述漂洗液中的所述添加剂的含量为4,000ppm～10,000ppm **《未公开》** | 同特征E，对比文件无相关浓度表示。 | 对比文件未公开添加剂在漂洗液中的含量，更未涉及该子范围。因此特征H未被公开。 |
| 特征I：其中所述漂洗液的pH为12～13 **《直接公开》** | [0022] “pH为12以上，13以上更优选，14以上进一步优选”；以及实施例1中pH调至13（属于12～13范围内）。 | 对比文件不仅公开了pH≥12，还具体给出了优选pH13（落入12～13范围）。因此直接公开了pH12～13这一具体范围。 |
| 特征J：其中所述锂过渡金属氧化物由下述化学式1表示：[化学式1] Li1+aNix1Coy1M1z1M2w1O2 **《未公开》** | [0015] 对比文件的复合氧化物平均组成由“Li_{(1+x)}Co_{(1-y)}M_yO_{(2-z)}”表示，其中M为Mg、Al、B、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、Mo、Sn、W、Zr、Y、Nb、Ca、Sr中的至少一种。 | 目标专利化学式的特征在于含有高镍（x1≥0.6）、同时含有Mn和/或Al作为M1、以及特定的M2元素。对比文件的化学式中Co为主元素（Co含量≥0.5），M可含Ni但无含量要求，且不含Mn/Al作为必需元素，整体结构不同。因此特征J未被公开。 |
| 特征K：满足0≤a≤0.3 **《未公开》** | [0016] “x为-0.10≤x≤0.10范围内的值…”其中x对应于目标专利中的a。 | 对比文件公开的锂过量范围为-0.10～0.10，上限0.10小于目标专利的0.30，且未给出超出0.10的启示。因此特征K未被公开。 |
| 特征L：0.6≤x1<1.0 **《未公开》** | [0015]化学式1中M可包含Ni，但无x1≥0.6的限制；Co含量1-y≥0.5。 | 对比文件没有要求镍原子分数≥0.6，反而以钴为主要过渡金属。因此特征L未被公开。 |
| 特征M：0<y1<0.4，M1为选自下述中的一种或多种：Mn和Al **《未公开》** | [0015]化学式1中Co的原子分数为1-y，y<0.5，故Co≥0.5；M中可包含Mn和Al，但不是必需。 | 目标专利要求钴含量小于0.4且必须含有Mn和/或Al作为M1。对比文件钴含量高，且M1并非必须。因此特征M未被公开。 |
| 特征N：M2为选自下述中的一种或多种：Zr、B、W、Mo、Cr、Nb、Mg、Hf、Ta、La、Ti、Sr、Ba、Ce、F、P、S和Y **《直接公开》** | [0015] “M为镁、铝、硼、钛、钒、铬、锰、铁、镍、铜、锌、钼、锡、钨、锆、钇、铌、钙、锶中的至少一种。” | 对比文件公开的M列表包含Zr、B、W、Mo、Cr、Nb、Mg、Ti、Sr、Y等与特征N重合的元素，且明确作为可能的掺杂元素。因此直接公开了这些元素可作为M2使用（至少部分公开）。 |
| 特征O：其中在所述漂洗液中所述添加剂的含量为0.4重量％～2重量％ **《未公开》** | [0021]仅提及碱种类，无碱浓度百分比；实施例中使用2N LiOH（浓度约4.8重量%），但该浓度不在0.4-2%范围内。 | 对比文件未公开漂洗液中添加剂的质量百分比，实施例中LiOH浓度超出本范围。因此特征O未被公开。 |
| 特征P：其中在所述漂洗液中所述添加剂的含量为0.4重量％～1重量％ **《未公开》** | 同特征O。 | 同上，对比文件未公开该子范围。因此特征P未被公开。 |
| 特征Q：其中所述漂洗液的溶剂为选自下述中的一种或多种：去离子水、蒸馏水和乙醇 **《直接公开》** | [0065] “在80℃的纯水300质量份中…”。 | 对比文件使用“纯水”，本领域技术人员直接理解为去离子水或蒸馏水，属于特征Q的溶剂选择之一。因此直接公开了溶剂为去离子水/蒸馏水。 |
| 特征R：所述方法还包括 **《直接公开》** | [0008] 方法包括形成前驱层和热处理形成涂层两个步骤（即还包括后续步骤）。 | 对比文件方法包含前驱层形成和热处理，明显是“还包括”其他步骤，因此直接公开了“所述方法还包括”。 |
| 特征S：步骤(C) **《直接公开》** | [0008] “通过热处理该前驱层，…形成被覆层的步骤。” | 对比文件明确公开了热处理步骤（相当于步骤(C)），因此直接公开。 |
| 特征T：将所述干燥后的锂过渡金属氧化物与含有涂布元素的原料混合并进行热处理以形成涂层 **《未公开》** | [0065-0066] 前驱层在干燥前已含有涂布元素（Ni、Mn），干燥后直接热处理（或先含浸LiOH）；并未在干燥后再与涂布元素原料混合。 | 对比文件的关键在于在干燥前的碱溶液中形成含Ni/Mn的前驱层，然后干燥、热处理，并非在干燥后与涂布元素原料混合。因此特征T未被公开。 |
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### 公开性代码输出
对于直接公开的特征，输出对应大写代码；对于隐含公开的特征，输出小写代码（本判定中无隐含公开的特征）。
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