对比文件名称：2011-10-12_CN101335345B_发明授权_CN101335345B 正极活性物质、其制造方法以及非水电解质二次电池
目标专利名称：1525制备正极活性材料的方法CN115066397B
调用模型名称：GPT-4（本例中为模拟本次调用的模型名称）
## 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（段落标号） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：所述方法包括下述步骤 **《直接公开》** | [0065] “接着，将解释根据本发明的实施方案的一种制造正极活性物质的方法。下面将解释第一种制造方法及第二种制造方法。” | 对比文件明确公开了制造正极活性物质的方法，包括多个步骤，因此本领域技术人员毫无疑义地得出该方法包含步骤。 |
| **技术特征B**：(A)准备锂过渡金属氧化物 **《直接公开》** | [0065] “复合氧化物颗粒”；[0167] “将具有13μm的平均颗粒直径以及0.3m<sup>2</sup>/g的比表面积的100重量份的钴酸锂（平均化学成分分析值：Li<sub>1.03</sub>CoO<sub>2.02</sub>）分散至3000重量份的2N的氢氧化锂LiOH的水溶液中”。 | 对比文件使用的钴酸锂即为锂过渡金属氧化物，属于“准备锂过渡金属氧化物”的步骤。 |
| **技术特征C**：(B)将锂过渡金属氧化物与漂洗液混合并进行漂洗和干燥 **《隐含公开》** | [0167] “将100重量份的钴酸锂…分散至3000重量份的2N的氢氧化锂LiOH的水溶液中，在80℃下搅拌一小时…然后，将100重量份通过过滤该分散体系并在120℃下干燥剩余物所得到的前驱体样品”。 | 对比文件公开了将锂过渡金属氧化物与碱性水溶液（氢氧化锂水溶液）混合、搅拌、过滤、干燥的操作。尽管该步骤的主要目的是为后续沉淀氢氧化物做准备，但本领域技术人员能够合理推断该步骤亦可起到漂洗作用（即与液体接触后分离干燥），且该液体具有强碱性（pH>12），与目标专利的漂洗液性质相符。因此，该技术特征被隐含公开。 |
| **技术特征D**：漂洗液包括选自LiOH、NaOH和KOH中的一种或多种添加剂 **《直接公开》** | [0091] “碱的实例可包括氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾及这些化合物的混合物。” | 对比文件明确列举了LiOH、NaOH、KOH作为可使用的碱，本领域技术人员可以直接确定漂洗液包含这些添加剂。 |
| **技术特征E**：相对于锂过渡金属氧化物，漂洗液中的添加剂的含量为3,000ppm～18,000ppm **《未公开》** | 对比文件未公开任何关于添加剂含量ppm范围的数值。[0167]中使用的是2N LiOH溶液，其浓度约为4.79重量%(即47900ppm)，且用量比例为1:30，添加剂相对于氧化物的含量远高于18000ppm。 | 对比文件没有给出任何指示或暗示将添加剂含量控制在3,000～18,000ppm的范围，本领域技术人员无法从对比文件直接或隐含得出该具体数值范围。 |
| **技术特征F**：漂洗液的pH为12以上 **《直接公开》** | [0037] “提前将金属复合氧化物颗粒分散在主要含pH值大于等于12的水的溶剂体系中”；[0088] “上述主要含水的溶剂体系的pH值为例如大于等于12”。 | 对比文件明确记载处理液的pH≥12，与目标专利的pH条件完全相同。 |
| **技术特征G**：将锂过渡金属氧化物和漂洗液以1:0.5至1:0.9的重量比混合 **《未公开》** | [0167]中氧化物与溶液的比例为100重量份:3000重量份，即1:30。 | 对比文件未公开1:0.5至1:0.9的范围，而是使用了远大于此的液固比，本领域技术人员无法从中推知该特定比例。 |
| **技术特征H**：相对于锂过渡金属氧化物，漂洗液中的添加剂的含量为4,000ppm～10,000ppm **《未公开》** | 对比文件未公开任何ppm范围。 | 同特征E，对比文件无相关数值教导，未公开。 |
| **技术特征I**：漂洗液的pH为12～13 **《隐含公开》** | [0088] “pH值为例如大于等于12”。 | 对比文件公开了pH≥12，该范围包含了12～13。本领域技术人员根据工艺需要，可以选择pH12～13这一子范围，因此该特征被隐含公开。 |
| **技术特征J**：锂过渡金属氧化物由下述化学式1表示：[化学式1] Li<sub>1+a</sub>Ni<sub>x1</sub>Co<sub>y1</sub>M1<sub>z1</sub>M2<sub>w1</sub>O<sub>2</sub> **《未公开》** | [0017] 化学式1为Li<sub>(1+x)</sub>Co<sub>(1-y)</sub>M<sub>y</sub>O<sub>(2-z)</sub>。 | 目标专利的化学式1限定了Ni、Co、M1、M2多种过渡金属元素，且以镍为主；对比文件的化学式1以钴为主，M为补充元素，两者组成形式不同，未公开相同的化学式。 |
| **技术特征K**：满足0≤a≤0.3 **《未公开》** | [0017] x满足-0.10≤x≤0.10。 | 对比文件中锂过量参数x的范围为-0.10～0.10，与目标专利的a范围0～0.3不重叠，未公开。 |
| **技术特征L**：0.6≤x1<1.0 **《未公开》** | 对比文件未限定镍含量范围，其化学式1中钴为主要元素（y<0.5），镍未被独立限定。 | 对比文件没有公开镍的原子分数≥0.6的技术方案。 |
| **技术特征M**：M1为选自下述中的一种或多种：Mn和Al **《直接公开》** | [0017] “M表示选自由以下元素构成的组的至少一种元素：镁Mg、铝Al、硼B、钛Ti、钒V、铬Cr、锰Mn、铁Fe、镍Ni、铜Cu、锌Zn、钼Mo、锡Sn、钙Ca、锶Sr、钨W、钇Y以及锆Zr”。 | 对比文件的M明确包括锰(Mn)和铝(Al)，因此直接公开了M1可以是Mn和Al。 |
| **技术特征N**：M2为选自下述中的一种或多种：Zr、B、W、Mo、Cr、Nb、Mg、Hf、Ta、La、Ti、Sr、Ba、Ce、F、P、S和Y **《直接公开》** | [0017] 同上，M列表包括Zr、B、W、Mo、Cr、Mg、Ti、Sr、Y等，与目标专利的M2重叠。 | 对比文件公开了M2列表中多种元素（Zr、B、W、Mo、Cr、Mg、Ti、Sr、Y），本领域技术人员可以直接知晓可以使用这些元素作为掺杂元素。其余未列出的元素（如Nb、Hf、Ta、La、Ce、F、P、S、Ba）在对比文件中未被公开，但鉴于权利要求为“选自”，对比文件公开了部分选项即可视为该技术特征被公开。 |
| **技术特征O**：在漂洗液中添加剂的含量为0.4重量％～2重量％ **《未公开》** | 对比文件未公开任何重量百分比范围。 | 对比文件中使用的LiOH溶液浓度为2N（约4.79重量%），不在0.4～2%范围内，且无任何暗示该范围。 |
| **技术特征P**：在漂洗液中添加剂的含量为0.4重量％～1重量％ **《未公开》** | 同上。 | 更窄的范围，未公开。 |
| **技术特征Q**：漂洗液的溶剂为选自下述中的一种或多种：去离子水、蒸馏水和乙醇 **《隐含公开》** | [0088] “主要含水的溶剂体系”；[0167] 使用水溶液。 | 对比文件所使用的溶剂体系为水，本领域技术人员可以推断该水通常为去离子水或蒸馏水。乙醇未被提及，但水是主要的公开内容。因此溶剂为去离子水、蒸馏水被隐含公开。 |
| **技术特征R**：所述方法还包括 **《直接公开》** | [0065] 明确方法包括两个制造方法，每个方法包含多个步骤。 | 对比文件的方法包含多个步骤，直接公开了“方法还包括”的含义。 |
| **技术特征S**：步骤(C) **《直接公开》** | [0098]-[0104] 第二制造方法包括第三步骤：热处理。 | 对比文件的方法中具有热处理步骤（形成包覆层和表面层），对应于目标专利的步骤(C)。 |
| **技术特征T**：将干燥后的锂过渡金属氧化物与含有涂布元素的原料混合并进行热处理以形成涂层 **《直接公开》** | [0098]-[0104] 第二制造方法：第一步骤将氢氧化物粘附并干燥；第二步骤将干燥的复合氧化物颗粒与含有镧系元素的氧化物微粒混合；第三步骤进行热处理形成包覆层和表面层。 | 对比文件明确公开了干燥后的复合氧化物颗粒与包含涂布元素（镧系元素等）的原料混合，然后热处理形成涂层，与目标专利的步骤(C)实质相同。 |
## 公开性代码汇总
根据上述判断，对比文件直接公开的技术特征对应的大写代码：
<<<A>>> <<<B>>> <<<D>>> <<<F>>> <<<M>>> <<<N>>> <<<R>>> <<<S>>> <<<T>>>
对比文件隐含公开的技术特征对应的小写代码：
<<<c>>> <<<i>>> <<<q>>>
未公开的技术特征不出现任何对应代码。