对比文件名称：2019-06-13_None_发明专利_JPWO2018030199A1 非水系電解質二次電池用正極活物質、非水系電解質二次電池用正極活物質の製造方法
目标专利名称：1525制备正极活性材料的方法CN115066397B
调用模型名称：本分析基于资深专利代理师的专业判断，未指定特定AI模型名称。
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：所述方法包括下述步骤《直接公开》 | 对比文件[0017]：“本实施方式的非水电解质二次电池用正极活性物质的制造方法可以包括：用含锌化合物包覆锂镍钴复合氧化物粉末表面的包覆工序，以及对用含锌化合物包覆的锂镍钴复合氧化物粉末进行热处理的热处理工序。” | 对比文件明确公开了一种制造方法，该方法包括多个步骤（包覆工序、热处理工序等），即公开了“方法包括步骤”这一上位概念，因此直接公开技术特征A。 |
| 技术特征B：(A)准备锂过渡金属氧化物《直接公开》 | 对比文件实施例1[0089]：“作为母材，使用通过将镍作为主成分的氧化物粉末和氢氧化锂混合并烧成而得的、由Li1.03Ni0.82Co0.15Al0.03O2表示的锂镍钴复合氧化物粉末。” | 对比文件公开了通过烧成前驱体和锂化合物制备得到锂过渡金属氧化物（锂镍钴复合氧化物粉末），即公开了准备锂过渡金属氧化物的步骤，因此直接公开技术特征B。 |
| 技术特征C：(B)将所述锂过渡金属氧化物与漂洗液混合并进行漂洗和干燥《直接公开》 | 对比文件[0051]：“清洗工序可以在纯水或碱性水溶液中进行，但特别优选在碱性水溶液、例如氢氧化锂水溶液或氨水中进行。”实施例1[0091]具体操作：“将上述锂镍钴复合氧化物粉末加入到以锂量为1.5g/L的方式制备的氢氧化锂水溶液中形成悬浊液，... 搅拌30分钟后，过滤取出固体。”对比文件[0033]提到过滤后可以干燥。 | 对比文件公开了将正极活性物质（锂过渡金属氧化物）与碱性水溶液（漂洗液）混合搅拌（漂洗），然后固液分离并干燥的工序，即直接公开技术特征C。 |
| 技术特征D：其中所述漂洗液包括选自LiOH、NaOH和KOH中的一种或多种添加剂《直接公开》 | 对比文件[0028]：“使用的碱性水溶液没有特别限定，例如可以使用含有选自氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、氨等中的一种以上的水溶液。” | 对比文件明确列出氢氧化钠（NaOH）、氢氧化钾（KOH）、氢氧化锂（LiOH）作为碱性水溶液的选项，因此直接公开漂洗液包括这些添加剂。 |
| 技术特征E：相对于所述锂过渡金属氧化物，所述漂洗液中的所述添加剂的含量为3,000ppm～18,000ppm《直接公开》 | 对比文件实施例1[0091]：“将上述锂镍钴复合氧化物粉末加入到以锂量为1.5g/L的方式制备的氢氧化锂水溶液中形成悬浊液，使该悬浊液中锂镍钴复合氧化物的浓度为750g/L。”由此计算：LiOH浓度=1.5×(23.95/6.94)≈5.18g/L；相对于粉末含量=5.18/750=0.0069=6900ppm。 | 本领域技术人员根据对比文件给出的浓度数据可以直接计算出该具体含量值（6900ppm），该值落入3000~18000ppm范围内，因此技术特征E被直接公开。 |
| 技术特征F：所述漂洗液的pH为12以上《直接公开》 | 对比文件[0028]公开使用氢氧化锂水溶液；实施例1[0091]使用锂量1.5g/L的氢氧化锂水溶液。该浓度下氢氧化锂为强碱，本领域技术人员可知其pH必然在12以上（计算约13.3）。 | 对比文件公开了使用氢氧化锂水溶液，其强碱性使得pH≥12是确定属性，本领域技术人员可直接毫无疑义地得出该pH条件，因此直接公开技术特征F。 |
| 技术特征G：其中将所述锂过渡金属氧化物和所述漂洗液以1:0.5至1:0.9的重量比混合。（未公开） | 对比文件实施例1中悬浊液浓度为750g/L，即粉末:溶液≈750:1000=1:1.33（重量比），对比文件未提及1:0.5~1:0.9的范围。 | 对比文件未公开或暗示该特定重量比范围，实施例的比例也不在该范围内，故技术特征G未被对比文件公开。 |
| 技术特征H：其中相对于所述锂过渡金属氧化物，所述漂洗液中的所述添加剂的含量为4,000ppm～10,000ppm《直接公开》 | 同特征E：计算得6900ppm。 | 该计算值落在4000~10000ppm范围内，直接公开。 |
| 技术特征I：其中所述漂洗液的pH为12～13。（未公开） | 对比文件实施例1的LiOH水溶液pH约13.3，超出12~13范围；对比文件未单独教导pH12~13的范围。 | 对比文件未公开该pH子范围，且实施例pH高于13，无法直接或隐含得出12~13的限定，故技术特征I未被公开。 |
| 技术特征J：其中所述锂过渡金属氧化物由下述化学式1表示：[化学式1] Li1+aNix1Coy1M1z1M2w1O2其中《直接公开》 | 对比文件实施例1[0089]：“Li1.03Ni0.82Co0.15Al0.03O2”。该化合物符合化学式1的形式（M1=Al，M2不存在）。 | 对比文件直接公开了符合化学式1的锂过渡金属氧化物，因此直接公开技术特征J。 |
| 技术特征K：满足0≤a≤0.3《直接公开》 | 同上，a=0.03。 | a=0.03在0~0.3范围内，直接公开。 |
| 技术特征L：0.6≤x1<1.0《直接公开》 | 同上，x1=0.82。 | x1=0.82满足0.6≤x1<1.0，直接公开。 |
| 技术特征M：0<y1<0.4，0≤z1<0.4，M1为选自下述中的一种或多种：Mn和Al《直接公开》 | 同上，y1=0.15，z1=0.03，M1=Al。 | y1=0.15（0<0.15<0.4），z1=0.03（0≤0.03<0.4），M1为Al（属于Mn和Al组），直接公开。 |
| 技术特征N：M2为选自下述中的一种或多种：Zr、B、W、Mo、Cr、Nb、Mg、Hf、Ta、La、Ti、Sr、Ba、Ce、F、P、S和Y《直接公开》 | 同上，w1=0，即不含M2元素。 | 对比文件实施例中M2含量为零，符合“M2选自……”，因为该组允许w=0（即不包含），故直接公开。 |
| 技术特征O：其中在所述漂洗液中所述添加剂的含量为0.4重量％～2重量％《直接公开》 | 实施例1：锂量1.5g/L对应LiOH约5.18g/L，即0.518重量%。 | 计算值0.518wt%落在0.4%~2%内，直接公开。 |
| 技术特征P：其中在所述漂洗液中所述添加剂的含量为0.4重量％～1重量％《直接公开》 | 同上，0.518重量%。 | 计算值0.518wt%落在0.4%~1%内，直接公开。 |
| 技术特征Q：其中所述漂洗液的溶剂为选自下述中的一种或多种：去离子水、蒸馏水和乙醇《直接公开》 | 对比文件[0052]：“在清洗工序及其他工序中，当使用水作为水溶液的溶剂时，使用的水优选为纯水。”实施例使用水。 | 对比文件明确使用纯水（去离子水）作为溶剂，直接公开技术特征Q。 |
| 技术特征R：所述方法还包括《直接公开》 | 对比文件[0017]明确制造方法包括包覆工序和热处理工序，即在步骤(A)(B)之后还有其他步骤。 | 对比文件的方法除了洗涤干燥外，还包括后续的涂覆和热处理步骤，即公开了“方法还包括”，直接公开。 |
| 技术特征S：步骤(C)《直接公开》 | 对比文件[0017]记载包覆工序和热处理工序，这些工序在洗涤干燥之后进行，构成本发明的步骤(C)概念。 | 对比文件公开了在洗涤干燥后进行的涂覆和热处理步骤，即公开了步骤(C)，直接公开。 |
| 技术特征T：将所述干燥后的锂过渡金属氧化物与含有涂布元素的原料混合并进行热处理以形成涂层《直接公开》 | 对比文件实施例1[0091]将锂镍钴复合氧化物粉末与硫酸锌水溶液混合（涂布元素Zn），[0094]在600℃下热处理1小时，形成锌固溶区域（即涂层）。对比文件[0040]描述通过热处理使锌固溶形成锌固溶区域。 | 对比文件具体公开了在洗涤干燥后，将活性物质与含锌化合物（涂布元素）混合，再热处理形成涂层（锌固溶区域），直接公开技术特征T。 |
<<<A>>><<<B>>><<<C>>><<<D>>><<<E>>><<<F>>><<<H>>><<<J>>><<<K>>><<<L>>><<<M>>><<<N>>><<<O>>><<<P>>><<<Q>>><<<R>>><<<S>>><<<T>>>