对比文件的名称：2014-07-02_EP2500363B_发明授权_EP2500363B1 Process for Producing Polymer Composition
目标专利的名称：1592通过连续聚合制备共轭二烯类聚合物的方法CN111344315B
本次调用的模型名称：DeepSeek
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：该方法采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法 **《直接公开》** | 段落[0016]：“本发明生产聚合物组合物的方法使用至少两个全混合型反应器，并在每个反应器中进行连续聚合。” 段落[0001]：“本发明涉及通过连续聚合生产聚合物组合物的方法。” | 对比文件明确公开了使用至少两个反应器的连续聚合工艺，包括第一和第二聚合步骤，因此直接公开了技术特征A。 |
| 技术特征B：包括：将二烯类单体第一加入到第一反应器(R1)中 **（未公开）** | 段落[0078]：“原料单体和聚合引发剂通过供应口11a从原料单体罐1和聚合引发剂罐3供应至第一反应器10。” 其中原料单体为甲基丙烯酸甲酯等，非二烯类。 | 对比文件虽然公开了向第一反应器加入原料单体，但该单体为甲基丙烯酸酯类，并非目标专利所限定的二烯类单体。本领域技术人员不能从对比文件直接或隐含得出使用二烯类单体的技术方案，因此技术特征B未被公开。 |
| 技术特征C：以在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应 **（未公开）** | 段落[0081]：“供应至第一反应器10的原料单体和聚合引发剂在第一反应器10中在绝热条件下进行连续聚合（例如连续本体聚合或连续溶液聚合）。” 段落[0120]关于溶液聚合的溶剂包括环己烷等烃溶剂。 | 对比文件第一聚合步骤在聚合引发剂（过氧化物等）存在下进行，而非目标专利的催化剂组合物（含镧系稀土化合物等）。虽然对比文件在溶液聚合中可使用烃溶剂，但整体特征要求“在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中”，催化剂组合物这一核心要素未公开，因此技术特征C未被公开。 |
| 技术特征D：将聚合反应产物输送至第二反应器 **《直接公开》** | 段落[0001]：“第一聚合步骤……将所得中间组合物从第一全混合型反应器顶部的排出口取出；第二聚合步骤将中间组合物供应至第二全混合型反应器。” 段落[0093]：“从第一反应器10的排出口11b取出中间组合物后，通过连接管线15从供应口21a将其供应至第二反应器20。” | 对比文件明确公开了将第一反应器排出的聚合反应产物（中间组合物）输送到第二反应器，因此直接公开了技术特征D。 |
| 技术特征E：和将二烯类单体第二加入到第二反应器(R2)中 **（未公开）** | 段落[0095]：“额外的（新鲜的）聚合引发剂（优选原料单体和聚合引发剂的混合物）从聚合引发剂罐17通过泵19供应至第二反应器20。” | 对比文件公开了向第二反应器供应额外的聚合引发剂（含原料单体），但该原料单体为甲基丙烯酸酯类，非二烯类单体；且未明确单独加入“二烯类单体”。因此技术特征E未被公开。 |
| 技术特征F：以在烃溶剂和催化剂组合物的存在下进行聚合反应 **（未公开）** | 段落[0093]：“中间组合物在第二反应器20中在绝热条件下进一步进行连续聚合（例如连续本体聚合）。” 段落[0120]涉及溶液聚合时使用烃溶剂。 | 同技术特征C，对比文件第二聚合步骤在聚合引发剂存在下进行，而非目标专利的催化剂组合物；虽可能使用烃溶剂，但催化剂组合物这一核心要素未公开，因此技术特征F未被公开。 |
| 技术特征G：其中，所述催化剂组合物包含含有镧系稀土元素的化合物 **（未公开）** | 对比文件全文未提及任何镧系稀土元素化合物。 | 对比文件使用的聚合引发剂为有机过氧化物或偶氮化合物，不含有镧系稀土元素化合物，因此技术特征G未被公开。 |
| 技术特征H：还包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种 **（未公开）** | 对比文件全文未提及烷化剂、卤化物或共轭二烯类单体作为催化剂组分。 | 对比文件中未公开催化剂组合物，更未公开其包含烷化剂、卤化物或共轭二烯类单体，因此技术特征H未被公开。 |
| 技术特征I：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括羧酸钕 **（未公开）** | 对比文件全文未涉及羧酸钕或任何钕化合物。 | 对比文件未公开任何钕化合物，尤其是羧酸钕，因此技术特征I未被公开。 |
| 技术特征J：其中，控制聚合以满足第一反应器中的聚合转化率为70%以上 **《隐含公开》** | 段落[0091]：“本实施例不限于此，中间组合物中的聚合率例如为5-80重量%。” | 对比文件公开了第一反应器中间组合物的聚合率（相当于转化率）可在5-80%范围内，该范围明确包括70%以上的子范围。本领域技术人员根据对比文件的教导，通过调整温度、引发剂量、停留时间等工艺参数，完全能够将第一反应器聚合转化率控制在70%以上，因此隐含公开了技术特征J。 |
| 技术特征K：其中，二烯类单体的加入量满足下面数学式1：2.7≤x/y≤6.0 **（未公开）** | 段落[0097]：“优选将比例A:(B1+B2)调节在80:20至98:2范围内，比例B1:B2在10:90至90:10范围内。” 其中A为来自原料单体罐1的原料单体流量，B1、B2为来自引发剂罐的混合物流量。 | 对比文件公开了原料单体总流量与引发剂混合物总流量的比例以及不同引发剂罐之间的流量比例，但未公开第一反应器和第二反应器分别加入的单体量及其比例，更未公开该比例在2.7-6.0范围内，且不涉及二烯类单体。因此技术特征K未被公开。 |
| 技术特征L：x是二烯类单体的以重量计的第一加入量，y是二烯类单体的以重量计的第二加入量 **（未公开）** | 同上。 | 对比文件未定义或公开与x、y对应的加入量概念，且未涉及二烯类单体，因此技术特征L未被公开。 |
| 技术特征M：其中，所述二烯类单体是选自1,3-丁二烯、异戊二烯、1,3-戊二烯、1,3-己二烯、2,3-二甲基-1,3-丁二烯、2-乙基-1,3-丁二烯、2-甲基-1,3-戊二烯、3-甲基-1,3-戊二烯、4-甲基-1,3-戊二烯和2,4-己二烯中的任意一种 **（未公开）** | 段落[0048]-[0050]公开的原料单体为甲基丙烯酸甲酯等，未涉及所列的任何二烯类单体。 | 对比文件使用的单体均为甲基丙烯酸酯类或少量其他乙烯基单体，不包括目标专利限定的任何一种二烯类单体，因此技术特征M未被公开。 |
| 技术特征N：它们中的两种或更多种的混合物 **（未公开）** | 同上。 | 对比文件未公开二烯类单体的混合物，因此技术特征N未被公开。 |
| 技术特征O：其中，所述第一反应器和所述第二反应器中的聚合反应在-20℃至200℃的温度下进行 **《直接公开》** | 段落[0087]：“第一聚合步骤在125至170℃的温度下进行。” 段落[0103]：“第二聚合步骤在130至180℃的温度下进行。” | 对比文件直接公开了第一聚合步骤温度125-170℃、第二聚合步骤温度130-180℃，这些温度均落入-20℃至200℃的宽范围内，因此直接公开了技术特征O。 |
| 技术特征P：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括由下面式1表示的钕化合物 **（未公开）** | 对比文件未涉及具有式1结构的钕化合物。 | 对比文件未公开任何钕化合物，更未公开式1化合物，因此技术特征P未被公开。 |
| 技术特征Q：[式1] **（未公开）** | 对比文件未公开该化学式。 | 对比文件未公开式1的结构，因此技术特征Q未被公开。 |
| 技术特征R：在式1中，Ra至Rc各自独立地是氢或1至12个碳原子的烷基 **（未公开）** | 对比文件未涉及式1。 | 对比文件未公开式1及其取代基定义，因此技术特征R未被公开。 |
| 技术特征S：其中，Ra至Rc不同时为氢 **（未公开）** | 对比文件未涉及式1。 | 对比文件未公开该限制条件，因此技术特征S未被公开。 |
| 技术特征T：其中，所述钕化合物是选自Nd(2,2-二乙基癸酸)3、Nd(2,2-二丙基癸酸)3、Nd(2,2-二丁基癸酸)3、Nd(2,2-二己基癸酸)3、Nd(2,2-二辛基癸酸)3、Nd(2-乙基-2-丙基癸酸)3、Nd(2-乙基-2-丁基癸酸)3、Nd(2-乙基-2-己基癸酸)3、Nd(2-丙基-2-丁基癸酸)3、Nd(2-丙基-2-己基癸酸)3、Nd(2-丙基-2-异丙基癸酸)3、Nd(2-丁基-2-己基癸酸)3、Nd(2-己基-2-辛基癸酸)3、Nd(2,2-二乙基辛酸)3、Nd(2,2-二丙基辛酸)3、Nd(2,2-二丁基辛酸)3、Nd(2,2-二己基辛酸)3、Nd(2-乙基-2-丙基辛酸)3、Nd(2-乙基-2-己基辛酸)3、Nd(2,2-二乙基壬酸)3、Nd(2,2-二丙基壬酸)3、Nd(2,2-二丁基壬酸)3、Nd(2,2-二己基壬酸)3、Nd(2-乙基-2-丙基壬酸)3和Nd(2-乙基-2-己基壬酸)3中的一种或多种 **（未公开）** | 对比文件全文未列出任何具体钕化合物。 | 对比文件未公开所列任一具体钕化合物，因此技术特征T未被公开。 |
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