对比文件的名称：1994-05-10_None_发明专利_JPH06128301A Method of continuous polymerization for producing butadiene polymer with high vinyl bond content
目标专利的名称：1592通过连续聚合制备共轭二烯类聚合物的方法CN111344315B
本次调用的模型名称：DeepSeek Chat
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译中文，标段落号） | 公开性论述 |
| 特征A：该方法采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法【直接公开】 | 对比文件[0006]：“使用1个或2个以上的反应器，将所述共轭二烯以及包含(A)~(C)成分的催化剂连续和/或间歇地供料，使得各平均停留时间为10~300分钟进行聚合，并且将聚合产物从反应器中连续排出。”；图3示出3个反应器串联。 | D1明确记载可使用2个以上反应器进行连续聚合，概述和附图均表明该特征，本领域技术人员可直接得出。特征A在目标专利中用于实现连续生产，D1同样用于连续生产，作用相同。 |
| 特征B：包括：将二烯类单体第一加入到第一反应器(R1)中【隐含公开】 | 对比文件[0006]记载将共轭二烯连续和/或间歇供料；实施例1将1,3-丁二烯连续供入反应器；图1显示将单体供入第一反应器。 | D1虽未明确使用“第一反应器”措辞，但基于其使用多个反应器连续聚合的教导，本领域技术人员合理推断单体会首先加入第一反应器（第一个反应器）。目标专利中此步骤是为后续分步加入作准备，D1隐含了相同的一般进料方式。 |
| 特征C：以在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应【直接公开】 | 对比文件[0006]记载在包含(A)~(C)的催化剂存在下聚合；[0027]记载可以使用烃溶剂（如苯、甲苯、己烷等）作为惰性有机溶剂。 | D1明确公开了在催化剂体系和惰性有机溶剂（包括烃溶剂）存在下进行聚合，该特征与目标专利的通用聚合条件实质相同，作用一致。 |
| 特征D：将聚合反应产物输送至第二反应器【直接公开】 | 对比文件[0036]：“也可以将2个以上反应器连续排列，将聚合物、溶剂、未反应单体通过管线8之后供入下一个反应器（未图示）继续反应。” | D1明确公开了将聚合产物从第一反应器输送至第二反应器以继续反应，这是连续聚合的标准操作，与特征D完全一致。 |
| 特征E：和将二烯类单体第二加入到第二反应器(R2)中【未公开】 | 对比文件中未记载在第二反应器中加入新单体的步骤。 | D1仅公开将单体供入反应器（图1、实施例1均指向第一反应器），虽有多反应器串联但未教导或暗示在第二反应器中供应新单体，本领域技术人员不能合理推断此特征。目标专利通过第二加入改善性能，D1无对应内容。 |
| 特征F：以在烃溶剂和催化剂组合物的存在下进行聚合反应【直接公开】 | 对比文件[0006]、[0027]涉及聚合条件；[0036]串联反应器中各反应器均存在催化剂和溶剂。 | D1的第二反应器（串联时）同样进行聚合反应，且催化剂和溶剂存在，因此该特征被直接公开，作用基本相同。 |
| 特征G：其中，所述催化剂组合物包含含有镧系稀土元素的化合物【未公开】 | 对比文件[0009]-[0010]记载催化剂含有（A）钴的有机酸盐和（B）膦化合物，未涉及镧系稀土元素。 | D1的催化剂体系基于钴，完全不同于镧系稀土元素化合物，该特征未被公开，也无法隐含推断。目标专利采用镧系催化剂实现高顺式含量，D1无此教导。 |
| 特征H：还包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种【未公开】 | 对比文件[0016]-[0023]记载使用铝氧烷（烷化剂）作为（C）成分，未记载卤化物或共轭二烯单体作为催化剂必需组分。 | 特征H是依赖于特征G的催化剂组合物的进一步限定，由于特征G未公开，整体未公开。即使单独考虑，D1虽有烷化剂但无卤化物或单体作为催化剂组分，且体系不同，不能视为公开该特征。 |
| 特征I：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括羧酸钕【未公开】 | 对比文件未涉及任何钕化合物或羧酸钕。 | D1催化剂仅为钴有机酸盐，无任何镧系元素，更无羧酸钕，未公开。 |
| 特征J：其中，控制聚合以满足第一反应器中的聚合转化率为70％以上【未公开】 | 对比文件未提及聚合转化率控制或具体转化率数值。 | D1仅控制停留时间、温度等，未公开转化率要求，本领域技术人员无法由此得到该特征。目标专利通过高转化率改善线性度和顺式含量，D1无相应技术启示。 |
| 特征K：其中，二烯类单体的加入量满足下面数学式1：2.7≤x/y≤6.0【未公开】 | 对比文件未记载任何关于两反应器之间单体加入比例的关系式。 | D1没有公开或暗示将单体分批加入第一和第二反应器并控制加入量比例，因此未公开。目标专利的数学式1是核心限定，D1完全未涉及。 |
| 特征L：x是二烯类单体的以重量计的第一加入量，y是二烯类单体的以重量计的第二加入量【未公开】 | 对比文件未公开第一、第二加入量的定义。 | 同特征K，D1无相应概念，未公开。 |
| 特征M：其中，所述二烯类单体是选自1,3‑丁二烯、异戊二烯、1,3‑戊二烯、1,3‑己二烯、2,3‑二甲基‑1,3‑丁二烯、2‑乙基‑1,3‑丁二烯、2‑甲基‑1,3‑戊二烯、3‑甲基‑1,3‑戊二烯、4‑甲基‑1,3‑戊二烯和2,4‑己二烯中的任意一种【直接公开】 | 对比文件[0006]使用1,3-丁二烯；[0007]列举了1,3-戊二烯、1,3-己二烯等；[0008]列举了2-甲基-1,3-丁二烯（异戊二烯）、2-乙基-1,3-丁二烯等。 | D1明确公开该列表中的多种单体（如1,3-丁二烯、异戊二烯、1,3-戊二烯、1,3-己二烯、2-乙基-1,3-丁二烯），当选择这些单体时该特征被直接公开。目标专利与D1均将其用于二烯烃聚合，作用相同。 |
| 特征N：它们中的两种或更多种的混合物【直接公开】 | 对比文件[0008]：“这些共轭二烯中，优选与1,3-丁二烯混合使用的共轭二烯是异戊二烯、1,3-戊二烯。” | D1教导了可以使用两种或更多种共轭二烯的混合物，该特征被直接公开。 |
| 特征O：其中，所述第一反应器和所述第二反应器中的聚合反应在‑20℃至200℃的温度下进行【直接公开】 | 对比文件[0031]：“聚合温度通常为-50~120℃，优选-20~80℃。” | D1的温度范围（-20~80℃，广义-50~120℃）完全落入目标专利的-20~200℃范围内，因此直接公开。该温度条件在两种方法中均用于控制聚合反应。 |
| 特征P：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括由下面式1表示的钕化合物【未公开】 | 对比文件未涉及任何如式1的钕化合物。 | D1无任何钕化合物记载，未公开。 |
| 特征Q：[式1]【未公开】 | 对比文件未记载式1。 | 未公开。 |
| 特征R：在式1中，Ra至Rc各自独立地是氢或1至12个碳原子的烷基【未公开】 | 对比文件未涉及式1及取代基定义。 | 未公开。 |
| 特征S：其中，Ra至Rc不同时为氢【未公开】 | 对比文件未涉及式1及取代基定义。 | 未公开。 |
| 特征T：其中，所述钕化合物是选自Nd(2,2‑二乙基癸酸)3等多种中的一种或多种【未公开】 | 对比文件未涉及任何具体钕化合物。 | 未公开。 |
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