对比文件的名称：2016-06-08_CN105646754A_发明公开_CN105646754A 用于生产聚二烯的方法
目标专利的名称：1592通过连续聚合制备共轭二烯类聚合物的方法CN111344315B
本次调用的模型名称：DeepSeek-R1
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（段落标号及内容） | 公开性论述 |
| **技术特征A：** 该方法采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法 **[未公开]** | [0103]：“聚合反应可以以分批过程、连续过程、或半连续过程进行。” | 对比文件仅笼统提及连续过程，未明确要求使用两个或更多个反应器，且其实施例均使用单个反应器，因此未公开该特征。 |
| **技术特征B：** 包括：将二烯类单体第一加入到第一反应器(R1)中 **[未公开]** | 对比文件无相关内容。 | 对比文件未公开“第一反应器”的概念，无任何关于将单体加入到第一反应器的教导。 |
| **技术特征C：** 以在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应 **[直接公开]** | [0100]：“在一个实施方案中，可以采用溶液聚合系统，其中待聚合的单体和形成的聚合物在溶剂中都是可溶的。” [0096]列举了芳香族烃、脂肪族烃、环脂肪族烃等烃溶剂。 [0013]公开催化剂体系包含含镧系元素的化合物等。 | 对比文件明确公开了在催化剂存在下在烃溶剂中聚合共轭二烯单体，该聚合条件与目标专利第一反应器中的聚合条件相同，均用于提供聚合反应介质。 |
| **技术特征D：** 将聚合反应产物输送至第二反应器 **[未公开]** | 对比文件无相关内容。 | 对比文件未公开任何关于聚合产物在多反应器间转移的步骤。 |
| **技术特征E：** 和将二烯类单体第二加入到第二反应器(R2)中 **[未公开]** | 对比文件无相关内容。 | 对比文件未公开“第二反应器”的概念，无关于向第二反应器加入单体的教导。 |
| **技术特征F：** 以在烃溶剂和催化剂组合物的存在下进行聚合反应 **[直接公开]** | 同特征C的引用。 [0100]、[0096]、[0013]。 | 对比文件公开了在催化剂和烃溶剂中聚合的条件，与目标专利第二反应器中的聚合条件实质相同。 |
| **技术特征G：** 其中，所述催化剂组合物包含含有镧系稀土元素的化合物 **[直接公开]** | [0013]：“采用的所述催化剂体系包括(a)含镧系元素的化合物、(b)烷基化剂以及(c)卤素源。” [0016]进一步描述了含镧系元素的化合物。 | 对比文件直接公开了催化剂组合物必须包含含镧系元素的化合物。 |
| **技术特征H：** 还包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种 **[直接公开]** | [0014]：“采用的所述催化剂体系包括(a)含镧系元素的化合物、(b)烷基化剂以及(c)卤素源。” [0072]：“在催化剂预制过程中可加入少量共轭二烯单体”。 | 对比文件公开了催化剂体系包含烷基化剂、卤化物，并在预制催化剂时可包含共轭二烯单体，即至少包含其中一种，直接公开。 |
| **技术特征I：** 其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括羧酸钕 **[直接公开]** | [0020]列出了多种羧酸钕，包括“新癸酸钕(又名叔碳酸钕)”。 | 对比文件明确列举了羧酸钕，直接公开。 |
| **技术特征J：** 其中，控制聚合以满足第一反应器中的聚合转化率为70％以上 **[未公开]** | 对比文件无相关内容。 | 对比文件未提及转化率控制，更未指定第一反应器的转化率数值。 |
| **技术特征K：** 其中，二烯类单体的加入量满足下面数学式1：2.7≤x/y≤6.0 **[未公开]** | 对比文件无相关内容。 | 对比文件未公开将单体分批加入两个反应器，未公开任何类似比值关系。 |
| **技术特征L：** x是二烯类单体的以重量计的第一加入量，y是二烯类单体的以重量计的第二加入量 **[未公开]** | 对比文件无相关内容。 | 对比文件未定义第一、第二加入量。 |
| **技术特征M：** 其中，所述二烯类单体是选自1,3‑丁二烯、异戊二烯、1,3‑戊二烯、1,3‑己二烯、2,3‑二甲基‑1,3‑丁二烯、2‑乙基‑1,3‑丁二烯、2‑甲基‑1,3‑戊二烯、3‑甲基‑1,3‑戊二烯、4‑甲基‑1,3‑戊二烯和2,4‑己二烯中的任意一种 **[直接公开]** | [0015]：“共轭的二烯单体的实例包括：1,3-丁二烯、异戊二烯、1,3-戊二烯、1,3-己二烯、2,3-二甲基-1,3-丁二烯、2-乙基-1,3-丁二烯、2-甲基-1,3-戊二烯、3-甲基-1,3-戊二烯、4-甲基-1,3-戊二烯和2,4-己二烯。” | 对比文件公开的单体列表与目标专利完全相同，直接公开。 |
| **技术特征N：** 它们中的两种或更多种的混合物 **[直接公开]** | [0015]：“两种或更多种共轭的二烯的混合物也可以在共聚合中利用。” | 对比文件直接公开了使用混合物。 |
| **技术特征O：** 其中，所述第一反应器和所述第二反应器中的聚合反应在‑20℃至200℃的温度下进行 **[未公开]** | [0104]：“聚合温度从约-10℃至约200℃的范围，在其它实施方案中从约0℃至约150℃的范围，以及在其它实施方案中从约20℃至约100℃的范围。” | 对比文件未公开‑20℃的下限，且其温度范围仅针对单反应器，未涉及第一、第二反应器的温度要求，故未公开。 |
| **技术特征P：** 其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括由下面式1表示的钕化合物 **[隐含公开]** | [0020]：“新癸酸钕(又名叔碳酸钕)”。 | 新癸酸钕的配体为α-二烷基取代的羧酸，其结构必然落入式1的范围内（α-碳上至少有两个烷基取代）。本领域技术人员可合理推断对比文件公开的该化合物属于式1，因此该特征被隐含公开。 |
| **技术特征Q：** [式1] **[未公开]** | 对比文件无该结构式。 | 对比文件未以任何形式呈现式1的化学结构。 |
| **技术特征R：** 在式1中，Ra至Rc各自独立地是氢或1至12个碳原子的烷基 **[隐含公开]** | [0020]：“新癸酸钕(又名叔碳酸钕)”。 | 新癸酸钕的配体在α-碳上连接的两个烷基（如甲基、辛基）碳原子数在1-12范围内，且均为烷基。本领域技术人员可推断出该特征，故隐含公开。 |
| **技术特征S：** 其中，Ra至Rc不同时为氢 **[隐含公开]** | [0020]：“新癸酸钕(又名叔碳酸钕)”。 | 新癸酸钕的配体在α-碳上连接两个烷基，一定不同时为氢。本领域技术人员可推断该特征，故隐含公开。 |
| **技术特征T：** 其中，所述钕化合物是选自Nd(2,2‑二乙基癸酸)3、Nd(2,2‑二丙基癸酸)3、Nd(2,2‑二丁基癸酸)3、Nd(2,2‑二己基癸酸)3、Nd(2,2‑二辛基癸酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑丙基癸酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑丁基癸酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑己基癸酸)3、Nd(2‑丙基‑2‑丁基癸酸)3、Nd(2‑丙基‑2‑己基癸酸)3、Nd(2‑丙基‑2‑异丙基癸酸)3、Nd(2‑丁基‑2‑己基癸酸)3、Nd(2‑己基‑2‑辛基癸酸)3、Nd(2,2‑二乙基辛酸)3、Nd(2,2‑二丙基辛酸)3、Nd(2,2‑二丁基辛酸)3、Nd(2,2‑二己基辛酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑丙基辛酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑己基辛酸)3、Nd(2,2‑二乙基壬酸)3、Nd(2,2‑二丙基壬酸)3、Nd(2,2‑二丁基壬酸)3、Nd(2,2‑二己基壬酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑丙基壬酸)3和Nd(2‑乙基‑2‑己基壬酸)3中的一种或多种 **[未公开]** | 对比文件未列出这些具体化合物。 | 对比文件未公开所列任一种特定结构的羧酸钕，因此未公开。 |
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